효능·효과 쓰는 곳
적응증다음의 알레르기성 질환 : 알레르기성 기관지 천식, 고초열개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기성 질환’ | 알레르기 질환 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · J30.3 기타 알레르기비염 · J30.1 화분에 의한 알레르기비염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기성 기관지 천식’ | 알레르기성 천식 |
KCD J45.0 주로 알레르기성 천식 · J45.09 상세불명의 주로 알레르기성 천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고초열’ | 꽃가루에 의한 알레르기 비염 |
KCD J30.1 화분에 의한 알레르기비염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 알레르기성 질환 상태 · 질환
- 알레르기성 기관지 천식 상태 · 질환
- 고초열 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기기도의 열성 감염 및 염증 환자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘염증’ → 기도의 염증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘열성 감염’ → 기도의 열성 감염 | Fever due to infection |
KCD R50.9 상세불명의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- 기도 상태 · 질환
- OR 하나라도 “및”
- 환자 환자군
2)금기반응 기관의 비가역적 이차 변화(폐기종, 기관지확장증 등) 환자개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반응 기관의 비가역적 이차 변화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐기종’ | 폐기종 |
KCD J43.9 상세불명의 폐기종 · J43 폐기종 · J43.8 기타 폐기종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지확장증’ | 기관지 확장증 |
KCD J47 기관지확장증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 반응 기관의 비가역적 이차 변화 상태 · 질환
- 폐기종 상태 · 질환
- 기관지확장증 상태 · 질환
3)금기중증의 만성 염증 질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 만성 염증 질환’ → 만성 염증 질환 | 만성 염증 질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
후조합 128294001 |만성 염증 질환| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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4)금기다발성 경화증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다발성 경화증’ | 다발성 경화증 |
KCD G35.9 상세불명의 다발경화증 · G35 다발경화증 · G35.0 재발 완화형 다발경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기자가면역질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가면역질환’ | 자가면역 질환 |
KCD M35.9 결합조직의 상세불명의 전신침범 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기면역 결함(면역억제 포함)인 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역 결함’ | 면역 결함 |
KCD D84.9 상세불명의 면역결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘면역억제’ | 면역억제 |
KCD D84.8 기타 명시된 면역결핍 · D84.9 상세불명의 면역결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 면역 결함 상태 · 질환
- 면역억제 상태 · 질환
7)금기면역 복합체에 유도된 질병 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역 복합체에 유도된 질병’ | 면역복합체 매개 과민증 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)금기폐와 눈의 활동성 결핵 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐와 눈의 활동성 결핵’ → 활동성 결핵 | 결핵 |
KCD A16.9 세균학적 또는 조직학적 확인에 대한 언급이 없는 상세불명의 호흡기결핵 · A18 기타 기관의 결핵 · A15.9 세균학적 및 조직학적으로 확인된 상세불명의 호흡기결핵 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘활동성’ course = active · 속성 Clinical course
|
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9)금기중증의 정신 질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 정신 질환’ → 정신 질환 | 정신 질환 |
KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 74732009 |정신 질환| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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10)금기심혈관계 기능 부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심혈관계 기능 부전’ | 심장·순환기계기능 장애 |
KCD I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 · I51.9 상세불명의 심장병 · I50.9 상세불명의 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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11)금기임부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
▫해야 할 일해야 할 일환자에 대한 용량의 설정은 제공 뒤 적량지침과 치료 진행에 따라 조정되며, 환자의 감작정도는 병력 조사병력를 바탕으로 피부반응 및 유발시험으로 결정한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제공 뒤 적량지침’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료 진행’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부반응’ | 피부 반응 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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1)용법용법용법주사간격은 7일이상 14일 이내에 실시한다. (병 1, 2번은 7일-10일 이내, 병 3번은 10일-14일 이내)개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병 1, 2번’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병 3번’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일용량 · 기간 한도용량은 한계용량을 초과하지 않는 범위내에서 주의하여 증가시킨다. 해야 할 일한계용량 도달 후 점차적으로 주사간격을 3-4주로 증가시키며, 후에 4-6주로 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘한계용량 도달’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)용법해야 할 일주사는 팔꿈치위 상박부에 천천히 피하주사를 실시하며 이때 주사부위 피부를 약간 들어올려 용이하게 한다. 금기정맥내 주사는 어떠한 경우에도 실시하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥내 주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일주사 후 그 주위를 넓게 5분정도 소독된 면봉으로 눌러준다. 관찰 · 검사최소한 30분동안 환자의 상태를 관찰한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘그 주위를 넓게 5분정도 소독된 면봉으로’ → 면봉으로 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사’ | 주사 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 그 주위를 넓게 5분정도 소독된 면봉으로 시술
