청구 상병 22
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(5개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 34% · 관련 불명 · 일시적 3%
직접 치료 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| K21 | 위-식도역류병
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 34% · 위 점막 보호제 12% · 5-HT4 수용체 작용제 10%
추이 2020 31.5% → 2025 22.1% ↓ | 주요 | ✓ | 22.1% | 25배 |
| K29 | 위염 및 십이지장염
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 위산 억제로 위염 치료
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 위 점막 보호제 11% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.0% | 10배 |
| K25 | 위궤양
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 33% · 위 점막 보호제 11% · 마크로라이드계 항생제 9%
추이 2020 5.5% → 2025 3.2% ↓ | 주요 | ✓ | 3.3% | 22배 |
| K26 | 십이지장궤양
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 31% · 마크로라이드계 항생제 18% · 위 점막 보호제 7% | 주요 | ✓ | 1.3% | 23배 |
| R10 | 복부 및 골반 통증
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 32% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 6% | 주요 | ✓ | 1.2% | 4.3배 |
| K27 | 상세불명 부위의 소화성 궤양
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 21% · 위 점막 보호제 11% · H2 수용체 차단제(H2 blocker) 10% | 부차 | ✓ | 0.2% | 9.4배 |
분류 전 15
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14%
추이 2020 9.9% → 2025 13.9% ↑ | 부차 | | 13.7% | 1.5배 |
| E78 | 지질단백질대사장애 및 기타 지질증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 50% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 22% · 오메가-3 지방산 제제 3%
추이 2020 2.8% → 2025 4.3% ↑ | 주요 | | 4.2% | 3.5배 |
| D12 | 결장, 직장, 항문 및 항문관의 양성 신생물
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 1.0% | 12배 |
| K58 | 과민대장증후군
주 약 계열: 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 15% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 위 점막 보호제 6% | 부차 | | 0.9% | 4.4배 |
| K59 | 기타 기능성 장장애
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 부차 | | 0.8% | 4.2배 |
| K75 | 기타 염증성 간질환
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% · 간장 보호제(간 기능 개선제) 8% | 부차 | | 0.7% | 4.9배 |
| J38 | 달리 분류되지 않은 성대 및 후두의 질환
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 마크로라이드계 항생제 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | | 0.7% | 11배 |
| K76 | 간의 기타 질환
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | | 0.5% | 5.8배 |
| D13 | 기타 및 부위불명의 소화계통의 양성 신생물
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 36% · PPI(양성자 펌프 억제제) 14% · 위 점막 보호제 7% | 부차 | | 0.5% | 7.9배 |
| K30 | 기능성 소화불량
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 15% · 5-HT4 수용체 작용제 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% | 부차 | | 0.4% | 6.3배 |
| K74 | 간의 섬유증 및 경변증
주 약 계열: NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 43% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 6% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 6% | 부차 | | 0.4% | 3.3배 |
| K31 | 위 및 십이지장의 기타 질환
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 22% · 위 점막 보호제 12% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% | 부차 | | 0.4% | 9.2배 |
| K92 | 소화계통의 기타 질환
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 21% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 베타락탐계 항생제 9% | 부차 | | 0.2% | 3.5배 |
| K73 | 달리 분류되지 않은 만성 간염
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 간장 보호제(간 기능 개선제) 12% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% | 부차 | | 0.2% | 4.9배 |
| J37 | 만성 후두염 및 후두기관염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 16% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.2% | 4.4배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| K63 | 장의 기타 질환
AI 추정 주 계열이지만 위산 억제와 장 질환 관계 불분명
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 20% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9%
추이 2020 1.9% → 2025 2.9% ↑ | 주요 | | 2.8% | 13배 |
약가
- 현행 상한금액
- 1,075원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 643306790
- 성분코드
- 367202ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 1,075원 |
| 2026-09-01 | 1,075원 |
| 2026-11-01 | 1,075원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 643306790 | 1,075원 | 2022-01-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 643306790 | True | 1 | 1,075원 |
허가 이력 5
- 2024-03-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-05-14
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2019-09-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-09-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-05-20
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 1,815생산실적(천원) 최대 808,153
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 400,209 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 400.209 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 607,598 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 607.598 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 606,062 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 606.062 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 808,153 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 808.153 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 596,950 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 596.95 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1187.614 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 1815.269 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 에스오메프라졸마그네슘이수화물 | 43.38 밀리그램 | 에스오메프라졸로서40mg | 별규 | 1정(536.85mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 에스오메프라졸마그네슘이수화물 | 에스오메프라졸 | 40.0 mg | M259375 | |
ATC 분류
A02BC05 에스오메프라졸의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 장용성필름코팅정
- 제형군
- 서방·장용정
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | OMPS 40 | 타원형 | 분홍 | | 16.3 × 8.3 × 4.5 |
| 의약품안전나라 | | OMPS 40 | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 28정(7정/PTPx4) | 7.0 | 정 | PTPx4 |
대체약 · 동등조제군 70
- 동등조제군
EG-93292c57d3- 활성 모이어티
- 에스오메프라졸
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201402912
- 제품명
- 오엠피에스정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
- 업체명
- (주)종근당
- 주성분
- 에스오메프라졸마그네슘이수화물
- 함량
- 43.38MG
- 제네릭의약품
- O
- 생동성시험
- O
- 허가일
- 2014-06-30
생동성 인정
- 품목코드
- 201402912
- 제품명
- 오엠피에스정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
- 업체명
- (주)종근당
- 성분명
- 에스오메프라졸마그네슘이수화물
- 함량
- 43.38MG
- 제형
- 장용성필름코팅정
- 공고일자
- 2014-07-14
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 61개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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