고나도핀엔에프주사액프리필드시린지(인난포자극호르몬, 유전자재조합) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증다음과 같은 임상적 상황에서 여성의 불임증 치료

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘여성의 불임증’ → 불임증	불임	KCD N97.9 상세불명의 여성불임 · N46 남성불임 · N97 여성불임	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence

논리 구조만든 쪽 AI

적응증문장에서

누구에게

여성의 불임증 상태 · 질환

어떤 경우

REF 참조 · 아래 항목 “다음”

적응증보조생식 프로그램(즉, in vitro fertilization/embryo transfer : IVF/ET, gamete intra-fallopian transfer : GIFT, zygote intra-fallopian transfer : ZIFT, intra-cytoplasmic sperm injection : ICSI) 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난포 과자극(controlled ovarian hyperstimulation).

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘다수의 난포를 성숙’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘보조생식 프로그램(즉, in vitro fertilization/embryo transfer : IVF/ET, gamete intra-fallopian transfer : GIFT, zygote intra-fallopian transfer : ZIFT, intra-cytoplasmic sperm injection : ICSI) 실시’ → 보조생식 프로그램	보조 수정	자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘조절된 난포 과자극(controlled ovarian hyperstimulation)’ → 조절된 난포 과자극	Controlled ovarian stimulation	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

무엇을

조절된 난포 과자극(controlled ovarian hyperstimulation) 시술

어떤 경우

다수의 난포를 성숙 상태 · 질환

기간 · 한도

보조생식 프로그램(즉, in vitro fertilization/embryo transfer : IVF/ET, gamete intra-fallopian transfer : GIFT, zygote intra-fallopian transfer : ZIFT, intra-cytoplasmic sperm injection : ICSI) 실시 기간

적응증Clomiphene citrate로 치료되없음아님지 않은 여성의 무배란증

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘치료되’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언
‘Clomiphene citrate’	클로미펜 시트르산염		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘여성의 무배란증’ → 무배란증	무배란증	KCD N97.0 무배란과 관련된 여성불임	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

누구에게

여성의 무배란증 상태 · 질환

어떤 경우

AND 모두
- Clomiphene citrate 약
- NOT 아님 “지 않”
  - 치료되 상태 · 질환

적응증(다낭성난포질환(PCOD)을 포함하는 WHO 그룹 II에 해당되는 환자들)

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘다낭성난포질환(PCOD)’ → 다낭성난포질환	다낭성 난소 증후군	KCD E28.2 다낭성 난소증후군	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

누구에게

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- WHO 그룹 II에 해당되는 환자들 환자군
- 다낭성난포질환(PCOD) 상태 · 질환

작용기전

폴리트로핀

표적 Follicle-stimulating hormone receptor · 작용

출처 · 미국 FDA GSRS

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자의 경우에는 투여하지 말 것

금기난소, 유방, 자궁, 시상하부나 뇌하수체에 종양이 있는 환자

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘난소, 유방, 자궁, 시상하부나 뇌하수체에 종양’ → 종양 → 뇌하수체 종양	뇌하수체 종양	KCD D44.3 뇌하수체의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D35.2 뇌하수체의 양성 신생물 · C75.1 뇌하수체의 악성 신생물	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘난소, 유방, 자궁, 시상하부나 뇌하수체에 종양’ → 종양 → 난소 종양	난소종양	KCD D39.1 난소의 행동양식 불명 및 미상의 신생물 · C56 난소의 악성 신생물 · D27 난소의 양성 신생물	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘유방, 자궁, 시상하부나 뇌하수체에 종양’ → 종양	종양	KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 `55342001` \|종양\| : `363698007` \|Finding site\| = `76752008` \|유방\|
‘자궁, 시상하부나 뇌하수체에 종양’ → 종양 → 자궁 종양	자궁종양	KCD D39.0 자궁의 행동양식 불명 및 미상의 신생물	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘시상하부나 뇌하수체에 종양’ → 종양 → 시상하부 종양	시상하부 종양	KCD D43.0 천막상 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 난소 상태 · 질환
  - 유방 상태 · 질환
  - 자궁 상태 · 질환
  - 시상하부 상태 · 질환
  - 뇌하수체 상태 · 질환
- 종양 상태 · 질환

금기임부, 수유부

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수유부’	수유		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 임부 환자군
- 수유부 환자군

금기원인불명의 질출혈이 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘원인불명의 질출혈’ → 질출혈	질 출혈	KCD N93.9 상세불명의 이상 자궁 및 질 출혈	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘원인불명의’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease `41969006`

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

원인불명의 질출혈 상태 · 질환

금기본제의 구성성분에 과민증이 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘본제의 구성성분에 과민증’ → 과민증	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

본제의 구성성분에 과민증 상태 · 질환

금기원발성 난소부전 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘원발성 난소부전’	일차성 난소 부전	KCD E28.3 원발성 난소부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘원발성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation `1234914003`

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

원발성 난소부전 상태 · 질환

금기다낭성난소증없음(PCOD)과 아님무관한 난소낭종이나 확장된 난소가 있는 경우

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘다낭성난소증(PCOD)’ → 다낭성난소증	다낭성 난소 증후군	KCD E28.2 다낭성 난소증후군	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `237055002` \|다낭성 난소 증후군\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘난소낭종’	난소 낭종	KCD N83.2 기타 및 상세불명의 난소낭	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘확장된 난소’ → 난소	난소		자세히 body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

어떤 경우

OR 하나라도 “이나”
- AND 모두
  - 난소낭종 상태 · 질환
  - NOT 아님 “무관”
    - 다낭성난소증(PCOD) 상태 · 질환
- 확장된 난소 상태 · 질환

