데스모엠정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증일차성 야뇨증(5세이상), 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료(성인에 한함)

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘일차성 야뇨증’	일차성 야간 유뇨증	KCD F98.0 비기질성 유뇨증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘일차성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation `1234914003`
‘야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상’ → 야간뇨증	야간뇨	KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상’ → 야간다뇨	야간다뇨	KCD R35.1 야간다뇨	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증문장에서

누구에게

OR 하나라도 “,”
- CMP 수치 비교 >= 5세 “(5세이상)”
  - 일차성 야뇨증 상태 · 질환
- 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상 상태 · 질환

어떤 경우

성인 환자군

작용기전

데스모프레신

바소프레신 및 유사체

Factor VIII Activator · Vasopressin Analog

출처 · 자체 분류

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것.

금기이 약 및 이 약 성분에 과민증병력의 병력이 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약 및 이 약 성분에 과민증의 병력’ → 과민증	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `421961002` \|과민 반응\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
  - 이 약 약
  - 이 약 성분 약
- 과민증의 병력 상태 · 질환

금기습관성 및 심리적 번갈 다음증 환자(뇨량이 24시간동안 40mL/kg를 초과하는 경우)

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘습관성’ → 습관성 번갈 다음증	습관성 다음증 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘심리적 번갈 다음증 환자’ → 심리적 번갈 다음증	정신성다음증	KCD F63.9 상세불명의 습관 및 충동 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘뇨량’	소변 배출량		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 습관성 상태 · 질환
- 심리적 번갈 다음증 환자 상태 · 질환

어떤 경우

CMP 수치 비교 > 40mL/kg “40mL/kg를 초과”
- 뇨량 검사

기간 · 한도

24시간 기간

금기대상기능장애성 심부전 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘대상기능장애성 심부전’	비대상성 심부전	KCD I50.0 울혈성 심부전 · I50.9 상세불명의 심부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

대상기능장애성 심부전 상태 · 질환

금기이뇨제를 복용중인 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이뇨제를 복용중인 환자’ → 이뇨제	이뇨제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

이뇨제를 복용중인 환자 상태 · 질환

금기신성 요붕증 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘신성 요붕증’	신장성 요붕증	KCD N25.1 신장성 요붕증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

신성 요붕증 상태 · 질환

해도 됨 — 경우에만이 약은 야뇨증 치료시 정상혈압환자에만 투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘야뇨증 치료’ → 야뇨증	야뇨증	KCD R32 상세불명의 요실금	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘정상혈압환자’ → 정상혈압	정상 압		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨 — 경우에만문장에서

누구에게

정상혈압환자 환자군

어떤 경우

야뇨증 치료 상태 · 질환

금기중등도 및 중증 신부전 환자 (크레아티닌 클리어런스 50ml/분 미만)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘중등도 및 중증 신부전’ → 신부전	신부전	KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity `6736007` ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `42399005` \|신부전\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|, `246112005` \|Severity\| = `6736007` \|중등도\|
‘크레아티닌 클리어런스’	크레아티닌 청소율 검사		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

AND 모두
- 중등도 및 중증 신부전 상태 · 질환
- CMP 수치 비교 < 50ml/분 “미만”
  - 크레아티닌 클리어런스 검사

금기항이뇨호르몬 분비과잉 증후군 (SIADH)

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘항이뇨호르몬 분비과잉 증후군 (SIADH)’ → 항이뇨호르몬 분비과잉 증후군	항이뇨호르몬분비이상증후군	KCD E22.2 부적절항이뇨호르몬분비증후군	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

항이뇨호르몬 분비과잉 증후군 (SIADH) 상태 · 질환

금기저나트륨혈증으로 확진된 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘저나트륨혈증으로 확진된 환자’ → 저나트륨혈증	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

저나트륨혈증으로 확진된 환자 상태 · 질환

10)

금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘유당을 함유’ → 유당	젖당		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성	갈락토스 혈증	KCD E74.2 갈락토스대사장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증	선천성 젖당 분해 효소 결핍	KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애	포도당-갈락토스 흡수 장애	KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

누구에게

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환

이유

유당을 함유 첨가제

DUR 멈춤

첨가제주의

경고 경고

경고

신중 · 상의신중 · 주의다음 및 고령자에서는 저나트륨혈증, 수분 중독으로 인해 혼수 등을 일으킬 수 있으므로 이를 예방하기 위하여 갈증을 없앨 정도만 수분을 섭취하도록 주의한다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘저나트륨혈증’	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘수분 중독’	물 중독 증후군	KCD E87.7 체액과부하 · E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘혼수’	혼수	KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘갈증을 없앨 정도만 수분을 섭취’ → 갈증	갈증	KCD R63.1 다음다갈증	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

