효능·효과 쓰는 곳
적응증성인에서의 특발성 야간다뇨로 인한 야간뇨 증상의 치료개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘특발성 야간다뇨’ | 야간다뇨 | KCD R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘특발성’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
|
| ‘야간뇨 증상’ → 야간뇨 | 야간뇨 | KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
데스모프레신
바소프레신 및 유사체
Factor VIII Activator · Vasopressin Analog
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약의 주성분 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
2)금기습관성 및 심리적 번갈증 환자(뇨량이 24시간동안 40ml/kg을 초과하는 경우)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘습관성’ → 습관성 번갈증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습관성 및 심리적 번갈증 환자’ → 번갈증 | 다음증 | KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심리적’ severity = 심리적 · 속성 Severity
|
| ‘뇨량’ | 소변 배출량 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 습관성 상태 · 질환
- 심리적 번갈증 환자 상태 · 질환
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 40ml/kg “40ml/kg을 초과”
3)금기이미 심부전으로 진단되었거나 심부전으로 의심되는 환자 또는 이뇨제 치료가 필요하며 수분 과부하와 관련된 기타 증상 및 그러한 증상의 병력을 지닌 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이미 심부전으로 진단되었’ → 심부전 | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심부전으로 의심되는 환자’ → 심부전 | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제 치료가 필요’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분 과부하와 관련된 기타 증상’ → 수분 과부하 | 과다 수분 공급 | KCD E87.7 체액과부하 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- OR 하나라도 “거나”
- 이미 심부전으로 진단되었 상태 · 질환
- 심부전으로 의심되는 환자 상태 · 질환
- AND 모두 “하며”
- 이뇨제 치료가 필요 상태 · 질환
- OR 하나라도 “및”
- 수분 과부하와 관련된 기타 증상 상태 · 질환
- 그러한 증상의 병력을 지닌 환자 상태 · 질환
4)금기중등도 및 중증 신부전 환자(크레아티닌 클리어런스 50ml/분 미만)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등도 및 중증 신부전’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 42399005 |신부전| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급|, 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘크레아티닌 클리어런스’ | 크레아티닌 청소율 검사 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- 중등도 및 중증 신부전 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 50ml/분 “미만”
5)금기저나트륨혈증으로 확진된 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저나트륨혈증으로 확진된 환자’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)금기항이뇨호르몬 분비과잉 증후군(SIADH)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항이뇨호르몬 분비과잉 증후군 (SIADH)’ → 항이뇨호르몬 분비과잉 증후군 | 항이뇨호르몬분비이상증후군 | KCD E22.2 부적절항이뇨호르몬분비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 항이뇨호르몬 분비과잉 증후군 (SIADH) 상태 · 질환
7)금기신성 요붕증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신성 요붕증’ | 신장성 요붕증 | KCD N25.1 신장성 요붕증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의다음 및 고령자에서는 저나트륨혈증, 수분 중독으로 인해 혼수 등을 일으킬 수 있으므로 이를 예방하기 위하여 갈증을 없앨 정도만 수분을 섭취하도록 주의한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수분 중독’ | 물 중독 증후군 | KCD E87.7 체액과부하 · E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼수’ | 혼수 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갈증을 없앨 정도만 수분을 섭취’ → 갈증 | 갈증 | KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
- 고령자 환자군
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- AND 모두 “,”
- 저나트륨혈증 상태 · 질환
- 수분 중독 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법남성 : 1일 1회 취침 1시간 전 50마이크로그램을 물없음 아님없이 설하 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1일 1회 취침 1시간 전 50마이크로그램 용량
- NOT 아님 “없이”
- 설하 투여 행위
용법여성 : 1일 1회 취침 1시간 전 25마이크로그램을 물없음 아님없이 설하 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1일 1회 취침 1시간 전 25마이크로그램 용량
- 설하 투여 용량
