넬슨염산라니티딘정150밀리그램(라니티딘염산염) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

(정제) 150, 300 mg (액제) 75 mg/포

적응증위·십이지장궤양, 졸링거-엘리슨증후군, 역류성식도염, 마취전 투약(멘델슨증후군 예방), 수술후 궤양, 비스테로이드소염진통제(NSAID) 투여로 인한 위·십이지장궤양

개념 임상 10 · 연결 10

원문 표현	표준 이름	코드
‘위·십이지장궤양’ → 위 → 위궤양	위궤양	KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘위·십이지장궤양’ → 십이지장궤양	십이지장 궤양	KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘졸링거-엘리슨증후군’	졸린저-엘리슨 증후군	KCD E16.4 가스트린의 이상분비	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘역류성식도염’	역류성 식도염	KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘마취전 투약(멘델슨증후군 예방)’ → 마취전	Premedication for anesthetic procedure		자세히 시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘마취전 투약(멘델슨증후군 예방)’ → 멘델슨증후군	멘델슨증후군	KCD J95.4 멘델슨증후군 · J68.0 화학물질, 가스, 훈증기 및 물김에 의한 기관지염 및 폐렴	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수술후 궤양’	수술후 궤양 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘비스테로이드소염진통제(NSAID) 투여’ → 비스테로이드소염진통제	비스테로이드성 소염진통제		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘위·십이지장궤양’ → 위 → 위궤양	위궤양	KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘위·십이지장궤양’ → 십이지장궤양	십이지장 궤양	KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 위·십이지장궤양 상태 · 질환
- 졸링거-엘리슨증후군 상태 · 질환
- 역류성식도염 상태 · 질환
- 마취전 투약(멘델슨증후군 예방) 시술
- 수술후 궤양 상태 · 질환
- 위·십이지장궤양 상태 · 질환
  - 이유
    - 비스테로이드소염진통제(NSAID) 투여 약

적응증다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 적응증급성위염, 만성위염의 급성악화기, 상부소화관출혈(소화성 궤양, 급성스트레스궤양, 급성위점막병변에 의한)

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘위점막병변’	위 점막 병변	KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘미란’	진무름		자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘출혈’	출혈	KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성)	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘발적’	홍반 소견	KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘부종’	부종	KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

무엇을

개선 행위

누구에게

INCLUDES 포함 “(”
- 위점막병변 상태 · 질환
- 미란 상태 · 질환
- 출혈 상태 · 질환
- 발적 상태 · 질환
- 부종 상태 · 질환

어떤 경우

REF 참조 · 다음 줄 “다음”

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름	코드
‘급성위염’	급성 위염	KCD K29.1 기타 급성 위염 · K29.0 급성 출혈성 위염	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008`
‘만성위염의 급성악화기’	만성 위염의 급성 악화 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic `90734009`
‘상부소화관출혈’	상부 위장관 출혈	KCD K92.2 상세불명의 위장출혈	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘소화성 궤양’	소화성궤양	KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘급성스트레스궤양’	스트레스 궤양	KCD K27.3 출혈 또는 천공이 없는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008`
‘급성위점막병변’	위 점막 병변	KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008`

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 급성위염 상태 · 질환
- 만성위염의 급성악화기 상태 · 질환
- 상부소화관출혈 상태 · 질환
  - 이유
    - OR 하나라도 “,”
      - 소화성 궤양 상태 · 질환
      - 급성스트레스궤양 상태 · 질환
      - 급성위점막병변 상태 · 질환

무엇을

제목에서 물려받음 다음 질환의 위점막 병변의 개선

적응증위산과다, 속쓰림, 신트림(액제에 한함)

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘위산과다’	위산 과다	KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘속쓰림’	속쓰림	KCD R12 속쓰림	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘신트림’	트림	KCD R14 고창 및 연관된 병태	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 위산과다 상태 · 질환
- 속쓰림 상태 · 질환
- 신트림 상태 · 질환

단서해도 됨 — 경우에만문장에서

무엇을

액제 약

작용기전

라니티딘

H2 수용체 차단제(H2 blocker)

Histamine-2 Receptor Antagonist

표적 Histamine H2 receptor · 억제

출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것.

금기이 약 및 이 약 성분에 과민반응병력의 병력이 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약 및 이 약 성분에 과민반응의 병력’ → 과민반응	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `421961002` \|과민 반응\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
  - 이 약 약
  - 이 약 성분 약
- 과민반응의 병력 상태 · 질환

금기급성 포르피린증병력 병력이 있는 환자(이 약이 급성 포르피린성 발작을 유발할 수 있음을 시사하는 임상 보고가 드물게 있다)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘급성 포르피린증 병력’ → 급성 포르피린증	포르피린증	KCD E80.2 기타 포르피린증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008` ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `418470004` \|포르피린증\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }
‘급성 포르피린성 발작’	급성 포르피린 발작 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008`

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

급성 포르피린증 병력 상태 · 질환

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 보고
무슨 일
- 급성 포르피린성 발작 사건
근거
- 임상 보고 시술

용법·용량 처방

(정제) 150, 300 mg (액제) 75 mg/포

성인

용법라니티딘으로서 1회 150 mg 1일 2회, 오전 및 취침 시에 경구투여한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘라니티딘으로서 1회 150 mg 1일 2회, 오전 및 취침 시에 경구투여’ → 라니티딘	라니티딘		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

라니티딘으로서 1회 150 mg 1일 2회, 오전 및 취침 시에 경구투여 용량

누구에게

제목에서 물려받음 성인

용법위·십이지장궤양

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘위·십이지장궤양’ → 위 → 위궤양	위궤양	KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘위·십이지장궤양’ → 십이지장궤양	십이지장 궤양	KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

