효능·효과 쓰는 곳
1.적응증CD4 림프구수가 200cells/μL 이하의 면역기능저하환자에 있어서 Mycobacterium avium intracellulare complex(MAC) 감염억제개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CD4 림프구수’ | Absolute CD4 count procedure | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘면역기능저하환자’ → 면역기능저하 | 면역결핍 | KCD D84.9 상세불명의 면역결핍 · D84 기타 면역결핍 · D84.8 기타 명시된 면역결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Mycobacterium avium intracellulare complex(MAC)’ | Mycobacterium, avium-intracellulare group | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- Mycobacterium avium intracellulare complex(MAC) 상태 · 질환
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 200cells/μL “200cells/μL 이하” - 면역기능저하환자 상태 · 질환
2.적응증비결핵성 마이코박테리아에 의한 감염증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비결핵성 마이코박테리아’ | Mycobacterium, non-TB | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염증’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.적응증폐결핵개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐결핵’ | 폐결핵 | KCD A16.2 세균학적 또는 조직학적 확인에 대한 언급이 없는 폐결핵 · A15.3 상세불명의 수단으로 확인된 폐결핵 · A15.9 세균학적 및 조직학적으로 확인된 상세불명의 호흡기결핵 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
리파부틴
리파마이신계 항생제
Rifamycin Antimycobacterial
출처 · 자체 분류
분류
식약처 분류
주로 항산성균에 작용하는 것(613)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 리파마이신류(예 : 리팜피신) 등에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리파마이신류’ | 리파마이신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
- 이 약 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
2)금기임부 및 수유부(임상경험이 적다.)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상경험이 적다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기소아(임상경험이 적다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
병용금기 · Bedaquiline의 혈중농도와 치료효과 감소 / Brigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음 / Cabotegravir 혈중농도 감소로 치료 효과 감소 / Ceritinib의 혈장 농도 감소 / Isavuconazonium의 혈장농도를 유의미하게 감소시킬 수 있음 / Rifabutin의 혈중농도 증가, Voriconazole의 농도 감소 / Rilpivirine 혈중농도 감소로 치료효과 감소 혹은 내성발현 / 항바이러스제의 혈중 농도 증가로 부작용 발생위험 증가임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립
DUR 임부금기 상세
용법·용량 처방
1)용법CD4 림프구수가 200cells/μL 이하인 면역기능저하환자에 있어서 MAC 감염 억제 : 리파부틴으로서 1일 1회 300mg(역가)을 투여한다. 용법구역, 구토, 위장관 이상이 있는 환자의 경우 음식과 함께 1회 150mg(역가)을 1일 2회 복용하는 것이 효과적이다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CD4 림프구수’ | Absolute CD4 count procedure | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘면역기능저하환자’ → 면역기능저하 | 면역결핍 | KCD D84.9 상세불명의 면역결핍 · D84 기타 면역결핍 · D84.8 기타 명시된 면역결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘MAC 감염 억제’ → MAC 감염 | 마이코박테륨 아비움 복합체 감염 | KCD A31.0 폐마이코박테리아감염 · A31.1 피부마이코박테리아감염 · A31.8 기타 마이코박테리아감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리파부틴으로서 1일 1회 300mg(역가)’ → 리파부틴 | 리파부틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 리파부틴으로서 1일 1회 300mg(역가) 용량
누구에게- AND 모두
- 면역기능저하환자 환자군
- CMP 수치 비교
<= 200cells/μL “200cells/μL 이하”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장관 이상’ | 위장 증상 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 · R10 복부 및 골반 통증 · R10.1 상복부에 국한된 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 음식과 함께 1회 150mg(역가)을 1일 2회 복용 용량
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
- 위장관 이상이 있는 환자 상태 · 질환
2)용법비결핵성 마이코박테리아에 의한 국소 또는 전신감염증 : 1일 450~600mg(역가)으로 병용투여한다. 용법음성판정 후 6개월까지 투여를 지속한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비결핵성 마이코박테리아’ | Mycobacterium, non-TB | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘국소’ → 국소감염증 | 국소 감염 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신감염증’ | 패혈증 | KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 450~600mg(역가)으로 병용투여 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘음성판정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)용법폐결핵 : 1일 150~450mg(역가)을 최소한 6개월 이상 지속하여 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐결핵’ | 폐결핵 | KCD A16.2 세균학적 또는 조직학적 확인에 대한 언급이 없는 폐결핵 · A15.3 상세불명의 수단으로 확인된 폐결핵 · A15.9 세균학적 및 조직학적으로 확인된 상세불명의 호흡기결핵 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법일반적으로 이 약은 리파마이신류에 속하지 않는 다른 항마이코박테리아 약물과 병용투여하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리파마이신류에 속하지 않는 다른 항마이코박테리아 약물’ → 항마이코박테리아 약물 | 항마이코박테리아제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 리파마이신류에 속하지 않는 다른 항마이코박테리아 약물 약