권장 안 함65세 이상의 고령 환자에서는 데스모프레신의 증량이 권장되지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령 환자’ → 고령 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘데스모프레신의 증량’ → 데스모프레신 | 데스모프레신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨만일 65세 미만의 환자에서 이 약이 충분한 반응을 보이없음아님지 않을 경우 다른 데스모프레신 경구제제를 사용하여 증량할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 반응을 보이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘다른 데스모프레신 경구제제’ → 데스모프레신 | 데스모프레신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)해야 할 일65세 이상의 고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
>= 65세 “65세 이상”
2)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
3)신중 · 주의고혈압을 수반하는 순환기 질환, 중증의 동맥경화증, 관상동맥혈전증 환자(혈압을 상승시켜 증상을 악화시킬 수 있다.)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압을 수반하는 순환기 질환’ → 순환기 질환 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고혈압을 수반하는 순환기 질환’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증의 동맥경화증’ → 동맥경화증 | 동맥경화증 | KCD I70.9 전신 및 상세불명의 죽상경화증 · I70 죽상경화증 · I25.0 죽상경화성 심혈관질환으로 기술된 것 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 72092001 |동맥경화증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘관상동맥혈전증’ | 관상동맥혈전증 | KCD I24.0 심근경색증을 유발하지 않은 관상동맥혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압을 상승시켜 증상을 악화시킬’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 고혈압을 수반하는 순환기 질환 상태 · 질환
- 중증의 동맥경화증 상태 · 질환
- 관상동맥혈전증 환자 상태 · 질환
4)신중 · 주의수분 및/또는 전해질 불균형을 초래할 질환 환자 및 뇌내압이 증가할 위험이 있는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수분’ → 수분 불균형 | 체액 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질 불균형을 초래할 질환 환자’ → 전해질 불균형 | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌내압이 증가할 위험이 있는 환자’ → 뇌내압 | 두개내압 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- OR 하나라도 “및/또는”
- 수분 상태 · 질환
- 전해질 불균형을 초래할 질환 환자 상태 · 질환
- 뇌내압이 증가할 위험이 있는 환자 상태 · 질환
5)신중 · 주의낭성 섬유증과 같이 수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자(저나트륨혈증을 일으킬 수 있다)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘낭성 섬유증’ | 낭성 섬유증 | KCD E84.9 상세불명의 낭성 섬유증 · E84 낭성 섬유증 · E84.0 폐증상을 동반한 낭성 섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자’ → 수분 → 수분 불균형 | 체액 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자’ → 전해질 불균형 | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같이”
- 수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자 상태 · 질환
- 낭성 섬유증 상태 · 질환
6)처치해야 할 일절박요실금, 기질적 원인으로 인한 배뇨빈도 혹은 야간뇨 증가 (예를 들어 양성 전립선 비대(BPH), 요로감염, 방광결석/종양), 조갈증 그리고 적절히 조절되지 않은 당뇨병 등이 있는 환자에 대하여는 그 원인질환을 치료하도록 한다.개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기질적 원인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘절박요실금’ | 절박성 요실금 | KCD N39.40 절박요실금 · N39.4 기타 명시된 요실금 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨빈도 혹은 야간뇨 증가’ → 배뇨빈도 → 배뇨빈도 증가 | 빈뇨 | KCD R35.0 빈번한 배뇨 · R35 다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨빈도 혹은 야간뇨 증가’ → 야간뇨 증가 | 야간뇨 | KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘양성 전립선비대(BPH)’ → 양성 전립선비대 | 양성 전립선 비대증 | KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘양성’ behavior = benign · 속성 Associated morphology = Neoplasm, benign
3898006
|
| ‘요로감염’ | 요로 감염 | KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방광결석/종양’ → 방광결석 | 방광 결석 | KCD N21.0 방광의 결석 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방광결석/종양’ → 종양 → 방광종양 | 방광 종양 | KCD D41.4 방광의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조갈증’ | 다음증 | KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절히 조절되지 않은 당뇨병’ → 당뇨병 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “그리고”
- 절박요실금 상태 · 질환
- 배뇨빈도 혹은 야간뇨 증가 상태 · 질환
- 이유
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예를 들”
- 기질적 원인 상태 · 질환
- 양성 전립선비대(BPH) 상태 · 질환
- 요로감염 상태 · 질환
- 방광결석/종양 상태 · 질환
- 조갈증 상태 · 질환
- 적절히 조절되지 않은 당뇨병 상태 · 질환
7)신중 · 주의고혈압 치료를 위해 티아지드계 또는 루프계 이뇨제를 복용하는 환자나 수분 과부하와 관련되지 않은 기타 질병이 있는 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압 치료’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티아지드계’ → 티아지드계 이뇨제 | 티아지드계 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘루프계 이뇨제’ | 고리 작용 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분 과부하와 관련되지 않은 기타 질병이 있는 환자’ → 수분 과부하 | 과다 수분 공급 | KCD E87.7 체액과부하 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “나”