3)해야 할 일앞의 투여량없음에 대하여 반응이 아님없다면 용량을 조심스럽게 일정 간격으로 증량시키며, 반응이 일어날 경우 1-2단계 감소시킨다. 해야 할 일의사는 주사전 앞의 투여량에 대하여 환자에게 질문하고 이를 기록한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘앞의 투여량에 대하여 반응이’ → 앞의 투여량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘반응이 일어날’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)관련 있음치료결과는 최대 투여량 섭취에 달려있다. 해야 할 일용량은 한계용량에 도달할 때까지 증가시 킨다. 용량 · 기간 한도용량 · 기간 한도뜻 풀이개인별 한계용량은 1mL를 초과할 수 없으며 병 3번일 때 최대이다. (병 번호는 농도의 상태를 표시하며 10배씩 증가한다 병 1번=1/10 병2번)개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 병 번호는 농도의 상태를 표시하며 10배씩 증가한다 병 1번=1/10 병2번 용량
5)용법용법치료의 기간은 대개 2-3년이며, 가능하다면 증상으로부터 자유로워진 후 1년간 더 실시한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상으로부터 자유로워진’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)용법14세 이하의 매우 민감한 (특이 감각자)환자의 경우 Highly sensitive 적량지침에 따른다. 해도 됨필요하다면 희석제를 제공할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘매우 민감한 (특이 감각자)환자’ → (특이 감각자) | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Highly sensitive 적량지침’ → Highly | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
<= 14세 “14세 이하”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘희석제를 제공’ → 희석제 | 희석제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)해야 할 일의사는 새 pack을 처음 주사하기 전에 환자의 이름, 병의 구성과 농도를 확인한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘새 pack을 처음 주사하기’ → pack | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)용량 · 기간 한도치료를 계속하기 위해서 새 pack을 시작할 때 처음 용량은 마지막 투여량의 20%를 초과해서는 안된다. 해도 됨용량은 용량 지침에 따라 다시 증가시킬수 있다(7-14일 간격).개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료를 계속’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘새 pack을 시작’ → 새 pack | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 처음 용량은 마지막 투여량의 20%를 초과 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘용량 지침’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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9)해도 됨내약성을 개선시키기 위하여 약 0.5-1mL를 양팔에 분할하여 주사할 수 있다.논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- 약 0.5-1mL를 양팔에 분할하여 주사 용량
10)해야 할 일두 가지 처방을 병용 치료 시 두 가지를 하루에 투여할 때는 반드시 30분 이상의 간격을 두어야 한다. 해도 됨 — 경우에만두 번째 처방의 투여는 첫번째 처방을 환자가 아무런 반응없이 잘 견뎠을 때에 한해서 한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘두 가지 처방을 병용 치료’ → 두 가지 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두 가지를 하루에 투여’ → 두 가지 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 두 가지 처방을 병용 치료 상태 · 질환
- 두 가지를 하루에 투여 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘첫번째 처방을 환자가 아무런 반응없이 잘 견뎠을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- 첫번째 처방을 환자가 아무런 반응없이 잘 견뎠을 상태 · 질환
용법축적되는 효과들을 피하기 위해 2-3일의 간격을 두고 투여하는 방법이 추천된다. 용법동일 추출물을 투여할 때 7일 이상의 간격을 둔다. 용법원칙적으로 두 처방을 각각 다른 팔에 주사하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘축적되는 효과들을 피’ → 축적되는 효과들을 피하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동일 추출물을 투여할 때’ → 동일 추출물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두 처방을 각각 다른 팔에 주사’ → 팔 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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1.용법치료는 가장 저농도(병1, 0번)의 가장 최소 용량으로 실시한다. 2.용법계절 알레르겐(꽃가루...)의 경우 계절 시작 전 실시한다(화분계절이 시작되기 4개월 전 시작-2주전 중단). 용법통년성 알레르겐의 경우 치료는 증상이 최소한으로 발현될 때 실시한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘계절 알레르겐(꽃가루...)’ → 알레르겐 | 알레르겐 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 화분계절이 시작되기 4개월 전 시작-2주전 중단 용량
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통년성 알레르겐’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히organism 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘통년성’ temporal = perennial