갈증을 없앨 정도만 수분을 섭취 행위

누구에게

OR 하나라도 “및”
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
- 고령자 환자군

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이
- AND 모두 “,”
  저나트륨혈증 상태 · 질환
  수분 중독 상태 · 질환
무슨 일
- 혼수 사건

용법·용량 처방

일차성 야뇨증(5세이상)

용법: 취침시 데스모프레신아세트산염으로서 0.2mg을 경구투여한다. 해도 됨효과가 충분하없음아님지 않을 경우 0.4mg까지 증량할 수 있다. 해야 할 일치료의 지속여부는 투여 3개월 후 적어도 1주일간 투여를 중지한 상태에서 결정한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘취침시 데스모프레신아세트산염으로서 0.2mg’ → 데스모프레신아세트산염	데스모프레신아세트산염		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

취침시 데스모프레신아세트산염으로서 0.2mg 용량

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘효과가 충분하’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨문장에서

무엇을

0.4mg까지 용량

어떤 경우

NOT 아님 “지 않”
- 효과가 충분하 상태 · 질환

야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료(성인에 한함)

용법: 취침시 데스모프레신아세트산염 0.1mg을 경구투여한다. 해야 할 일일주일 후에도 효과가 충분하없음아님지 않을 경우 0.2mg으로 증량하고, 계속하여 효과가 충분하없음아님지 않으면 일주일 간격으로 증량하여 0.4mg까지 사용할 수 있다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘취침시 데스모프레신아세트산염 0.1mg을 경구투여’ → 데스모프레신아세트산염	데스모프레신아세트산염		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

취침시 데스모프레신아세트산염 0.1mg을 경구투여 용량

개념 임상 2 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘효과가 충분하’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언
‘효과가 충분하’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

0.2mg 용량

어떤 경우

NOT 아님 “지 않”
- 효과가 충분하 상태 · 질환

이후

일주일 기간

그다음해도 됨문장에서

무엇을

AND 모두
- 일주일 간격 용량
- 0.4mg까지 용량

어떤 경우

NOT 아님 “지 않”
- 효과가 충분하 상태 · 질환

용량결정 후 4주이내에도 임상적인 효과가 없을 경우 투여를 중지한다.

권장 안 함관찰 · 검사65세 이상 환자의 경우, 이 약으로 치료를 시작하는 것은 권장되지 않으며, 치료가 필요한 고령 환자의 경우, 혈청 나트륨 수치 등을 면밀히 모니터링한다. (사용상의주의사항 중 5. 일반적 주의 참고)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령 환자’ → 고령	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘혈청 나트륨 수치’ → 혈청 나트륨	혈청 소듐 측정		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

무엇을

치료를 시작 행위

누구에게

CMP 수치 비교 >= 65세 “65세 이상”
- 환자 환자군

관찰 · 검사문장에서

무엇을

혈청 나트륨 수치 검사

누구에게

고령 환자 환자군

어떤 경우

치료가 필요한 상태 · 질환

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참고”

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신중 · 주의고혈압을 수반하는 순환기 질환, 중증의 동맥경화증, 관상동맥혈전증 환자(혈압을 상승시켜 증상을 악화시킬 수 있다)

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘고혈압을 수반하는 순환기 질환’ → 순환기 질환	심혈관계 질환	KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘고혈압을 수반하는 순환기 질환’ → 고혈압	고혈압	KCD I10 본태성(원발성) 고혈압	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘중증의 동맥경화증’ → 동맥경화증	동맥경화증	KCD I70.9 전신 및 상세불명의 죽상경화증 · I70 죽상경화증 · I25.0 죽상경화성 심혈관질환으로 기술된 것	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `72092001` \|동맥경화증\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|
‘관상동맥혈전증’	관상동맥혈전증	KCD I24.0 심근경색증을 유발하지 않은 관상동맥혈전증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘혈압을 상승시켜 증상을 악화시킬’ → 혈압	혈압		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 고혈압을 수반하는 순환기 질환 상태 · 질환
- 중증의 동맥경화증 상태 · 질환
- 관상동맥혈전증 환자 상태 · 질환

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 혈압을 상승시켜 증상을 악화시킬 사건

신중 · 주의만성 신질환 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘만성 신질환’	만성 신장병	KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 · N18.5 만성 콩팥병(5기)	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic `90734009`