어떤 경우

위·십이지장궤양 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

용법이 약으로서 1회 150 mg, 1일 2회 경구투여하거나 1회 300 mg, 1일 1회, 취침 시에 투여한다. 도움 됨특히 십이지장궤양 환자에 1회 300 mg, 1일 2회, 오전 및 취침 시에 투여하면 보다 높은 치료율을 얻을 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘높은 치료율’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘높은’ level = high
‘십이지장궤양’	십이지장 궤양	KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

도움 됨문장에서확실성 가능

누구에게

십이지장궤양 상태 · 질환

어떤 경우

1회 300 mg, 1일 2회, 오전 및 취침 시에 투여 용량

무슨 일

높은 치료율 사건

용법비스테로이드소염진통제 투여로 인한 궤양 또는 비스테로이드소염진통제 장기투여시 위·십이지장궤양 발생을 예방하기 위한 병용요법에 있어서도 용법·용량은 같다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨일어날 수 있음보통은 4주 이내, 비스테로이드소염진통제 투여로 인한 질환은 보통 8주 이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이 연장될 수 있다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘비스테로이드소염진통제 투여로 인한 궤양 또는 비스테로이드소염진통제 장기투여시 위·십이지장궤양 발생을 예방하기 위한 병용요법’ → 궤양 또는 비스테로이드소염진통제 장기투여시 위·십이지장궤양 발생	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

REF 참조 · 앞 줄 “같다”

어떤 경우

비스테로이드소염진통제 투여로 인한 궤양 또는 비스테로이드소염진통제 장기투여시 위·십이지장궤양 발생을 예방하기 위한 병용요법 시술

누구에게

제목에서 물려받음 성인

개념 임상 4 · 연결 1

원문 표현	표준 이름
‘치유’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘치유’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘치유기간이 연장’ → 치유기간	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘비스테로이드소염진통제 투여’ → 비스테로이드소염진통제	비스테로이드성 소염진통제	자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립

기간 · 한도

CMP 수치 비교 <= 4주 “이내”
- 4주 기간

무슨 일

치유 사건

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립

기간 · 한도

CMP 수치 비교 <= 8주 “이내”
- 8주 기간

무엇이

질환 상태 · 질환
- 이유
  - 비스테로이드소염진통제 투여 약

무슨 일

치유 사건

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무슨 일

치유기간이 연장 사건

용법이 약의 단기요법으로 효과가 우수하였던 재발성 궤양 환자들에 대해서는 유지요법으로 150 mg을 1일 1회 취침 시에 투여한다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘단기요법으로 효과가 우수하였던’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘재발성 궤양 환자들’ → 재발성 궤양	궤양	KCD L98.4 달리 분류되지 않은 피부의 만성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘재발성’ course = recurrent · 속성 Clinical course = Recurrent `255227004`

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

AND 모두
- 유지요법 행위
- 150 mg을 1일 1회 취침 시에 투여 용량

누구에게

재발성 궤양 환자들 환자군

어떤 경우

단기요법으로 효과가 우수하였던 상태 · 질환

어떤 경우

제목에서 물려받음 위·십이지장궤양

용법역류성식도염

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘역류성식도염’	역류성 식도염	KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

어떤 경우

역류성식도염 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

용법이 약으로서 8주 동안 1회 150 mg, 1일 2회 투여하거나, 1회 300 mg, 1일 1회, 취침 전에 투여한다. 해도 됨중증 역류성식도염 환자에 대해서는 1회 150 mg, 1일 4회로 증량할 수 있다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증 역류성식도염 환자’ → 중증 역류성식도염	역류성 식도염	KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨문장에서

무엇을

1회 150 mg, 1일 4회로 용량

누구에게

중증 역류성식도염 환자 상태 · 질환

어떤 경우

제목에서 물려받음 역류성식도염

용법졸링거-엘리슨 증후군

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘졸링거-엘리슨 증후군’	졸린저-엘리슨 증후군	KCD E16.4 가스트린의 이상분비	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

어떤 경우

졸링거-엘리슨 증후군 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

해야 할 일이 약으로서 초기용량은 1회 150 mg, 1일 3회로 치료를 시작하며, 필요에 따라 증량할 수 있다. 해도 됨중증 질환의 경우 의사의 지시에 따라 1일 6 g까지 투여할 수 있다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘필요’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

이 약으로서 초기용량은 1회 150 mg, 1일 3회 용량

어떤 경우

제목에서 물려받음 졸링거-엘리슨 증후군

누구에게

제목에서 물려받음 성인

그다음해도 됨문장에서

판단 기준

필요 상태 · 질환

해야 할 일소화성궤양, 급성스트레스궤양 및 급성위점막병변에 의한 상부소화관출혈의 경우에는 보통 주사제로 치료를 개시하고, 경구투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾸어 이 약으로서 1회 150 mg, 1일 2회 투여한다.

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름	코드
‘소화성궤양’	소화성궤양	KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘급성스트레스궤양’	스트레스 궤양	KCD K27.3 출혈 또는 천공이 없는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008`
‘급성위점막병변’	위 점막 병변	KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008`
‘상부소화관출혈’	상부 위장관 출혈	KCD K92.2 상세불명의 위장출혈	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘주사제’	주사제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘경구투여가 가능하게 된’ → 경구투여	Administration of drug or medicament via oral route		자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

주사제 약

어떤 경우

상부소화관출혈 상태 · 질환
- 이유
  - OR 하나라도 “및”
    - 소화성궤양 상태 · 질환
    - 급성스트레스궤양 상태 · 질환
    - 급성위점막병변 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

그다음용법문장에서

무엇을

AND 모두
- 경구투여 행위
- 이 약으로서 1회 150 mg, 1일 2회 투여 용량

이후

경구투여가 가능하게 된 상태 · 질환

용법마취전 투약(멘델슨증후군 예방)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘마취전 투약(멘델슨증후군 예방)’ → 마취전	Premedication for anesthetic procedure		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘마취전 투약(멘델슨증후군 예방)’ → 멘델슨증후군	멘델슨증후군	KCD J95.4 멘델슨증후군 · J68.0 화학물질, 가스, 훈증기 및 물김에 의한 기관지염 및 폐렴	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