금기임신할 수 없는 생식기관의 변형이 있는 경우

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘임신할 수 없는 생식기관의 변형’ → 생식기관의 변형	생식기관 해부학적 이상 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

임신할 수 없는 생식기관의 변형 상태 · 질환

금기임신할 수 없는 자궁의 섬유유종(fibroid tumors)이 있는 경우

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘임신할 수 없는 자궁의 섬유유종(fibroid tumors)’ → 자궁의 섬유유종	자궁 근종	KCD D25.9 상세불명의 자궁의 평활근종 · D25 자궁의 평활근종 · D25.0 자궁의 점막하 평활근종	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

어떤 경우

임신할 수 없는 자궁의 섬유유종(fibroid tumors) 상태 · 질환

금기치료없음되아님지 않은 비생식성 내분비질환이 있는 환자 (즉, 갑상선,부신이나 뇌하수체 장애)

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘비생식성 내분비질환’	비생식성 내분비질환 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘갑상선’ → 갑상선 장애	갑상선 질환	KCD E07.9 상세불명의 갑상선의 장애 · E07 갑상선의 기타 장애 · E35.0 달리 분류된 질환에서의 갑상선 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘부신’ → 부신 장애	부신 질환	KCD E27.9 부신의 상세불명 장애 · E27 부신의 기타 장애 · E35.1 달리 분류된 질환에서의 부신의 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘뇌하수체 장애’	뇌하수체 질환	KCD E23.7 상세불명의 뇌하수체의 장애 · E23 뇌하수체의 기능저하 및 기타 장애 · E23.6 뇌하수체의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

AND 모두
- NOT 아님 “지 않”
  - 치료 시술
- INCLUDES 포함 “즉”
  - 비생식성 내분비질환 상태 · 질환
  - 갑상선 상태 · 질환
  - 부신 상태 · 질환
  - 뇌하수체 장애 상태 · 질환

DUR 멈춤

임부금기

용법·용량 처방

용법이 약은 피하주사한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘피하주사’	피하 주사		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

피하주사 용량

확립 안 됨외인성 성선자극호르몬(chorionic gonadotropin)에 대한 난소의 반응은 개인간(inter-individuals), 개인적(intra-individuals)으로 큰 변화가 있으므로 일정한 용량 일정을 잡는 것이 불가능하다. 해야 할 일관찰 · 검사그러므로 용량은 난소 반응에 따라 개별적으로 결정되어야 하며 이때 초음파 촬영 및 혈중 에스트라디올 농도가 측정되어야 한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘외인성 성선자극호르몬(chorionic gonadotropin)’ → 외인성 성선자극호르몬	융모 생식샘 자극 호르몬		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘난소의 반응’ → 난소	난소		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이
- 외인성 성선자극호르몬(chorionic gonadotropin) 약
무슨 일
- 난소의 반응 사건

무슨 일

일정한 용량 일정을 잡는 용량

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘난소 반응’ → 난소	난소	자세히 body_site 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘초음파 촬영’	초음파 검사	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘혈중 에스트라디올 농도’	Serum estradiol measurement	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

용량 용량

판단 기준

난소 반응 상태 · 질환

관찰 · 검사문장에서

무엇을

AND 모두 “및”
- 초음파 촬영 시술
- 혈중 에스트라디올 농도 검사

보조생식술에서 조절된 난포 과자극

용법주기의 2 혹은 3일째 시작해서 매일 150~225 IU를 투여한다.

용법관찰 · 검사해야 할 일금기치료는 적절한 난포발달이 이루어질 때까지 계속하는데(혈청 에스트로겐 농도 및/또는 초음파 검사로 모니터), 환자의 반응에 따라 용량을 조절하되, 보통 하루에 450 IU 이상은 사용하지 않는다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘적절한 난포발달이 이루어질 때까지’ → 난포발달	난포 발달 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘혈청 에스트로겐 농도’	Estrogen [Measurement] in Serum or Plasma		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘초음파 검사’	초음파 검사		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

기간 · 한도

적절한 난포발달이 이루어질 때까지 기간

관찰 · 검사문장에서

무엇을

OR 하나라도 “및/또는”
- 혈청 에스트로겐 농도 검사
- 초음파 검사 시술

해야 할 일문장에서

무엇을

용량 용량

판단 기준

환자의 반응 상태 · 질환

금기문장에서

무엇을

하루에 450 IU 이상 용량

용법최종 난포성숙을 유도하기 위해서는 최종 본제 투여 24~48시간 후 코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 250㎍ 또는 태반성 성선자극호르몬(hCG)을 최대 10,000 IU 단회 투여한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘최종 난포성숙을 유도’ → 난포성숙	난포 성숙 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 250㎍’ → 코리오고나도트로핀알파	코리오고나도트로핀알파		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘태반성 성선자극호르몬(hCG)을 최대 10,000 IU 단회 투여’ → 태반성 성선자극호르몬	태반성성선자극호르몬		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 250㎍ 용량
- 태반성 성선자극호르몬(hCG)을 최대 10,000 IU 단회 투여 용량

어떤 경우

최종 난포성숙을 유도 상태 · 질환

이후

AND 모두
- CMP 수치 비교 >= 24시간 “24~48”
  - 최종 본제 투여 행위
- CMP 수치 비교 <= 48시간 “24~48”
  - 최종 본제 투여 행위

일어남 · 보고됨해야 할 일최근에는 내인성 황체형성호르몬(luteinizing hormone, LH)의 급증(surge)을 억제하고 황체형성호르몬의 긴장 정도를 조절하기 위해 성선자극호르몬-분비호르몬(gonadotropin releasing hormone, GnRH) 효능약(agonist) 또는 길항약(antagonist)으로 하향 조절시키는 경우가 많은데, 흔히 사용되는 치료 주기는 효능약 투여 시작 약 2주 후에 본제 투여를 시작하여 난포가 적절히 발달할 때 까지 계속하는 것이다. 용법예로, 효능약 투여 2주 후 225 IU를 피하 혹은 근육 내로 7일간 투여한 후 난소의 반응에 따라 용량을 조절한다.

