청구 상병 17
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 55%
직접 치료 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I63 | 뇌경색증 AI 추정 스타틴이 이 상병 주 계열 — 뇌경색 재발 예방 주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 주요 허가 외 · 증상 | | 36.5% | 25배 |
| I20 | 협심증 AI 추정 죽상경화 진행 억제·심혈관 사건 예방 · 이 약 계열이 상위 계열 주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 주요 허가 외 · 증상 | | 11.5% | 10배 |
| I25 | 만성 허혈심장병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 18% | 주요 | ✓ | 6.8% | 16배 |
분류 전 12
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I21 | 급성 심근경색증 주 약 계열: P2Y12 억제제 28% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 17% | 주요 | | 9.4% | 28배 |
| I65 | 뇌경색증을 유발하지 않은 뇌전동맥의 폐쇄 및 협착 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · P2Y12 억제제 21% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 주요 | | 3.9% | 24배 |
| G45 | 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군 주 약 계열: P2Y12 억제제 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% | 주요 | | 2.5% | 22배 |
| I67 | 기타 뇌혈관질환 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 20% · P2Y12 억제제 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% | 주요 | | 2.1% | 5.6배 |
| I66 | 뇌경색증을 유발하지 않은 대뇌동맥의 폐쇄 및 협착 주 약 계열: P2Y12 억제제 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% | 주요 | | 1.5% | 20배 |
| I50 | 심부전 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · P2Y12 억제제 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% | 부차 | | 0.9% | 3.1배 |
| Z95 | 심장 및 혈관 삽입물 및 이식편의 존재 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 부차 | | 0.8% | 16배 |
| G81 | 편마비 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · P2Y12 억제제 7% | 부차 | | 0.7% | 4.1배 |
| I71 | 대동맥동맥류 및 박리 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | | 0.5% | 5.9배 |
| I42 | 심근병증 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · 경구 Xa 억제제(DOAC) 9% | 부차 | | 0.5% | 4.4배 |
| I64 | 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 주 약 계열: P2Y12 억제제 19% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% | 부차 | | 0.4% | 20배 |
| I35 | 비류마티스성 대동맥판장애 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · P2Y12 억제제 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | | 0.3% | 4.0배 |
관련 불명 · 일시적 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| F01 | 혈관성 치매 주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 35% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 8% | 부차 일시적 | | 0.3% | 4.1배 |
| G60 | 유전성 및 특발성 신경병증 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 20% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% | 부차 일시적 | | 0.2% | 57배 |
약가
- 현행 상한금액
- 1,322원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 643304640
- 성분코드
- 111504ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 1,322원 |
| 2026-09-01 | 1,322원 |
| 2026-11-01 | 1,322원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 643304640 | 1,322원 | 2026-01-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 643304640 | True | 1 | 1,322원 |
허가 이력 26
- 2026-05-14
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2026-03-03
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2025-04-08
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2025-02-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-07-08
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-01-31
제품명의약품안전나라
- 2023-01-31
성상의약품안전나라
- 2023-01-31
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-05-27
성상의약품안전나라
- 2019-08-05
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2018-07-14
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-06-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-12-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-02-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2014-02-20
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-06-06
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-01-29
효능효과변경의약품안전나라
- 2013-01-29
용법용량변경의약품안전나라
- 2013-01-29
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2010-11-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2010-01-22
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2010-01-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2009-02-04
제품명칭변경의약품안전나라
- 2008-09-21
효능효과변경의약품안전나라
- 2008-09-21
용법용량변경의약품안전나라
- 2008-06-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 372생산실적(천원) 최대 372,132
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 330,952 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 330.952 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 372,132 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 372.132 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 354,580 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 354.58 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 343,219 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 343.219 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 164,777 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 164.777 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 261.858 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 136.592 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아토르바스타틴칼슘삼수화물 | 86.80 밀리그램 | 아토르바스타틴(으)로서 80 밀리그램 | 별규 | 1정(636 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아토르바스타틴칼슘삼수화물 | 아토르바스타틴 | 80.0 mg | M215219 | |
ATC 분류
C10AA05 아토르바스타틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 3
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | LIL / 8분할선0 | 타원형 | 하양 | - | 14.0 × 9.2 × 5.2 |
| 의약품안전나라 | | LPL / 8분할선0 | 타원형 | | | |
| 의약품안전나라 | | LIL / 8분할선0 | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정(10정/PTP포장 x3) | 10.0 | 정 | PTP포장 x3 |
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 37
- 동등조제군
EG-74e118a5f5- 활성 모이어티
- 아토르바스타틴
같은 동등조제군 7
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200803246
- 제품명
- 리피로우정80밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
- 업체명
- (주)종근당
- 주성분
- 아토르바스타틴칼슘삼수화물
- 생동성시험
- O
- 허가일
- 2008-03-24
생동성 인정
- 품목코드
- 200803246
- 제품명
- 리피로우정80밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
- 업체명
- (주)종근당
- 성분명
- 아토르바스타틴칼슘삼수화물
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2009-04-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 62개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.