2.해야 할 일중증의 신부전 환자(크레아티닌청소율 30mL/min 미만) : 용량을 1/2로 감소시켜 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신부전 환자’ → 중증의 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘크레아티닌청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- AND 모두
- 중증의 신부전 환자 환자군
- CMP 수치 비교
< 30mL/min “30mL/min 미만”
신중 투여 주의
신중 · 주의중증의 간·신부전 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간’ → 중증 간부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘신부전’ → 중증 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜빈도 · 비율10명의 건강한 지원자와 8명의 HIV양성환자에서 이 약 반복투여 후 지도부딘(glicuronidation에 의해 주로 대사되는 항바이러스제)의 항정 상태의 혈장 레벨이 감소했다 : Cmax와 AUC의 평균감소율은 48%와 32%였다. 보이지 않음In vitro 연구에서 이 약은 지도부딘에 의한 HIV없음 억제에 영향을 끼치지 않는 것으로 증명되었다.개념 임상 7 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 반복투여’ → 약 반복투여 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘지도부딘(glicuronidation에 의해 주로 대사되는 항바이러스제)의 항정 상태의 혈장 레벨’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘평균감소율은 48%와 32%’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘10명의 건강한 지원자’ → 건강한 지원자 | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘8명의 HIV양성환자’ → HIV양성 | HIV 양성 | KCD Z21 무증상 사람면역결핍바이러스 감염상태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두 “와”
- 10명의 건강한 지원자 환자군
- 8명의 HIV양성환자 환자군
무슨 일- 지도부딘(glicuronidation에 의해 주로 대사되는 항바이러스제)의 항정 상태의 혈장 레벨 검사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지도부딘에 의한 HIV 억제’ → HIV | HIV 감염 | KCD B24 상세불명의 사람면역결핍바이러스병 · B20 감염성 및 기생충성 질환을 유발한 사람면역결핍바이러스병 · B20.7 다발감염을 유발한 사람면역결핍바이러스병 | 자세히organism 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 86406008 |HIV 감염|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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2)투여 조절해야 할 일이 약은 Cytochrome P450 3A류의 효소를 유도하므로 이 분류에 속하는 효소에 의해 대사되는 약물의 약물동력학적 작용에 영향을 미칠 수 있으므로 그러한 약물과 함께 투여 시는 용량을 증가시켜 조절투여할 필요가 있다. 환자에게 알림해야 할 일이런 이유로 경구피임제와 병용투여 시 피임효과를 감소시킬 수 있으므로 비호르몬성 요법으로 바꾸거나 보충하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물과 함께 투여 시’ → 약물과 함께 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Cytochrome P450 3A류의 효소를 유도’ → Cytochrome P450 3A | CYP3A 효소 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유- Cytochrome P450 3A류의 효소를 유도 상태 · 질환
무슨 일- 이 분류에 속하는 효소에 의해 대사되는 약물의 약물동력학적 작용 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구피임제’ | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비호르몬성 요법’ | 비호르몬 피임법 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)농도 · 효과가 바뀜보이지 않음이 약과 지도부딘과 병용투여 시 지도부딘의 혈청농도가 낮아질 수도 있지만 이는 임상적 유의성없음을 갖지 않는다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지도부딘의 혈청농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임상적 유의성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘이 약과 지도부딘과 병용투여’ → 지도부딘 | 지도부딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)보이지 않음이 약은 디다노신없음(DDI)과 이소니아지드없음의 약물동력학없음에 영향을 미치지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디다노신(DDI)’ → 디다노신 | 디다노신 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387105006 |디다노신|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘이소니아지드’ | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387472004 |아이소나이아지드|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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5)보이지 않음에탐부톨의심, 설폰아미드의심, 피라진아미드의심와 플루코나졸의심, 잘시타빈의심(DDC)과의 유의할 만한 약물 상호작용없음의심은 기대되어지지 않는다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에탐부톨’ | 에탐부톨 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘설폰아미드’ | 설폰아마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘피라진아미드’ | 피라진아마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘플루코나졸’ | 플루코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘잘시타빈(DDC)’ → 잘시타빈 | 잘시타빈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
