청구 상병 23
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 43%
직접 치료 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| G20 | 파킨슨병
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 18% · 도파민 작용제(항파킨슨제) 16% · MAO-B 억제제 14% | 주요 | ✓ | 29.0% | 18배 |
| G25 | 기타 추체외로 및 운동 장애
주 약 계열: 도파민 작용제(항파킨슨제) 21% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 11% | 주요 | ✓ | 10.7% | 66배 |
| G47 | 수면장애
AI 추정 하지불안으로 인한 수면장애를 도파민 작용제로 직접 완화
주 약 계열: Z-약물(비벤조디아제핀계 수면제) 13% · SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.0% | 6.9배 |
| G21 | 이차성 파킨슨증
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 도파민 작용으로 파킨슨 증상 완화
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% · P2Y12 억제제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 42배 |
분류 전 19
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| F00 | 알츠하이머병에서의 치매(G30.-†)
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 44% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 9% | 부차 | | 6.7% | 2.7배 |
| I63 | 뇌경색증
주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 부차 | | 3.2% | 2.1배 |
| F32 | 우울에피소드
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 42% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 9% · SNRI(세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제제) 6% | 부차 | | 3.1% | 2.4배 |
| M48 | 기타 척추병증
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 18% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 | | 2.8% | 3.5배 |
| F41 | 기타 불안장애
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 48% · 벤조디아제핀계 항불안제 8% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 6% | 부차 | | 1.6% | 2.5배 |
| M54 | 등통증
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 부차 | | 1.5% | 2.0배 |
| F20 | 조현병
주 약 계열: 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 41% · 도파민 부분작용제 항정신병제 19% · 벤즈이속사졸계 항정신병제 17% | 부차 | | 1.5% | 1.6배 |
| M51 | 기타 추간판장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 부차 | | 1.4% | 2.2배 |
| F51 | 비기질성 수면장애
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 20% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 13% · Z-약물(비벤조디아제핀계 수면제) 13% | 부차 | | 1.0% | 4.1배 |
| R25 | 이상불수의운동
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 19% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 10% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% | 부차 | | 0.8% | 24배 |
| G63 | 달리 분류된 질환에서의 다발신경병증
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 27% · 알파-리포산(티옥트산) 16% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 부차 | | 0.6% | 6.3배 |
| G22 | 달리 분류된 질환에서의 파킨슨증
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 도파민 작용제(항파킨슨제) 7% | 부차 | | 0.6% | 24배 |
| G62 | 기타 다발신경병증
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 37% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 5% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 5% | 부차 | | 0.5% | 9.9배 |
| M96 | 달리 분류되지 않은 처치후 근골격장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 33% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 13% · 아세트아미노펜 계열 해열진통제 7% | 부차 | | 0.5% | 4.7배 |
| G23 | 기저핵의 기타 퇴행성 질환
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · MAO-B 억제제 9% | 부차 | | 0.4% | 14배 |
| R20 | 피부감각의 장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 25% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 7% | 부차 | | 0.4% | 32배 |
| I69 | 뇌혈관질환의 후유증
주 약 계열: P2Y12 억제제 20% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% | 부차 | | 0.3% | 4.6배 |
| G46 | 뇌혈관질환에서의 뇌의 혈관증후군(I60-I67†)
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 24% · P2Y12 억제제 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 부차 | | 0.3% | 10배 |
| F45 | 신체형장애
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 31% · SNRI(세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제제) 10% · 알파2 차단 항우울제(NaSSA) 8% | 부차 | | 0.3% | 4.1배 |
약가
- 현행 상한금액
- 171원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 651902590
- 성분코드
- 224903ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 171원 |
| 2026-09-01 | 171원 |
| 2026-11-01 | 171원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 651902590 | 171원 | 2026-01-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 651902590 | True | 1 | 171원 |
허가 이력 9
- 2021-10-14
성상의약품안전나라
- 2018-11-30
용법용량변경의약품안전나라
- 2018-11-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2014-03-06
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-07-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2010-10-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2010-04-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2010-01-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2009-11-17
효능효과변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 1,532생산실적(천원) 최대 1,532,424
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 1,532,424 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 1532.424 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 1,280,041 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 1280.041 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,116,028 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1116.028 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 599,978 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 599.978 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 712,415 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 712.415 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 536.241 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 546.008 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 로피니롤염산염 | 0.285 밀리그램 | 로피니롤로서 0.25mg | USP | 1정(154.5 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 로피니롤염산염 | 로피니롤 | 0.25 mg | M234950 | |
ATC 분류
N04BC04 로피니롤의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | PA / 마크 | 오각형 | 하양 | | 7.5 × 5 × 3.3 |
| 의약품안전나라 | | PA / 마크 | 오각형 | | | |
포장
대체약 · 동등조제군 24
- 동등조제군
EG-019faf4da0- 활성 모이어티
- 로피니롤
같은 동등조제군 7
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 17
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200905216
- 제품명
- 파키놀정0.25밀리그램(로피니롤염산염)
- 업체명
- 명인제약(주)
- 주성분
- 로피니롤염산염
- 함량
- 0.285MG
- 허가일
- 2009-07-10
생동성 인정
- 품목코드
- 200905216
- 제품명
- 파키놀정0.25밀리그램(로피니롤염산염)
- 업체명
- 명인제약(주)
- 성분명
- 로피니롤염산염
- 함량
- 0.285MG
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2009-07-31
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 62개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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