효능·효과 쓰는 곳
적응증일차성 야뇨증(5세이상), 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료(성인에 한함)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일차성 야뇨증’ | 일차성 야간 유뇨증 | KCD F98.0 비기질성 유뇨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘일차성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation
1234914003
|
| ‘야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상’ → 야간뇨증 | 야간뇨 | KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상’ → 야간다뇨 | 야간다뇨 | KCD R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- CMP 수치 비교
>= 5세 “(5세이상)” - 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상 상태 · 질환
작용기전
데스모프레신
바소프레신 및 유사체
Factor VIII Activator · Vasopressin Analog
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약 성분에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약 성분에 과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
- 과민증의 병력 상태 · 질환
2)금기습관성 및 심리적 번갈 다음증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘습관성’ → 습관성 번갈 다음증 | 습관성 다음증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심리적 번갈 다음증 환자’ → 심리적 번갈 다음증 | 정신성다음증 | KCD F63.9 상세불명의 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 습관성 상태 · 질환
- 심리적 번갈 다음증 환자 상태 · 질환
금기(뇨량이 24시간동안 40mL/kg를 초과하는 경우)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇨량’ | 소변 배출량 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 40mL/kg “40mL/kg를 초과”
3)금기대상기능장애성 심부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대상기능장애성 심부전’ | 비대상성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 · I50.9 상세불명의 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기이뇨제를 복용중인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제를 복용중인 환자’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기신성 요붕증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신성 요붕증’ | 신장성 요붕증 | KCD N25.1 신장성 요붕증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)해도 됨 — 경우에만이 약은 야뇨증 치료시 정상혈압환자에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘야뇨증 치료’ → 야뇨증 | 야뇨증 | KCD R32 상세불명의 요실금 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정상혈압환자’ → 정상혈압 | 정상 압 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)금기중등도 및 중증 신부전 환자 (크레아티닌 클리어런스 50mL/분 미만)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등도 및 중증 신부전’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 42399005 |신부전| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급|, 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘크레아티닌 클리어런스’ | 크레아티닌 청소율 검사 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- 중등도 및 중증 신부전 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 50ml/분 “미만”
8)금기항이뇨호르몬 분비과잉 증후군 (SIADH)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항이뇨호르몬 분비과잉 증후군 (SIADH)’ → 항이뇨호르몬 분비과잉 증후군 | 항이뇨호르몬분비이상증후군 | KCD E22.2 부적절항이뇨호르몬분비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 항이뇨호르몬 분비과잉 증후군 (SIADH) 상태 · 질환
9)금기저나트륨혈증으로 확진된 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저나트륨혈증으로 확진된 환자’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의다음 및 고령자에서는 저나트륨혈증, 수분 중독으로 인해 혼수 등을 일으킬 수 있으므로 이를 예방하기 위하여 갈증을 없앨 정도만 수분을 섭취하도록 주의한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수분 중독’ | 물 중독 증후군 | KCD E87.7 체액과부하 · E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼수’ | 혼수 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갈증을 없앨 정도만 수분을 섭취’ → 갈증 | 갈증 | KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
- 고령자 환자군
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- AND 모두 “,”
- 저나트륨혈증 상태 · 질환
- 수분 중독 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법일차성 야뇨증(5세이상)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일차성 야뇨증’ | 일차성 야간 유뇨증 | KCD F98.0 비기질성 유뇨증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘일차성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation
