효능·효과 쓰는 곳
1.재발성, 전이성, 수술이 불가능한 유방암 및 자궁내막암의 완화
금기단, 외과수술, 방사선요법 대신으로 사용되어서는 안된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외과수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사선요법 대신’ → 방사선요법 | 방사선요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.적응증암 또는 AIDS 환자의 식욕부진, 악액질 또는 원인불명의 현저한 체중감소의 치료개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘AIDS 환자’ → AIDS | 후천성 면역 결핍 증후군 | KCD B24 상세불명의 사람면역결핍바이러스병 · B20.1 기타 세균감염을 유발한 사람면역결핍바이러스병 · B20.5 기타 진균증을 유발한 사람면역결핍바이러스병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘악액질’ | 악액질 | KCD R64 카켁시아 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘원인불명의 현저한 체중감소’ → 체중감소 | 체중 감소 | KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘원인불명의’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
|
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적응증문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 식욕부진 상태 · 질환
- 악액질 상태 · 질환
- 원인불명의 현저한 체중감소 상태 · 질환
작용기전
메게스트롤
프로게스틴(황체호르몬제)
Progestin
표적 Progesterone Receptor
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
2)금기임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
3)금기습관성 유산 또는 절박유산의 예방 및 치료가 필요한 환자개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료가 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습관성 유산 또는 절박유산’ → 습관성 유산 | 습관성 유산 | KCD N96 습관적 유산자 · O26.2 습관적 유산자의 임신관리 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습관성 유산 또는 절박유산’ → 절박유산 | 절박 유산 | KCD O20.0 절박유산 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- 습관성 유산 또는 절박유산 상태 · 질환
- AND 모두
4)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기수유부주의첨가제주의
DUR 임부금기 상세
일어날 수 있음빈도 · 비율<항암치료시>임신 초기 4개월동안 투여시 기형아 출산 가능성(태아의 수족기형현상 4.7배 높게 보고됨).개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항암치료시’ → 항암치료 | 항신생물 화학 요법 용법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기형아 출산’ | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수족기형현상’ → 수족기형 | 사지 기형 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 4.7배 “4.7배”
경고 경고
1)일어날 수 있음이 약은 임부에게 투여 시 태아에 치명적인 위해를 가할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부에게 투여’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)금기금기임신 초기 4개월 동안 황체호르몬제를 사용해서는 안된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황체호르몬제’ | 황체 호르몬 물질 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨황체호르몬제는 습관성 유산을 방지하거나 절박유산을 치료할 목적으로 임신 초기 3개월 이내부터 사용되어 왔으나 임신 초기 4개월 동안 투여 시 태아에게 치명적인 손상을 준다는 증거가 있다. 관련 있음도움 안 됨일어날 수 있음대부분 여성에 있어서 유산의 원인은 난소의 기능부전에 있는데 이에 대한 황체호르몬제의 영향은 기대할 수 없으며, 또한 임신부전 난소를 가진 환자에게 황체호르몬제 투여 시 자연유산이 지연될 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황체호르몬제’ | 황체 호르몬 물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘습관성 유산을 방지’ → 습관성 유산 | 습관성 유산 | KCD N96 습관적 유산자 · O26.2 습관적 유산자의 임신관리 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘절박유산을 치료’ → 절박유산 | 절박 유산 | KCD O20.0 절박유산 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘치명적인 손상’ → 손상 | 손상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T14.8 상세불명의 신체부위의 기타 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 417163006 |손상| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
목적- OR 하나라도 “하거나”
- 습관성 유산을 방지 상태 · 질환
- 절박유산을 치료 상태 · 질환
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대부분 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유산’ | 자연 유산 | KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘난소의 기능부전’ | 난 소부전 | KCD E28.9 상세불명의 난소기능이상 · E28.8 기타 난소기능이상 · E28.3 원발성 난소부전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘황체호르몬제’ | 황체 호르몬 물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신부전 난소를 가진 환자’ → 난소 | 난소 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘황체호르몬제 투여’ → 황체호르몬제 | 황체 호르몬 물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘자연유산이 지연’ → 자연유산 | 자연 유산 | KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)일어남 · 보고됨여성호르몬제의 자궁내 노출과 선천성기형(심장기형, 수족기형)간의 상관성에 대한 연구가 다수 보고되고 있다. 위험이 커짐일어날 수 있음여성호르몬제(경구피임용, 임신진단용, 절박유산치료용)의 자궁내 노출로 태아에게 수족기형현상이 4.7배나 높게 나타나며, 이 노출은 불과 수일간의 짧은 치료기간에도 일어날 수 있다는 연구보고가 있다. 해야 할 일환자가 임신 초기 4개월 동안 이 약을 투여받거나 이 약을 투여하는 동안 임신이 된 경우에는 기형아 출산우려가 있다고 간주해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘여성호르몬제의 자궁내 노출과 선천성기형(심장기형, 수족기형)간의 상관성에 대한 연구’ → 여성호르몬제의 자궁내 노출과 선천성기형(심장기형, 수족기형)간의 상관성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- 여성호르몬제의 자궁내 노출과 선천성기형(심장기형, 수족기형)간의 상관성에 대한 연구 사건
