청구 상병 6
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 62%
직접 치료 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 주요 | ✓ | 58.9% | 6.4배 |
| I20 | 협심증
주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 부차 | ✓ | 2.2% | 1.9배 |
| I11 | 고혈압성 심장병
AI 추정 효능효과에 고혈압 — 이 약 계열이 이 상병 주 계열
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.4% | 3.0배 |
분류 전 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I63 | 뇌경색증
주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 부차 | | 2.6% | 1.7배 |
| I71 | 대동맥동맥류 및 박리
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | | 0.3% | 3.2배 |
| I49 | 기타 심장부정맥
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 31% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | | 0.2% | 3.1배 |
약가
- 현행 상한금액
- 287원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 653402080
- 성분코드
- 107601ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 287원 |
| 2026-09-01 | 287원 |
| 2026-11-01 | 287원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 653402080 | 287원 | 2017-02-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 653402080 | True | 1 | 287원 |
허가 이력 11
- 2024-08-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2024-05-02
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2023-04-18
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2020-08-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2018-10-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-10-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-05-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2014-06-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2012-07-06
제품명칭변경의약품안전나라
- 2010-09-28
제품명칭변경의약품안전나라
- 2009-10-12
효능효과변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 1,398생산실적(천원) 최대 1,397,877
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 1,016,879 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 1016.879 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 1,035,645 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 1035.645 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,091,699 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1091.699 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 1,397,877 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 1397.877 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 798,639 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 798.639 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1048.201 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 991.887 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 암로디핀베실산염 | 6.944 밀리그램 | 암로디핀으로서 5mg | EP | 이 약 1정 (200mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 암로디핀베실산염 | 암로디핀 | 5.0 mg | M222875 | |
ATC 분류
C08CA01 암로디핀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | AL분할선S / 마크 | 팔각형 | 하양 | - | 8.7 × 6.2 × 3 |
| 의약품안전나라 | | AL 분할선 S / 마크 | 팔각형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-6ba448e433- 활성 모이어티
- 암로디핀
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200802392
- 제품명
- 암로스핀정(암로디핀베실산염)
- 업체명
- 동국제약(주)
- 주성분
- 암로디핀베실산염
- 함량
- 6.944MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2008-02-29
생동성 인정
- 품목코드
- 200802392
- 제품명
- 암로스핀정(암로디핀베실산염)
- 업체명
- 동국제약(주)
- 성분명
- 암로디핀베실산염
- 함량
- 6.944MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2010-09-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 65개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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