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보이지 않음문장에서확실성 추정
무엇이- AND 모두 “와”
- 에탐부톨 약
- 설폰아미드 약
- 피라진아미드 약
- 플루코나졸 약
- 잘시타빈(DDC) 약
6)뜻 풀이이 약은 간효소유도효과를 갖고 있다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜같은 계열의 약물들(예 : 리팜피신)과 마찬가지로 답손, 마취제, 항응고제, 코르티코이드, 사이클로스포린, 강심배당체제제, 퀴니딘, 경구피임제, 경구혈당저하제(설폰요소제), 진통제 등의 활성을 감소시키며, 케토코나졸, 바르비츄레이트, 디아제팜, 베라파밀, β-효능 차단제, 클로피브레이트, 프로게스틴, 디소피라미드, 메실레틴, 테오필린, 클로람페니콜, 항경련제, 사퀴나비르, 리토나비르, 인디나비르, 넬피나비르와 병용투여 시 이러한 약물의 약효를 감소시킬 수 있다. 보이지 않음빈도 · 비율그러나 리팜피신과 달리, 이 약은 이소니아지드없음의 아세틸화에 영향을 미치지 않으며, 리팜피신보다 효소 유도 효과가 더 적다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간효소유도효과’ → 간효소유도 | 간대사 유도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 26 · 연결 26
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘답손’ | 답손 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘코르티코이드’ | 코르티코이드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘강심배당체제제’ | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경구피임제’ | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경구혈당저하제(설폰요소제)’ → 경구혈당저하제 | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진통제’ | 진통제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘바르비츄레이트’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디아제팜’ | 다이아제팜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베라파밀’ | 베라파밀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘β-효능 차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클로피브레이트’ | 클로피브레이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프로게스틴’ | 프로게스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디소피라미드’ | 디소피라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메실레틴’ | 멕실레틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클로람페니콜’ | 클로람페니콜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항경련제’ | 항경련제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사퀴나비르’ | 사퀴나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리토나비르’ | 리토나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인디나비르’ | 인디나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘넬피나비르’ | 넬피나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “,”
- 답손 약
- 마취제 약
- 항응고제 약
- 코르티코이드 약
- 사이클로스포린 약
- 강심배당체제제 약
- 퀴니딘 약
- 경구피임제 약
- 경구혈당저하제(설폰요소제) 약
- 진통제 약
- 활성 사건
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “,”
- 케토코나졸 약
- 바르비츄레이트 약
- 디아제팜 약
- 베라파밀 약
- β-효능 차단제 약
- 클로피브레이트 약
- 프로게스틴 약
- 디소피라미드 약
- 메실레틴 약
- 테오필린 약
- 클로람페니콜 약
- 항경련제 약
- 사퀴나비르 약
- 리토나비르 약
- 인디나비르 약
- 넬피나비르 약
- 병용투여 약
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이소니아지드의 아세틸화’ → 이소니아지드 | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387472004 |아이소나이아지드|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
7)투여 조절해야 할 일마크로라이드계 또는 트리아졸계 항진균약과 함께 사용할 때에는 300mg/일로 감소하도록 권장하여 이 약의 혈장내 농도상승을 피하도록 한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마크로라이드계’ → 마크로라이드계 항진균약 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장내 농도상승’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트리아졸계 항진균약’ | 트리아졸 항진균제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)투여 조절해야 할 일MAC의 감염치료를 위해 클래리스로마이신 또는 플루코나졸과 병용투여 시에는 이 약의 사용량을 감소하여 포도막염 발생빈도를 감소시킨다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘MAC의 감염치료’ → MAC의 감염 | 마이코박테륨 아비움 복합체 감염 | KCD A31.0 폐마이코박테리아감염 · A31.1 피부마이코박테리아감염 · A31.8 기타 마이코박테리아감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클래리스로마이신’ | 클래리트로마이신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루코나졸’ | 플루코나졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도막염 발생빈도’ → 포도막염 | 포도막염 | KCD H20.9 상세불명의 홍채섬모체염 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- MAC의 감염치료 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
9)일어남 · 보고됨INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 위험이 커짐감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 관찰 · 검사확립 안 됨관찰 · 검사비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린 등의 경우는 더 심하다.
