효능·효과 쓰는 곳
적응증당뇨병 다발신경병증의 완화개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병 다발신경병증’ | 당뇨병성 다발성신경병증 |
KCD G63.2 당뇨병성 다발신경병증(4단위 및 5단위 숫자 .41에 해당되는 E10-E14†) · E14.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 상세불명의 당뇨병(G63.2*) · E11.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 2형 당뇨병(G63.2*) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기티옥트산(α-lipoic acid) 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티옥트산(α-lipoic acid) 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 70496003 |리포산| |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 티옥트산(α-lipoic acid) 약
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기소아 및 청소년(임상경험이 적다.)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상경험이 적다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자, 사용 시에는 각별히 주의한다(유리앰플주사제에 한함.).개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유리파편이 혼입되어 이상반응을 초래’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화 될’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘절단 사용’ → 절단 | 절단 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법중증의 증상에 대해 티옥트산으로서 1일 600 mg을 2 ∼ 4주간 정맥주사하고, 그 이후에 이 약으로서 1일 600 mg을 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티옥트산으로서 1일 600 mg’ → 티옥트산 | 리포산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 티옥트산으로서 1일 600 mg 용량
- 정맥주사 용량
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2주 “2 ∼ 4” - CMP 수치 비교
<= 4주 “2 ∼ 4”
그다음용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 600 mg을 경구투여 용량
용법이 약 1 앰플을 생리식염 주사액 100 ∼ 250 mL에 희석하여 최소 12분에 걸쳐 서서히 점적 정맥주사한다. 금기1분당 티옥트산 50 mg(주사용액으로 2 mL)이상의 속도로 주입되어서는 안된다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1 앰플을 생리식염 주사액 100 ∼ 250 mL에 희석하여 최소 12분에 걸쳐 서서히 점적 정맥주사 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1분당 티옥트산 50 mg(주사용액으로 2 mL)이상의 속도’ → 티옥트산 | 리포산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
무엇을- 1분당 티옥트산 50 mg(주사용액으로 2 mL)이상의 속도 용량
해도 됨해야 할 일주사기와 보조펌프(Perfusor)로 직접 정맥주사 할 수 있으며, 이때에도 최소 12분간의 주입시간을 준수하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보조펌프(Perfusor)로 직접 정맥주사 할’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- AND 모두 “와”
- 주사기 시술
- 보조펌프(Perfusor)로 직접 정맥주사 할 시술
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜이 약과의 동시투여로 인해 시스플라틴(in vitro상에서 금속착체를 형성함)의 작용이 감소될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과의 동시투여’ → 약과의 동시투여 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘in vitro상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘금속착체를 형성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시스플라틴(in vitro상에서 금속착체를 형성함)의 작용’ → 시스플라틴 | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- 시스플라틴(in vitro상에서 금속착체를 형성함)의 작용 사건
2)관찰 · 검사관찰 · 검사인슐린이나 다른 경구 당뇨병치료제의 혈당 저하작용이 증가될 수 있으므로, 이 약물의 치료 시작 시점 또는 정기적인 주기에 혈당 검사를 시행하는 것이 바람직하다. 투여 조절해야 할 일드물게 당 결핍 증상을 피하기 위하여 인슐린이나 경구 당뇨병치료제의 용량을 감소시켜야 하는 경우도 있다(α-lipoic acid는 당 분자와 불용성 착체를 형성함.).개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약물의 치료 시작 시점’ → 약물의 치료 시작 시점 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정기적인 주기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 경구 당뇨병치료제’ → 경구 당뇨병치료제 | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈당 저하작용’ → 혈당 저하 | 저혈당 |
KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈당 검사’ | 혈당 측정 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 이 약물의 치료 시작 시점 상태 · 질환
- 정기적인 주기 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘당 분자와 불용성 착체를 형성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘당 결핍 증상’ → 당 결핍 | 저혈당 |
KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구 당뇨병치료제’ | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘α-lipoic acid’ | 리포산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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3)농도 · 효과가 바뀜일상적인 알코올의 섭취는 당뇨병 다발신경병증의 임상적 특징의 발현 및 진전에 대한 중요한 악화 인자이므로 알코올 섭취는 이 약물의 치료효과를 감소시킬 수 있다. 환자에게 알림권장 안 함해야 할 일그러므로 당뇨병 다발신경병증 환자는 가능한 알코올 섭취를 피하는 것이 바람직하며, 또한 이 약물을 투여없음하아님지 않는 동안에도 절대 금주가 필요하다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘일상적인 알코올의 섭취’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘당뇨병 다발신경병증의 임상적 특징’ → 당뇨병 다발신경병증 | 당뇨병성 다발성신경병증 |
KCD G63.2 당뇨병성 다발신경병증(4단위 및 5단위 숫자 .41에 해당되는 E10-E14†) · E14.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 상세불명의 당뇨병(G63.2*) · E11.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 2형 당뇨병(G63.2*) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘진전’ → 당뇨병 다발신경병증의 임상적 특징의 진전 | 떨림 |
KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알코올 섭취’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유위험이 커짐문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 당뇨병 다발신경병증의 임상적 특징 상태 · 질환
- AND 모두
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병 다발신경병증 환자’ → 당뇨병 다발신경병증 | 당뇨병성 다발성신경병증 |
KCD G63.2 당뇨병성 다발신경병증(4단위 및 5단위 숫자 .41에 해당되는 E10-E14†) · E14.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 상세불명의 당뇨병(G63.2*) · E11.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 2형 당뇨병(G63.2*) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병 다발신경병증 환자’ → 당뇨병 다발신경병증 | 당뇨병성 다발성신경병증 |
KCD G63.2 당뇨병성 다발신경병증(4단위 및 5단위 숫자 .41에 해당되는 E10-E14†) · E14.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 상세불명의 당뇨병(G63.2*) · E11.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 2형 당뇨병(G63.2*) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알코올 섭취’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘금주’ | 금주 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)신중 · 상의보이지 않음보이지 않음해야 할 일생식독성 연구 결과, 이 약물이 생식능력없음 및 초기 태자 발생없음에 어떠한 영향도 주지 않으며, 태자독성없음도 없는 것으로 나타났으나 임부에 대한 적용의 경험이 적기 때문에 임신 중에 약물 투여는 의사와 상담 후에만 결정하도록 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘생식독성 연구 결과’ → 생식독성 | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생식능력’ | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 397594008 |수태능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)금기금기약물의 모유 중으로의 이행은 알려진 바가 없으므로 수유기에는 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘약물의 모유중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘수유기’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
금기금기소아 및 청소년에서 임상 사용경험이 적으므로 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임상 사용경험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)뜻 풀이다발신경병증 치료의 기본은 당뇨병의 조절이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다발신경병증 치료의 기본’ → 다발신경병증 | 다발 신경병증 |
KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G62 기타 다발신경병증 · G63 달리 분류된 질환에서의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘당뇨병의 조절’ → 당뇨병 | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어날 수 있음보이지 않음이 약 사용 시 요의 냄새변화를 일으킬 수 있으나 임상적 관련성없음은 없다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임상적 관련성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘요의 냄새변화’ | 요의 냄새변화 |
KCD R82.9 요의 기타 및 상세불명의 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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이상반응
이상반응 발현빈도에 따라 매우 자주 : 10 % 이상, 자주 : 1 % 이상 ~ 10 % 미만, 때때로 : 0.1 % 이상 ~ 1 % 미만, 드물게 : 0.01 % 이상 ~ 0.1 % 미만, 매우 드물게 : 0.01 % 미만으로 구분하였다.
1)적용부위 : 매우 드물게 주사부위 반응이 보고되었다.
2)과민반응 : 매우 드물게 쇼크에 이르는 전신반응 뿐 아니라 피부발진, 두드러기, 가려움, 습진 및 발열과 같은 과민반응이 일어날 수 있다.
3)소화기계 : 때때로 구역, 구토가 보고되었다.