개념 임상 7 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구피임용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임신진단용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘절박유산치료용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘여성호르몬제’ | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘자궁내 노출’ → 자궁 | 자궁 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수족기형현상’ | 사지 기형 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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위험이 커짐문장에서확실성 보고
무엇이- INCLUDES 포함 “(”
- 여성호르몬제 약
- 경구피임용 약
- 임신진단용 약
- 절박유산치료용 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 투여하는 동안 임신이 된’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기형아 출산우려’ → 기형아 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “거나”
- 임신 초기 4개월 동안 이 약을 투여받 상태 · 질환
- 이 약을 투여하는 동안 임신이 된 상태 · 질환
4)일어날 수 있음이 약의 장기투여로 당뇨병이 발병되거나 기존 당뇨병의 악화, 현성 쿠싱증후군이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병이 발병’ → 당뇨병 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기존 당뇨병의 악화’ → 당뇨병 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘현성 쿠싱증후군’ | 고코르티졸증 | KCD E24.9 상세불명의 쿠싱증후군 · E24 쿠싱증후군 · E24.2 약물유발 쿠싱증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘현성’ course = overt · 속성 Clinical course
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “되거나”
- 당뇨병이 발병 사건
- 기존 당뇨병의 악화 사건
- 현성 쿠싱증후군 사건
5)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약을 투여하거나 장기투여를 중단한 환자에서 부신기능이 저하된 사례가 있으며, ACTH 자극시험결과 무증상의 뇌하수체-부신억제가 장기투여 환자에서 자주 발생하였다. 해야 할 일저혈압, 구역, 구토, 어지러움, 쇠약 등의 부신기능부전 증상이나 징후가 있는 이 약 투여 또는 장기투여 중단 환자는 부신기능저하 가능성을 고려해야 한다. 해야 할 일이러한 경우 부신기능저하에 대한 실험실적 평가와 비상용량의 속효성 당질코르티코이드 투여가 고려되어야 한다. 일어날 수 있음시상하부-뇌하수체-부신 축의 억제없음를 인지하아님지 못할 경우 사망을 초래할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약을 투여’ → 약을 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘부신기능이 저하’ → 부신기능 | 부신 기능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘ACTH 자극시험결과 무증상의 뇌하수체-부신억제’ → 뇌하수체-부신억제 | 부신 억제 | KCD E27.3 약물유발 부신피질부전 · E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘ACTH 자극시험결과 무증상의 뇌하수체-부신억제’ → 무증상 | 무증상 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 약을 투여 환자군
- 장기투여를 중단한 환자 환자군
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- ACTH 자극시험결과 무증상의 뇌하수체-부신억제 사건
개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기투여 중단 환자’ → 중단 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘장기투여’ temporal = long_term
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| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쇠약’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부신기능부전’ | 부신 피질 기능 저하증 | KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부신기능저하 가능성’ → 부신기능저하 | 부신 저하증 | KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- SHARE 공유 성분
- 부신기능부전 상태 · 질환
- OR 하나라도 “이나”
- 저혈압 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 어지러움 사건
- 쇠약 사건
- SHARE 공유 성분
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경우 부신기능저하에 대한 실험실적 평가’ → 부신기능저하 | 부신 저하증 | KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비상용량의 속효성 당질코르티코이드 투여’ → 당질코르티코이드 | 당질 부신피질 호르몬 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “와”
- 경우 부신기능저하에 대한 실험실적 평가 시술
- 비상용량의 속효성 당질코르티코이드 투여 행위
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시상하부-뇌하수체-부신 축의 억제를 인지’ → 시상하부-뇌하수체-부신 축의 억제 | 시상 하부-뇌하수체-부신 축 기능 장애 | KCD E27.3 약물유발 부신피질부전 · E27.9 부신의 상세불명 장애 · E27.8 부신의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 가능 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 442762009 |시상 하부-뇌하수체-부신 축 기능 장애|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- NOT 아님 “지 못”