어떤 경우

마취전 투약(멘델슨증후군 예방) 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

용법이 약으로서 150 mg을 마취유도 2시간 전에 투여한다. 해야 할 일이 경우 수술전야에도 150 mg을 투여하면 더욱 좋다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약으로서 150 mg을 마취유도 2시간 전에’ → 마취유도	Induction of general anesthesia		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

이 약으로서 150 mg을 마취유도 2시간 전에 용량

누구에게

제목에서 물려받음 성인

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘수술전야’ → 수술	수술		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

AND 모두
- 수술전야 용량
- 150 mg 용량

어떤 경우

REF 참조 · 앞 줄 “이”

누구에게

제목에서 물려받음 성인

용법다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

개념 임상 3 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘만성위염의’	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic `90734009`
‘급성위염’	급성 위염	KCD K29.1 기타 급성 위염 · K29.0 급성 출혈성 위염	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008`

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

어떤 경우

AND 모두
- 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 상태 · 질환
- OR 하나라도 “,”
  - 급성위염 상태 · 질환
  - 만성위염의 상태 · 질환

용법이 약으로서 1회 150 mg, 1일 1회, 취침 시에 투여한다.

용법위산과다, 속쓰림, 신트림 : 12세 이상의 환자에 대하여 이 약으로서 1회 75 mg, 1일 2회 경구투여한다(액제에 한함).

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘위산과다’	위산 과다	KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘속쓰림’	속쓰림	KCD R12 속쓰림	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘신트림’	트림	KCD R14 고창 및 연관된 병태	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

이 약으로서 1회 75 mg, 1일 2회 경구투여 용량

누구에게

CMP 수치 비교 >= 12세 “12세 이상”
- 환자 환자군

어떤 경우

OR 하나라도 “,”
- 위산과다 상태 · 질환
- 속쓰림 상태 · 질환
- 신트림 상태 · 질환

단서해도 됨 — 경우에만문장에서

어떤 경우

액제 상태 · 질환

소아

확립 안 됨해도 됨소아에 대한 임상연구는 확립되어 있지 않으나, 8 〜 18세의 경우 1회 150 mg(체중 kg당 2 mg), 1일 2회까지 투여할 수 있다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘소아’	어린이	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘소아’	어린이	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘소아’	어린이	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

소아 환자군

무슨 일

임상연구 시술

해도 됨문장에서

무엇을

1회 150 mg(체중 kg당 2 mg), 1일 2회까지 용량

누구에게

AND 모두 “8 〜 18”
- CMP 수치 비교 >= 8세 “8 〜 18”
  - 소아 환자군
- CMP 수치 비교 <= 18세 “8 〜 18”
  - 소아 환자군

신장애 환자

용법크레아티닌 청소율이 50 mL/min 이하인 심한 신장애 환자의 경우, 150 mg을 1일 1회 취침 시에 투여한다. 해도 됨이는 환자의 상태에 따라 투여간격을 12시간 또는 그 이상으로 늘릴 수 있다. 해야 할 일혈액투석은 약물의 혈중농도를 감소시키므로, 혈액투석 직후 투약 계획을 재조정한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘크레아티닌 청소율’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘심한 신장애 환자’ → 신장애	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `236423003` \|신장 장애\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

150 mg을 1일 1회 취침 시에 용량

누구에게

심한 신장애 환자 환자군

어떤 경우

CMP 수치 비교 <= 50mL/min “50 mL/min 이하”
- 크레아티닌 청소율 검사

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈액투석’	혈액 투석		자세히 시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘약물의 혈중농도’ → 혈중농도	혈장 농도 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘혈액투석’	혈액 투석		자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

투약 계획 행위

이후

혈액투석 시술

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이
- 혈액투석 시술
무슨 일
- 약물의 혈중농도 검사

누구에게

제목에서 물려받음 신장애 환자

해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘연령’	나이		자세히 검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

판단 기준

AND 모두 “,”
- 연령 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

투여 조절신중 · 주의해야 할 일신장애 환자(이 약은 신장을 통해 배설되므로 중증 신장애 환자에서 이 약의 혈장 농도가 증가한다. 투여량을 감소하거나 투여간격을 늘이는 등 용법·용량의 조절이 필요하다)

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘신장애’	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘신장을 통해 배설’ → 신장	신장		자세히 body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립
‘중증 신장애’	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`
‘중증 신장애’	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`
‘혈장 농도’ → 혈장	혈장		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

신장애 상태 · 질환

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
누구에게
- 중증 신장애 상태 · 질환
이유
- 신장을 통해 배설 상태 · 질환
무슨 일
- 혈장 농도 검사

해야 할 일문장에서

무엇을

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 용법·용량 용량
- 투여량을 감소 행위
- 투여간격을 늘이는 행위

누구에게

중증 신장애 상태 · 질환

신중 · 주의간장애 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘간장애 환자’ → 간장애	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

간장애 환자 상태 · 질환

신중 · 주의약물 과민반응병력의 병력이 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘약물과민반응의 병력’ → 약물과민반응	약물로 인한 알레르기 반응	KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `416093006` \|약물로 인한 알레르기 반응\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

약물과민반응의 병력 상태 · 질환

신중 · 주의고령자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

고령자 환자군

신중 · 주의비스테로이드소염진통제를 병용 투여하고 있는 환자(특히 고령자병력 및 소화궤양병력의 병력이 있는 환자에서 이 약과 병용 투여할 경우 주기적인 관찰이 필요하다)

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘비스테로이드소염진통제를 병용 투여하고 있는 환자’ → 비스테로이드소염진통제	비스테로이드성 소염진통제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `105436006` \|고령자\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }
‘소화궤양의 병력이 있는 환자’ → 소화궤양	소화성궤양	KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `13200003` \|소화성궤양\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

비스테로이드소염진통제를 병용 투여하고 있는 환자 상태 · 질환

단서관찰 · 검사문장에서

무엇을

주기적인 관찰 행위

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 고령자 환자군
- 소화궤양의 병력이 있는 환자 상태 · 질환

어떤 경우

이 약과 병용 투여 약

관찰 · 검사해야 할 일이 약은 위암 증상을 은폐할 수 있으므로 특히, 위궤양 환자, 새롭게 또는 최근 변화된 소화불량증을 보이는 중년 이상의 환자는 치료전에 악성없음이 아님아닌 것을 확인한 후 투여한다.