4)정신신경계 : 때때로 미각의 변화 또는 방해, 매우 드물게 경련, 복시가 티옥트산의 정맥투여 후에 관찰되었다.
5)혈액계 : 매우 드물게 자반 및 혈소판형성기능장애가 이 약 투여 후 관찰되었다.
급속한 주입 후에 자주 두부충혈 및 호흡장애가 일어날 수 있으나, 시간이 지나면 저절로 없어진다.
매우 드물게 이 약의 포도당 이용 개선효과로 인하여 혈당이 저하되는 경우가 있다. 이 경우 저혈당으로 인한 어지럼, 발한, 두통 및 시각장애가 나타날 수 있다.
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 721명을 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응의 전체 발현증례율은 1.5 %(11례/721례)로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 1.1 %(8례/721례)이다. 저혈당, 두통이 각 0.42 %(3례/721례), 두부충혈, 주사부위염증이 각 0.28 %(2례/721례), 발적, 어지럼, 발한증가, 구역, 구토가 각 0.14 %(1례/721례)로 보고되었다.
과량투여
1)일어날 수 있음과량투여로 인하여 구역, 구토 및 두통이 일어날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)일어남 · 보고됨α-lipoic acid로 10 ∼ 40 g에 해당하는 양을 알코올과 함께 복용한 후, 때때로 치사 상태를 유발하는 심각한 중독 증상이 관찰된 바 있다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨중독의 임상증상은 초기에 안절부절 혹은 의식혼미로 나타나며 더 심각한 경우, 전신경련과 유산 산증이 전형적으로 나타난다. 일어남 · 보고됨저혈당, 쇼크, 횡문근융해, 용혈, 파종혈관내응고(DIC), 골수억제, 다기관 부전이 α-lipoic acid의 고용량 중독으로 나타났다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘α-lipoic acid’ | 리포산 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘α-lipoic acid’ | 리포산 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘알코올과 함께 복용’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘치사 상태를 유발하는 심각한 중독 증상’ → 중독 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 10g “10 ∼ 40” - CMP 수치 비교
<= 40g “10 ∼ 40” - 알코올과 함께 복용 행위
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중독’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안절부절’ | 안절부절 |
KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘의식혼미’ | 혼미 |
KCD R40.1 혼미 · R40 기면, 혼미 및 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘전신경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유산산증’ | 젖산 산증 |
KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저혈당’ | 저혈당 |
KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘쇼크’ | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘횡문근융해’ | 횡문근 융해 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · M62.82 근육의 기타 명시된 장애, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘용혈’ | 용혈 |
KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘파종혈관내응고(DIC)’ → 파종혈관내응고 | 파종 혈관내 응고 |
KCD D65 파종성 혈관내응고[탈피브린증후군] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘골수억제’ | 골수 억제 |
KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다기관 부전’ | 다기관 부전 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘α-lipoic acid의 고용량 중독’ → α-lipoic acid | 리포산 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이유- α-lipoic acid의 고용량 중독 상태 · 질환
무슨 일- AND 모두
- 저혈당 사건
- 쇼크 사건
- 횡문근융해 사건
- 용혈 사건
- 파종혈관내응고(DIC) 사건
- 골수억제 사건
- 다기관 부전 사건
3)처치해야 할 일처치 : 이 약으로 인한 중독(성인의 경우 600 mg 10정 이상, 소아의 경우 체중 kg당 50 mg 이상)이 조금이라도 의심스러울 경우, 즉시 입원하여 일반적인 중독치료를 실시해야 한다(구토 유도, 위장 관주요법, 약용탄 투여 등). 처치해야 할 일전신경련, 유산산증 등 치사적인 중독 상태의 치료 시에는 현대에 중점적으로 이루어지는 치료 원리에 따라 증상 치료를 해야 한다. 확립 안 됨현재 α-lipoic acid의 배설을 촉진하기 위한 혈액투석, 혈액관류 혹은 여과 기술에 대한 유익성은 확립되지 않았다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약으로 인한 중독’ → 중독 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘즉시 입원’ → 입원 | 입원 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일반적인 중독치료’ → 중독 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토 유도’ | Induction of emesis | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장 관주요법’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄 투여’ → 약용탄 | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 즉시 입원 행위