개념 임상 7 · 연결 6

원문 표현	표준 이름
‘본제 투여’ → 본제	표준 개념 연결 전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘내인성 황체형성호르몬(luteinizing hormone, LH)의 급증(surge)을 억제’ → 내인성 황체형성호르몬	황체형성 호르몬	자세히 검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립
‘황체형성호르몬의 긴장 정도를 조절’ → 황체형성호르몬	황체형성 호르몬	자세히 약 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립
‘성선자극호르몬-분비호르몬(gonadotropin releasing hormone, GnRH)’ → 성선자극호르몬-분비호르몬	고나도렐린	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘효능약(agonist)’ → 효능약	베타-효능약	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘효능약 투여 시작 약’ → 효능약	베타-효능약	자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘난포가 적절히 발달할 때’ → 난포	Ovarian follicle structure	자세히 body_site 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립

목적

AND 모두 “하고”
- 내인성 황체형성호르몬(luteinizing hormone, LH)의 급증(surge)을 억제 상태 · 질환
- 황체형성호르몬의 긴장 정도를 조절 상태 · 질환

무엇이

SHARE 공유 성분
- 성선자극호르몬-분비호르몬(gonadotropin releasing hormone, GnRH) 약
- OR 하나라도 “또는”
  - 효능약(agonist) 약
  - 길항약(antagonist) 약

무슨 일

하향 조절 사건

해야 할 일문장에서

무엇을

본제 투여 약

이후

CMP 수치 비교 = 2주 “후”
- 효능약 투여 시작 약 약

그다음용법문장에서

기간 · 한도

난포가 적절히 발달할 때 상태 · 질환

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘효능약 투여 2주’ → 효능약	베타-효능약	자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘근육 내’ → 근육	근	자세히 body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘난소의 반응’ → 난소	난소	자세히 body_site 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

AND 모두
- 225 IU 용량
- OR 하나라도 “혹은”
  - 피하 용량
  - 근육 내 용량

이후

효능약 투여 2주 기간

기간 · 한도

7일간 기간

그다음해야 할 일문장에서

무엇을

용량 용량

판단 기준

난소의 반응 상태 · 질환

무배란증 (다낭성난포질환(PCOD)을 포함하는 WHO 그룹 II)

뜻 풀이이 약의 투여목표는 한개의 성숙된 그라프난포(Graafian follicle)를 발달시키기 위한 것이다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘한개의 성숙된 그라프난포(Graafian follicle)를 발달’ → 그라프난포	성숙난포		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

뜻 풀이문장에서확실성 확립

무슨 일

한개의 성숙된 그라프난포(Graafian follicle)를 발달 사건

해도 됨이 약은 매일 투여도 가능한데, 월경중인 환자의 경우 월경주기의 첫 5일 이내에 치료가 시작되어야 한다. 해야 할 일관찰 · 검사치료는 각 환자의 반응에 따라 적절히 변형시켜야 하며, 각 환자의 반응은 초음파로 측정한 난포크기 와/혹은 에스트로겐 농도로 판단한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘월경주기의 첫’ → 월경주기	월경주기 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨문장에서

무엇을

매일 용량

어떤 경우

제목에서 물려받음 무배란증

단서해야 할 일문장에서

누구에게

월경중인 환자 환자군

기간 · 한도

CMP 수치 비교 <= 5일 “이내”
- 월경주기의 첫 기간

개념 임상 4 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘각 환자의 반응’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘각 환자의 반응’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘초음파로 측정한 난포크기’ → 난포크기	난포 크기 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘에스트로겐 농도’	Estrogen measurement		자세히 검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

판단 기준

각 환자의 반응 상태 · 질환

어떤 경우

제목에서 물려받음 무배란증

관찰 · 검사문장에서

무엇을

각 환자의 반응 검사

판단 기준

OR 하나라도 “혹은”
- 초음파로 측정한 난포크기 검사
- 에스트로겐 농도 검사

어떤 경우

제목에서 물려받음 무배란증

용법용량 · 기간 한도해야 할 일흔히 사용되는 방법은 75 IU를 매일 투여하다가 필요한 경우 7일 또는 14일 간격으로 37.5 IU씩 증량하는 것으로 최대 225 IU까지 투여 가능하며, 치료 5주 후에도 충분한 반응이 얻어지없음아님지 않는 경우는 이 치료주기를 중단하고, 투약 계획을 변경하여 더 높은 시작용량으로 재치료를 시작하여야 한다.

개념 임상 2 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘충분한 반응이 얻어지’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언
‘이 치료주기’ → 치료주기	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

75 IU를 매일 투여 용량

어떤 경우

제목에서 물려받음 무배란증

그다음해도 됨문장에서

무엇을

7일 또는 14일 간격으로 37.5 IU씩 증량하는 용량

어떤 경우

필요한 경우 상태 · 질환

용량 · 기간 한도문장에서

무엇을

최대 225 IU까지 용량

어떤 경우

제목에서 물려받음 무배란증

해야 할 일문장에서

무엇을

이 치료주기 시술

어떤 경우

AND 모두
- 치료 5주 후 기간
- NOT 아님 “지 않”
  - 충분한 반응이 얻어지 사건

어떤 경우

제목에서 물려받음 무배란증

그다음해야 할 일문장에서

무엇을

투약 계획을 변경하여 더 높은 시작용량으로 재치료 용량

용법적당한 반응이 얻어지면 최종 본제 투여 24~48시간 후 코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 250㎍ 또는 태반성 성선자극호르몬(hCG)을 5,000~10,000 IU 단회 투여한다.

