청구 상병 39
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(3개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 60% · 환자군 특성(동반질환) 7%
직접 치료 17
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C34 | 기관지 및 폐의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 폐암 증상 완화
주 약 계열: 종양탐지 15% · 항엽산 항암·면역억제제 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 17.0% | 20배 |
| C25 | 췌장의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 췌장암 증상 완화
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 21% · 백금 화합물 항암제 19% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 19% | 주요 허가 외 · 증상 | | 7.1% | 20배 |
| C22 | 간 및 간내 담관의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 간암 증상 완화
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 44% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 16% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.4% | 18배 |
| C16 | 위의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 위암 증상 완화
주 약 계열: 백금 화합물 항암제 24% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 17% · 종양탐지 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.7% | 18배 |
| C61 | 전립선의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 전립선암 증상 완화
주 약 계열: 항안드로겐제(전립선암) 45% · 갑상선 6% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 6%
추이 2020 3.1% → 2025 4.1% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.1% | 13배 |
| C18 | 결장의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 결장암 증상 완화
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 34% · 백금 화합물 항암제 24% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.5% | 10배 |
| C24 | 담도의 기타 및 상세불명 부분의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 담도암 증상 완화
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 22% · 베타락탐계 항생제 16% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.3% | 26배 |
| C50 | 유방의 악성 신생물
주 약 계열: 아로마타제 억제제(AI) 48% · 탁산계 항암제 11% · 갑상선 9% | 주요 | ✓ | 2.8% | 3.7배 |
| C20 | 직장의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 직장암 증상 완화
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 32% · 백금 화합물 항암제 24% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 9.3배 |
| C67 | 방광의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 방광암 증상 완화
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 31% · 진경제를 포함한 기타 비뇨기과 약물 10% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.6% | 14배 |
| C83 | 비소포성 림프종
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 림프종 증상 완화
주 약 계열: 종양탐지 31% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 14배 |
| C92 | 골수성 백혈병
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 백혈병 증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · BCR-ABL 티로신키나제 억제제 15% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 8.5배 |
| C23 | 담낭의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 담낭암 증상 완화
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 27% · 베타락탐계 항생제 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 25배 |
| C64 | 신우를 제외한 신장의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 신장암 증상 완화
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 18% · 갑상선 9% · 종양탐지 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 19배 |
| C15 | 식도의 악성 신생물
AI 추정 효능효과에 암 환자의 식욕부진·악액질 — 식도암 증상 완화
주 약 계열: 종양탐지 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% · 베타락탐계 항생제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 19배 |
| R63 | 음식 및 수액 섭취에 관계된 증상 및 징후
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 19% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 5% | 부차 | ✓ | 0.9% | 61배 |
| C54 | 자궁체부의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 27% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 22% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 5% | 부차 | ✓ | 0.4% | 8.9배 |
분류 전 21
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C90 | 다발골수종 및 악성 형질세포신생물
주 약 계열: 면역조절제(IMiD, 탈리도마이드 계열) 75% · 프로테아좀 억제제 9% · 종양탐지 2% | 부차 | | 1.5% | 2.5배 |
| C56 | 난소의 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 60% · 종양탐지 8% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7% | 부차 | | 0.9% | 9.3배 |
| D46 | 골수형성이상증후군
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 14% · 면역조절제(IMiD, 탈리도마이드 계열) 11% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 10% | 부차 | | 0.6% | 17배 |
| C78 | 호흡 및 소화기관의 이차성 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 15% · 종양탐지 12% · 베타락탐계 항생제 10% | 부차 | | 0.6% | 17배 |
| C53 | 자궁경부의 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 45% · 종양탐지 16% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% | 부차 | | 0.5% | 11배 |
| C79 | 기타 및 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 13% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 11% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% | 부차 | | 0.5% | 15배 |
| D47 | 림프, 조혈 및 관련 조직의 행동양식 불명 및 미상의 기타 신생물
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% · 베타락탐계 항생제 6% · 종양탐지 5% | 부차 | | 0.5% | 22배 |
| C19 | 직장구불결장접합부의 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 34% · 백금 화합물 항암제 24% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 10% | 부차 | | 0.5% | 9.1배 |
| C66 | 요관의 악성 신생물
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 29% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7% · 종양탐지 7% | 부차 | | 0.4% | 24배 |
| C71 | 뇌의 악성 신생물
주 약 계열: SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 23% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.4% | 5.9배 |
| C91 | 림프성 백혈병
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 14% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 11% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 7% | 부차 | | 0.3% | 5.9배 |
| C32 | 후두의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 28% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 14% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.3% | 19배 |
