효능·효과 쓰는 곳
적응증중증의 간질환 해독의 보조 치료(예: 간경변)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간질환 해독’ → 간질환 | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 235856003 |간 질환| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘간경변’ | 간경변증 | KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 중증의 간질환 해독 상태 · 질환
- 간경변 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
금기심한 신부전 환자(혈청크레아티닌수치가 3 mg/100 mL이상)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심한 신부전 환자’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 42399005 |신부전| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘혈청크레아티닌수치’ | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- 심한 신부전 환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
>= 3mg/100 mL “100 mL이상”
용법·용량 처방
L-아스파르트산-L-오르니틴으로서 1회 6 g, 1일 2회
용법많은 양의 물에 녹여 식후에 복용한다(산제에 한함). 신중 투여 주의
신중 · 주의이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘카라멜을 함유’ → 카라멜 | 카라멜 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
3.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
해야 할 일아세틸살리실산에 알레르기가 있는 사람(특히 천식을 포함한 알레르기가 일어날 수 있다)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세틸살리실산에 알레르기가 있는 사람’ → 아세틸살리실산 | 아스피린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세틸살리실산에 알레르기가 있는 사람’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 609328004 |알레르기| : 246075003 |Causative agent| = 387458008 |아스피린| |
| ‘천식’ | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기’ | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 아세틸살리실산에 알레르기가 있는 사람 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함한”
4.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응이 나타나는’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)중지해야 할 일2주정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없는 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 10
- 2021-06-07
효능효과변경의약품안전나라
- 2021-06-07
용법용량변경의약품안전나라
- 2020-09-21
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2018-06-27
제품명칭변경의약품안전나라
- 2017-09-16
효능효과변경의약품안전나라
- 2017-09-16
용법용량변경의약품안전나라
- 2017-09-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-03-23
성상변경의약품안전나라
- 2011-05-23
효능효과변경의약품안전나라
- 2011-05-23
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 190생산실적(천원) 최대 190,377
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 45,726 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 45.726 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 143,611 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 143.611 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 190,377 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 190.377 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 45,607 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 45.607 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 113,095 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 113.095 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 45.294 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 128.373 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-아스파르트산-L-오르니틴 | 15,000 밀리그램 | | DAB | 이 약 100 mL 중 - (앰플, 포) |
| L-아스파르트산-L-오르니틴 | 15,000 밀리그램 | | DAB | 이 약 100 mL 중 - (병, 플라스틱 용기) |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-아스파르트산-L-오르니틴 | 엘아스파르트산l오르니틴 | 15000.0 mg | M254056 | |
| L-아스파르트산-L-오르니틴 | 엘아스파르트산l오르니틴 | 15000.0 mg | M254056 | |
ATC 분류
A05BA06 오르니틴옥소글루레이트의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 액제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| [수출용] 10 mL/앰플 × 30,
[내수용] 20 mL/앰플 ×1 | 10.0 | mL | 앰플 × 30 |
| 10 | | | |
| 30 | | | |
대체약 · 동등조제군 9
- 동등조제군
EG-aa11be069b- 활성 모이어티
- 엘아스파르트산l오르니틴
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 9
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 44개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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