분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
DUR 멈춤
병용금기 · Finerenone 혈중농도의 현저한 증가가 예상됨 / pimozide의 혈중농도 상승, QT연장 / 근병증, 횡문근융해의 위험증가 / 근육병증의 위험 증가 가능 / 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) / 실로도신의 혈중농도 증가 / 심실부정맥(Torsade de pointes) / 이바브라딘의 혈중농도 증가 / 콜키신에 대한 노출 증가 가능 / 톨밥탄의 혈중농도 증가 / 티카그렐러의 혈중농도 증가
급여 기준
Clarithromycin 경구제(품명: 클래리시드필름코팅정 250mg 등)2025-02-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2025-15
고시 제2025-15호(2025.2.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 하며, 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
1)소화성궤양
2)저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종
3)조기 위암 절제술 후
4)특발성 혈소판 감소성 자반증(idiopathic thrombocytopenic purpura)
5)위선종의 내시경절제술 후
나.미만성 범세기관지염
1)투여용량: 250~500mg/day
2)투여기간: 최소 6개월~2년 이내
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여시 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
1)위암 가족력[부모, 형제, 자매(first degree)의 위암까지]
2)위축성 위염
3)기타 진료상 제균요법이 필요하여 환자가 투여에 동의한 경우
나.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 음성인 저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종 환자에게 제균요법으로 투여하는 경우
3.허가사항 범위를 초과하여 백일해 노출 후 예방요법에 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정 기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.투여대상
1)고위험군
가)생후 12개월 미만 영아
나)중등증 이상의 천식 환자 및 만성 폐질환 환자
2)상기 고위험군의 동거인(부모, 형제, 조부모, 산모 등)
3)3기 임신부
나.투여방법: 백일해 확진환자 접촉 후 21일 이내
※영아, 임부, 수유부의 경우에는 허가사항 중 사용상의 주의사항에 따라 임상적 유용성이 위험성보다 높은지 신중하게 고려하여 투여하여야 함.
고시 개정 사유
○교과서, 가이드라인, 임상논문, 학회(전문가) 의견 등을 참조하여 고위험군, 고위험군 동거인, 3기 임신부의 백일해 노출 후 예방요법에 급여를 확대함.
관련문헌 등
·Harrison's principles of Internal Medicine, 21e(2022), 160 Pertussis and Other Bordetella Infections
·Goldman-Cecil Medicine (2023), 289 WHOOPING COUGH AND OTHER BORDETELLA INFECTIONS
·Conn's Current Therapy 2024, Whooping Cough (Pertussis)
·2024년도 예방접종대상감염병관리지침, 질병청 ? 04. 백일해(Pertussis)
·Center for Disease Control and Prevention, CDC - Whooping Cough(Pertussis)
·Guidance on the management of cases of pertussis in England during the re-emergence of pertussis in 2024, UK Health Security Agency (Update: August 2024)
·Public Health Management Considerations for Pertussis, Public Health Ontario (2022.12)
·Pertussis, Communicable Diseases network AUSTRALIA (CDNA) National Guidelines for Public Health Units (version4, 2024.10.)
·High post-exposure prophylaxis (PEP) uptake among household contacts of pertussis patients enrolled in a PEP effectiveness evaluation ? United States, 2015?2017, Lucy A. McNamara et al. PLoS One. 2023 May 18;18(5):e0285953.
·Azithromycin to Prevent Pertussis in Household Contacts, Catalonia and Navarre, Spain, 2012?2013, Josep Alvarez et al, Emerging Infectious Diseases Vol. 26, No. 11, November 2020
변경 전 고시번호(시행일자)
[일반원칙] 항생제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
[일반원칙]항생제 및 항원충제2022-05-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2022-111
고시 제2022-111호(2022.5.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 항생제(Amoxicillin,, Clarithromycin, Tetracycline) 및 항원충제(metronidazole)를 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
○헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
가.소화성궤양
나.저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종
다.조기 위암 절제술 후
라.특발성 혈소판 감소성 자반증(idiopathic thrombocytopenic purpura)
마.위선종의 내시경절제술 후
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 항생제(Amoxicillin, Clarithromycin, Tetracycline) 및 항원충제(metronidazole)를 투여 시 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
1)위암 가족력[부모, 형제, 자매(first degree)의 위암까지]
2)위축성 위염
3)기타 진료상 제균요법이 필요하여 환자가 투여에 동의한 경우
나.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 음성인 저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종 환자에게 제균요법으로 투여하는 경우
고시 개정 사유
○국내·외 허가사항, 관련 문헌(교과서, 가이드라인, 임상연구 문헌 등) 및 학회의견 등을 참조하여 동 약제의 급여기준 확대
○허가사항 범위를 초과하여 헬리코박터 파일로리의 제균요법에 투여하는 약제 급여기준 중 ‘위선종의 내시경 절제술에 대해 전액본인 부담에서 급여 인정으로 변경
※관련근거
·Management of Helicobacter pylori infection―the Maastricht V/Florence Consensus Report, 2017
·한국인의 헬리코박터파일로리 감염의 진단과 치료 임상 진료지침 개정안, 2013
·Evidence-Based Guidelines for the Treatment of Helicobacter pylori Infection in Korea, 2020
·Guidelines for the management of Helicobacter pylori infection in Japan: 2016 Revised Edition
·Harrison's Principles of Internal Medicine, 20e(2021) Chapter 158: Helicobacter pylori Infections
·Current Medical Diagnosis &Treatment, 2021 15-22:?Gastritis &Gastropathy?