개념 임상 5 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘적당한 반응이 얻어지면’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘최종 본제 투여’ → 최종 본제	표준 개념 연결 전	자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘최종 본제 투여’ → 최종 본제	표준 개념 연결 전	자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 250㎍’ → 코리오고나도트로핀알파	코리오고나도트로핀알파	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘태반성 성선자극호르몬(hCG)을 5,000~10,000 IU 단회 투여’ → 태반성 성선자극호르몬	태반성성선자극호르몬	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 250㎍ 용량
- 태반성 성선자극호르몬(hCG)을 5,000~10,000 IU 단회 투여 용량

어떤 경우

적당한 반응이 얻어지면 상태 · 질환

이후

AND 모두
- CMP 수치 비교 >= 24시간 “24~48”
  - 최종 본제 투여 시술
- CMP 수치 비교 <= 48시간 “24~48”
  - 최종 본제 투여 시술

어떤 경우

제목에서 물려받음 무배란증

해야 할 일환자는 코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 또는 태반성 성선자극호르몬(hCG) 투여일과 그 다음날 성교를 갖도록 추천된다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘코리오고나도트로핀알파(r-hCG)’ → 코리오고나도트로핀알파	코리오고나도트로핀알파	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘태반성 성선자극호르몬(hCG)’ → 태반성 성선자극호르몬	태반성성선자극호르몬	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘성교’	성교	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

성교 행위

누구에게

환자 환자군

어떤 경우

AND 모두 “과”
- SHARE 공유 성분
  - OR 하나라도
    - 코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 약
    - 태반성 성선자극호르몬(hCG) 약
  - 투여일 기간
- 그 다음날 기간

어떤 경우

제목에서 물려받음 무배란증

해야 할 일해야 할 일만일 과도한 반응이 나타나면 치료를 중단하고 코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 또는 태반성 성선자극호르몬(hCG)의 투여를 보류한다(사용상의 주의사항 참조). 해야 할 일과반응에 의한 hCG 투여 취소 시 다음 주기에서는 이전 주기에 사용했던 것보다 저용량으로 투여를 시작한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘코리오고나도트로핀알파(r-hCG)’ → 코리오고나도트로핀알파	코리오고나도트로핀알파		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘태반성 성선자극호르몬(hCG)’ → 태반성 성선자극호르몬	태반성성선자극호르몬		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

치료 행위

어떤 경우

과도한 반응 사건

어떤 경우

제목에서 물려받음 무배란증

해야 할 일문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 약
- 태반성 성선자극호르몬(hCG) 약

어떤 경우

과도한 반응 사건

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참조”

어떤 경우

제목에서 물려받음 무배란증

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘과반응에 의한 hCG 투여 취소’ → 과반응	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘과반응에 의한 hCG 투여 취소’ → hCG	태반성성선자극호르몬		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

이전 주기에 사용했던 것보다 저용량으로 용량

어떤 경우

과반응에 의한 hCG 투여 취소 상태 · 질환

기간 · 한도

다음 주기 기간

어떤 경우

제목에서 물려받음 무배란증

용법이 약의 초회투여는 의료인의 직접 감독하에서 실시한다. 해도 됨자가투여에 대해 전문가의 교육을 받은 환자는 자가 피하투여를 할 수 있다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘의료인의 직접 감독 하’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

초회 투여 행위

필요 조건

의료인의 직접 감독 하 상태 · 질환

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘자가 투여에 대해 전문가의 교육을 받은 환자’ → 자가 투여에 대해 전문가의 교육	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘자가 피하 투여’ → 피하 투여	Administration via subcutaneous route		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨문장에서

무엇을

자가 피하 투여 행위

누구에게

자가 투여에 대해 전문가의 교육을 받은 환자 환자군

신중 투여 주의

다음 환자에게는 신중히 투여할 것

농도 · 효과가 바뀜보조생식술, 특히 체외수정(IVF)중인 불임여성은 종종 나팔관이 기형이기 때문에 자궁외 임신의 빈도가 증가할 수 있다. 관찰 · 검사해야 할 일그러므로 초기에 초음파 촬영을 통해 자궁내임신을 확인하는 것이 중요하다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘보조생식술, 특히 체외수정(IVF)중인 불임여성’ → 보조생식술	보조 수정		자세히 시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능
‘나팔관이 기형이기’ → 나팔관	자궁관		자세히 body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘자궁 외 임신의 빈도’ → 자궁 외 임신	자궁외 임신	KCD O00 자궁외임신 · O00.9 상세불명의 자궁외임신 · O00.8 기타 자궁외임신	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

누구에게

보조생식술, 특히 체외수정(IVF)중인 불임여성 환자군

이유

나팔관이 기형이기 상태 · 질환

무슨 일

자궁 외 임신의 빈도 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘초음파 촬영’	초음파 검사		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘자궁내 임신’	자궁 내 임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

초음파 촬영 시술

기간 · 한도

초기 기간

이유

REF 참조 · 앞 줄 “그러므로”

목적

자궁내 임신 상태 · 질환

신중 · 주의난소과자극

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘난소과자극’	난소과다자극 증후군	KCD N98.1 난소의 과다자극	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

난소과자극 상태 · 질환

관찰 · 검사관찰 · 검사난소과자극의 진단은 초음파검사 및 혈중 에스트라디올 측정으로 확인될 수 있으므로, 이 약 투여시 약제 투여전과 투여중 규칙적으로 난포성숙에 대한 초음파검사와 혈중 에스트라디올 농도 측정을 실시해야 한다. 중지해야 할 일해야 할 일바람직하지 않은 난소과자극이 발생되면 난소과자극증후군이 유발될 수 있으므로 신중한 검사를 실시해야 하며, 이 약의 투여를 중단하고 코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 또는 태반성 성선자극호르몬(hCG)의 투여도 보류한다.

