청구 상병 19
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 84%
직접 치료 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| L30 | 기타 피부염
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 32% · 피부과용 레티노이드 14% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 8% | 주요 | 40.7% | 97배 |
| L23 | 알레르기성 접촉피부염
AI 추정 효능효과에 만성 중증 손습진, 접촉성 손습진
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 37% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 6%
추이 2021 7.9% → 2025 10.7% ↑ | 주요 | 10.5% | 9.9배 |
| L40 | 건선
AI 추정 손발바닥 건선에 레티노이드, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 27% · TNF-α 억제제 11% · 피부 외용 스테로이드 9%
추이 2021 11.2% → 2025 8.1% ↓ | 주요 | 8.2% | 26배 |
| L24 | 자극물접촉피부염
AI 추정 효능효과에 만성 중증 손습진, 자극성 손습진
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 38% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 피부 외용 스테로이드 6% | 주요 | 6.7% | 26배 |
| L20 | 아토피성 피부염
AI 추정 아토피 체질의 만성 손습진을 레티노이드로 치료
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 44% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 9% · 피부 외용 스테로이드 5% | 주요 | 4.5% | 15배 |
| L25 | 상세불명의 접촉피부염
AI 추정 효능효과에 만성 중증 손습진, 접촉피부염으로 청구
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 32% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 10% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 8% | 주요 | 3.2% | 31배 |
| L60 | 손발톱장애
AI 추정 습진 · 건선성 손발톱 변화 치료, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 | 3.0% | 77배 |
| C84 | 성숙T/NK-세포림프종
AI 추정 피부 T세포림프종에 레티노이드 사용, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 종양탐지 28% · 피부과용 레티노이드 13% · 베타락탐계 항생제 9%
추이 2021 0.3% → 2025 2.8% ↑ | 주요 | 2.8% | 162배 |
| L28 | 만성 단순태선 및 가려움발진
AI 추정 만성 태선화 습진의 각화 정상화 작용
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 45% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 11% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 4% | 주요 | 2.4% | 21배 |
| L85 | 기타 표피의 비후
AI 추정 과각화성 손습진의 각화 정상화, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 36% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 피부 외용 스테로이드 6% | 주요 | 2.1% | 42배 |
분류 전 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| B35 | 백선증
주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 63% · 알릴아민계 항진균제(스쿠알렌 에폭시드화효소 억제) 12% · 국소용 항진균제 10% | 주요 | 3.6% | 4.4배 |
| L50 | 두드러기
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 51% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 6% · H2 수용체 차단제(H2 blocker) 5% | 주요 | 1.4% | 3.7배 |
| L21 | 지루피부염
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 35% · 피부 외용 스테로이드 13% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 9% | 부차 | 1.0% | 4.5배 |
| L44 | 기타 구진비늘장애
주 약 계열: 피부과용 레티노이드 36% · 2세대 항히스타민제 24% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 11% | 부차 | 0.6% | 265배 |
| L29 | 가려움
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 39% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 7% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 7% | 부차 | 0.3% | 3.4배 |
| L43 | 편평태선
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 22% · 피부과용 레티노이드 13% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 9% | 부차 | 0.3% | 81배 |
| Q82 | 피부의 기타 선천기형
주 약 계열: 피부과용 레티노이드 25% · 2세대 항히스타민제 24% · 베타락탐계 항생제 6% | 부차 | 0.3% | 77배 |
| L66 | 흉터탈모증[흉터성 모발손실]
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 19% · 마크로라이드계 항생제 14% · 베타락탐계 항생제 9% | 부차 | 0.2% | 59배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| L99 | 달리 분류된 질환에서의 피부 및 피하조직의 기타 장애
주 약 계열: 피부과용 레티노이드 36% · 2세대 항히스타민제 26% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 15% | 부차 일시적 | 0.3% | 333배 |
약가
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 665507670 | 2,833원 | 2023-09-05 | 2026-11-30 |
허가 이력 4
- 2024-07-15
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-03-26
효능효과변경의약품안전나라
- 2021-03-26
용법용량변경의약품안전나라
- 2021-03-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
재심사
- 재심사 대상
- 아니오
- RMP(위해성관리계획) 대상
- 예
생산 4
생산(백만원) 최대 222
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 222,250 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 222.25 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 133.005 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 알리트레티노인 | 10.00 밀리그램 | | 별규 | 1캡슐(243.67 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 알리트레티노인 | 알리트레티노인 | 10.0 mg | M256772 | |
ATC 분류
D11AH04 알리트레티노인의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | UKTI | 타원형 | 갈색 | | 9.7 × 6.5 × 6.5 |
| 의약품안전나라 | | UKTI | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 캡슐/상자(10캡슐/PTPX3) | 30.0 | 캡슐 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 21
- 동등조제군
EG-070efbb0a6- 활성 모이어티
- 알리트레티노인
같은 동등조제군 10
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 11
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201907197
- 제품명
- 유니톡연질캡슐10밀리그램(알리트레티노인)
- 업체명
- 한국유니온제약(주)
- 주성분
- 알리트레티노인
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-10-14
- 취소/취하일
- 2026-04-09
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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