·Harrison's Principles of Internal Medicine, 20e(2021) Chapter 104: Non-Hodgkin’s Lymphoma > CLINICAL FEATURES, TREATMENT, AND PROGNOSIS OF SPECIFIC NHL
·Principles and Practice of Infectious Diseases, 7e Helicobacter pylori and Other Gastric Helicobacter Species
·Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. Eleventh Edition, 2021 Chronic Atrophic Gastritis
·Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. Eleventh Edition, 2021 Chapter31 Gastrointestinal Lymphomas
·위선종의 내시경 절제 후 이시성 재발의 예방을 위한 헬리코박터 제균 치료: 체계적 문헌분석 및 메타분석, Journal of Digestive Cancer Reports, 2020
변경 전 고시번호(시행일자)
지난 판 · 다른 판 4건
[619] Clarithromycin 경구제 (품명: 클래리시드필름코팅정 250mg 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[619] Clarithromycin 경구제 (품명: 클래리시드필름코팅정 250mg 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 하며, 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
1)소화성궤양
2)저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종
3)조기 위암 절제술 후
4)특발성 혈소판 감소성 자반증(idiopathic thrombocytopenic purpura)
5)위선종의 내시경절제술 후
나.미만성 범세기관지염
1)투여용량: 250~500mg/day
2)투여기간: 최소 6개월~2년 이내
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
1)위암 가족력[부모, 형제, 자매(first degree)의 위암까지]
2)위축성 위염
3)기타 진료상 제균요법이 필요하여 환자가 투여에 동의한 경우
나.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 음성인 저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종 환자에게 제균요법으로 투여하는 경우
3.허가사항 범위를 초과하여 백일해 노출 후 예방요법에 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정 기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.투여대상
1)고위험군
가)생후 12개월 미만 영아
나)중등증 이상의 천식 환자 및 만성 폐질환 환자
2)상기 고위험군의 동거인(부모, 형제, 조부모, 산모 등)
3)3기 임신부
나.투여방법: 백일해 확진환자 접촉 후 21일 이내
※영아, 임부, 수유부의 경우에는 허가사항 중 사용상의 주의사항에 따라 임상적 유용성이 위험성보다 높은지 신중하게 고려하여 투여하여야 함.
Clarithromycin 경구제 (품명: 클래리시드필름코팅정 250mg 등)같은 고시의 다른 판 · 2018-07-19 ~ 2025-01-31 · 고시 게시판 · 2018-147
고시 제2018-147호(2018.7.19.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 하며, 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
○헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
가.소화성궤양
나.저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종
다.조기 위암 절제술 후
라.특발성 혈소판 감소성 자반증(idiopathic thrombopenic purpura)
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여시 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
1)위선종의 내시경절제술 후
2)위암 가족력[부모, 형제, 자매(first degree)의 위암까지]
3)위축성 위염
4)기타 진료상 제균요법이 필요하여 환자가 투여에 동의한 경우
나.미만성 범세기관지염
1)투여용량: 150~300mg/day
2)투여기간: 최소 6개월~2년 이내
다.백일해 감염이 의심되는 경우
고시 개정 사유
교과서, 임상진료지침, 임상연구 논문 등을 참조하여 임상적 유용성이 확인된 백일해균 노출 후 예방요법에 항생제(Azithromycin, Erythromycin, Clarithromycin, TMP-SMX)의 투여 시 급여를 적용함
관련문헌 등
※관련근거
·Harrison's Principles of Internal Medicine, 19e (2015), Chapter 351: Inflammatory Bowel Disease. Ch 185. Pertussis and Other Bordetella Infections
·Goldman-Cecil Medicine, 25th, Copyright@2016, Ch313. Whooping Cough and Other Bordetella Infections
·Conn's Current Therapy 2018, 644-647, Ch. Whooping Cough(Pertussis)
·Centers for Disease Control and Prevention, CDC 24/7
·Guidelines for the Public Health Management of Pertussis in England, May 2018
·Koepke R, Bartholomew ML et, al. Widespread Bordetella parapertussis Infections-Wisconsin, 2011-2012: Clinical and Epidemiologic Features and Antibiotic Use for Treatment and Prevention. Clin Infect Dis. 2015 Nov 1;61(9):1421-31.
·Cohen S et, al. Updated treatment and prevention guidelines for pertussis. JAAPA. 2014 Jan;27(1):19-25, quiz 26.