개념 임상 5 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘새롭게’	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘최근’	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘위암 증상을 은폐’ → 위암	위암	KCD C16.9 상세불명의 위의 악성 신생물 · C16 위의 악성 신생물	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘위궤양’	위궤양	KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘변화된 소화불량증을 보이는 중년 이상의 환자’ → 소화불량증	소화 불량	KCD K30 기능성 소화불량	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

NOT 아님 “아닌”
- 악성 상태 · 질환

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 위궤양 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
  - OR 하나라도
    - 새롭게 환자군
    - 최근 환자군
  - 변화된 소화불량증을 보이는 중년 이상의 환자 환자군

치료 행위

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 위암 증상을 은폐 사건

그다음용법문장에서

해야 할 일헬리코박터 파일로리 양성인 위·십이지장궤양 환자 : 세균박멸을 위한 노력이 필요하다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘세균박멸’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언
‘헬리코박터 파일로리 양성인 위·십이지장궤양 환자’ → 십이지장궤양	십이지장 궤양	KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘환자’ population = adult · 속성 Occurrence = Adulthood `41847000` 후조합 `51868009` \|십이지장 궤양\| : `246454002` \|Occurrence\| = `41847000` \|성인기\|
‘헬리코박터 파일로리 양성인 위·십이지장궤양 환자’ → 위 → 위궤양	위궤양	KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘양성’ behavior = benign · 속성 Associated morphology = Neoplasm, benign `3898006` 후조합 `397825006` \|위궤양\| : `116676008` \|Associated morphology\| = `3898006` \|양성 신생물\|

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

노력 행위

누구에게

헬리코박터 파일로리 양성인 위·십이지장궤양 환자 환자군

목적

세균박멸 상태 · 질환

상호작용 주의

상호작용

농도 · 효과가 바뀜이 약은 다른 약물의 흡수, 대사 또는 신배설에 영향을 줄 수 있다. 일어날 수 있음이러한 약동학적 변화로 영향 받는 약물의 용량 조정 또는 투여 중지가 필요할 수 있다.

일어남 · 보고됨상호작용은 다음과 같은 몇몇 기전에 의해 발생된다. :

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘몇몇 기전’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립

이유

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 몇몇 기전 사건
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”

무슨 일

상호작용 사건

(1)

보이지 않음CYP-450과 관련된 복합기능옥시게나아제계의 억제 : 일반적 치료 용량에서, 이 약은 이 효소계에 의해 비활성화되는 약물없음(예, 디아제팜없음, 리도카인없음, 페니토인없음, 프로프라놀롤없음, 테오필린없음)의 작용을 증강시키지 않는다. 농도 · 효과가 바뀜쿠마린 항응고제(예, 와르파린)와 병용투여 시 프로트롬빈 시간의 변화가 보고된 바있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사쿠마린 항응고제의 치료 지수가 좁기 때문에, 이 약과의 병용투여 기간에는 프로트롬빈 시간의 증가 또는 감소를 면밀하게 모니터링한다.

개념 임상 6 · 연결 5

원문 표현	표준 이름
‘이 효소계에 의해 비활성화되는 약물’ → 효소계에 의해 비활성화되는 약물	표준 개념 연결 전	자세히 약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립
‘디아제팜’	다이아제팜	자세히 약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `387264003` \|다이아제팜\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘리도카인’	리도케인	자세히 약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `387480006` \|리도케인\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘페니토인’	페니토인	자세히 약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `387220006` \|페니토인\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘프로프라놀롤’	프로프라놀롤	자세히 약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `372772003` \|프로프라놀롤\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘테오필린’	테오필린	자세히 약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `372810006` \|테오필린\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 확립

어떤 경우

일반적 치료 용량 용량

무슨 일

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 이 효소계에 의해 비활성화되는 약물 약
- 디아제팜 약
- 리도카인 약
- 페니토인 약
- 프로프라놀롤 약
- 테오필린 약

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘쿠마린 항응고제’	쿠마린계 항응고제	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘와르파린’	와파린	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘프로트롬빈 시간의 변화’ → 프로트롬빈 시간	프로트롬빈 시간	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 보고

무엇이

AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
  - 쿠마린 항응고제 약
  - 와르파린 약
- 병용투여 행위

무슨 일

프로트롬빈 시간의 변화 검사

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘쿠마린 항응고제의 치료 지수가 좁기’ → 쿠마린 항응고제	쿠마린계 항응고제		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘증가’ → 프로트롬빈 시간 증가	Prothrombin time increased	KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

SHARE 공유 성분
- 프로트롬빈 시간 검사
- OR 하나라도
  - 증가 검사
  - 감소 검사

기간 · 한도

이 약과의 병용투여 기간 기간

이유

쿠마린 항응고제의 치료 지수가 좁기 상태 · 질환

(2)

농도 · 효과가 바뀜신세뇨관 분비 경쟁 : 이 약은 일부 양이온계로 제거되기 때문에, 동일 경로로 제거되는 다른 약물의 청소율에 영향을 줄수 있다. 농도 · 효과가 바뀜이 약 고용량(예, 졸링거-엘리슨 증후군 치료 시)은 프로카인아미드 및 N-아세틸프로카인아미드의 배설을 감소시켜 이들 약물의 혈장 농도를 증가시킬 수 있다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘동일 경로로 제거되는 다른 약물의 청소율’ → 약물의 청소율	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

