청구 상병 19
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 84%
직접 치료 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| L30 | 기타 피부염
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 32% · 피부과용 레티노이드 14% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 8% | 주요 | ✓ | 40.7% | 97배 |
| L23 | 알레르기성 접촉피부염
AI 추정 효능효과에 만성 중증 손습진, 접촉성 손습진
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 37% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 6%
추이 2021 7.9% → 2025 10.7% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 10.5% | 9.9배 |
| L40 | 건선
AI 추정 손발바닥 건선에 레티노이드, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 27% · TNF-α 억제제 11% · 피부 외용 스테로이드 9%
추이 2021 11.2% → 2025 8.1% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 8.2% | 26배 |
| L24 | 자극물접촉피부염
AI 추정 효능효과에 만성 중증 손습진, 자극성 손습진
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 38% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 피부 외용 스테로이드 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.7% | 26배 |
| L20 | 아토피성 피부염
AI 추정 아토피 체질의 만성 손습진을 레티노이드로 치료
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 44% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 9% · 피부 외용 스테로이드 5% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.5% | 15배 |
| L25 | 상세불명의 접촉피부염
AI 추정 효능효과에 만성 중증 손습진, 접촉피부염으로 청구
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 32% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 10% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.2% | 31배 |
| L60 | 손발톱장애
AI 추정 습진 · 건선성 손발톱 변화 치료, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.0% | 77배 |
| C84 | 성숙T/NK-세포림프종
AI 추정 피부 T세포림프종에 레티노이드 사용, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 종양탐지 28% · 피부과용 레티노이드 13% · 베타락탐계 항생제 9%
추이 2021 0.3% → 2025 2.8% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.8% | 162배 |
| L28 | 만성 단순태선 및 가려움발진
AI 추정 만성 태선화 습진의 각화 정상화 작용
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 45% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 11% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 4% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.4% | 21배 |
| L85 | 기타 표피의 비후
AI 추정 과각화성 손습진의 각화 정상화, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 36% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 피부 외용 스테로이드 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.1% | 42배 |
분류 전 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| B35 | 백선증
주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 63% · 알릴아민계 항진균제(스쿠알렌 에폭시드화효소 억제) 12% · 국소용 항진균제 10% | 주요 | | 3.6% | 4.4배 |
| L50 | 두드러기
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 51% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 6% · H2 수용체 차단제(H2 blocker) 5% | 주요 | | 1.4% | 3.7배 |
| L21 | 지루피부염
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 35% · 피부 외용 스테로이드 13% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 9% | 부차 | | 1.0% | 4.5배 |
| L44 | 기타 구진비늘장애
주 약 계열: 피부과용 레티노이드 36% · 2세대 항히스타민제 24% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 11% | 부차 | | 0.6% | 265배 |
| L29 | 가려움
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 39% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 7% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 7% | 부차 | | 0.3% | 3.4배 |
| L43 | 편평태선
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 22% · 피부과용 레티노이드 13% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 9% | 부차 | | 0.3% | 81배 |
| Q82 | 피부의 기타 선천기형
주 약 계열: 피부과용 레티노이드 25% · 2세대 항히스타민제 24% · 베타락탐계 항생제 6% | 부차 | | 0.3% | 77배 |
| L66 | 흉터탈모증[흉터성 모발손실]
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 19% · 마크로라이드계 항생제 14% · 베타락탐계 항생제 9% | 부차 | | 0.2% | 59배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| L99 | 달리 분류된 질환에서의 피부 및 피하조직의 기타 장애
주 약 계열: 피부과용 레티노이드 36% · 2세대 항히스타민제 26% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 15% | 부차 일시적 | | 0.3% | 333배 |
약가
- 현행 상한금액
- 3,333원 / 1캡슐
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 650003160
- 성분코드
- 624001ACS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 3,333원 |
| 2026-09-01 | 3,333원 |
| 2026-11-01 | 3,333원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 650003160 | 3,333원 | 2020-12-01 | |
허가 이력 6
- 2020-02-04
효능효과변경의약품안전나라
- 2020-02-04
용법용량변경의약품안전나라
- 2020-02-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2019-06-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2018-12-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-07-08
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
재심사
- 재심사 대상
- 아니오
- RMP(위해성관리계획) 대상
- 예
수입 12
수입(백만원) 최대 1,059,830수입실적(천달러) 최대 1,015,579
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 수입실적(천달러) | 740,607 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 수입(백만원) | 740607.128 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 수입실적(천달러) | 457,297 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 수입(백만원) | 457297.349 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 수입실적(천달러) | 443,859 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 수입(백만원) | 443858.522 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 수입실적(천달러) | 715,852 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 수입(백만원) | 715851.575 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 수입실적(천달러) | 1,015,579 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 수입(백만원) | 1015578.526 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 수입(백만원) | 488864.033 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 수입(백만원) | 1059830.316 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2019-01-14 | 공급 부족 보고 | 수입 및 통관 일정 지연으로 공급이 1.5개월간 공급이 부족한 상황입니다. | 최대한 노력하여 2월말에 공급 정상화 될 수 있도록 하겠습니다. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 알리트레티노인 | 10.00 밀리그램 | | 별규 | 이 약 1정(335밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 알리트레티노인 | 알리트레티노인 | 10.0 mg | M256772 | |
ATC 분류
D11AH04 알리트레티노인의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐제
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | A1 | 타원형 | 갈색 | | 10.98 × 7.18 × 7.23 |
| 의약품안전나라 | | A1 | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30캡슐(10캡슐/PTPⅩ3) | 10.0 | 캡슐 | PTPⅩ3 |
대체약 · 동등조제군 21
- 동등조제군
EG-070efbb0a6- 활성 모이어티
- 알리트레티노인
같은 동등조제군 10
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 11
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201306906
- 제품명
- 알리톡연질캡슐10밀리그램(알리트레티노인)
- 업체명
- (주)글락소스미스클라인
- 주성분
- 알리트레티노인
- 함량
- 10.00MG
- 허가일
- 2013-04-15
- 특허연계
- O
문서 2
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| 알리톡연질캡슐10밀리그램, 30밀리그램(알리트레티노인) | 정보공개_안전성유효성(알리톡연질캡슐, 대웅제약).pdf | — |
| 알리톡연질캡슐10밀리그램, 30밀리그램(알리트레티노인) | 정보공개_기준및시험방법(알리톡연질캡슐, 대웅제약).pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
특허 2
| 특허번호 | 권리자 | 등재 | 만료 |
|---|
| 10-0596260-0000 | 글락소 그룹 리미티드 | 2013-08-02 | 2019-11-18 |
| 10-0856362-0000 | 글락소 그룹 리미티드 | 2013-08-02 | 2026-01-28 |
출처
- 연결된 원천 표
- 58개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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