- 시상하부-뇌하수체-부신 축의 억제를 인지 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법: 메게스트롤아세테이트로서 1일 160mg을 4회로 분할하여 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메게스트롤아세테이트로서 1일 160mg을 4회로 분할하여 경구투여’ → 메게스트롤아세테이트 | 메게스트롤아세테이트 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 메게스트롤아세테이트로서 1일 160mg을 4회로 분할하여 경구투여 용량
용법: 이 약으로서 1일 40~320mg을 분할하여 경구투여한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 40~320mg을 분할하여 경구투여 용량
3.암 또는 AIDS 환자의 식욕부진, 악액질 또는 원인불명의 현저한 체중감소의 치료
용법: 메게스트롤아세테이트로서 1일 1회 800mg까지 경구투여한다. 일어남 · 보고됨임상시험에서 메게스트롤아세테이트로서 1일 400~800 mg 복용으로 임상적 효과를 나타내었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메게스트롤아세테이트로서 1일 1회 800mg까지 경구투여’ → 메게스트롤아세테이트 | 메게스트롤아세테이트 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 메게스트롤아세테이트로서 1일 1회 800mg까지 경구투여 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 암 또는 AIDS 환자의 식욕부진, 악액질 또는 원인불명의 현저한 체중감소의 치료
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메게스트롤아세테이트로서 1일 400~800 mg 복용’ → 메게스트롤아세테이트 | 메게스트롤아세테이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무엇이- 메게스트롤아세테이트로서 1일 400~800 mg 복용 용량
용법최소 2개월간은 투여를 계속함으로써 이 약의 효과를 측정하는데 적절한 기간이 고려되어야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과를 측정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의혈전색전질환병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈전색전질환의 병력’ → 혈전색전질환 | 혈전 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 371039008 |혈전 색전증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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2)신중 · 주의당뇨병 환자(이 약의 투여로 인슐린의존당뇨병이 악화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병 환자’ → 당뇨병 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인슐린의존당뇨병이 악화’ → 인슐린의존당뇨병 | 1형 당뇨병 | KCD E10 1형 당뇨병 · E10.9 합병증을 동반하지 않은 1형 당뇨병 · E10.0 혼수를 동반한 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)일어날 수 있음이 약은 태아에게 치명적인 영향을 미칠 수 있다. 환자에게 알림해야 할 일임신기간 중 투여되었거나 투여 중 임신이 된 경우에는 환자에게 태아에 대한 잠재적인 위험성을 알려야 한다. 환자에게 알림해야 할 일가임여성의 경우, 이 약으로 치료하는 동안에는 피임하도록 한다. 금기금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치명적인 영향’ → 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
|
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여 중 임신이 된’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘투여 중’ temporal = during_treatment
|
| ‘태아에 대한 잠재적인 위험성’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “거나”
- 임신기간 중 투여되었 상태 · 질환
- 투여 중 임신이 된 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가임여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피임’ | Uses contraception | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)환자에게 알림해야 할 일이 약은 모유로 이행되어 영아에게 치명적인 이상반응을 일으킬 수 있으므로 수유부에게 투여할 경우에는 수유를 중지시킨다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치명적인 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 62014003 |약물 이상 반응| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약 사용 시 특별한 주의를 요하지는 않으나 재발성 또는 전이성암을 치료받는 환자는 주의 깊게 관찰해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘재발성’ → 재발성 암 | 재발한 악성 신생물 | KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C44.9 상세불명의 피부의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전이성암을 치료받는 환자’ → 전이성암 | 전이성 악성 신생물 | KCD C79.9 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물 · C79 기타 및 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 재발성 상태 · 질환
- 전이성암을 치료받는 환자 환자군
2)해야 할 일체중감소의 치료는 치료가능한 체중감소의 원인을 찾은 후 설정해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중감소의 치료’ → 체중감소 | 체중 감소 | KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료가능한 체중감소의 원인을 찾은’ → 체중감소 | 체중 감소 | KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)위험이 커짐장기투여시 호흡기감염의 위험이 증가된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡기감염’ | 호흡기 감염 | KCD J98.7 달리 분류되지 않은 호흡기 감염 · J22 상세불명의 급성 하기도감염 · J06.9 상세불명의 급성 상기도감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)일어남 · 보고됨유방암 및 자궁내막암개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유방암’ | 유방암 | KCD C50.9 상세불명의 유방의 악성 신생물 · C50 유방의 악성 신생물(C50) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘자궁내막암’ | 자궁내막암 | KCD C54.1 자궁내막의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
(1)혈전성정맥염을 포함하는 혈전색전증상과 폐색전증 및 당불내성이 보고되었다.