1234914003
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법: 취침시 데스모프레신아세트산염으로서 0.2mg을 경구투여한다. 해도 됨효과가 충분하없음아님지 않을 경우 0.4mg까지 증량할 수 있다. 해야 할 일치료의 지속여부는 투여 3개월 후 적어도 1주일간 투여를 중지한 상태에서 결정한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘취침시 데스모프레신아세트산염으로서 0.2mg’ → 데스모프레신아세트산염 | 데스모프레신아세트산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 취침시 데스모프레신아세트산염으로서 0.2mg 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과가 충분하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법 — 경우에만야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료(성인에 한함)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상’ → 야간뇨증 | 야간뇨 | KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상’ → 야간다뇨 | 야간다뇨 | KCD R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법 — 경우에만섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상 상태 · 질환
- 성인 환자군
용법: 취침시 데스모프레신아세트산염 0.1mg을 경구투여한다. 해야 할 일일주일 후에도 효과가 충분하없음아님지 않을 경우 0.2mg으로 증량하고, 계속하여 효과가 충분하없음아님지 않으면 일주일 간격으로 증량하여 0.4mg까지 사용할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘취침시 데스모프레신아세트산염 0.1mg을 경구투여’ → 데스모프레신아세트산염 | 데스모프레신아세트산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 취침시 데스모프레신아세트산염 0.1mg을 경구투여 용량
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과가 충분하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘효과가 충분하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일용량결정 후 4주 이내에도 임상적인 효과없음가 아님없을 경우 투여를 중지한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용량결정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 용량결정 시술
- CMP 수치 비교
<= 4주 “이내” - NOT 아님 “없을”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의고혈압을 수반하는 순환기 질환, 중증의 동맥경화증, 관상동맥혈전증 환자(혈압을 상승시켜 증상을 악화시킬 수 있다)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압을 수반하는 순환기 질환’ → 순환기 질환 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고혈압을 수반하는 순환기 질환’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증의 동맥경화증’ → 동맥경화증 | 동맥경화증 | KCD I70.9 전신 및 상세불명의 죽상경화증 · I70 죽상경화증 · I25.0 죽상경화성 심혈관질환으로 기술된 것 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 72092001 |동맥경화증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘관상동맥혈전증’ | 관상동맥혈전증 | KCD I24.0 심근경색증을 유발하지 않은 관상동맥혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압을 상승시켜 증상을 악화시킬’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 고혈압을 수반하는 순환기 질환 상태 · 질환
- 중증의 동맥경화증 상태 · 질환
- 관상동맥혈전증 환자 상태 · 질환
2)신중 · 주의만성 신질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 신질환’ | 만성 신장병 | KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 · N18.5 만성 콩팥병(5기) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
4)신중 · 주의소아 및 고령자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의수분 및 전해질의 불균형을 초래할 질환 환자 및 뇌내압이 증가할 위험이 있는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수분’ → 수분 불균형 | 체액 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질의 불균형을 초래할 질환 환자’ → 전해질의 불균형 → 전해질 불균형 | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌내압이 증가할 위험이 있는 환자’ → 뇌내압 | 두개내압 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 수분 상태 · 질환
- 전해질의 불균형을 초래할 질환 환자 상태 · 질환
- 뇌내압이 증가할 위험이 있는 환자 상태 · 질환
6)신중 · 주의낭성 섬유증과 같이 수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자(저나트륨혈증을 일으킬 수 있다)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘낭성 섬유증’ | 낭성 섬유증 | KCD E84.9 상세불명의 낭성 섬유증 · E84 낭성 섬유증 · E84.0 폐증상을 동반한 낭성 섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자’ → 수분 → 수분 불균형 | 체액 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자’ → 전해질 불균형 | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같이”
- 수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자 상태 · 질환
- 낭성 섬유증 상태 · 질환
7)절박요실금, 기질적 원인으로 인한 배뇨빈도 혹은 야간뇨 증가 (예를 들어 양성 전립선
비대(BPH), 요로감염, 방광결석/종양), 조갈증 그리고 적절히 조절되지 않은 당뇨병 등이 있는 환자에 대하여는 그 원인질환을 치료하도록 한다.