이유

일부 양이온계로 제거되기 사건

무슨 일

동일 경로로 제거되는 다른 약물의 청소율 검사

개념 임상 4 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘이들 약물의 혈장 농도’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘졸링거-엘리슨 증후군 치료 시’ → 졸링거-엘리슨 증후군	졸린저-엘리슨 증후군	KCD E16.4 가스트린의 이상분비	자세히 질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘프로카인아미드’	프로케인아마이드		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘N-아세틸프로카인아미드’	N-아세틸프로카인아미드		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- SHARE 공유 성분
  AND 모두
  프로카인아미드 약
  N-아세틸프로카인아미드 약
  배설 검사

무엇이

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 이 약 고용량 용량
- 졸링거-엘리슨 증후군 치료 시 상태 · 질환

무슨 일

이들 약물의 혈장 농도 검사

(3)

농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음위 pH의 변화 : 어떤 약물의 생체이용률에 영향을 줄수 있으며, 이는 흡수 증가(예, 트리아졸람, 미다졸람, 글리피지드) 또는 흡수 감소(예, 케토코나졸, 아타자나비어, 델라비르딘, 게피티니브)를유발할 수 있다.

개념 임상 10 · 연결 10

원문 표현	표준 이름	코드
‘위 pH의 변화’ → pH	수소이온농도 소견		자세히 검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘어떤 약물의 생체이용률’ → 생체이용률	생체이용률 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘흡수 증가’	태자 흡수 증가 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘트리아졸람’	트리아졸람		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘미다졸람’	미다졸람		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘글리피지드’	글리피지드		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘케토코나졸’	케토코나졸		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘아타자나비어’	아타자나비르		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘델라비르딘’	델라비르딘		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘게피티니브’	게피티니브		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

무엇이

위 pH의 변화 상태 · 질환

무슨 일

어떤 약물의 생체이용률 검사

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무슨 일

OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
  - 흡수 증가 사건
  - 트리아졸람 약
  - 미다졸람 약
  - 글리피지드 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
  - 흡수 감소 사건
  - 케토코나졸 약
  - 아타자나비어 약
  - 델라비르딘 약
  - 게피티니브 약

보이지 않음이 약이 아목시실린없음, 메트로니다졸없음과 상호작용을 일으킨다는 증거는 없다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘아목시실린’	아목시실린		자세히 약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `372687004` \|아목시실린\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘메트로니다졸’	메트로니다졸		자세히 약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `372602008` \|메트로니다졸\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무슨 일

SHARE 공유 성분
- AND 모두 “,”
  - 아목시실린 약
  - 메트로니다졸 약
- 상호작용 사건

투여 조절용법고용량(2 g)의 수크랄페이트와 이 약을 병용투여할 경우 이 약의 흡수가 감소될 수 있으므로 2시간 정도의 간격을 두고 따로 복용한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘고용량(2 g)의 수크랄페이트와 이 약을 병용투여’ → 수크랄페이트	수크랄페이트		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘흡수’	약물 흡수 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

흡수가 감소될 수 있으므로 2시간 정도의 간격을 두고 따로 복용 행위

어떤 경우

고용량(2 g)의 수크랄페이트와 이 약을 병용투여 상태 · 질환

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- 흡수 검사

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

유익성 판단해도 됨 — 경우에만이 약은 태반을 통과하고 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘태반을 통과’ → 태반	태반		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨 — 경우에만문장에서

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군

어떤 경우

CMP 수치 비교 > 위험성 “상회”
- 치료상의 유익성 상태 · 질환

이유

AND 모두 “하고”
- 일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
  무슨 일
  태반을 통과 사건
- 확립 안 됨문장에서확실성 확립
  무슨 일
  임신중의 투여에 대한 안전성 사건

유익성 판단해도 됨 — 경우에만이 약은 모유중으로 이행하므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 수유중에 이 약을 투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘모유중으로 이행’ → 모유	모유		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘수유중’	수유		자세히 환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨 — 경우에만문장에서

어떤 경우

CMP 수치 비교 > 위험성 “상회”
- 치료상의 유익성 상태 · 질환

기간 · 한도

수유중 기간

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일
- 모유중으로 이행 사건

소아

소아에 대한 투여

안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

소아 환자군

무슨 일

안전성 사건

확립 안 됨문장에서확실성 확립

무슨 일

사용경험 사건

고령자

고령자에 대한 투여

신중 · 상의신중 · 주의주로 신장으로 배설되지만, 고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많아 혈중 농도가 유지될 수 있으므로 감량하여 투여 간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘신장으로 배설’ → 신장	신장		자세히 body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘신기능이 저하’ → 신기능	Renal function		자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘혈중 농도가 유지’ → 혈중 농도	혈장 농도 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

감량하여 투여 간격을 연장하는 등 행위

누구에게

고령자 환자군

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이유
- AND 모두
  신장으로 배설 사건
  신기능이 저하 상태 · 질환
무슨 일
- 혈중 농도가 유지 검사

일반적 주의

관찰 · 검사관찰 · 검사교체 투여치료에 있어서는 경과를 충분히 관찰하여 질환의 상태에 따른 치료상 필요한 최소한의 사용에 그치고 이 약으로 효과가 보이없음아님지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다.

개념 임상 2 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘질환의 상태’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘효과가 보이’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

경과 사건

그다음용량 · 기간 한도문장에서

무엇을

치료상 필요한 최소한의 사용 용량

판단 기준

질환의 상태 상태 · 질환

교체 투여문장에서

무엇을

다른 요법 시술

어떤 경우

NOT 아님 “지 않”
- 효과가 보이 사건

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘혈액상’	혈액상	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘간기능’	간 기능	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘신기능’	Renal function	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

AND 모두 “,”
- 혈액상 검사
- 간기능 검사
- 신기능 검사

위험이 커짐고령자, 만성 폐질환, 당뇨병, 면역이 약화된 환자에서 유행성 폐렴의 발병 위험도가 증가할 수 있다. 빈도 · 비율대규모 역학 연구에서 H2 수용체 길항제를 복용하는 환자는 치료를 중단한 환자보다 유행성 폐렴 발병의 상대 위험도가 1.63이었다(95 % CI, 1.07 〜 2.48).