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름	코드
‘난소과자극의 진단’ → 난소과자극	난소과다자극 증후군	KCD N98.1 난소의 과다자극	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘초음파검사’	초음파 검사		자세히 시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘혈중 에스트라디올 측정’ → 혈중 에스트라디올	Serum estradiol measurement		자세히 검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘난포성숙에 대한 초음파검사’ → 난포성숙	난포 성숙 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘난포성숙에 대한 초음파검사’ → 초음파검사	초음파 검사		자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘혈중 에스트라디올 농도 측정’ → 혈중 에스트라디올 농도	Serum estradiol measurement		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

AND 모두 “와”
- 난포성숙에 대한 초음파검사 시술
- 혈중 에스트라디올 농도 측정 검사

기간 · 한도

SHARE 공유 성분
- 약제 기간
- AND 모두
  - 투여전 기간
  - 투여중 기간

이유

도움 됨문장에서확실성 가능
무엇이
- AND 모두 “및”
  초음파검사 시술
  혈중 에스트라디올 측정 검사
무슨 일
- 난소과자극의 진단 상태 · 질환

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘바람직하지 않은 난소과자극이 발생’ → 난소과자극	난소과다자극 증후군	KCD N98.1 난소의 과다자극	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘바람직하지 않은 난소과자극이 발생’ → 난소과자극	난소과다자극 증후군	KCD N98.1 난소의 과다자극	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘난소과자극증후군’	난소과다자극 증후군	KCD N98.1 난소의 과다자극	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘코리오고나도트로핀알파(r-hCG)’ → 코리오고나도트로핀알파	코리오고나도트로핀알파		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘태반성 성선자극호르몬(hCG)’ → 태반성 성선자극호르몬	태반성성선자극호르몬		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

검사 시술

어떤 경우

바람직하지 않은 난소과자극이 발생 사건

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 난소과자극증후군 사건

해야 할 일문장에서

어떤 경우

바람직하지 않은 난소과자극이 발생 사건

그다음해야 할 일문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 코리오고나도트로핀알파(r-hCG) 약
- 태반성 성선자극호르몬(hCG) 약

뜻 풀이일어남 · 보고됨뜻 풀이뜻 풀이난소과자극의 초기증후는 하복부통증이며, 오심, 구토, 체중증가가 동반되기도 하며, 드물게 발생되는 심각한 난소과자극의 증상들은 난소의 명백한 증대, 복수증, 흉수증 등이며 파열되기 쉬운 거대 난소낭종의 형성이 특징이다.

개념 임상 10 · 연결 10

원문 표현	표준 이름	코드
‘난소과자극의 초기증후’ → 난소과자극	난소과다자극 증후군	KCD N98.1 난소의 과다자극	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘하복부통증’	하복부 통증	KCD R10.39 상세불명의 하복부통증 · R10.3 기타 하복부에 국한된 통증 · R10.30 우하복부통증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘오심’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘구토’	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘체중증가’	체중 증가	KCD R63.5 이상체중증가	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘드물게 발생되는 심각한 난소과자극의 증상들’ → 난소과자극	난소과다자극 증후군	KCD N98.1 난소의 과다자극	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
‘난소의 명백한 증대’	난소 비대	KCD N83.8 난소, 난관 및 넓은인대의 기타 비염증성 장애	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘복수증’	복수	KCD R18 복수	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘흉수증’	수흉증	KCD J94.8 기타 명시된 흉막병태	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘파열되기 쉬운 거대 난소낭종의 형성’ → 거대 난소낭종	난소 낭종	KCD N83.2 기타 및 상세불명의 난소낭	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

뜻 풀이문장에서확실성 확립

무슨 일

INCLUDES 포함 “는”
- 난소과자극의 초기증후 사건
- 하복부통증 사건

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

무슨 일

AND 모두
- 오심 사건
- 구토 사건
- 체중증가 사건

뜻 풀이문장에서확실성 확립

무슨 일

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 드물게 발생되는 심각한 난소과자극의 증상들 사건
- 난소의 명백한 증대 사건
- 복수증 사건
- 흉수증 사건

뜻 풀이문장에서확실성 확립

무슨 일

파열되기 쉬운 거대 난소낭종의 형성 사건

일어날 수 있음일어날 수 있음드물게 발생되는 심각한 난소과자극은 생명을 위협할 수 있으며, 합병증으로 심각한 혈전 색전증이 발생될 수도 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘심각한 난소과자극’ → 난소과자극	난소과다자극 증후군	KCD N98.1 난소의 과다자극	자세히 질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
‘심각한 혈전 색전증’ → 혈전 색전증	혈전 색전증	KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무엇이

심각한 난소과자극 상태 · 질환

무슨 일

생명을 위협 사건

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무슨 일

심각한 혈전 색전증 사건

보이지 않음그러나 코리오고나도트로핀알파 또는 태반성 성선자극호르몬의 투여를 보류하고 적어도 4일간 성교를 금지하면 과도한 에스트로겐 반응이 심각한 난소과자극없음을 초래하지는 않는다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘코리오고나도트로핀알파’	코리오고나도트로핀알파		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립
‘태반성 성선자극호르몬’	태반성성선자극호르몬		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립
‘4일간 성교’ → 성교	성교		자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립
‘과도한 에스트로겐 반응’ → 에스트로겐	에스트로젠		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005` 후조합 `1052201004` \|에스트로젠\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `260378005` \|Excessive\|
‘심각한 난소과자극’ → 난소과자극	난소과다자극 증후군	KCD N98.1 난소의 과다자극	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 수식어 ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `129635004` \|난소과다자극 증후군\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 확립