상호작용 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약의 수축작용은 항이뇨 작용에 비해 매우 낮으나 이 약 고용량을 다른 수축제와 병용투여시 환자를 충분히 관찰한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 고용량을 다른 수축제와 병용투여시’ → 수축제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 이 약 고용량을 다른 수축제와 병용투여시 상태 · 질환
2)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 삼환계 항우울약, 염산이미프라민 병용에 의해 저나트륨혈증성 경련발작이 보고되었으므로 혈청 나트륨, 혈장삼투압 등을 모니터링한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘삼환계 항우울약’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘염산이미프라민’ | 이미프라민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저나트륨혈증성 경련발작’ | 저나트륨혈증성 경련 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈청 나트륨’ | 혈청 소듐 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장삼투압’ | Plasma osmolality | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)위험이 커짐클로르프로마진, 카르바마제핀, 클로피브레이트, 클로프로파미드, 인도메타신, 프로스타글란딘 합성 효소 억제제는 항이뇨 작용을 증가시켜 수분저류의 위험성을 증가시킬 수 있다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클로르프로마진’ | 클로르프로마진 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클로피브레이트’ | 클로피브레이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클로프로파미드’ | 클로르프로파마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인도메타신’ | 인도메타신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프로스타글란딘 합성 효소 억제제’ | 프로스타글란딘 합성 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항이뇨 작용’ → 항이뇨 | 항이뇨작용 | KCD R39.8 비뇨계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수분저류’ | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “,”
- 클로르프로마진 약
- 카르바마제핀 약
- 클로피브레이트 약
- 클로프로파미드 약
- 인도메타신 약
- 프로스타글란딘 합성 효소 억제제 약
4)위험이 커짐이 약을 전신 및 흡입 제제의 코르티코스테로이드(히드로코르티손, 메틸프레드니솔론, 프레드니솔론, 덱사메타손)와 병용 투여 할 경우 저나트륨혈증의 위험이 증가될 수 있다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흡입’ | Respiratory tract route | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제제의 코르티코스테로이드’ → 코르티코스테로이드 | 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘히드로코르티손’ | 하이드로코티손 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메틸프레드니솔론’ | 메틸프레드니솔론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프레드니솔론’ | 프레드니솔론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘덱사메타손’ | 덱사메타손 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “(”
- SHARE 공유 성분
- 히드로코르티손 약
- 메틸프레드니솔론 약
- 프레드니솔론 약
- 덱사메타손 약
5)농도 · 효과가 바뀜글리벤크라미드와 병용투여시 항이뇨 작용은 감소될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘글리벤크라미드’ | 글리벤클라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항이뇨 작용’ → 항이뇨 | 항이뇨작용 | KCD R39.8 비뇨계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)일어날 수 있음옥시토신과 병용투여시 항이뇨 작용 상승 및 자궁 혈액 공급의 약화를 일으킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁 혈액 공급의 약화’ → 자궁 혈액 공급 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘옥시토신’ | 옥시토신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항이뇨 작용 상승’ → 항이뇨 | 항이뇨작용 | KCD R39.8 비뇨계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- 항이뇨 작용 상승 사건
- 자궁 혈액 공급의 약화 사건
7)신중 · 상의신중 · 주의비스테로이드성 소염진통제를 동시에 투약하는 경우 수분섭취제한과 혈청나트륨 모니터링을 포함하여 저나트륨혈증을 피하기 위한 주의가 필요하다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비스테로이드성 소염진통제를 동시에 투약하는 경우’ → 비스테로이드성 소염진통제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분섭취제한’ | 수분 섭취 제한 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청나트륨 모니터링’ → 혈청나트륨 | 혈청 소듐 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증을 피하기 위한’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 주의 행위
- 수분섭취제한 행위
- 혈청나트륨 모니터링 행위
어떤 경우- 비스테로이드성 소염진통제를 동시에 투약하는 경우 상태 · 질환
8)위험이 커짐로페라마이드(loperamide) 병용 투여시 데스모프레신 혈장농도가 약 3배 상승하여 수분저류/저나트륨혈증의 위험성을 증가시킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘데스모프레신 혈장농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘로페라마이드(loperamide) 병용 투여’ → 로페라마이드 | 로페라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수분저류’ | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- 로페라마이드(loperamide) 병용 투여 약
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 수분저류 상태 · 질환
- 저나트륨혈증 상태 · 질환
- 위험성 상태 · 질환