| C09 | 편도의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 27% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 14% · 탁산계 항암제 10% | 부차 | | 0.3% | 31배 |
| C17 | 소장의 악성 신생물
주 약 계열: BCR-ABL 티로신키나제 억제제 22% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 14% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 8% | 부차 | | 0.3% | 9.7배 |
| C65 | 신우의 악성 신생물
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 28% · 종양탐지 8% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.3% | 21배 |
| C44 | 기타 피부의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 18% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.3% | 15배 |
| C49 | 기타 결합조직 및 연조직의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 19% · 탁산계 항암제 12% · 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 10% | 부차 | | 0.3% | 7.6배 |
| C11 | 비인두의 악성 신생물
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 34% · 종양탐지 18% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.2% | 22배 |
| C85 | 기타 및 상세불명 유형의 비호지킨림프종
주 약 계열: 종양탐지 31% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.2% | 10배 |
| C37 | 흉선의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 20% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 17% · 베타락탐계 항생제 6% | 부차 | | 0.2% | 23배 |
| C13 | 하인두의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 22% · 베타락탐계 항생제 11% · 탁산계 항암제 10% | 부차 | | 0.2% | 22배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| Z51 | 기타 의학적 관리를 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람
AI 추정 항암 치료 받는 암 환자군의 식욕부진·악액질
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 32% · 백금 화합물 항암제 18% · 탁산계 항암제 9% | 주요 | | 7.4% | 10배 |
약가
- 현행 상한금액
- 1,556원 / 10mL/포
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 671800891
- 성분코드
- 189330ASS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 175원 |
| 2026-08-01 | 1,556원 |
| 2026-08-01 | 3,023원 |
| 2026-09-01 | 175원 |
| 2026-09-01 | 1,556원 |
| 2026-09-01 | 3,023원 |
| 2026-11-01 | 175원 |
| 2026-11-01 | 1,556원 |
| 2026-11-01 | 3,023원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 671800891 | 1,556원 | 2026-01-01 | |
| 671800893 | 3,023원 | 2026-01-01 | |
| 671800895 | 175원 | 2024-02-28 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 671800891 | True | 1 | 1,556원 |
| 671800893 | True | 1 | 3,023원 |
| 671800895 | True | 1 | 175원 |
허가 이력 14
생산 12
생산(백만원) 최대 7,699생산실적(천원) 최대 7,461,759
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 7,461,759 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 7461.759 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 7,022,390 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 7022.39 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 5,996,323 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 5996.323 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 6,148,702 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 6148.702 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 3,299,691 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 3299.691 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 7698.623 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 6492.136 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 18
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2007-11-11 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-11 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-11 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-11 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-11 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-11 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-11 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-11 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-11 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-01 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-01 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-01 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-01 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-01 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-01 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-01 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-01 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
| 2007-11-01 | 회수(심평원) | 용출시험 부적합 | | 심평원 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 메게스트롤아세테이트 | 4,000 밀리그램 | | USP | 이 약 100mL 중 - 일회용 포장(내수용) |
| 메게스트롤아세테이트 | 4,000 밀리그램 | | USP | 이 약 100mL 중 - 수출용1 |
| 메게스트롤아세테이트 | 4,000 밀리그램 | | USP | 이 약 100mL 중 - 수출용2 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 메게스트롤아세테이트 | 메게스트롤 | 4000.0 mg | M200489 | |
| 메게스트롤아세테이트 | 메게스트롤 | 4000.0 mg | M200489 | |
| 메게스트롤아세테이트 | 메게스트롤 | 4000.0 mg | M200489 | |
ATC 분류
L02AB01 메게스트롤의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경구용현탁액제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 내수용 : 10mL/포 X 20 | 10.0 | mL | 포 X 20 |
| 10mL/포 X 24 | 10.0 | mL | 포 X 24 |
| 20mL/포 X 12 | 20.0 | mL | 포 X 12 |
| 20mL/포 X 20
수출용 : 10mL/포 X 24 | 20.0 | mL | 포 X 20
수출용 : 10mL/포 X 24 |
| 20mL/포 X 20 | 20.0 | mL | 포 X 20 |
| 240mL/병 | 240.0 | mL | 병 |
대체약 · 동등조제군 15
- 동등조제군
EG-0f6c969a4f- 활성 모이어티
- 메게스트롤
같은 동등조제군 6
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 9
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200501627
- 제품명
- 대원메게스트롤아세테이트현탁액
- 업체명
- 대원제약(주)
- 주성분
- 메게스트롤아세테이트
- 함량
- 4,000MG
- 생동성시험
- O
- 허가일
- 2005-10-31
생동성 인정
- 품목코드
- 200501627
- 제품명
- 대원메게스트롤아세테이트현탁액
- 업체명
- 대원제약(주)
- 성분명
- 메게스트롤아세테이트/ 메게스트롤아세테이트/ 메게스트롤아세테이트
- 함량
- 4,000MG
- 제형
- 경구용현탁액제
- 공고일자
- 2024-02-28
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 59개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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