어떤 경우

AND 모두 “하고”
- OR 하나라도 “또는”
  - 코리오고나도트로핀알파 약
  - 태반성 성선자극호르몬 약
- 보류 행위
- CMP 수치 비교 >= 4일 “적어도”
  - 4일간 성교 기간
- 금지 행위

무엇이

과도한 에스트로겐 반응 사건

무슨 일

심각한 난소과자극 사건

상호작용 주의

상호작용

농도 · 효과가 바뀜Clomiphen citrate과의 병용은 난포반응을 향상시킬 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘Clomiphen citrate’	클로미펜 시트르산염		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘난포반응’	난포 반응 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

무엇이

Clomiphen citrate 약

무슨 일

난포반응 사건

일어날 수 있음성선자극호르몬-분비호르몬 효능약(GnRH agonist) 또는 길항약(GnRH antagonist)투여에 의한 뇌하수체 탈감작후에는 적절한 난포반응을 얻기 위해 고용량이 필요할 수도 있다.

개념 임상 4 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘길항약(GnRH antagonist)투여’	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘효능약(GnRH agonist)’ → 효능약	베타-효능약		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘뇌하수체 탈감작’	뇌하수체 탈감작 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능
‘적절한 난포반응을 얻기’ → 난포반응	난포 반응 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

이후

뇌하수체 탈감작 사건
- 이유
  - SHARE 공유 성분
    - 성선자극호르몬-분비호르몬 약
    - OR 하나라도
      - 효능약(GnRH agonist) 약
      - 길항약(GnRH antagonist)투여 약

목적

적절한 난포반응을 얻기 사건

무슨 일

고용량이 필요 용량

피함 · 권장 안 함권장 안 함다른 약제와의 배합금기는 검토되지 않았으므로 다른 약제와의 혼합투여는 피해야 한다.

개념 임상 2 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘다른 약제와의 배합금기’ → 약제와의 배합금기	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘다른 약제와의 혼합투여’ → 약제	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

무엇을

다른 약제와의 혼합투여 행위

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일
- 다른 약제와의 배합금기 사건

일반적 주의

위험이 커짐성선자극호르몬제제에 의한 배란유도후의 임신은 다태임신의 위험성이 증가된다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘성선자극호르몬제제’	생식샘 자극호르몬		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립
‘배란유도후’ → 배란유도	배란 유도		자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립
‘임신’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘다태임신’	다태 임신	KCD O30 다태임신 · O30.9 상세불명의 다태임신 · O30.8 기타 다태임신	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 확립

이후

배란유도후 시술
- 이유
  - 성선자극호르몬제제 약

무엇이

임신 상태 · 질환

무슨 일

다태임신 사건

보이지 않음일어날 수 있음본제에 의한 과민반응없음의 보고는 없었으나 아나필락시스 반응이 일어날 가능성은 여전하다. 투여 조절용법본제의 첫 번째 주사는 전문가의 직접적인 관찰하에서만 행해져야 한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘과민반응’	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `421961002` \|과민 반응\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘아나필락시스 반응’	아나필락시스	KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 보고

무슨 일

과민반응 사건

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무슨 일

아나필락시스 반응 사건

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘전문가의 직접적인 관찰하’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

첫 번째 주사 행위

필요 조건

전문가의 직접적인 관찰하 시술

빈도 · 비율보조생식술(Assisted Reproductive Technology : ART)를 시행중인 여성은 임신실패율이 정상인 보다 높다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘보조생식술(Assisted Reproductive Technology : ART)를 시행중인 여성’	환자군 female		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

빈도 · 비율문장에서확실성 확립

누구에게

보조생식술(Assisted Reproductive Technology : ART)를 시행중인 여성 환자군

무슨 일

CMP 수치 비교 > 정상인 “정상인 보다 높다”
- 임신실패율 사건

운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

보이지 않음알려진 바로는 이 약제는 경각심없음과 집중력없음에 영향을 미치지 않는다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘경각심’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고
‘집중력’	집중력		자세히 검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 `82742001` \|집중력\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `2667000` \|없음\|

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 보고

무슨 일

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 경각심 검사
  - 집중력 검사
- 영향 사건

적용상의 주의사항

해야 할 일이 약(프리필드시린지)은 반드시 피하주사로만 사용해야 한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘피하주사’	피하 주사		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

피하주사 시술

이상반응

약물유해반응

바람직하지 않은 난소과자극의 발생이 관찰되었으므로 치료시에는 난소과자극의 가능성을 항상 염두에 두어야 한다.

근육내 주사하거나 피하주사할 때 주사부위에 타박, 통증, 발적, 종창 및 가려움과 같은 반응이 나타날 수 있으며 대부분은 경미하다. 전신적 반응은 관찰되지 않았다.

자궁외 임신과 다태임신의 위험성이 약간 증가함이 관찰되었다.

드물게 인폐경기성선자극호르몬(menotrophin)/태반성성선자극호르몬(hCG) 투여와 관련하여 동맥 혈색전증이 나타났다. 본제/태반성성선자극호르몬(hCG) 요법시에도 이 현상이 나타날 수 있다.

국내 시판후 조사결과

국내에서 667명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 유해사례의 발현증례율은 3.1%(21명/667명, 24건)로 보고되었다.