- AND 모두
- 수분 과부하와 관련되지 않은 기타 질병이 있는 환자 상태 · 질환
8)신중 · 주의중증 방광기능 이상, 방광출구폐쇄증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 방광기능 이상’ → 방광기능 이상 | 방광기능장애 | KCD N31.9 방광의 상세불명의 신경근육기능장애 · N32.9 방광의 상세불명 장애 · N31 달리 분류되지 않은 방광의 신경근육기능장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 40492006 |방광기능장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘방광출구폐쇄증’ | 방광 유출 폐색 | KCD N32.0 방광경부폐색 · N32.8 방광의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 중증 방광기능 이상 상태 · 질환
- 방광출구폐쇄증 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
1)위험이 커짐삼환계 항우울제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 클로르프로마진, 이뇨제, 카르바마제핀 및 클로르프로파미드와 같은 일부 설포닐우레아계 혈당강하제와 같은 SIADH를 유발하는 것으로 알려진 물질은 수분저류현상/저나트륨혈증의 위험을 높일 수 있다.개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘삼환계 항우울제’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘선택적 세로토닌 재흡수 억제제’ | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클로르프로마진’ | 클로르프로마진 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클로르프로파미드’ | 클로르프로파마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘일부 설포닐우레아계 혈당강하제’ → 설포닐우레아계 혈당강하제 | 설포닐우레아계 혈당강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘SIADH를 유발하는 것으로 알려진 물질’ → SIADH | 항이뇨호르몬분비이상증후군 | KCD E22.2 부적절항이뇨호르몬분비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수분저류현상’ | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- SIADH를 유발하는 것으로 알려진 물질 약
- 삼환계 항우울제 약
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 약
- 클로르프로마진 약
- 이뇨제 약
- 카르바마제핀 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 일부 설포닐우레아계 혈당강하제 약
- 클로르프로파미드 약
2)농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음비스테로이드성 소염제(NSAIDs)와 옥시토신은 데스모프레신의 항이뇨 작용을 증가시키고 수분저류현상/저나트륨혈증을 유발할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비스테로이드성 소염제(NSAIDs)’ → 비스테로이드성 소염제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘옥시토신’ | 옥시토신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수분저류현상’ | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- AND 모두 “와”
- 비스테로이드성 소염제(NSAIDs) 약
- 옥시토신 약
3)농도 · 효과가 바뀜리튬은 항이뇨 효과를 감소시킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리튬’ | 리튬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)위험이 커짐이 약을 전신 및 흡입 제제의 코르티코스테로이드(히드로코르티손, 메틸프레드니솔론, 프레드니솔론, 덱사메타손)와 병용 투여 할 경우 저나트륨혈증의 위험이 증가될 수 있다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흡입’ | Respiratory tract route | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제제의 코르티코스테로이드’ → 코르티코스테로이드 | 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘히드로코르티손’ | 하이드로코티손 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메틸프레드니솔론’ | 메틸프레드니솔론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프레드니솔론’ | 프레드니솔론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘덱사메타손’ | 덱사메타손 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “(”
- SHARE 공유 성분
- 히드로코르티손 약
- 메틸프레드니솔론 약
- 프레드니솔론 약
- 덱사메타손 약
5)농도 · 효과가 바뀜위험이 커짐경구투여 후 로페라마이드 병용투여 시 혈장 중 데스모프레신 농도를 약 3배 상승시키고 수분저류현상/저나트륨혈증의 위험을 높일 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈장 중 데스모프레신 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘로페라마이드 병용투여’ → 로페라마이드 | 로페라미드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수분저류현상’ | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 수분저류현상 상태 · 질환
- 저나트륨혈증 상태 · 질환
- 위험 상태 · 질환