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자’ → 항생물질을 항응고제와 동시 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항응고 활성의 증가’ → 항응고 활성 | 항응고 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자 환자군
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 연령’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일반적인 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한)’ → 감염성질환 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “,”
- 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한) 상태 · 질환
- 환자의 연령 상태 · 질환
- 일반적인 상태 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 와파린의 상호작용’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘INR 모니터링’ → INR | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 항응고제의 용량’ → 경구용 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)농도 · 효과가 바뀜리토나비르와 병용투여 시 간대사효소 유도작용에 의해 혈중농도가 저하되어 리토나비르의 효과를 감소시키거나 이 약의 이상반응을 증강시킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 이상반응’ → 약의 이상반응 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리토나비르와 병용투여’ → 리토나비르 | 리토나비르 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간대사효소 유도작용’ → 간대사효소 | 간 대사효소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리토나비르의 효과’ → 리토나비르 | 리토나비르 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
11)투여 조절해야 할 일인디나비르, 넬피나비르와 병용투여 시 간대사효소 유도작용에 의해 혈중농도가 저하되어 이러한 약물의 효과를 감소시키거나 이 약의 이상반응을 증강시킬 수 있으므로 용량을 감소하여 투여한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 이상반응을 증강’ → 약의 이상반응 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인디나비르’ | 인디나비르 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘넬피나비르’ | 넬피나비르 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간대사효소 유도작용’ → 간대사효소 | 간 대사효소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “거나”
- 이러한 약물의 효과를 감소 사건
- 이 약의 이상반응을 증강 사건
12)투여 조절용법제산제의 경우 이 약 투여 후 적어도 3시간 이후에 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제산제’ | 제산제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
금기금기임부 및 수유부에 대한 임상경험이 충분하지 않으므로 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
금기금기소아에 대한 임상경험이 충분하지 않으므로 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내성균의 발현 등을 방지’ → 내성균 | 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “하고”
- 감수성을 확인 시술
- 치료상 필요한 최소 기간만 투여 행위
2)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약은 호중구 감소, 드물게 혈소판 감소와 연관이 있을 수 있으므로 의사들은 이 약의 예방치료를 받는 환자에게 정기적으로 혈액검사를 실시해야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사또한 간기능검사를 정기적으로 실시하는 것이 바람직하다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 예방치료를 받는 환자’ → 약의 예방치료 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호중구 감소’ | 호중구감소증 | KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈소판 감소’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액검사’ | 혈액검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능검사’ | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)환자에게 알림해야 할 일해야 할 일환자들에게 MAC 감염이나 결핵의 증상과 증후를 알고 있도록 해야 하며, 이 질환 중 하나라도 양립하는 