청구 상병 20
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(3개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 44%
직접 치료 9
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| N31 | 달리 분류되지 않은 방광의 신경근육기능장애
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 방광 기능장애 치료
주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 25% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 21% · 과민성 방광 항무스카린제 12% | 주요 허가 외 · 증상 | | 14.3% | 55배 |
| N40 | 전립선증식증
AI 추정 전립선증식증에 따르는 저장 증상 완화
주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 37% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 31% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 11.8% | 9.8배 |
| N39 | 비뇨계통의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 7% | 주요 | ✓ | 7.0% | 40배 |
| N30 | 방광염
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 빈뇨·요절박 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 진경제를 포함한 기타 비뇨기과 약물 16% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.3% | 15배 |
| C61 | 전립선의 악성 신생물
AI 추정 전립선암 치료 뒤 생기는 과민성방광 증상 조절
주 약 계열: 항안드로겐제(전립선암) 45% · 갑상선 6% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 5.7배 |
| R32 | 상세불명의 요실금
AI 추정 효능효과에 절박성 요실금 · 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 과민성 방광 항무스카린제 30% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 20% · 바소프레신 및 유사체 10% | 주요 허가 외 · 증상 해외 치료 근거 | | 1.6% | 191배 |
| G82 | 하반신마비 및 사지마비
AI 추정 마비 환자의 신경인성 방광 과활동을 항무스카린 작용으로 완화
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · 베타락탐계 항생제 11% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.6% | 17배 |
| N32 | 방광의 기타 장애
주 약 계열: 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 29% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 16% · 과민성 방광 항무스카린제 14% | 주요 | ✓ | 1.0% | 28배 |
| R35 | 다뇨
주 약 계열: 바소프레신 및 유사체 30% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 18% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 15% | 부차 | ✓ | 0.7% | 25배 |
분류 전 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 부차 | | 16.2% | 1.8배 |
| F00 | 알츠하이머병에서의 치매(G30.-†)
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 44% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 9% | 부차 | | 4.5% | 1.8배 |
| M48 | 기타 척추병증
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 18% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 부차 | | 1.3% | 1.6배 |
| N72 | 자궁경부의 염증성 질환
주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 20% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 16% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | | 0.5% | 6.8배 |
| G31 | 달리 분류되지 않은 신경계통의 기타 퇴행성 질환
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 61% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 6% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 5% | 부차 | | 0.5% | 3.9배 |
관련 불명 · 일시적 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| S14 | 목부위의 신경 및 척수의 손상
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 30% · 베타락탐계 항생제 7% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 4% | 부차 일시적 | | 0.6% | 24배 |
| M15 | 다발관절증
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 15% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 부차 일시적 | | 0.4% | 3.9배 |
| R31 | 상세불명의 혈뇨
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 27% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 10% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 7% | 부차 일시적 | | 0.3% | 6.7배 |
| E10 | 1형 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11% · 알파-리포산(티옥트산) 10% | 부차 일시적 | | 0.3% | 6.5배 |
| S73 | 고관절의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 중추 작용 근이완제 10% | 부차 일시적 | | 0.2% | 20배 |
| R52 | 달리 분류되지 않은 통증
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 8% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 7% · PPI(양성자 펌프 억제제) 7% | 부차 일시적 | | 0.2% | 5.4배 |
약가
- 현행 상한금액
- 921원 / 1캡슐
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 073400080
- 성분코드
- 357103ACR
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 921원 |
| 2026-09-01 | 921원 |
| 2026-11-01 | 921원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 073400080 | 921원 | 2026-01-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 073400080 | True | 4 | 921원 |
허가 이력 16
수입 13
수입(백만원) 최대 489,944수입실적(천달러) 최대 418,740
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 수입실적(천달러) | 143,322 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 수입(백만원) | 143322.117 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 수입실적(천달러) | 216,595 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 수입(백만원) | 216594.907 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 수입실적(천달러) | 418,740 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 수입(백만원) | 120634.92 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 수입(백만원) | 298104.71 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 수입실적(천달러) | 341,590 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 수입(백만원) | 341590.435 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 수입실적(천달러) | 321,834 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 수입(백만원) | 321833.736 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 수입(백만원) | 375694.805 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 수입(백만원) | 489943.702 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 톨터로딘-L-타르타르산염 | 4.00 밀리그램 | | 별규 | 1캡슐 (약 183.62mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 톨터로딘-L-타르타르산염 | 톨터로딘l | 4.0 mg | M256407 | |
ATC 분류
G04BD07 톨터로딘의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 서방캡슐제
- 제형군
- 서방·장용정
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크4 | 장방형 | 파랑 / 파랑 | | 15.7 × 5.2 × 5.5 |
| 의약품안전나라 | | 마크 4 | 장방형 | | | |
포장
대체약 · 동등조제군 13
- 동등조제군
EG-a9c018e9cf · 대조약- 활성 모이어티
- 톨터로딘l
같은 동등조제군 11
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
대조약 지정
- 연번
- 1411
- 성분명
- 톨터로딘-L-타르타르산염
- 제조/수입
- 수입
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 서방성캡슐제, 펠렛
- 함량
- 4.00MG
- 업체명
- 비아트리스코리아(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200008568
- 제품명
- 디트루시톨SR캡슐4밀리그람(톨터로딘-L-타르타르산염)
- 업체명
- 비아트리스코리아(주)
- 주성분
- 톨터로딘-L-타르타르산염
- 함량
- 4.00MG
- 공고대조약
- O
- 허가일
- 2006-09-11
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 61개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.