6)농도 · 효과가 바뀜표준화된 27% 지방식이는 이 약의 흡수를 유의하게 감소시킨다(흡수 속도 및 양). 보이지 않음그러나 약력학없음(뇨생성없음 또는 삼투압없음) 측면에서는 유의한 효과가 관찰되지 않았다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘표준화된 27% 지방식이’ → 27% 지방식이 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘양’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘흡수 속도’ | 흡수 속도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇨생성’ | Measure of urine output | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 364202003 |Measure of urine output| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘삼투압’ | 삼투압 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 51272001 |삼투압| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
7)농도 · 효과가 바뀜이 약의 저용량 경구 투여 시 음식물 섭취는 항이뇨작용의 강도와 기간을 감소시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘음식물 섭취’ → 음식물 | 식품 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항이뇨작용’ | 항이뇨작용 | KCD R39.8 비뇨계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)신중 · 상의신중 · 주의임부에 대한 처방 시 주의하여야 한다. 보이지 않음53명의 요붕증으로 진단된 임부에 대한 자료와 216명의 출혈 합병증을 가진 임부에 대한 자료는 데스모프레신이 임신 또는 태아/신생아의 건강에 영향을 미치는 부작용없음이 없음을 나타낸다. 확립 안 됨현재까지는 이와 관련된 그 어떤 역학 정보도 존재하지 않는다. 보이지 않음동물실험은 임신없음, 배아/태아 발달없음, 분만없음 또는 출생 후 발달에 대한 직접적이거나 간접적인 유해영향없음을 입증하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘53명의 요붕증으로 진단된 임부에 대한 자료’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘53명의 요붕증으로 진단된 임부에 대한 자료’ → 요붕증 | 요붕증 | KCD E23.2 요붕증 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘216명의 출혈 합병증을 가진 임부에 대한 자료’ → 출혈 합병증 | 출혈 합병증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘데스모프레신’ | 데스모프레신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임신 또는 태아/신생아의 건강에 영향을 미치는 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- 임신 또는 태아/신생아의 건강에 영향을 미치는 부작용 사건
근거- AND 모두 “와”
- 53명의 요붕증으로 진단된 임부에 대한 자료 시술
- 216명의 출혈 합병증을 가진 임부에 대한 자료 시술
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘그 어떤 역학 정보’ → 어떤 역학 정보 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘직접적이거나 간접적인 유해영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 77386006 |임신|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘배아/태아 발달’ → 발달 | 발달 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘배아/태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
후조합 248288003 |발달| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘분만 또는 출생 후 발달’ → 분만 | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘출생 후’ temporal = perinatal
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 3950001 |분만|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 임신 사건
- 배아/태아 발달 사건
- 분만 또는 출생 후 발달 사건
- 직접적이거나 간접적인 유해영향 사건
2)보이지 않음동물 생식연구는 부모와 자손에 대한 임상적으로 관련된 영향없음을 보여주지 않았다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부모’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임상적으로 관련된 영향’ → 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음인간 태반엽의 체외 분석 모델은 권장된 용량에 따라 데스모프레신이 치료농도로 투여되었을 때 태반없음 경유를 보이지 않았음을 나타냈다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인간 태반엽의 체외 분석 모델’ → 태반엽 | Structure of placental cotyledon | | 자세히body_site 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘권장된 용량에 따라 데스모프레신이 치료농도로 투여되었을 때’ → 데스모프레신 | 데스모프레신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태반 경유’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 78067005 |태반|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 권장된 용량에 따라 데스모프레신이 치료농도로 투여되었을 때 상태 · 질환
3)보이지 않음데스모프레신아세트산염 고용량(300마이크로그램 비강 투여)을 투여 받은 모유 수유부의 모유 분석 결과는 아이에게 전달되는 데스모프레신의 양은 이뇨작용없음을 미칠 정도로 충분하지 않음을 나타낸다. 해야 할 일 (부정)그러므로 모유 수유를 중단할 필요는 없다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘데스모프레신아세트산염 고용량(300마이크로그램 비강 투여)을 투여 받은 모유 수유부’ → 모유 수유부 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모유 분석 결과’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘데스모프레신’ | 데스모프레신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
누구에게- 데스모프레신아세트산염 고용량(300마이크로그램 비강 투여)을 투여 받은 모유 수유부 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유 수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