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| ‘증상이 최소한으로 발현’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 통년성 알레르겐 상태 · 질환
- 증상이 최소한으로 발현 상태 · 질환
3.용법해야 할 일치료가 2주 이상 중단되면 안전성을 참작하여 마지막 투여량의 1/2로 실시하고 4주 이상 중단될 때 처음부터 다시 실시한다. 1.해도 됨계절 알레르겐의 경우 교대치료가 가능하다. 해야 할 일화분계절동안은 자연 알레르겐의 침입으로 인하여 중단된다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘계절 알레르겐’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히organism 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘교대치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘자연 알레르겐의 침입’ → 알레르겐 | 알레르겐 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
화분계절 이후
1)용법초기 치료는 노보-헬리젠 데포를 이용한다. 도움 됨해야 할 일이것은 민감한 환자의 경우 순하기 때문에 유용하며 구성은 환자병력의 병력에 따라 조정된다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘초기 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘민감한 환자’ → 민감한 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘순하기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)용법치료는 최종 투여량의 5%정도로 실시하며 다시 최종 투여량에 도달될 때까지 14일 간격으로 용량을 배가시킨다. 3)용법치료를 수분 기간중 실시한다면 개인별 한계용량의 약 5-20%를 2주 간격(4주까지 가능)으로 투여하며 수분 기간이후 용량은 한계용량에 도달될 때까지 14일 간격으로 배가시킨다. 용법이 용량을 4-6주 간격으로 실시하고 화분계절 2주전에 중단한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 개인별 한계용량의 약 5-20%를 2주 간격(4주까지 가능)으로 용량
2.용법통년성 알레르겐(...곰팡이, 먼지...)의 경우 증상으로부터 자유로워진 후 1년간 예방주사의 성격으로 개인별 한계용량을 주사하며, 간격은 점차적으로 4-6주, 8주까지 가능하다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘통년성 알레르겐’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘통년성’ temporal = perennial
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| ‘증상으로부터 자유로워진’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘곰팡이’ | 곰팡이 | | 자세히substance 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘먼지’ | 먼지 | | 자세히substance 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘예방주사’ | 예방접종 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “(”
상호작용 주의
1)투여 조절해야 할 일알레르기용약(항히스타민제, 코르티코스테로이드, 비만세포 안정제)과 병용투여시 환자의 내약성에 영향을 줄 수 있으므로 이 약을 감량한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘환자의 내약성에 영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기용약’ | 알레르기용약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항히스타민제’ | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘코르티코스테로이드’ | 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비만세포 안정제’ | 비만세포 안정제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 “(”
- 알레르기용약 약
- 항히스타민제 약
- 코르티코스테로이드 약
- 비만세포 안정제 약
2)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜혈압강하제와 병용투여시 히스타민의 혈관 확장 작용을 상승시킬 수 있고, 저감작 처방의 과잉투여로 제거될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압강하제와 병용투여’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일반적 주의
1)관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사아낙필락시스의 위험이 있으므로 초기용량설정은 반드시 피부검사 결과에 의하여 하며, 투여 후 적어도 20분동안 주의하여 관찰한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘아낙필락시스’ | 아나필락시스 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피부검사 결과’ → 피부검사 | Examination of skin | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어날 수 있음베타 아드레날린 수용체 차단제를 투여한 환자는 에피네프린 또는 흡입용 기관지 확장제에 반응없음하아님지 않을 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘베타 아드레날린 수용체 차단제를 투여한 환자’ → 베타 아드레날린 수용체 차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에피네프린’ | 에피네프린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흡입용 기관지 확장제’ | 기관지 확장제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 베타 아드레날린 수용체 차단제를 투여한 환자 환자군
3)해야 할 일환자는 치료후 30분정도 병원에 머물고 간다. 1)해야 할 일각 개인의 적량 지침에 따른 주사일지를 작성한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘각 개인의 적량 지침’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일주사간격 및 투여량을 잘 지킨다. 3)투여 조절용량 · 기간 한도용량 · 기간 한도주사간격 최소 7일 이상 최대용량 1mL를 초과할 수 없다. 이상반응
1)주사부위가 붓거나 가려운 국소 반응, 드물게 천식 증상, 두드러기가 나타날 수 있다.
2)주사 후 12시간 동안은 신체적 자극(알코올 섭취, 사우나, 뜨거운 샤워 등)을 피한다.
3)주사 후 때때로 피로가 올 수 있으므로 자동차 운전자들은 주의한다.
4)극히 드물게 육아종이 나타날 수 있으며, 이는 특히 너무 표면적으로 주사한 경우에 나타난다.
6)아나필락시스 쇽은 알레르겐 주사후 몇 초에서 수 분내에 나타날 수 있으며, 종종 국소적인 반응이 나타나기 전이었다. 전형적인 징후는 작열감, 가려움, 혀와 목구멍의 열감, 특히 손바닥과 발바닥의 열감이다.
7)가장 신속하게 생명을 구할 수 있는 방법은 아드레날린을 매우 주의하여 천천히 정맥 주사하는 것이다. 용량은 환자의 상태에 따라 조절한다.