변경 전 고시번호(시행일자)
[일반원칙] 항생제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항생제
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
[일반원칙] 항생제 및 항원충제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항생제 및 항원충제
1.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 항생제 (Amoxicillin, Clarithromycin, Tetracycline) 및 항원충제 (metronidazole)를 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
○헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
가.소화성궤양
나.저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종
다.조기 위암 절제술 후
라.특발성 혈소판 감소성 자반증(idiopathic thrombocytopenic purpura)
마.위선종의 내시경절제술 후
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 항생제 (Amoxicillin, Clarithromycin, Tetracycline) 및 항원충제(metronidazole)를 투여 시 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
1)위암 가족력[부모, 형제, 자매(first degree)의 위암까지]
2)위축성 위염
3)기타 진료상 제균요법이 필요하여 환자가 투여에 동의한 경우
나.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 음성인 저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종 환자에게 제균요법으로 투여하는 경우 (고시 제2022-111호, ’22.5.1.) 자세한 정보
청구 상병 · 생산 · 성분표 · 출처펼치기
청구 상병 30
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 69% · 환자군 특성(동반질환) 6%
직접 치료 13
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염 AI 추정 효능효과에 기관지염 · 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 | 30.1% | 10.0배 |
| J01 | 급성 부비동염 AI 추정 효능효과에 부비동염 · 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% 추이 2020 6.4% → 2025 9.0% ↑ | 주요 | 9.1% | 15배 |
| J32 | 만성 부비동염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | 6.9% | 18배 |
| J40 | 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10% | 주요 | 3.8% | 13배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% 추이 2020 2.0% → 2025 3.4% ↑ | 주요 | 3.4% | 7.3배 |
| J04 | 급성 후두염 및 기관염 AI 추정 효능효과에 상기도감염증 · 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 주요 | 3.1% | 12배 |
| J03 | 급성 편도염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | 2.7% | 6.2배 |
| J34 | 코 및 비동의 기타 장애 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 비동 감염 치료 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | 2.4% | 15배 |
| J02 | 급성 인두염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 | 2.1% | 6.0배 |
| J38 | 달리 분류되지 않은 성대 및 후두의 질환 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 후두 감염 치료 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 마크로라이드계 항생제 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 주요 | 1.4% | 23배 |
| J21 | 급성 세기관지염 AI 추정 효능효과에 하기도감염증 · 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 13% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | 1.1% | 6.5배 |
| K29 | 위염 및 십이지장염 AI 추정 헬리코박터 박멸 요법 — 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 위 점막 보호제 11% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 부차 | 1.1% | 2.0배 |
| J22 | 상세불명의 급성 하기도감염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 13% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | 1.0% | 17배 |
분류 전 15
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J10 | 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자 주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 21% · 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 7% 추이 2020 0.3% → 2025 1.5% ↑ | 부차 | 1.1% | 2.3배 |
| J31 | 만성 비염, 비인두염 및 인두염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 22% · 마크로라이드계 항생제 11% · 점액용해제(거담제) 9% | 부차 | 0.9% | 9.4배 |
| U07 | U07의 응급사용 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 점액용해제(거담제) 9% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | 0.9% | 8.4배 |
| L04 | 급성 림프절염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 마크로라이드계 항생제 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 부차 | 0.8% | 17배 |
| J37 | 만성 후두염 및 후두기관염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 16% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | 0.7% | 16배 |
| J39 | 상기도의 기타 질환 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 마크로라이드계 항생제 10% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | 0.7% | 12배 |
| J36 | 편도주위농양 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 | 0.7% | 9.9배 |
| H65 | 비화농성 중이염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 부차 | 0.6% | 7.5배 |
| H60 | 외이염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% · 2세대 항히스타민제 8% | 부차 | 0.5% | 4.9배 |
| J35 | 편도 및 아데노이드의 만성 질환 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 27% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | 0.4% | 6.5배 |
| R05 | 기침 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 | 0.4% | 5.3배 |
| J42 | 상세불명의 만성 기관지염 주 약 계열: 점액용해제(거담제) 14% · 베타락탐계 항생제 9% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 8% | 부차 | 0.3% | 5.2배 |
| H68 | 귀인두관염 및 귀인두관 폐색 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 19% · 마크로라이드계 항생제 13% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 | 0.2% | 20배 |
| K12 | 구내염 및 관련 병변 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 위 점막 보호제 5% | 부차 | 0.2% | 4.9배 |
| J33 | 코용종 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 15% · 비강 분무 스테로이드 13% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | 0.2% | 11배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J00 | 급성 비인두염[감기] AI 추정 감기는 바이러스성 — 세균 합병 우려 때 쓰는 항생제 주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 | 1.2% | 3.5배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염 AI 추정 호흡기 감염 소아가 흔히 함께 가진 비염 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 주요 | 5.6% | 5.8배 |
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표
ATC 분류
J01FA09 클래리트로마이신식의약데이터포털
출처
- 연결된 원천 표
- 16개 (hira, mfds, nedrug)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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