확립 안 됨소아에 대한 이 약의 사용례는 없다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용례’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
1)일어날 수 있음일어날 수 있음65세 이상의 고령자에 대한 이 약의 투여 시 저나트륨혈증이 발병할 가능성이 높으며 신부전의 발병 가능성도 있다. 피함 · 권장 안 함신중 · 주의권장 안 함권장 안 함그러므로 고령자를 대상으로 치료할 때에는 신중해야 하며 여성의 경우 25마이크로그램, 그리고 남성의 경우 50마이크로그램을 초과하여 투여하는 것은 권장되지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- CMP 수치 비교
>= 65세 “65세 이상”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일고령자의 혈청 나트륨 수치는 치료 전, 치료 첫 번째 주(치료 시작 후 4~8일) 그리고 치료 시작 1개월 후에 정상 범위에 있어야 한다. 중지해야 할 일만일 혈청 나트륨 수치가 정상 범위 하한치 이하로 떨어지면 이 약의 투여를 중단해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 나트륨 수치’ → 혈청 나트륨 | 혈청 소듐 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두 “그리고”
- 치료 전 기간
- 치료 첫 번째 주 기간
- 치료 시작 1개월 후 기간
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 나트륨 수치’ → 혈청 나트륨 | 혈청 소듐 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
<= 정상 범위 하한치 “이하”
3)해야 할 일3개월 이상 투여에도 치료 효과를 보없음아님지 못한 고령자는 이 약의 투여를 지속하는 것을 다시 고려하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료 효과를 보’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3개월 “3개월 이상” - NOT 아님 “지 못”
일반적 주의
1)관찰 · 검사해야 할 일야간 다뇨증은 심장혈관 또는 수분 과부하와 관련된 기타 의학적 상태의 증상이 될 수 있기 때문에 이 약으로 치료받는 환자, 특히 고령자는 이 약의 치료를 시작하기 전, 임상검사와 설문을 거쳐야 한다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함만일 그러한 증상이 의심될 경우 이 약의 치료는 권장되지 않는다.개념 임상 7 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과부하와 관련된 기타 의학적 상태의 증상’ → 의학적 상태 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치료받는 환자’ → 치료받는 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설문’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘야간 다뇨증’ | 야간다뇨 | KCD R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심장혈관’ | 혈관 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수분’ | 정제수 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 과부하와 관련된 기타 의학적 상태의 증상 상태 · 질환
2)해야 할 일수분 섭취는 이 약 투여 전 1시간에서 투여 후 8시간까지 제한되어야 한다. 일어날 수 있음수분 섭취의 조절없음 아님없이 치료를 계속하는 것은 두통, 구역/구토, 체중증가, 심각한 경우 경련 등의 위험 증후와 증상을 보이거나 또는 보이지 않으면서 지속적인 수분 저류 현상 및/또는 저나트륨혈증을 유발할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수분 섭취’ → 수분 | 정제수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 여부 무관 · 확실성 가능 |
| ‘구역/구토’ → 구역 | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 여부 무관 · 확실성 가능 |
| ‘구역/구토’ → 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 여부 무관 · 확실성 가능 |
| ‘체중증가’ | 체중 증가 | KCD R63.5 이상체중증가 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 여부 무관 · 확실성 가능 |
| ‘심각한 경우 경련’ → 경련 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 여부 무관 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘지속적인 수분 저류 현상’ → 수분 저류 | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘지속적인’ temporal = persistent
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| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- OR 하나라도 “및/또는”
- 지속적인 수분 저류 현상 사건
- 저나트륨혈증 사건
- ANY 여부 무관 “이거나”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- SHARE 공유 성분
- 두통 사건
- 구역/구토 사건
- 체중증가 사건
- 심각한 경우 경련 사건
3)위험이 커짐정상 범위 하한치 이하의 혈청 나트륨 수치를 보이는 고령자에서 저나트륨혈증이 발생할 위험이 증가한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사65세 이상의 환자는 치료 시작 전과 치료 첫 번째 주(치료 시작 후 4~8일) 그리고 치료 시작 1개월 후에 혈청 나트륨 수치를 모니터링해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정상 범위 하한치 이하의 혈청 나트륨 수치를 보이는 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- 정상 범위 하한치 이하의 혈청 나트륨 수치를 보이는 고령자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 나트륨 수치’ → 혈청 나트륨 | 혈청 소듐 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- AND 모두 “그리고”
- 치료 시작 전 기간
- 치료 첫 번째 주(치료 시작 후 4~8일) 기간
- 치료 시작 1개월 후 기간