9)농도 · 효과가 바뀜디메티콘(dimeticone) 병용 투여시 데스모프레신 흡수 감소를 가져올 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디메티콘(dimeticone) 병용 투여’ → 디메티콘 | 다이메티콘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘데스모프레신 흡수’ → 데스모프레신 | 데스모프레신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)보이지 않음이 약은 사람의 마이크로좀으로 수행한 in vitro시험의심에서 어떠한 상당한 간 대사없음의심도 겪지 않는 것으로 보이므로, 간 대사의심에 영향을 주는 약물과 상호작용없음의심이 없는 것 같다(in vivo연구는 실시되지 않음)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간 대사’ | 간 대사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 추정 |
| ‘간 대사에 영향을 주는 약물’ → 간 대사 | 간 대사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 추정
이유보이지 않음문장에서확실성 추정
근거- 사람의 마이크로좀으로 수행한 in vitro시험 시술
11)확립 안 됨농도 · 효과가 바뀜산제에서는 식이영향이 연구된바 없으나, 동 성분 정제를 동시에, 혹은 투약 한시간반 이전에 27% 지방이 든 표준식사를 할 경우 데스모프레신 흡수율과 속도가 약 40% 감소되었다. 보이지 않음그러나 약물역학없음 (뇨생성없음 혹은 삼투압없음) 측면에서 큰 영향은 관측되지 않았다.개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식이영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘동 성분 정제’ → 성분 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘27% 지방이 든 표준식사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히substance 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘데스모프레신’ | 데스모프레신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘흡수율’ | 흡수율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- OR 하나라도 “혹은”
- 27% 지방이 든 표준식사 물질
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물역학’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘뇨생성’ | Measure of urine output | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 364202003 |Measure of urine output| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘삼투압’ | 삼투압 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 51272001 |삼투압| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
12)투여 조절용법음식물섭취는 약물의 흡수를 감소시키므로 항상 음식물섭취와 관련하여 동일 시간에 투약한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물의 흡수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘음식물섭취’ → 음식물 | 식품 | | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘음식물섭취와 관련하여 동일 시간에 투약’ → 음식물 | 식품 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)신중 · 상의신중 · 주의임부에 대하여는 드물게 자궁수축효과가 나타날 수 있으므로 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자궁수축효과’ → 자궁수축 | Uterine contraction | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)보이지 않음동물의 생식시험에서 태자에 대한 유해작용없음은 없었다. 유익성 판단보이지 않음해도 됨 — 경우에만임부의 요붕증 치료에서도 태아없음에 대한 유해작용은 보고되지 않았으나 사용경험이 충분치 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘요붕증 치료’ → 요붕증 | 요붕증 | KCD E23.2 요붕증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘태아에 대한 유해작용’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 83418008 |Entire fetus|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
3)환자에게 알림해야 할 일이 약의 과량투여시(300㎍ 비강투여시) 많은 양이 유즙으로 이행되고 수유중 투여의 안전성이 확립되지 않았으므로 수유부에게 투여하는 경우 수유를 중단하는 것이 바람직하다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여시(300㎍ 비강투여시’ → 비강 | 코안 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘많은 양이 유즙으로 이행’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유중 투여의 안전성’ → 수유중 | 수유 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘수유중’ population = lactating · 속성 Occurrence
|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의부신피질 자극 부전의 경우 수분 독성을 피하기 위해 초회 투여 후 및 투여 중 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부신피질 자극 부전’ | 부신 피질 기능 저하증 | KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분 독성’ | 물 중독 증후군 | KCD E87.7 체액과부하 · E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)투여 조절해야 할 일수분의 섭취는 이 약 투여 전 1시간에서 투여 후 8시간까지 제한되어야 한다. 투여 조절용량 · 기간 한도단, 신기능 진단시 수분의 섭취는 이 약 투여 전 1시간에서 투여 후 12시간까지 최대 0.5L로 제한한다. 일어날 수 있음수분없음섭취를 제한하지 아님않으면 수분저류 그리고/혹은 저나트륨혈증이 나타날 수 있다. (두통, 구역/구토, 체중증가 그리고 심각한 경우 경련)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수분의 섭취’ → 수분 | 정제수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능 진단’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
기간 · 한도- 투여 전 1시간에서 투여 후 12시간까지 기간
개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수분섭취를 제한’ → 수분 | 정제수 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 가능 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 11713004 |정제수|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘수분저류’ | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘체중증가’ | 체중 증가 | KCD R63.5 이상체중증가 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심각한 경우 경련’ → 경련 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 “(”
