효능·효과 쓰는 곳
적응증적응증티옥트산의 수요가 증대되는 경우의 보급(격심한 육체노동시), Leigh증후군(아급성괴사성뇌척수염), 중독성(스트렙토마이신, 가나마이신에 의한) 및 소음성(직업성)의 내이성 난청개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘격심한 육체노동시’ → 격심한 육체노동 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소음성(직업성)’ → 소음성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티옥트산의 수요가 증대되는 경우’ → 티옥트산 | 리포산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Leigh증후군(아급성괴사성뇌척수염)’ → Leigh증후군 | 리병 |
KCD G31.8 신경계통의 기타 명시된 퇴행성 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중독성(스트렙토마이신, 가나마이신에 의한)’ → 중독성 | 모체독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘내이성 난청’ | 감각신경성 청력 소실 |
KCD H90.5 상세불명의 감각신경성 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 · H90.4 한쪽 감각신경성 청력소실, 반대편 청력은 정상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- INCLUDES 포함 “(”
- 티옥트산의 수요가 증대되는 경우 상태 · 질환
- 격심한 육체노동시 상태 · 질환
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- Leigh증후군(아급성괴사성뇌척수염) 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 중독성(스트렙토마이신, 가나마이신에 의한) 약
- 소음성(직업성) 상태 · 질환
- 내이성 난청 상태 · 질환
금기1개월 정도의 투여로도 효과없음가 나타나아님지 않을 경우에는 지속적으로 사용하지 않는다.논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 1개월 정도의 투여로도 기간
- NOT 아님 “지 않”
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘절단사용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화될’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래 사건
용법·용량 처방
용법티옥트산으로서 통상 성인 1일 1회 10~25mg을 정맥내 주사한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티옥트산으로서’ → 티옥트산 | 리포산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 1회 10~25mg을 정맥내 주사’ → 정맥내 주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 티옥트산으로서 용량
- 1일 1회 10~25mg을 정맥내 주사 용량
해야 할 일단, 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
투여 조절용법이 약을 정맥내 주사시 주사속도는 가능한 천천히 주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥내 주사시’ → 정맥내 주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥내 주사시 주사속도는 가능한’ → 정맥내 주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
이약은 사용성적조사 등 이상반응 발현빈도에 대한 명확한 조사가 실시된 바 없다.
2)기타 : 발진, 두통, 어지러움, 심계항진
급여 기준
Thioctic acid 주사제 (품명 :부광치옥타시드주 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.투여대상
1)임상증상과 이학적 및 신경학적 진찰을 포함한 임상적 검사가 있으면서,
2)다음 중 한 가지 검사를 시행하여 당뇨병성 다발성 신경병증이 확진된 환자
- 다 음 -
가)신경전도검사(NCS; Nerve Conduction Study)
나)정량적감각기능검사(QST; Quantitative sensory Test)
다)자율신경계이상검사(Autonomic nervous System Function Test)
나.병용투여
○Thioctic acid 주사제와 Thioctic acid(또는 α-lipoic acid)경구제와의 병용은 인정하지 않음.
다.투여기간: 상기 투여대상에 대해 2-4주간 정맥주사하고, 그 이후에는 경구 투여토록 함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[399] Thioctic acid 주사제 (품명: 부광치옥타시드주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[399] Thioctic acid 주사제 (품명: 부광치옥타시드주 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.투여대상
1)임상증상과 이학적 및 신경학적 진찰을 포함한 임상적 검사가 있으면서,
2)다음 중 한 가지 검사를 시행하여 당뇨병성 다발성 신경병증이 확진된 환자
- 다 음 -
가)신경전도검사(NCS; Nerve Conduction Study)
나)정량적 감각기능검사(QST; Quantitative sensory Test)
다)자율신경계 이상검사(Autonomic nervous System Function Test)
나.병용투여
○Thioctic acid 주사제와 Thioctic acid(또는 α- lipoic acid)경구제와의 병용은 인정하지 않음.
다.투여기간 : 상기 투여대상에 대해 2-4주간 정맥주사하고, 그 이후에는 경구 투여토록 함.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
생산 6
생산(백만원) 최대 115생산실적(천원) 최대 114,730
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 114,730 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 114.73 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 114,499 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 114.499 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 104.23 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티옥트산 | 5 밀리그램 | | KP | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티옥트산 | 티옥트산 | 5.0 mg | M250701 | |
ATC 분류
A16AX01 티옥트산의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 5mL-25앰플/갑 | 25.0 | 앰플 | 갑 |
대체약 · 동등조제군 28
- 동등조제군
EG-5899e62dbb- 활성 모이어티
- 티옥트산
같은 동등조제군 24
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 4
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 36개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.