4)위험이 커짐50마이크로그램 용량 투여 시 여성에서의 저나트륨혈증의 위험이 남성에서보다 더 증가한다. 해야 할 일그러므로 투여 용량에 대한 성별 특정 권고사항을 따라야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)중지해야 할 일만약 혈청 나트륨 수치가 정상 범위 하한치 이하로 떨어질 경우 이 약의 투여를 중단해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 나트륨 수치’ → 혈청 나트륨 | 혈청 소듐 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
<= 정상 범위 하한치 “정상 범위 하한치 이하”
6)중지해야 할 일전신 감염, 발열, 위염, 장염 등 수분 및/또는 전해질 불균형을 보이는 급성 병발 시 이 약의 투여를 중단하고 이 약의 투여를 재평가해야 한다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수분 및/또는 전해질 불균형을 보이는 급성 병발’ → 급성 병발 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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| ‘전신 감염’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위염’ | 위염 | KCD K29.7 상세불명의 위염 · K29 위염 및 십이지장염 · K29.6 기타 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장염’ | 장염 | KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 · K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분 및/또는 전해질 불균형을 보이는 급성 병발’ → 수분 → 수분 불균형 | 체액 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분 및/또는 전해질 불균형을 보이는 급성 병발’ → 전해질 불균형 | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 수분 및/또는 전해질 불균형을 보이는 급성 병발 상태 · 질환
- 전신 감염 상태 · 질환
- 발열 상태 · 질환
- 위염 상태 · 질환
- 장염 상태 · 질환
7)관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사저나트륨혈증을 피하기 위해서는 주의 깊은 수분 섭취 제한이 필요하며, 삼환계 항우울제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 클로르프로마진, 이뇨제, 카르바마제핀 및 클로르프로파미드와 같은 설포닐우레아계 혈당강하제, 비스테로이드성 소염제(NSAIDs)와 같이 SIADH를 유도하는 병용약물 투여 시 혈청 나트륨 수치를 자주 모니터링해야 한다.개념 임상 11 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저나트륨혈증을 피’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삼환계 항우울제’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘선택적 세로토닌 재흡수 억제제’ | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로르프로마진’ | 클로르프로마진 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로르프로파미드’ | 클로르프로파마이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설포닐우레아계 혈당강하제’ | 설포닐우레아계 혈당강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비스테로이드성 소염제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘SIADH를 유도하는 병용약물 투여’ → SIADH | 항이뇨호르몬분비이상증후군 | KCD E22.2 부적절항이뇨호르몬분비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 나트륨 수치’ → 혈청 나트륨 | 혈청 소듐 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같이”
- SIADH를 유도하는 병용약물 투여 약
- 삼환계 항우울제 약
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 약
- 클로르프로마진 약
- 이뇨제 약
- 카르바마제핀 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 설포닐우레아계 혈당강하제 약
- 클로르프로파미드 약
- 비스테로이드성 소염제 약
8)신중 · 상의신중 · 주의낭성 섬유증, 관상동맥성 심질환, 고혈압, 만성신질환, 임신중독증 환자의 경우 주의하여야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘낭성 섬유증’ | 낭성 섬유증 | KCD E84.9 상세불명의 낭성 섬유증 · E84 낭성 섬유증 · E84.0 폐증상을 동반한 낭성 섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관상동맥성 심질환’ | 관상동맥질환 | KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘만성신질환’ | 만성 신장병 | KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 · N18.5 만성 콩팥병(5기) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘임신중독증’ | 자간전증 | KCD O14.9 상세불명의 전자간증 · O14 전자간증 · O14.1 중증 전자간증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도
- 낭성 섬유증 상태 · 질환
- 관상동맥성 심질환 상태 · 질환
- 고혈압 상태 · 질환
- 만성신질환 상태 · 질환
- 임신중독증 환자 환자군
9)관찰 · 검사해야 할 일이 약의 치료 시작 후 야간 소변 배설없음의 감소가 아님없을 때에는 신장 요붕증 진단을 고려해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘야간 소변 배설의 감소’ → 야간 소변 배설 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘신장 요붕증 진단’ → 신장 요붕증 | 신장성 요붕증 | KCD N25.1 신장성 요붕증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)이 약은 특별한 온도보관조건이 요구되지 않는다. 해야 할 일블리스터에서 이 약을 꺼냈을 경우 즉시 복용해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘블리스터에서 이 약을 꺼냈을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)남성 야간뇨 환자(50마이크로그램, N=222) 및 여성 야간뇨 환자(25마이크로그램, N=219)를 대상으로 한 임상시험에서 가장 흔하게 보고된 이상반응은 입마름(13%), 두통(3%), 저나트륨혈증(3%), 어지러움(2%)이었다.