(2)기타 : 심부전, 구역, 구토, 부종, 돌발자궁출혈, 호흡곤란, 종양발적(고칼슘혈증을 동반하거나 동반하지 않는), 고혈당증, 탈모증, 고혈압, 손목굴증후군, 정서변화, 홍조, 권태감, 무력증, 졸음, 발한, 발진, 여성형유방, 청각손실, 통증, 쿠싱양 얼굴, 설사가 보고되었다.
2)암 또는 AIDS 환자의 식욕부진, 악액질 또는 원인불명의 현저한 체중감소의 치료
(1)2개의 유효성평가 임상시험과 개방표지시험(open label trial) 중 치료군의 5% 이상에서 나타난 이상반응은 다음 표와 같다.
| | 발현율(%) |
| 임상시험 1 (n=236) | 임상시험 2 (n=87) | 개방표지 시험 |
| 메게스트롤아세테이트 투여량(mg/일) | 위약 | 100 | 400 | 800 | 위약 | 800 | 1200 |
| 환자수 | N=34 | N=68 | N=69 | N=65 | N=38 | N=49 | N=176 |
| 설사 | 15 | 13 | 8 | 15 | 8 | 6 | 10 |
| 발기부전 | 3 | 4 | 6 | 14 | 0 | 4 | 7 |
| 발진 | 9 | 9 | 4 | 12 | 3 | 2 | 6 |
| 복부팽만감 | 9 | 0 | 1 | 9 | 3 | 10 | 6 |
| 고혈압 | 0 | 0 | 0 | 8 | 0 | 0 | 4 |
| 무력증 | 3 | 2 | 3 | 6 | 8 | 4 | 5 |
| 불면증 | 0 | 3 | 4 | 6 | 0 | 0 | 1 |
| 구역 | 9 | 4 | 0 | 5 | 3 | 4 | 5 |
| 빈혈 | 6 | 3 | 3 | 5 | 0 | 0 | 0 |
| 발열 | 3 | 6 | 4 | 5 | 3 | 2 | 1 |
| 성욕감퇴 | 3 | 4 | 0 | 5 | 0 | 2 | 1 |
| 소화불량 | 0 | 0 | 3 | 3 | 5 | 4 | 2 |
| 고혈당증 | 3 | 0 | 6 | 3 | 0 | 0 | 3 |
| 두통 | 6 | 10 | 1 | 3 | 3 | 0 | 3 |
| 통증 | 6 | 0 | 0 | 2 | 5 | 6 | 4 |
| 구토 | 9 | 3 | 0 | 2 | 3 | 6 | 4 |
| 폐렴 | 6 | 2 | 0 | 2 | 3 | 0 | 1 |
| 빈뇨 | 0 | 0 | 1 | 2 | 5 | 2 | 1 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨설사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨발기부전
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발기부전’ | 발기 장애 | KCD N48.4 기질적 원인에 의한 발기부전 · F52.2 생식기반응의 부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨발진
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨고혈압
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨무력증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨불면증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불면증’ | 불면증 | KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구역
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨빈혈
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨발열
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨성욕감퇴
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성욕감퇴’ | 성욕감퇴 | KCD F52.0 성욕감퇴 또는 상실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨소화불량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화불량’ | 소화 불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨두통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 사람
- 일어남 · 보고됨통증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통증’ | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구토
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨폐렴
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐렴’ | 폐렴 | KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J16.8 기타 명시된 감염성 병원체에 의한 폐렴 · J16 달리 분류되지 않은 기타 감염성 병원체에 의한 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)2개의 유효성평가 임상시험 중 1~3%에서 나타난 이상반응은 다음과 같다.
②소화기계 : 변비, 구강건조, 간비대, 타액분비증가, 구강칸디다증
④호흡기계 : 호흡곤란, 기침, 인두염, 폐기능장애
⑥비뇨기계 : 단백뇨, 요실금, 요로감염, 여성형유방
⑦신경계 : 감각이상, 혼란, 경련, 우울, 신경병증, 감각저하, 비정상적인 생각
⑧피부 : 탈모증, 헤르페스, 가려움, 대수포성 발진, 발한, 피부장애
⑨대사계 :
일어남 · 보고됨LDH 상승, 부종 및 말초부종개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘LDH 상승’ | LDH 상승 | KCD R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘부종’ | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘말초부종’ | 말초 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
⑩전신 : 흉통, 복통, 감염, 칸디다증, 육종
(3)임상시험에 참가한 10명의 HIV 감염 여성 환자에서 돌발출혈이 보고되었다.