- OR 하나라도 “혹은”
- 두통 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 체중증가 사건
- 심각한 경우 경련 사건
3)위험이 커짐임상시험에서 65세이상 환자에서 저나트륨혈증 발생률이 더 높게 나타났다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저나트륨혈증 발생률’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
피함 · 권장 안 함권장 안 함그러므로, 고령 환자, 특히 수분 혹은 전해질 불균형을 초래할만한 질환을 가진 환자에게 치료를 시작하는 것은 권장되지 않는다. 위험이 커짐고령환자, 저혈청나트륨 수치를 나타내는 환자 그리고 24시간 축적 배뇨량이 많은 환자(2.8-3L이상)에서 저나트륨혈증의 위험이 높다. 관찰 · 검사관찰 · 검사고령환자에서 치료가 고려되어야 한다면 치료시 직전 그리고 시작후 3일 혹은 용량증가시 그리고 투약중 필요시에 혈청나트륨을 측정하여야 한다. 중지해야 할 일만일 수분저류 그리고/혹은 저나트륨혈증의 증상(두통, 오심, 구토, 몸무게 무게증가 및 경련등)이 나타나면 환자가 완전히 회복될 때까지 투약을 중단하여야 한다. 해야 할 일치료를 다시 시작할때는 철저한 수분 섭취 제한이 필요하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령 환자’ → 고령 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분’ → 수분 불균형 | 체액 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질 불균형을 초래할만한 질환을 가진 환자’ → 전해질 불균형 | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “혹은”
- 고령 환자 환자군
- 수분 상태 · 질환
- 전해질 불균형을 초래할만한 질환을 가진 환자 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령환자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저혈청나트륨 수치를 나타내는 환자’ → 저혈청나트륨 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘24시간 축적 배뇨량이 많은 환자(2.8-3L이상)’ → 배뇨량 | 소변 배출량 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두 “그리고”
- 고령환자 환자군
- 저혈청나트륨 수치를 나타내는 환자 환자군
- 24시간 축적 배뇨량이 많은 환자(2.8-3L이상) 환자군
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료시 직전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용량증가시’ → 용량증가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령환자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청나트륨’ | 혈청 소듐 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 치료가 고려되어야 한다면 상태 · 질환
- OR 하나라도 “혹은”
- AND 모두 “그리고”
- 용량증가시 상태 · 질환
- 투약중 필요시 상태 · 질환
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수분저류’ | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증의 증상’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오심’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘몸무게 무게증가’ | 체중 증가 | KCD R63.5 이상체중증가 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “혹은”
- 수분저류 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 저나트륨혈증의 증상 사건
- 두통 사건
- 오심 사건
- 구토 사건
- 몸무게 무게증가 사건
- 경련 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철저한 수분 섭취 제한’ → 수분 섭취 제한 | 수분 섭취 제한 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)해야 할 일야간뇨 환자에게 야간다뇨를 진단하기 위해 치료 시작전 적어도 2일동안 배뇨횟수/배뇨량 기록지를 기록하여야 한다. 뜻 풀이야간뇨 생성량이 기능적 방광용적을 초과하거나, 24시간 축적 뇨량의 1/3을 초과하면 야간다뇨로 간주된다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기록지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘야간뇨’ | 야간뇨 | KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘야간다뇨를 진단’ → 야간다뇨 | 야간다뇨 | KCD R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨횟수’ | Frequency of urination | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨량’ | 소변 배출량 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘야간뇨 생성량’ → 야간뇨 | 야간뇨 | KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘야간뇨 생성량’ → 야간뇨 | 야간뇨 | KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘야간다뇨’ | 야간다뇨 | KCD R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- CMP 수치 비교
> 기능적 방광용적 “초과” - CMP 수치 비교
> 24시간 축적 뇨량의 1/3 “1/3을 초과”
5)중지해야 할 일전신감염, 발열, 위장관염증과 같이 수분 혹은/그리고 전해질 불균형이 나타날만한 급성 간헐성 질환을 앓는 동안에는 투약을 중지하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수분 혹은/그리고 전해질 불균형이 나타날만한 급성 간헐성 질환을 앓는’ → 급성 간헐성 질환 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘간헐성’ course = intermittent · 속성 Clinical course = Intermittent
7087005
|
| ‘전신감염’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장관염증’ | 위장염 | KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 · K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같이”
- 수분 혹은/그리고 전해질 불균형이 나타날만한 급성 간헐성 질환을 앓는 상태 · 질환
- 전신감염 상태 · 질환
- 발열 상태 · 질환
- 위장관염증 상태 · 질환
6)보이지 않음이 약은 운전없음이나 기계조작능력없음에 대해서는 아무런 영향이 없다. 이상반응
1)특히 다음과 고령자에서 혼수, 경련, 체중증가 등을 수반하는 중증의 수분중독 및 저나트륨혈증이 나타날 수 있다.