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘고령자’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age `271872005`
‘만성 폐질환’	만성 폐 질환	KCD J98.4 폐의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic `90734009`
‘당뇨병’	당뇨병	KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능
‘면역이 약화된 환자’ → 면역이 약화된	면역결핍	KCD D84.9 상세불명의 면역결핍 · D84 기타 면역결핍 · D84.8 기타 명시된 면역결핍	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능
‘유행성 폐렴의 발병 위험도’ → 유행성 폐렴	지역사회감염폐렴	KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J15.9 상세불명의 세균성 폐렴	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 가능

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 고령자 환자군
- 만성 폐질환 상태 · 질환
- 당뇨병 상태 · 질환
- 면역이 약화된 환자 상태 · 질환

무슨 일

유행성 폐렴의 발병 위험도 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘H2 수용체 길항제를 복용하는 환자’ → H2 수용체 길항제	H2-수용체 길항제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰
‘유행성 폐렴 발병의 상대 위험도’ → 유행성 폐렴	지역사회감염폐렴	KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J15.9 상세불명의 세균성 폐렴	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

빈도 · 비율문장에서확실성 관찰

누구에게

H2 수용체 길항제를 복용하는 환자 환자군

무슨 일

CMP 수치 비교 = 1.63 “1.63”
- 유행성 폐렴 발병의 상대 위험도 사건

근거

대규모 역학 연구 시술

환자에게 알림권장 안 함이 약을 투여하고 어지럼이나 졸음의 경험이 있는 환자는 운전이나 위험한 기계의 조작을 피한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘어지럼’	어지러움	KCD R42 어지럼증 및 어지럼	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘졸음’	졸음	KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

무엇을

OR 하나라도 “이나”
- 운전 행위
- 위험한 기계의 조작 행위

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 어지럼 환자군
  - 졸음 환자군
- 경험이 있는 환자 환자군

임상검사치에의 영향

관찰 · 검사해야 할 일시험지법에 의한 요단백 검사에서 거짓양성이 나타날 수가 있으므로 설포살리실산법으로 검사 하는 것이 바람직하다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘요단백 검사’	요 단백 측정		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능
‘설포살리실산법으로 검사 하는’ → 설포살리실산법	설포살리실산법 요단백 검사 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

설포살리실산법으로 검사 하는 시술

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우
- 요단백 검사 시술
  이유
  시험지법 시술
무슨 일
- 거짓양성 사건

이상반응

이상반응 발현 빈도는 다음과 같이 분류된다. : 매우 흔하게 (≥ 1/10), 흔하게 (≥ 1/100, < 1/10), 흔하지 않게 (≥ 1/1,000, < 1/100), 드물게 (≥ 1/10,000, < 1/1,000), 매우 드물게 (< 1/10,000)

쇼크 : 매우 드물게 아나필락시스 쇼크를 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 이들 반응은 단회 투여 후에 보고되었다.

과민반응 : 드물게 두드러기, 혈관신경부종, 발진, 발열, 기관지경련, 저혈압, 흉통 등의 과민반응, 혈관부종 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 이들 반응은 단회 투여 후에 보고되었다.

혈액계 : 몇몇 환자에서 과립구감소증, 혈청크레아티닌치 상승이 보고된 바 있으나 가역적이며, 매우 드물게 백혈구감소증, 혈소판감소증이 보고된 바 있으나 가역적이며, 매우 드물게 골수형성저하증 또는 골수무형성증, 재생불량성 빈혈과 함께 무과립구증 또는 범혈구감소증, 매우 드물게 후천성 면역용혈성빈혈이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다. 흔하지 않게 호산구증가증이 나타날 수 있다. 초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하·점막하 출혈, 발열 등이 나타나면 혈액검사를 실시하여 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

간장 : 드물게 일시적이고 가역적인 간기능장애(AST, ALT, γ-GTP, ALP치의 상승), 매우 드물게 일반적으로 가역적인 황달을 동반 또는 동반하지 않는 간염(간세포성, 간소관성 또는 혼합형) 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지한다.

순환기계 : 다른 H2 수용체 길항제와 마찬가지로, 매우 드물게 서맥, 방실차단, 빈맥이 나타날 수 있다. 매우 드물게 혈관염이 보고되었다.

소화기계 : 흔하지 않게 변비, 드물게 구역, 구토, 복부팽만감, 복통, 식욕부진, 매우 드물게 설사, 급성 췌장염이 나타날 수 있다.

정신신경계 : 매우 드물게 어지럼, 졸림, 경련, 두통(흔하지 않게 중증), 두중감, 불면, 흥분, 불안, 주로 중증 및 고령자에서 가역적 정신혼동, 우울증 및 환각이 나타날 수 있다. 또한 매우 드물게 가역적인 흐린 시력과 불수의 운동장애가 보고되었다. 의식장애, 경련(강직성 등), 간대성 근경련이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하거나 적절한 처치를 한다. 특히 신기능 장애를 지니고 있는 환자에서 쉽게 나타날 수 있으므로 주의한다.

내분비계 : 매우 드물게 여성형유방 및 젖분비과다와 같은 유방관련 증상 및 상태, 가역적인 발기부전 및 성욕감퇴 등이 보고된 바 있으나, 이 약과의 인과관계는 확립되지 않았다.

근골격계 : 일어날 수 있음매우 드물게 관절통 및 근육통이 나타날 수 있다. 근육통, 무력감, 크레아틴키나아제(CK) 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈의 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘관절통’	관절통	KCD M25.5 관절통 · M25.52 관절통, 위팔 · M25.53 관절통, 아래팔	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘근육통’	근육통	KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 코드

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무슨 일

AND 모두 “및”
- 관절통 사건
- 근육통 사건

10)

피부 : 드물게 피부발진, 매우 드물게 경미한 다형홍반 및 탈모증이 보고된 바 있다.