(4)기타 : 청각손실, 심부전, 정서변화, 홍조, 쿠싱양 얼굴, 종양발적(고칼슘혈증을 동반하거나 동반하지 않는), 손목굴증후군, 졸음이 보고되었다.
(5)일어남 · 보고됨시판후 조사에서 보고된 이상반응개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시판 후 조사’ → 조사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
①시판후 조사에서 혈전성정맥염을 포함하는 혈전색전증상과 폐색전증 및 당불내성이 보고되었다.
②국내에서 메게스트롤아세테이트 현탁액제에 대하여 5년 동안 694명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 추가로 나타난 이상반응 중 2건 이상 보고된 이상반응은 다음과 같으며 이 약과의 인과관계는 분명하지 않다. : 불안, 구내염, 점막염, 어깨통증
과량투여
보이지 않음이 약으로서 1일 1,600 mg의 고용량을 투여한 임상시험에서도 예기치 못한 중증 이상반응없음은 나타나지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘예기치 못한 중증 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (62014003 |약물 이상 반응| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급|), 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- 이 약으로서 1일 1,600 mg의 고용량을 투여한 임상시험 시술
도움 안 됨이 약은 용해도가 낮아 과량투여시의 처치로서 투석은 효과적이지 못하다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용해도가 낮아’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과량투여시’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
1)확립 안 됨메게스트롤아세테이트 정제와 현탁액 간에 의약품동등성이 확인되지 않았다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의약품동등성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘메게스트롤아세테이트’ | 메게스트롤아세테이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘정제’ | 정제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘현탁액’ | 현탁물 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨동물실험(랫트)에서 수컷 새끼의 번식능력 손상, 태자의 체중감소, 생존출생 태자수의 감소, 수컷 태자의 여성화가 나타났다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘(랫트)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수컷 새끼의 번식능력 손상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태자의 체중감소’ | 태아 체중 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘생존출생 태자수의 감소’ | 생존 태자 수 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수컷 태자의 여성화’ | 여성화 | KCD E34.8 기타 명시된 내분비장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- 수컷 새끼의 번식능력 손상 사건
- 태자의 체중감소 사건
- 생존출생 태자수의 감소 사건
- 수컷 태자의 여성화 사건
급여 기준
Megestrol acetate (품명 : 메게이스내복현탁액 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 중 암환자는 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외의 암환자는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.대상:재발성·전이성 암 환자
나.증상:식욕부진, 악액질, 체중감소
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
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[421] Megestrol acetate (품명: 메게이스내복현탁액 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[421] Megestrol acetate (품명: 메게이스내복현탁액 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 중 암환자는 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외의 암환자는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.대상:재발성․전이성 암 환자
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 513원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 664601230
- 성분코드
- 189302ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 513원 |
| 2026-09-01 | 513원 |
| 2026-11-01 | 513원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 664601230 | 513원 | 2023-07-01 | |
허가 이력 5
- 2015-07-07
효능효과변경의약품안전나라
- 2015-07-07
용법용량변경의약품안전나라
- 2015-07-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-08-14
제품명칭변경의약품안전나라
- 2013-08-14
용법용량변경의약품안전나라
생산 8
생산(백만원) 최대 59생산실적(천원) 최대 56,917
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 48,016 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 48.016 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 44,839 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 44.839 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 56,917 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 56.917 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 59.387 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 메게스트롤아세테이트 | 160.0 밀리그램 | | USP | 1정(550밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 메게스트롤아세테이트 | 메게스트롤 | 160.0 mg | M200489 | |
ATC 분류
L02AB01 메게스트롤의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크 160 / 분할선 | 장방형 | 하양 | - | 16.01 × 6.98 × 5.24 |
| 의약품안전나라 | | 마크 160 / 분할선 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 병) 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
| 30 정/병, 피티피) 100 정/피티피(10정/PTPx10) | 30.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 15
- 동등조제군
EG-2c91aeb8e4 · 대조약- 활성 모이어티
- 메게스트롤
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 15
대조약 지정
- 연번
- 551
- 성분명
- 메게스트롤아세테이트
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 160.0MG
- 업체명
- (주)다림바이오텍
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200807474
- 제품명
- 메게시아정160mg(메게스트롤아세테이트)
- 업체명
- (주)다림바이오텍
- 주성분
- 메게스트롤아세테이트
- 함량
- 160.0MG
- 허가일
- 2008-07-07
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 57개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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