이 중 가장 중대한 이상반응은 저나트륨혈증이었고, 저나트륨혈증은 두통, 구역, 구토, 혈청 나트륨 감소, 체중 증가, 권태감, 복통, 근육경련, 어지러움, 혼란, 지각능력 감소 등과 관련이 있다. 심한 경우 경련, 혼수가 나타난다. 여성의 경우 신장 세뇨관의 바소프레신에 대한 민감도가 남성 보다 높아 저나트륨혈증의 위험이 더 크기 때문에 여성의 경우 최소용량을 투여하도록 권장한다.
2)3상 임상시험 및 시판 후 조사에서 보고된 이상반응
| 기관 | 흔함 (≥1/10) | 가끔 (≥1/100 ~<1/10) | 드물게 (≥1/1,000 ~<1/100) |
| 대사 및 영양계 | | 저나트륨혈증 | |
| 신경계 | | 두통, 어지러움 | |
| 소화기계 | 입마름 | 구역, 설사 | 변비, 복부팽만감 |
| 전신 및 투여부위 상태 | | | 피로 말초부종 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨두통, 어지러움
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신 및 투여부위 상태 | 피로 말초부종
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피로 말초부종’ → 피로 | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피로 말초부종’ → 말초부종 | 말초 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
3)이 약 성분에서 보고된 부작용은 다음과 같다: 아나필락시스
과량투여
위험이 커짐농도 · 효과가 바뀜이 약의 과량투여는 수분저류현상 및 저나트륨혈증 위험의 증가와 함께 지속시간을 연장시킨다. 처치해야 할 일해도 됨저나트륨혈증의 치료는 개별화되어야 하나 데스모프레신 치료의 중단, 수분 섭취 제한, 필요 시 대증요법 등의 일반적인 권고사항을 제공할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지속시간’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수분저류현상’ | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저나트륨혈증 위험’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저나트륨혈증의 치료는 개별화’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘데스모프레신 치료의 중단’ → 데스모프레신 | 데스모프레신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분 섭취 제한’ | 수분 섭취 제한 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 일반적인 권고사항 행위
- 데스모프레신 치료의 중단 행위
- 수분 섭취 제한 행위
- 필요 시 대증요법 행위
급여 기준
Desmopressin acetate 경구제(품명: 미니린정 등)2020-06-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-107
고시 제2020-107호(2020.6.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.일차성 야뇨증(5세 이상)
(단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 제외)
나.야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨 증상의 치료(성인에 한함)
(단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 특발성에 한함)
○배뇨일지(Frequency volume chart) 등으로 야간다뇨로 인한 야간뇨가 확진된 경우에만 인정
2.허가사항 범위(효능?효과 등)를 초과하여 요붕증에 투여하는 경우에도 주사제 및 비강분무(Nasal spray)와 동일하게 요양급여를 인정함.