11)

기타 : 드물게 설염, 흔하지 않게 피부가려움이 나타날 수 있다. 기타 H2 수용체 길항제에서 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘 증후군), 재생불량성빈혈, 방실차단 등의 심차단, 매우 드물게 급성 간질성 신염이 나타났다는 보고가 있다.

과량투여

10.

과량투여시의 처치

일어남 · 보고됨보이지 않음1일 6 g까지 과량투여한 보고가 있었으나, 특히 중대한 영향없음은 나타나지 않았다. 처치뜻 풀이보이지 않음해야 할 일이 약은 매우 특이적으로 작용하며, 이 약을 과량 투여했을 때 예상되는 특별한 문제없음는 없으나 적절한 대증요법 및 보조요법이 필요하다. 처치해야 할 일이러한 경우에는 최토, 위세척을 하고 동시에 적절한 치료를 한다. 처치해야 할 일필요하다면 혈액투석에 의해 제거한다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘중대한 영향’ → 영향	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
‘과량투여’	과량 투여	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

무슨 일

AND 모두
- 1일 6 g까지 용량
- 과량투여 사건

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무슨 일

중대한 영향 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘과량 투여’	과량 투여	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립
‘과량 투여’	과량 투여	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

뜻 풀이문장에서확실성 확립

무슨 일

매우 특이적으로 작용 사건

보이지 않음문장에서확실성 확립

어떤 경우

과량 투여 상태 · 질환

무슨 일

예상되는 특별한 문제 사건

해야 할 일문장에서

무엇을

SHARE 공유 성분
- 적절한 행위
- AND 모두
  - 대증요법 시술
  - 보조요법 시술

어떤 경우

과량 투여 상태 · 질환

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘최토’	Induction of emesis		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘위세척’	위세척		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

AND 모두 “동시에”
- 최토 시술
- 위세척 시술
- 적절한 치료 행위

어떤 경우

REF 참조 · 앞 줄 “이러한”

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘필요’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘혈액투석에 의해 제거’ → 혈액투석	혈액 투석		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

혈액투석에 의해 제거 행위

어떤 경우

필요 상태 · 질환

기타(적용상 주의 등)

12.

기타

일어날 수 있음이 약의 투여로 인해 위산의 분비가 줄고 위장 내 세균 증식이 촉진될 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘위장 내 세균 증식이 촉진’ → 위장 내 세균 증식	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘위산의 분비가 줄고’ → 위산의 분비	Gastric acid secretion		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무슨 일

AND 모두 “고”
- 위산의 분비가 줄고 사건
- 위장 내 세균 증식이 촉진 사건

신중 · 주의동물의 흡수·배설시험에서 안구 멜라닌과의 친화성이 있다는 보고가 있으므로 장기투여시 안과적 검사를 하는 등 주의하여 투여한다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘안구 멜라닌과의 친화성’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘안과적 검사를 하는’ → 안과적 검사	눈 검사 및 평가		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

안과적 검사를 하는 시술

어떤 경우

장기투여 행위

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게
- 동물 환자군
무슨 일
- 안구 멜라닌과의 친화성 사건
근거
- 흡수·배설시험 시술

급여 기준

이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.

자세한 정보

허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

허가 이력 9

2015-12-17
효능효과변경의약품안전나라
2015-12-17
용법용량변경의약품안전나라
2015-12-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2013-11-19
성상변경의약품안전나라
2013-02-13
제품명칭변경의약품안전나라
2009-06-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2008-09-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2008-01-21
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
2006-07-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라

생산 2

생산(백만원) 최대 300

연도	구분	실적	출처
2020	생산(백만원)	0.0	식의약데이터포털
2019	생산(백만원)	299.999	식의약데이터포털

회수 · 행정처분 · 공급 100

일자	구분	내용	상세	출처
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 7001 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 7002 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 7003 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 7004 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 7005 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 7006 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 8001 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 8002 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 8003 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 8004 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 8005 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 8006 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 8007 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 9001 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 9002 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
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2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 ALL · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 7001 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
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2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 7003 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 7004 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 7005 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 7006 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 8001 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 8002 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
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2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 9002 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
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2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 9004 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 ALL · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원
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2019-09-27	회수(심평원)	라니티딘 원료 중 NDMA등 불순물 함유 우려에 따른 영업자 회수	제조번호 8004 · 위험등급 2 · 종료 2023-11-06	심평원

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
라니티딘염산염	168 밀리그램	라니티딘으로서 150밀리그램	USP	이 약 1정 (328.6mg)중

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
라니티딘염산염	라니티딘	150.0 mg	M222983