이 중 본 제와 인과관계가 있는 것으로 조사된 유해사례의 발현증례율은 3.0%(20명/667명, 23건)이며, 난소과자극증후군 2.4%(16명/667명, 16건), 두통 0.4%(3명/667명, 3건), 복통 0.1%(1명/667명, 1건), 구토 0.1%(1명/667명, 1건), 현기증 0.1%(1명/667명, 1건), 복수 0.1%(1명/667명, 1건)이었다. 이 중 중대한 유해사례는 난소과자극증후군 1건이, 중대하지는 않지만 예상하지 못한 유해사례로는 현기증 1건이 보고되었다.

과량투여

과량투여시 처치

확립 안 됨일어남 · 보고됨인간에 대한 본제의 급성독성에 관한 자료는 없으나 본제와 뇨추출성 성선자극호르몬의 동물에 대한 급성독성은 매우 낮은 것으로 밝혀졌다. 일어날 수 있음매우 고용량의 난포자극호르몬은 난소과자극을 유발할 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘급성독성’ → 독성	중독	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008` 후조합 `75478009` \|중독\| : `263502005` \|Clinical course\| = `424124008` \|Sudden onset AND/OR short duration\|
‘본제와 뇨추출성 성선자극호르몬의 동물에 대한 급성독성은 매우 낮은’ → 독성	중독	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008` 후조합 `75478009` \|중독\| : `246075003` \|Causative agent\| = `8203003` \|사람 폐경 생식샘자극호르몬\|, `263502005` \|Clinical course\| = `424124008` \|Sudden onset AND/OR short duration\|

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

인간 환자군

무슨 일

급성독성 사건

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

무슨 일

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 본제 사건
  - 뇨추출성 성선자극호르몬 약
- 동물에 대한 급성독성은 매우 낮은 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘매우 고용량의 난포자극호르몬’ → 난포자극호르몬	난포 자극호르몬		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘고용량의’ dose_context = high_dose
‘난소과자극’	난소과다자극 증후군	KCD N98.1 난소의 과다자극	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무엇이

매우 고용량의 난포자극호르몬 약

무슨 일

난소과자극 사건

급여 기준

난포자극호르몬(FSH) 주사제2022-05-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2022-111

고시 제2022-111호(2022.5.1.)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여함을 원칙으로 하며, 보조생식술에 Human menopausal gonadotropin (hMG (menotrophin))과 병용 투여한 경우 병용 약제의 총 용량은 600IU/day 까지 요양급여를 인정함.

-단, Follitropin delta와 병용 투여할 경우에는 Follitropin delta 허가사항 중 사용상의 주의사항(일일 용량으로 이 약 10마이크로그램을 투여받은 환자의 대부분에서 일일 용량으로 폴리트로핀알파 150IU 투여 시 얻어진 것과 유사한 난소반응을 나타냄.)을 참고하여 병용 약제의 인정 총 용량 범위내에서 투여하여야 함.

2.허가사항 범위(용법ㆍ용량)를 초과하여 보조생식술에 human chorionic gonadotrophin 주사제 투여 당일에 투여한 경우 요양급여를 인정함.

3.상기 1. 2. 중 보조생식술에 투여 시에는 「보조생식술 급여기준」 범위 내에서 요양급여를 인정하며, 비급여로 실시한 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.

※대상약제: Follitropin-α(품명: 고날-에프펜주 등, 고날에프주75IU), Follitropin-β(품명: 퓨레곤펜주 등, 퓨레곤용액주100IU), Follitropin(r-hFSH)(품명: 폴리트롭프리필드시린지주, 고나도핀엔에프주사액프리필드시린지), Follitropin delta(품명: 레코벨프리필드펜)

고시 개정 사유

○국내·외 허가사항, 관련문헌(교과서, 임상진료지침, 임상연구문헌 등) 및 학회(전문가)의견 등을 참조하여 hMG와 Follitropin delta의 병용 투여 인정

-단, Follitropin delta는 기존약제들과 단위가 다른 점 고려하여 hMG와 병용투여 시 동 약제의 허가사항을 참고하여 병용 약제의 인정 총 용량 범위내에서 투여하도록 함

○약제급여목록 현행화

※관련근거

·Williams Gynecology, 4e (2020) > CHAPTER 21: Treatment of the Infertile Couple

·부인과학 Gynecology 제5판, (대한산부인과학회) Chapter 22. 보조생식술

·부인과 내분비학 (대한산부인과내분비학회)

·NICE Clinical guideline; Fertility problems: assessment and treatment (2017)

·ESHRE guideline; OVARIAN STIMULATION FOR IVF/ICSI, 2019

·American Society for reproductive medicine. medications for inducing ovulation. A guide for patients (2016)

·Lunenfeld et al., The Development of Gonadotropins for Clinical Use in the Treatment of Infertility, Frontiers in Endocrinology (2019)

·Bissonnette et al., Individualized ovarian stimulation for in vitro fertilization: a multicenter, open label, exploratory study with a mixed protocol of follitropin delta and highly purified human menopausal gonadotropin, American Society for Reproductive Medicine (2020)

·Andersen et al., Individualized versus conventionalovarian stimulation for in vitro fertilization: a multicenter,randomized, controlled,assessor-blinded, phase3 noninferiority trial, American Society for Reproductive Medicine (2017)

·Yacoub et al., Low risk of OHSS with follitropin delta use in women with different polycystic ovary syndrome phenotypes: a retrospective case series, Journal of Ovarian Research (2021)

·Bosch et al. Follitropin delta in repeated ovarian stimulation for IVF: a controlled, assessor-blind Phase 3 safety trial, Reproductive biomedicine online (2019)

·Qiao et al, A randomised controlled trial to clinically validate follitropin delta in its individualised dosing regimen for ovarian stimulation in Asian IVF/ICSI patients, Human Reproduction, Vol.36, No.9 (2021)

·PBAC (2017), SMC (2017)

변경 전 고시번호(시행일자)

고시 제2020-195호(2020.9.1.)