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 일반적인 중독치료 행위
- 구토 유도 시술
- 위장 관주요법 시술
- 약용탄 투여 시술
어떤 경우- AND 모두
- 이 약으로 인한 중독 상태 · 질환
- OR 하나라도 “,”
- AND 모두
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 10정 “10정 이상”
- AND 모두
- 소아 환자군
- CMP 수치 비교
>= 50mg/kg “50 mg 이상”
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현대에 중점적으로 이루어지는 치료 원리’ → 치료 원리 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유산산증’ | 젖산 산증 |
KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치사적인 중독 상태의 치료’ → 중독 상태 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘치사적’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 75478009 |중독| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 치사적인 중독 상태의 치료 상태 · 질환
- 전신경련 상태 · 질환
- 유산산증 상태 · 질환
판단 기준- 현대에 중점적으로 이루어지는 치료 원리 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기술에 대한 유익성’ → 기술 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘α-lipoic acid의 배설을 촉진’ → α-lipoic acid | 리포산 | | 자세히약 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액관류’ | 혈액관류 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘여과’ | 혈액여과 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
Thioctic acid 주사제 (품명 :부광치옥타시드주 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.투여대상
1)임상증상과 이학적 및 신경학적 진찰을 포함한 임상적 검사가 있으면서,
2)다음 중 한 가지 검사를 시행하여 당뇨병성 다발성 신경병증이 확진된 환자
- 다 음 -
가)신경전도검사(NCS; Nerve Conduction Study)
나)정량적감각기능검사(QST; Quantitative sensory Test)
다)자율신경계이상검사(Autonomic nervous System Function Test)
나.병용투여
○Thioctic acid 주사제와 Thioctic acid(또는 α-lipoic acid)경구제와의 병용은 인정하지 않음.
다.투여기간: 상기 투여대상에 대해 2-4주간 정맥주사하고, 그 이후에는 경구 투여토록 함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[399] Thioctic acid 주사제 (품명: 부광치옥타시드주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[399] Thioctic acid 주사제 (품명: 부광치옥타시드주 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.투여대상
1)임상증상과 이학적 및 신경학적 진찰을 포함한 임상적 검사가 있으면서,
2)다음 중 한 가지 검사를 시행하여 당뇨병성 다발성 신경병증이 확진된 환자
- 다 음 -
가)신경전도검사(NCS; Nerve Conduction Study)
나)정량적 감각기능검사(QST; Quantitative sensory Test)
다)자율신경계 이상검사(Autonomic nervous System Function Test)
나.병용투여
○Thioctic acid 주사제와 Thioctic acid(또는 α- lipoic acid)경구제와의 병용은 인정하지 않음.
다.투여기간 : 상기 투여대상에 대해 2-4주간 정맥주사하고, 그 이후에는 경구 투여토록 함.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 5
- 2020-09-03
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2014-04-07
제품명칭변경의약품안전나라
- 2014-01-30
효능효과변경의약품안전나라
- 2014-01-30
용법용량변경의약품안전나라
- 2014-01-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 2
생산(백만원) 최대 523
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 523.334 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티옥트산트로메타민 | 39.7 밀리그램 | 티옥트산으로서 25mg | 별첨규격(전과동) | 1mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티옥트산트로메타민 | 티옥트산 | 25.0 mg | M256358 | |
ATC 분류
A16AX01 티옥트산의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 앰플/상자(12mL/앰플) | 10.0 | 앰플 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 28
- 동등조제군
EG-e3ca76ad2a- 활성 모이어티
- 티옥트산
같은 동등조제군 2
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 26
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200712652
- 제품명
- 리포익주(티옥트산트로메타민)
- 업체명
- 대한뉴팜(주)
- 주성분
- 티옥트산트로메타민
- 함량
- 39.7MG
- 허가일
- 2007-11-20
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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