고시 개정 사유
○‘녹더나설하정 25마이크로그램’이 등재예정임에 따라 관련 급여기준에 허가사항(효능·효과 등)에 따라 제외되는 품목을 명시
변경 전 고시번호(시행일자)
이 약의 기준 밖(다른 기준 · 항암요법 공고 등)사례 2 · 질의응답 0
심의사례2건
실제 청구 건을 심의한 결과(불승인·조정 먼저) · 불인정 2
불승인·조정 사례
▶A사례(남/51세) : 2014년 7월 야간뇨(1-2회) 증상으로 내원하여 초진 당일부터 Desmopressin acetate 경구제 처방한 사례임. 이후 현재까지 Desmopressin acetate 경구제를 지속적으로 처방받고 있는 환자로, 배뇨 일지 작성을 통해 야간 다뇨로 인한 야간뇨 확진 없이 투여된 Desmopressin acetate 경구제는 인정하지 아니함(전액 본인부담).
▶B사례(남/27세) : 야뇨 증상으로 2013년 최초 내원하여 초진 당일부터 Desmopressin acetate 경구제 및 Imipramine HCl 경구제를 동시에 처방한 사례로 5세 이상의 일차성 야뇨증의 경우 기존에 사용하던 약제(이미프라민정)에 효과가 적거나 부작용이 있는 경우에만 인정토록 고시되어 있는 점 감안하여 Desmopressin acetate 경구제는 인정하지 아니함(전액 본인부담).
지난 판 · 다른 판 1건
[241] Desmopressin acetate 경구제 (품명: 미니린정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[241] Desmopressin acetate 경구제 (품명: 미니린정 등)
1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.일차성 야뇨증(5세 이상) (단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 제외)
나.야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨 증상의 치료(성인에 한함) (단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 특발성에 한함)
○배뇨일지(Frequency volume chart)등으로 야간다뇨로 인한 야간뇨가 확진된 경우에만 인정
2.허가사항 범위(효능․효과 등)를 초과하여 요붕증에 투여하는 경우에도 주사제 및 비강분무(Nasal spray)와 동일하게 요양급여를 인정함.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 수입 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 특허 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 410원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 652500410
- 성분코드
- 141410ATL
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 410원 |
| 2026-09-01 | 410원 |
| 2026-11-01 | 410원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 652500410 | 410원 | 2020-06-01 | |
허가 이력 3
수입 11
수입(백만원) 최대 488,202수입실적(천달러) 최대 488,202
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 수입실적(천달러) | 488,202 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 수입(백만원) | 488201.885 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 수입실적(천달러) | 408,294 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 수입(백만원) | 408294.483 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 수입실적(천달러) | 404,121 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 수입(백만원) | 404121.115 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 수입실적(천달러) | 258,394 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 수입(백만원) | 258394.404 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 수입실적(천달러) | 119,173 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 수입(백만원) | 119173.242 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 수입(백만원) | 69107.604 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 데스모프레신아세트산염 | 0.028 밀리그램 | 데스모프레신으로서 0.025밀리그램 | 별규 | 1정(22.778밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 데스모프레신아세트산염 | 데스모프레신 | 0.025 mg | M250270 | |
ATC 분류
H01BA02 데스모프레신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 설하·구강
- 제형
- 설하정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크 | 원형 | 하양 | | 12 × 12 × 2.7 |
| 의약품안전나라 | | 마크 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정(10정 PTP 포장×3)/박스 | | | |
대체약 · 동등조제군 30
- 동등조제군
EG-f786bd9dda · 대조약- 활성 모이어티
- 데스모프레신
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
대조약 지정
- 연번
- 2295
- 성분명
- 데스모프레신아세트산염
- 제조/수입
- 수입
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 설하정
- 함량
- 0.028MG(데스모프레신으로서0.025밀리그램)
- 업체명
- 한국페링제약(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201707570
- 제품명
- 녹더나설하정25마이크로그램(데스모프레신아세트산염)
- 업체명
- 한국페링제약(주)
- 주성분
- 데스모프레신아세트산염
- 함량
- 0.028MG
- 허가일
- 2017-10-24
- 특허연계
- O
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [자료제출의약품] 녹더나설하정25,50마이크로그램(데스모프레신아세트산염) | 의약품 허가보고서[한국페링제약(주), 녹더나설하정25,50마이크로그램(데스모프레신아세트산염)_최종.pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
특허 1
| 특허번호 | 권리자 | 등재 | 만료 |
|---|
| 10-0632455-0000 | 훼링 비.브이. | 2018-01-22 | 2023-05-07 |
출처
- 연결된 원천 표
- 52개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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