지난 판 · 다른 판 1건

[249] 난포자극호르몬 (FSH) 주사제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

[249] 난포자극호르몬 (FSH) 주사제

-단, Follitropin delta와 병용 투여할 경우에는 Follitropin delta 허가사항 중 사용상의 주의사항 (일일 용량으로 이 약 10마이크로그램을 투여받은 환자의 대부분에서 일일 용량으로 폴리트로핀알파 150IU 투여 시 얻어진 것과 유사한 난소반응을 나타냄.)을 참고하여 병용 약제의 인정 총 용량 범위 내에서 투여하여야 함.

2.허가사항 범위(용법･용량)를 초과하여 보조생식술에 human chorionic gonadotrophin 주사제 투여 당일에 투여한 경우 요양급여를 인정함.

(고시 제2022-111호, ’22.5.1.)

자세한 정보

약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

약가

현행 상한금액: 32,727원 / 0.5mL/관
적용일: 2026-11-01
보험코드: 642506101
성분코드: 572532BIJ
급여 구분: 전문
투여경로: 주사

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	15,648원
2026-08-01	32,727원
2026-08-01	45,820원
2026-08-01	55,591원
2026-09-01	15,648원
2026-09-01	32,727원
2026-09-01	45,820원
2026-09-01	55,591원
2026-11-01	15,648원
2026-11-01	32,727원
2026-11-01	45,820원
2026-11-01	55,591원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작
642506101	32,727원	2026-01-01
642506111	45,820원	2026-01-01
642506121	55,591원	2026-01-01
642506341	15,648원	2026-01-01

허가 이력 12

2024-07-19
용법·용량의약품안전나라
2024-07-19
사용상의 주의사항의약품안전나라
2022-02-18
사용상의 주의사항의약품안전나라
2019-07-23
성상변경의약품안전나라
2019-07-23
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
2015-07-06
제품명칭변경의약품안전나라
2015-07-06
효능효과변경의약품안전나라
2015-07-06
용법용량변경의약품안전나라
2015-07-06
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2011-08-25
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
2011-01-12
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
2010-06-03
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라

생산 12

생산(백만원) 최대 7,126

생산실적(천원) 최대 3,387,002

연도	구분	실적	출처
2025	생산실적(천원)	2,545,117	의약품안전나라
2025	생산(백만원)	2545.117	식의약데이터포털
2024	생산실적(천원)	1,392,646	의약품안전나라
2024	생산(백만원)	1392.646	식의약데이터포털
2023	생산실적(천원)	3,387,002	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	3387.002	식의약데이터포털
2022	생산실적(천원)	1,848,766	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	1848.766	식의약데이터포털
2021	생산실적(천원)	1,811,927	의약품안전나라
2021	생산(백만원)	1811.927	식의약데이터포털
2020	생산(백만원)	1741.847	식의약데이터포털
2019	생산(백만원)	7125.723	식의약데이터포털

성분표 4

주성분	함량	규격	기준
재조합인난포자극호르몬	300 아이.유	별규	1프리필드시린지(1.0 밀리리터) 중-300IU/1.0mL
재조합인난포자극호르몬	225 아이.유	별규	1프리필드시린지(0.75 밀리리터) 중-225IU/0.75mL
재조합인난포자극호르몬	150 아이.유	별규	1프리필드시린지(0.5 밀리리터) 중-150IU/0.5mL
재조합인난포자극호르몬	75 아이.유	별규	1프리필드시린지(0.25 밀리리터) 중-75IU/0.25mL

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드
재조합인난포자극호르몬	인난포자극호르몬	300.0 IU	M262327
재조합인난포자극호르몬	인난포자극호르몬	225.0 IU	M262327
재조합인난포자극호르몬	인난포자극호르몬	150.0 IU	M262327
재조합인난포자극호르몬	인난포자극호르몬	75.0 IU	M262327

ATC 분류

G03GA 성선자극호르몬의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알

투여경로: 주사
제형: 주사제
제형군: 주사제

포장

포장 단위	수량	단위	용기
내수용 ) 1 프리필드시린지/팩(프리필드시린지(75IU/0.25mL))
1 프리필드시린지/팩(프리필드시린지(150IU/0.5mL))
1 프리필드시린지/팩(프리필드시린지(225IU/0.75mL))
1 프리필드시린지/팩(프리필드시린지(300IU/1.0mL)), 수출용) 5 프리필드시린지/팩(프리필드시린지(75IU/0.25mL))
5 프리필드시린지/팩(프리필드시린지(150IU/0.5mL))

대체약 · 동등조제군 3

동등조제군: EG-71f49e00b1
활성 모이어티: 인난포자극호르몬

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 3

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
고나도핀주사액75IU/mL(인난포자극호르몬, 유전자재조합) 동아에스티(주)	재조합인난포자극호르몬	주사제 · 주사	2006-06-30	취하
고나도핀주사액150IU/mL(인난포자극호르몬, 유전자재조합) 동아에스티(주)	재조합인난포자극호르몬	주사제 · 주사	2006-06-30	취하
폴리트롭프리필드시린지주 (폴리트로핀, 유전자재조합) (주)엘지화학	폴리트로핀(재조합-인난포자극호르몬)	주사제 · 주사	2007-05-29	전문의약품

문서 1

심사결과 공개	파일	원문
[유전자재조합] 고나도핀엔에프주사액프리필드시린지(인난포자극호르몬)	고나도핀엔에프주사액프리필드시린지(인난포자극호르몬)-허가변경(효능효과)_동아에스티(20140222535_20141218)_최종안.pdf	—

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출처

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