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 수입 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 5
- 2023-09-26
성상의약품안전나라
- 2023-09-26
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 1999-12-31
효능효과변경의약품안전나라
- 1999-12-31
용법용량변경의약품안전나라
- 1999-12-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
수입 6
수입(백만원) 최대 7,252수입실적(천달러) 최대 5,577
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
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| 2022 | 수입실적(천달러) | 1,432 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 수입(백만원) | 1431.655 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 수입실적(천달러) | 5,577 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 수입(백만원) | 5576.553 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 수입(백만원) | 7251.782 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 수입(백만원) | 6488.133 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 5
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
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| 2022-06-01 | 공급 중단 보고 | 제조사 독일 Allergopharma에서 보내온 성명서에 따르면 본 공급 중단은 외부에서 조달된 원료의 품질 검사 규격 이탈로 인한 것으로, 단기적으로 완제품 생산을 위한 새로운 배치의 생산을 시작할 수 없는 것으로 보입니다. | 말털(Horse)의 경우, 지난 6-7년 간 국내 수요 및 환자가 전혀 없어 본 공급중단에 따른 영향은 없을 것으로 예상됩니다. 개털(Dog)의 경우, 현재로서는 폐사에 접수된 노보헬리젠데포 이니셜 트리트먼트A의 잔여 주문이 없습니다. 노보헬리젠데포 이니셜 트리트먼트A의 경우, 신규 환자의 알레르기 면역 요법 시작 시 최초 1회만 사용 하는 제품입니다. 따라서, 4월 25일(월) 제조사의 공급 중단 예정 안내를 확인한 후, 즉시 사용 병원에 연락해 신규 환자 처방 중단을 요청하였고, 알레르기 면역 치료 시작을 위한 대체 약물인 (주)신광신약의 티로신에스주사 대한 안내를 마쳤습니다. 현재로서는 제조사에서 구체적인 공급재개시점을 안내 받지 못하였으나, 공급재개시점 안내 시 이전과 동일한 방법으로 모든 노보헬리젠데포 이니셜 트리트먼트A 사용 병원에 안내해 해당 일정을 공유하고, 공급 재개 시점에 충분한 물량이 공급될 수 있도록 제조사와도 긴밀히 협조하도록 하겠습니다. | 식의약데이터포털 |
| 2022-06-01 | 공급 중단 보고 | 원료 공급업체의 수급 불안정 및, 신규 원료를 적용한 제품 개선 버전을 개발 중으로 안정성 및 임상자료 확보가 필요하여 생산 재개가 지연되어 공급이 중단되었습니다. | 제조사에서 원료 수급 안정화 및 제품 개선을 위한 개발을 진행 중이며, 생산 재개 일정에 대해 제조사와 지속적으로 협의 및 모니터링할 예정입니다. 공급 가능 시 국내 공급을 재개할 계획입니다. | 식의약데이터포털 |
| 2020-02-11 | 회수(심평원) | 시판후 안정성시험에서 주성분 중 노보헬리젠데포400 Alternaria tenuis(B7004657-10-39) 항원의 총질소함량이 기준 일탈 | 제조번호 19854022 · 위험등급 2 · 종료 2020-07-06 | 심평원 |
| 2020-02-11 | 회수(심평원) | 시판후 안정성시험에서 주성분 중 노보헬리젠데포400 Alternaria tenuis(B7004657-10-39) 항원의 총질소함량이 기준 일탈 | 제조번호 19854022 · 위험등급 2 · 종료 2020-07-06 | 심평원 |
| 2020-02-11 | 회수(심평원) | 시판후 안정성시험에서 주성분 중 노보헬리젠데포400 Alternaria tenuis(B7004657-10-39) 항원의 총질소함량이 기준 일탈 | 제조번호 19854022 · 위험등급 2 · 종료 2020-07-06 | 심평원 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
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| 알러젠추출물 | 1 분류되지 않는 함량단위 | 환자에 따라 알러젠이 다름(1종함유) | 별규 | 1바이알(4.5밀리리터)당 - 바이알3, 바이알 2, 바이알 1 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 알러젠추출물 | 알러젠추출물 | 1.0 분류되지 않는 함량단위 | M093527 | |
ATC 분류
V01AA 알레르기 유발 항원 추출물의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 용액주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
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| 3vial×4.5ml/BOX
농도 : No.3=1,를 기준하여 No.2=1/10, No.1=1/100로 희석 | 4.5 | ml | BOX
농도 : No.3=1 |
대체약 · 동등조제군 18
- 동등조제군
EG-cfa8aa4192- 활성 모이어티
- 알러젠추출물
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 17
문서
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출처
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- 45개 (hira, mfds, nedrug, units)
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- 20261113-03…
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