새로운 증상이 있는 경우에는 의사와 상의하도록 해야한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 질환 중 하나라도 양립하는 새로운 증상’ → 새로운 증상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘MAC 감염’ | 마이코박테륨 아비움 복합체 감염 | KCD A31.0 폐마이코박테리아감염 · A31.1 피부마이코박테리아감염 · A31.8 기타 마이코박테리아감염 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결핵’ | 결핵 | KCD A16.9 세균학적 또는 조직학적 확인에 대한 언급이 없는 상세불명의 호흡기결핵 · A18 기타 기관의 결핵 · A15.9 세균학적 및 조직학적으로 확인된 상세불명의 호흡기결핵 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 이 질환 중 하나라도 양립하는 새로운 증상 상태 · 질환
4)환자에게 알림해야 할 일드물게 이 약은 근육염이나 포도막염을 일으킬 수 있으므로, 이러한 질환의 증상이 나타날 경우에는 의사에게 이 사실을 알려야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육염’ | 근염 | KCD M60 근염 · M60.9 상세불명의 근염 · M60.8 기타 근염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘포도막염’ | 포도막염 | KCD H20.9 상세불명의 홍채섬모체염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)환자에게 알림일어날 수 있음해야 할 일이 약이나 그 대사체에 의해 요, 변, 타액, 객담, 발한, 눈물, 피부가 동갈색으로 변할 수 있고 소프트렌즈는 영구적으로 변색할 수 있으므로 이 약을 투여받는 환자들은 이러한 사실을 알고 있어야 한다.개념 임상 9 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘변’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피부가 동갈색으로 변할’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘그 대사체’ → 대사체 | 대사체 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘타액’ | 침 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘객담’ | 가래 뱉기 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발한’ | 발한 | KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘눈물’ | 눈물남 | KCD H04.2 눈물흘림 · H04 눈물계통의 장애 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 요 사건
- 변 사건
- 타액 사건
- 객담 사건
- 발한 사건
- 눈물 사건
- 피부가 동갈색으로 변할 사건
6)일어날 수 있음활동성 결핵을 앓고 있는 환자의 MAC감염억제를 위해 단독투여하는 경우 이 약 및 리팜피신에 내성인 결핵으로 발달될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘활동성 결핵을 앓고 있는 환자’ → 활동성 결핵 | 결핵 | KCD A16.9 세균학적 또는 조직학적 확인에 대한 언급이 없는 상세불명의 호흡기결핵 · A18 기타 기관의 결핵 · A15.9 세균학적 및 조직학적으로 확인된 상세불명의 호흡기결핵 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘활동성’ course = active · 속성 Clinical course
|
| ‘MAC감염억제’ → MAC감염 | 마이코박테륨 아비움 복합체 감염 | KCD A31.0 폐마이코박테리아감염 · A31.1 피부마이코박테리아감염 · A31.8 기타 마이코박테리아감염 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약 및 리팜피신에 내성인 결핵’ → 리팜피신에 내성인 결핵 | 리팜핀내성 결핵 | KCD A16.9 세균학적 또는 조직학적 확인에 대한 언급이 없는 상세불명의 호흡기결핵 · U84.39 상세불명의 항결핵제 내성 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 이 약 및 리팜피신에 내성인 결핵 상태 · 질환
이상반응
1)다약물요법 시 투여된 이 약에 의한 약물상호작용은 명확하게 밝혀지진 않았으나 치료의 중단을 요하는 경우는 매우 드물며, 가장 흔한 이상반응은 다음과 같다.
(1)정신신경계 : 불면증이 나타날 수 있다.
(2)감각기계 : 미각이상이 나타날 수 있다.
(3)소화기계 : 위장과민, 구역, 구토, 간효소의 증가, 황달, 식욕부진, 설사, 소화불량, 트림, 복부팽만감이 나타날 수 있다.
(4)혈액계 : 백혈구 감소, 혈소판 감소, 빈혈(혈액학적 반응의 빈도와 중증도는 이소니아지드와 병용투여에 의해 증가될 수 있다.)이 나타날 수 있다.
(5)비뇨기계 : 요의 탈색이 나타날 수 있다.
(7)과민반응 : 발열, 발진 드물게 호산구 증가, 기관지 연축, 쇽 등의 반응이 나타날 수 있다.
(8)근골격계 : 관절통, 근육통이 나타날 수 있다.
(9)기타 : 복통, 무력증, 흉통, 열, 두통, 통증이 나타날 수 있다.
2)환자의 1% 미만의 빈도로 발생한 이상반응 : Flu-like syndrome, 간염, 용혈, 관절통, 근육염, 호흡곤란을 동반한 흉부압박 또는 통증, 피부변색이 나타날 수 있다.
