청구 상병 14
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 96%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C92 | 골수성 백혈병 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · BCR-ABL 티로신키나제 억제제 15% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 9% | 주요 | ✓ | 48.8% | 354배 |
| C16 | 위의 악성 신생물 AI 추정 효능효과에 위장관 기질종양 — 위 기질종양이 이 상병으로 청구 주 약 계열: 백금 화합물 항암제 24% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 17% · 종양탐지 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 20.0% | 62배 |
| C17 | 소장의 악성 신생물 AI 추정 효능효과에 위장관 기질종양 · 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: BCR-ABL 티로신키나제 억제제 22% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 14% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 16.6% | 518배 |
| C20 | 직장의 악성 신생물 AI 추정 직장 기질종양에 쓰임 — 효능효과에 위장관 기질종양 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 32% · 백금 화합물 항암제 24% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.1% | 16배 |
| C26 | 기타 및 부위불명 소화기관의 악성 신생물 AI 추정 효능효과에 위장관 기질종양 · 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: BCR-ABL 티로신키나제 억제제 41% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 14% · 종양탐지 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.0% | 754배 |
| C91 | 림프성 백혈병 AI 추정 BCR-ABL 억제 — 필라델피아 양성 림프성 백혈병 치료 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 14% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 11% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 7% | 주요 허가 외 · 증상 해외 치료 근거 | | 1.8% | 32배 |
| C78 | 호흡 및 소화기관의 이차성 악성 신생물 AI 추정 효능효과에 전이성 위장관 기질종양 — 간 · 복막 전이 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 15% · 종양탐지 12% · 베타락탐계 항생제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.6% | 47배 |
| D37 | 구강 및 소화기관의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 36% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 6% · 베타락탐계 항생제 6% 추이 2020 7.3% → 2023 1.4% ↓ | 부차 | ✓ | 0.7% | 52배 |
분류 전 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C49 | 기타 결합조직 및 연조직의 악성 신생물 주 약 계열: 종양탐지 19% · 탁산계 항암제 12% · 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 10% | 부차 | | 0.4% | 10배 |
| C19 | 직장구불결장접합부의 악성 신생물 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 34% · 백금 화합물 항암제 24% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 10% | 부차 | | 0.3% | 5.1배 |
| C15 | 식도의 악성 신생물 주 약 계열: 종양탐지 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% · 베타락탐계 항생제 10% | 부차 | | 0.2% | 4.5배 |
| C95 | 상세불명 세포형의 백혈병 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 12% · 글리코펩타이드계 항생제(반코마이신 · 테이코플라닌) 7% | 부차 | | 0.2% | 54배 |
관련 불명 · 일시적 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C48 | 후복막 및 복막의 악성 신생물 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 43% · 종양탐지 8% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7% | 부차 일시적 | | 0.5% | 33배 |
| C76 | 기타 및 부위불명의 악성 신생물 주 약 계열: 종양탐지 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · 베타락탐계 항생제 7% | 부차 일시적 | | 0.2% | 79배 |
약가
- 현행 상한금액
- 26,692원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 641906030
- 성분코드
- 412703ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 26,692원 |
| 2026-09-01 | 26,692원 |
| 2026-11-01 | 26,692원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 641906030 | 26,692원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 7
생산 12
생산(백만원) 최대 2,592생산실적(천원) 최대 2,591,817
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 2,591,817 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 2591.817 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 2,373,603 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 2373.603 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,329,512 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1329.512 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 1,315,172 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 1315.172 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 1,213,947 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 1213.947 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1407.64 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 847.179 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 이매티닙메실산염 | 478.0 밀리그램 | 이매티닙(으)로서 400 밀리그램 | 별규 | 1정(787.6 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 이매티닙메실산염 | 이매티닙 | 400.0 mg | M253530 | |
ATC 분류
L01EA01 이매티닙의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | I분할선 / BR | 타원형 | 갈색 | - | 17.5 × 9 × 4 |
| 의약품안전나라 | | I분할선 / BR | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/상자(6정/PTP X 5) | 30.0 | 정 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 20
- 동등조제군
EG-55ce2465e8- 활성 모이어티
- 이매티닙
같은 동등조제군 8
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 12
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201307122
- 제품명
- 글리마정400밀리그램(이매티닙메실산염)
- 업체명
- (주)보령
- 주성분
- 이매티닙메실산염
- 함량
- 478.0MG
- 허가일
- 2013-04-30
문서 2
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| 글리마정400밀리그램(이매티닙메실산염) | 정보공개_안전성유효성(글리마400, 보령제약).pdf | — |
| 글리마정400밀리그램(이매티닙메실산염) | 정보공개_기준및시험방법(글리마400, 보령제약).pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 58개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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