ATC 분류

A02BA02 라니티딘의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알

투여경로: 내복
제형: 정제
제형군: 정제

포장

포장 단위	수량	단위	용기
30정/병	30.0	정	병
300정/병	300.0	정	병

대체약 · 동등조제군 63

동등조제군: EG-4bee1df7dc
활성 모이어티: 라니티딘

같은 동등조제군 40

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
라니탁정(라니티딘염산염) 하나제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	1985-07-19	유효기간만료
유란탁정(라니티딘염산염) 환인제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	1986-06-12	유효기간만료
영풍라니티딘염산염정150밀리그램 영풍제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	1987-04-16	유효기간만료
삼천당라니티딘정150밀리그램(라니티딘염산염) 삼천당제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	1991-10-19	유효기간만료
유한염산라니티딘정150밀리그람 (주)유한양행	라니티딘염산염	정제 · 내복	1992-07-06	유효기간만료
로시드정150밀리그램(라니티딘염산염) 코오롱제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	1992-09-22	유효기간만료
라니스정(라니티딘염산염) (주)씨엠지제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	1992-01-22	유효기간만료
에이프로젠라니티딘정150밀리그램(라니티딘염산염) (주)에이프로젠바이오로직스	라니티딘염산염	정제 · 내복	1995-05-24	취하
라티니정(라니티딘염산염) (주)제뉴파마	라니티딘염산염	정제 · 내복	1995-09-27	취하
지아이지정(라니티딘염산염) 부광약품(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	1995-11-30	유효기간만료
리보틴정150밀리그램(라니티딘염산염) 미래바이오제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	1996-03-25	유효기간만료
라닉스정150밀리그램(라니티딘염산염) 신일제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	1996-12-30	유효기간만료
카밀란정(라니티딘염산염) 대한뉴팜(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	1996-04-06	취하
제이딘정150밀리그램(라니티딘염산염) (주)종근당	라니티딘염산염	정제 · 내복	2000-05-10	유효기간만료
잔시큐정(라니티딘염산염) (주)동구바이오제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2004-04-26	유효기간만료
라니티드정(라니티딘염산염) (주)티디에스팜	라니티딘염산염	정제 · 내복	2004-05-12	유효기간만료
라니킴정(라니티딘염산염) 주식회사제뉴원사이언스	라니티딘염산염	정제 · 내복	2012-08-28	유효기간만료
이노티딘정(라니티딘염산염) 에스피씨(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2012-09-19	유효기간만료
제니틴정150밀리그램(라니티딘염산염) (주)한국피엠지제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-01-21	유효기간만료
라시딘정150mg(라니티딘염산염) (주)인트로바이오파마	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-02-26	유효기간만료
라니스카정150mg(라니티딘염산염) (주)오스코리아제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-04-17	유효기간만료
라티겐정(라니티딘염산염) (주)일화	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-05-30	유효기간만료
셀티딘정150mg(라니티딘염산염) (주)텔콘알에프제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-07-23	유효기간만료
우리틴정(라니티딘염산염) (주)옵투스제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2015-08-13	유효기간만료
가스티딘정150mg(라니티딘염산염) 아이큐어(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2015-08-27	유효기간만료
라니티온정150밀리그램(라니티딘염산염) (주)다산제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2016-02-29	유효기간만료
라두배딘정(라니티딘염산염) 삼남제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2016-12-28	전문의약품
잔다크정(라니티딘염산염) (주)시어스제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2018-12-11	유효기간만료
라딘큐정150밀리그램(라니티딘염산염) (주)넥스팜코리아	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-02-26	유효기간만료
라니돈정150밀리그램(라니티딘염산염) 에이치엘비제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-03-27	유효기간만료
케이엠에스라니티딘정150mg(라니티딘염산염) 케이엠에스제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-04-19	유효기간만료
잔티니정150mg(라니티딘염산염) (주)라이트팜텍	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-04-23	유효기간만료
라큐닌정(라니티딘염산염) (주)킵스바이오파마	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-05-31	유효기간만료
라니티엠정150mg(라니티딘염산염) (주)마더스제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-06-07	유효기간만료
라니코스정150밀리그램(라니티딘염산염) 코스맥스파마(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-07-22	취하
라니단정150밀리그램(라니티딘염산염) (주)한풍제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-08-01	유효기간만료
라니드로정(라니티딘염산염) 독립바이오제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-08-28	유효기간만료
제라큐정150mg(라니티딘염산염) 제일약품(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-09-10	유효기간만료
아리라니티딘염산염정150밀리그램 (주)아리제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-09-11	유효기간만료
잔큐프로정150밀리그램(라니티딘염산염) 하이플생명과학(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-09-19	취하

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 23

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
라니드정(라니티딘염산염) 한국코러스(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2002-05-10	유효기간만료
엘티딘정75밀리그램(라니티딘염산염) 대우제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2003-10-29	유효기간만료
제이딘정75밀리그램(라니티딘염산염) (주)종근당	라니티딘염산염	정제 · 내복	2004-06-24	유효기간만료
유란탁정75밀리그램(라니티딘염산염) 환인제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2004-06-14	유효기간만료
잔시큐정75mg(라니티딘염산염) (주)동구바이오제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2004-06-23	유효기간만료
라닉스정75밀리그램(라니티딘염산염) 신일제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2005-02-22	유효기간만료
라니티엠정(라니티딘염산염) (주)마더스제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2013-11-26	유효기간만료
라딘큐정(라니티딘염산염) (주)넥스팜코리아	라니티딘염산염	정제 · 내복	2013-12-05	유효기간만료
라니딘정75mg(라니티딘염산염) (주)테라젠이텍스	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-04-30	유효기간만료
알티디75정(라니티딘염산염) (주)한국파비스제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-04-30	유효기간만료
라니돈정75밀리그램(라니티딘염산염) 에이치엘비제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-06-09	유효기간만료
라니킴정75밀리그램(라니티딘염산염) 주식회사제뉴원사이언스	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-09-22	유효기간만료
라디틴정(라니티딘염산염) (주)이든파마	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-10-24	유효기간만료
일양바이오라니티딘정75밀리그램(라니티딘염산염) 일양바이오팜(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-10-24	유효기간만료
제니틴정75밀리그램(라니티딘염산염) (주)한국피엠지제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2014-12-30	유효기간만료
가딘정75밀리그램 (라니티딘염산염) 유니메드제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2015-10-20	유효기간만료
자니큐정75mg(라니티딘염산염) 조아제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2015-12-22	유효기간만료
라투딘정75밀리그램(라니티딘염산염) 명문제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2016-05-09	유효기간만료
아이란정75밀리그램(라니티딘염산염) (주)아이월드제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2016-05-23	유효기간만료
잔프로정75mg(라니티딘염산염) (주)라이트팜텍	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-02-28	유효기간만료
광동라니티딘염산염정75밀리그램 광동제약(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-03-15	유효기간만료
제라큐정75mg(라니티딘염산염) 제일약품(주)	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-07-10	유효기간만료
라니단정75밀리그램(라니티딘염산염) (주)한풍제약	라니티딘염산염	정제 · 내복	2019-08-05	유효기간만료

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