3)원인이 불분명한 이상반응(병용투여 시) : 발작, 지각이상, 실어증, 착란, 심전도상의 비특이적 T파의 변화
과량투여
1)일어날 수 있음증상 : 장기간 또는 1일 100mg이상 과량투여 시 포도막염이 나타나거나 이상반응을 증강시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘포도막염’ | 포도막염 | KCD H20.9 상세불명의 홍채섬모체염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응을 증강’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 장기간 기간
- CMP 수치 비교
>= 100mg “100mg이상”
2)처치해야 할 일처치 : 위세척과 이뇨제, 약용탄 투여 등 보조요법 및 대증요법을 사용해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄 투여’ → 약용탄 | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 보조요법 시술
- 위세척 시술
- 이뇨제 약
- 약용탄 투여 시술
- 대증요법 시술
급여 기준
Rifabutin 경구제(품명: 마이코부틴캅셀 등)2014-03-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2014-34
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.투여대상
1)다제내성 결핵으로 동 약제에 감수성이 있는 경우
2)인체면역결핍바이러스(HIV) 감염환자의 결핵 치료에서 비뉴클레오시드역전사효소억제제(NNRTI: Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors)와 단백분해효소억제제(PI: Protease Inhibitors) 계열의 항바이러스제제(Antiretroviral agent)와 병용 시 약물상호작용으로 인해 Rifampicin과 병용이 불가능한 경우
3)장기이식 환자의 결핵 치료에서 칼시뉴린억제제(Calcineurin Inhibitor)계열의 면역억제제(Cyclosporine 등)와 병용 시 약물상호작용으로 인해 Rifampicin과 병용이 불가능한 경우
나.투여기간
6개월간 인정하며, 6개월을 초과하여 투여하는 경우에는 투여소견서 등을 첨부 시 사례별로 요양급여 함.
*시행일 2014.3.1.
지난 판 · 다른 판 1건
[613] Rifabutin 경구제 (품명: 마이코부틴캅셀 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[613] Rifabutin 경구제 (품명: 마이코부틴캅셀 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.투여대상
1)다제내성 결핵으로 동 약제에 감수성이 있는 경우
2)인체면역결핍바이러스(HIV) 감염환자의 결핵 치료에서 비뉴클레오시드역전사효소억제제(NNRTI: Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors)와 단백분해효소억제제(PI: Protease Inhibitors) 계열의 항바이러스제제(Antiretroviral agent)와 병용 시 약물상호작용으로 인해 Rifampicin과 병용이 불가능한 경우
3)장기이식 환자의 결핵 치료에서 칼시뉴린억제제 (Calcineurin Inhibitor)계열의 면역억제제 (Cyclosporine 등)와 병용 시 약물상호작용으로 인해 Rifampicin과 병용이 불가능한 경우
나.투여기간
6개월간 인정하며, 6개월을 초과하여 투여하는 경우에는 투여소견서 등을 첨부 시 사례별로 요양급여 함.
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약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 2,572원 / 1캡슐
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- 2026-11-01
- 보험코드
- 644500750
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- 364401ACH
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
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약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 2,572원 |
| 2026-09-01 | 2,572원 |
| 2026-11-01 | 2,572원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
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| 644500750 | 2,572원 | 2026-01-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 644500750 | True | 4 | 2,572원 |
허가 이력 1
- 2020-06-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 10
생산(백만원) 최대 1,022생산실적(천원) 최대 1,022,332
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 503,184 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 503.184 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 618,816 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 618.816 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 1,022,332 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 1022.332 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 523,478 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 523.478 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 265.431 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 547.043 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 리파부틴 | 150.0 밀리그램 | | USP | 1캡슐 337mg 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 리파부틴 | 리파부틴 | 150.0 mg | M089091 | 역가 |
ATC 분류
J04AB04 리파부틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐제
- 제형군
- 캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | MYCOBUTINyuyu | 장방형 | 갈색 / 갈색 | | 21.3 × 7.0 × 7.7 |
| 의약품안전나라 | | MYCOBUTIN yuyu | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정(10정/PTPX3) | 10.0 | 정 | PTPX3 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-8a8979480d · 대조약- 활성 모이어티
- 리파부틴
대조약 지정
- 연번
- 526
- 성분명
- 리파부틴
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 경질캡슐제, 산제
- 함량
- 150.0MG
- 업체명
- (주)유유제약
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 59개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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