청구 상병 16
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 70% · 환자군 특성(동반질환) 5%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| N40 | 전립선증식증
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 전립선증식증 야간뇨 완화
주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 37% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 31% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 45.1% | 37배 |
| N31 | 달리 분류되지 않은 방광의 신경근육기능장애
AI 추정 효능효과에 야간뇨증상 — 방광기능장애의 야간뇨 완화
주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 25% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 21% · 과민성 방광 항무스카린제 12% | 주요 허가 외 · 증상 | | 8.7% | 33배 |
| R35 | 다뇨
주 약 계열: 바소프레신 및 유사체 30% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 18% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 15% | 주요 | ✓ | 6.2% | 220배 |
| E23 | 뇌하수체의 기능저하 및 기타 장애
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 중추성 요붕증 항이뇨 보충
주 약 계열: 바소프레신 및 유사체 42% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 16% · GnRH 작용제 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.3% | 227배 |
| D44 | 내분비선의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 뇌하수체 종양 요붕증 보충
주 약 계열: 바소프레신 및 유사체 35% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 5% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 162배 |
| D35 | 기타 및 상세불명의 내분비선의 양성 신생물
AI 추정 뇌하수체 종양 동반 요붕증을 바소프레신 유사체가 보충
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · 바소프레신 및 유사체 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.7% | 42배 |
| N32 | 방광의 기타 장애
AI 추정 효능효과에 야간뇨증상 — 방광장애의 야간뇨 완화
주 약 계열: 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 29% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 16% · 과민성 방광 항무스카린제 14% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 29배 |
| F98 | 소아기 및 청소년기에 주로 발병하는 기타 행동 및 정서장애
주 약 계열: 바소프레신 및 유사체 33% · SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 25% · 도파민 부분작용제 항정신병제 19% | 부차 | ✓ | 0.4% | 208배 |
분류 전 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C71 | 뇌의 악성 신생물
주 약 계열: SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 23% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.7% | 10배 |
| R32 | 상세불명의 요실금
주 약 계열: 과민성 방광 항무스카린제 30% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 20% · 바소프레신 및 유사체 10% | 부차 | | 0.6% | 73배 |
| N39 | 비뇨계통의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 7% | 부차 | | 0.6% | 3.4배 |
| N34 | 요도염 및 요도증후군
주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | | 0.3% | 3.8배 |
| F84 | 전반발달장애
주 약 계열: 도파민 부분작용제 항정신병제 37% · 벤즈이속사졸계 항정신병제 26% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 15% | 부차 | | 0.3% | 3.2배 |
환자군 특성(동반질환) 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C61 | 전립선의 악성 신생물
AI 추정 고령 전립선암 환자가 흔히 겪는 야간뇨에 사용
주 약 계열: 항안드로겐제(전립선암) 45% · 갑상선 6% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 6% | 주요 | | 2.1% | 6.6배 |
| N41 | 전립선의 염증성 질환
AI 추정 전립선염 환자의 동반 야간뇨에 쓰인 것으로 추정
주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 21% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 11% | 주요 | | 1.7% | 17배 |
| N30 | 방광염
AI 추정 방광염 환자의 동반 야간뇨에 쓰인 것으로 추정
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 진경제를 포함한 기타 비뇨기과 약물 16% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% | 주요 | | 1.0% | 3.6배 |
약가
- 현행 상한금액
- 1,126원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642000940
- 성분코드
- 141404ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 1,126원 |
| 2026-09-01 | 1,126원 |
| 2026-11-01 | 1,126원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642000940 | 1,126원 | 2026-01-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 642000940 | True | 1 | 1,126원 |
허가 이력 7
- 2025-12-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2024-05-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2022-11-03
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-06-11
용법·용량의약품안전나라
- 2021-05-10
용법·용량의약품안전나라
- 2013-02-18
제품명칭변경의약품안전나라
- 2005-08-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 1,559생산실적(천원) 최대 1,559,419
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 1,103,789 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 1103.789 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 1,330,470 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 1330.47 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,105,515 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1105.515 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 667,102 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 667.102 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 1,559,419 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 1559.419 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1316.191 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 1227.935 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 데스모프레신아세트산염 | 0.2 밀리그램 | 데스모프레신으로서 0.178mg | EP | 이 약 1정(208.2밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 데스모프레신아세트산염 | 데스모프레신 | 0.178 mg | M250270 | |
ATC 분류
H01BA02 데스모프레신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | URM 0.2 / 분할선 | 원형 | 하양 | - | 8.0 × 8.0 × 3.7 |
| 의약품안전나라 | | URM 0.2 / 분할선 | 원형 | | | |
포장
대체약 · 동등조제군 47
- 동등조제군
EG-8eb1c71ad7- 활성 모이어티
- 데스모프레신
같은 동등조제군 17
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200502640
- 제품명
- 유레민정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염)
- 업체명
- 현대약품(주)
- 주성분
- 데스모프레신아세트산염
- 함량
- 0.2MG
- 허가일
- 2005-05-31
생동성 인정
- 품목코드
- 200502640
- 제품명
- 유레민정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염)
- 업체명
- 현대약품(주)
- 성분명
- 데스모프레신아세트산염
- 함량
- 0.2MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2018-11-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 60개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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