2)야뇨증환자에서 보고된 부작용은 다음과 같다: 알러지반응, 저나트륨혈증, 감정적장애, 두통, 복통, 구역, 알러지성 피부반응
3)야간뇨 환자에 대한 임상시험에서 부작용을 보고한 환자의 35%는 용량 조절중에 부작용을 나타내었으며 보고된 부작용은 다음과 같다: 저나트륨혈증, 두통, 현기증, 말초부종, 빈뇨, 복통, 구역, 구갈 체중증가
과량투여
1)일어날 수 있음증상 : 수분체류와 저나트륨혈증의 위험성이 증가되어 두통, 냉감, 구기, 경련, 의식상실 등이 나타날 수 있다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수분체류’ | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘냉감’ | 냉감 | KCD R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구기’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘의식상실’ | 의식 소실 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R55 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이유위험이 커짐문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 수분체류 상태 · 질환
- 저나트륨혈증 상태 · 질환
- 위험성 상태 · 질환
무슨 일- AND 모두 “,”
- 두통 사건
- 냉감 사건
- 구기 사건
- 경련 사건
- 의식상실 사건
2)투여 조절해야 할 일해야 할 일처치 : 증상에 따라 투여횟수 또는 용량을 줄이고 수분을 제한한다. 처치확립 안 됨해야 할 일이 약에 대해 특별한 해독제는 없으나 중증의 수분저류시 등장 또는 고장 식염수 주입한다. 투여 조절용법수분저류가 심각할 경우(경련, 의식상실 등) 푸로세미드와 같은 이뇨제를 투여한다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고장’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식염수 주입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘특별한 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중증의 수분저류’ → 수분저류 | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 43498006 |체액 저류| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘등장’ → 등장 식염수 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수분저류가 심각’ → 수분저류 | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의식상실’ | 의식 소실 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R55 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 수분저류가 심각 상태 · 질환
- 경련 사건
- 의식상실 사건
급여 기준
Desmopressin acetate 경구제(품명: 미니린정 등)2020-06-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-107
고시 제2020-107호(2020.6.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.일차성 야뇨증(5세 이상)
(단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 제외)
나.야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨 증상의 치료(성인에 한함)
(단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 특발성에 한함)
○배뇨일지(Frequency volume chart) 등으로 야간다뇨로 인한 야간뇨가 확진된 경우에만 인정
2.허가사항 범위(효능?효과 등)를 초과하여 요붕증에 투여하는 경우에도 주사제 및 비강분무(Nasal spray)와 동일하게 요양급여를 인정함.
고시 개정 사유
○‘녹더나설하정 25마이크로그램’이 등재예정임에 따라 관련 급여기준에 허가사항(효능·효과 등)에 따라 제외되는 품목을 명시
변경 전 고시번호(시행일자)
지난 판 · 다른 판 1건
[241] Desmopressin acetate 경구제 (품명: 미니린정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[241] Desmopressin acetate 경구제 (품명: 미니린정 등)
1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.일차성 야뇨증(5세 이상) (단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 제외)
나.야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨 증상의 치료(성인에 한함) (단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 특발성에 한함)
○배뇨일지(Frequency volume chart)등으로 야간다뇨로 인한 야간뇨가 확진된 경우에만 인정
2.허가사항 범위(효능․효과 등)를 초과하여 요붕증에 투여하는 경우에도 주사제 및 비강분무(Nasal spray)와 동일하게 요양급여를 인정함.
자세한 정보
허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2024-05-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 데스모프레신아세트산염 | 0.1 밀리그램 | 데스모프레신으로서 0.089mg | EP | 이 약 1포(500mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 데스모프레신아세트산염 | 데스모프레신 | 0.089 mg | M250270 | |
ATC 분류
H01BA02 데스모프레신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 산제
- 제형군
- 산제·과립
포장
대체약 · 동등조제군 33
- 동등조제군
EG-63105c112e- 활성 모이어티
- 데스모프레신
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 3
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [제네릭]데스몬세립0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) | 생동성시험 정보공개-데스몬세립0.1밀리그램-삼아제약(주)(업체의견).pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.