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

만성 신질환 상태 · 질환

신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군

신중 · 주의소아 및 고령자

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 소아 환자군
- 고령자 환자군

신중 · 주의수분 및 전해질의 불균형을 초래할 질환 환자 및 뇌내압이 증가할 위험이 있는 환자

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘수분’ → 수분 불균형	체액 불균형	KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘전해질의 불균형을 초래할 질환 환자’ → 전해질의 불균형 → 전해질 불균형	전해질 불균형	KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘뇌내압이 증가할 위험이 있는 환자’ → 뇌내압	두개내압		자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 수분 상태 · 질환
- 전해질의 불균형을 초래할 질환 환자 상태 · 질환
- 뇌내압이 증가할 위험이 있는 환자 상태 · 질환

신중 · 주의낭성 섬유증과 같이 수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자(저나트륨혈증을 일으킬 수 있다)

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘낭성 섬유증’	낭성 섬유증	KCD E84.9 상세불명의 낭성 섬유증 · E84 낭성 섬유증 · E84.0 폐증상을 동반한 낭성 섬유증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자’ → 수분 → 수분 불균형	체액 불균형	KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자’ → 전해질 불균형	전해질 불균형	KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘저나트륨혈증’	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같이”
- 수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자 상태 · 질환
- 낭성 섬유증 상태 · 질환

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 저나트륨혈증 상태 · 질환

절박요실금, 기질적 원인으로 인한 배뇨빈도 혹은 야간뇨 증가 (예를 들어 양성 전립선 비대(BPH), 요로감염, 방광결석/종양), 조갈증 그리고 적절히 조절되지 않은 당뇨병 등이 있는 환자에 대하여는 그 원인질환을 치료하도록 한다.

상호작용 주의

상호작용

관찰 · 검사관찰 · 검사이 약의 수축작용은 항이뇨 작용에 비해 매우 낮으나 이 약 고용량을 다른 수축제와 병용투여시 환자를 충분히 관찰한다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약 고용량을 다른 수축제와 병용투여시’ → 수축제	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

누구에게

환자 환자군

어떤 경우

이 약 고용량을 다른 수축제와 병용투여시 상태 · 질환

관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 삼환계 항우울약, 염산이미프라민 병용에 의해 저나트륨혈증성 경련발작이 보고되었으므로 혈청 나트륨, 혈장삼투압 등을 모니터링한다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘삼환계 항우울약’	삼환계 항우울제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘염산이미프라민’	이미프라민		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘저나트륨혈증성 경련발작’	저나트륨혈증성 경련 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘혈청 나트륨’	혈청 소듐 측정		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘혈장삼투압’	Plasma osmolality		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

AND 모두 “,”
- 혈청 나트륨 검사
- 혈장삼투압 검사

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이
- OR 하나라도 “,”
  삼환계 항우울약 약
  염산이미프라민 약
무슨 일
- 저나트륨혈증성 경련발작 사건

위험이 커짐클로르프로마진, 카르바마제핀, 클로피브레이트, 클로프로파미드, 인도메타신, 프로스타글란딘 합성 효소 억제제는 항이뇨 작용을 증가시켜 수분저류의 위험성을 증가시킬 수 있다.

개념 임상 8 · 연결 8

원문 표현	표준 이름	코드
‘클로르프로마진’	클로르프로마진		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘카르바마제핀’	카바마제핀		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘클로피브레이트’	클로피브레이트		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘클로프로파미드’	클로르프로파마이드		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘인도메타신’	인도메타신		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘프로스타글란딘 합성 효소 억제제’	프로스타글란딘 합성 억제제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘항이뇨 작용’ → 항이뇨	항이뇨작용	KCD R39.8 비뇨계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘수분저류’	체액 저류	KCD R60.9 상세불명의 부종	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 가능

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- 항이뇨 작용 사건

무엇이

OR 하나라도 “,”
- 클로르프로마진 약
- 카르바마제핀 약
- 클로피브레이트 약
- 클로프로파미드 약
- 인도메타신 약
- 프로스타글란딘 합성 효소 억제제 약

무슨 일

수분저류 사건

위험이 커짐이 약을 전신 및 흡입 제제의 코르티코스테로이드(히드로코르티손, 메틸프레드니솔론, 프레드니솔론, 덱사메타손)와 병용 투여 할 경우 저나트륨혈증의 위험이 증가될 수 있다.

개념 임상 7 · 연결 7

원문 표현	표준 이름	코드
‘흡입’	Respiratory tract route		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘제제의 코르티코스테로이드’ → 코르티코스테로이드	코르티코스테로이드 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘히드로코르티손’	하이드로코티손		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘메틸프레드니솔론’	메틸프레드니솔론		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘프레드니솔론’	프레드니솔론		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘덱사메타손’	덱사메타손		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘저나트륨혈증’	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 가능

무엇이

INCLUDES 포함 “(”
- SHARE 공유 성분
  - AND 모두
    - 전신 약
    - 흡입 약
  - 제제의 코르티코스테로이드 약
- 히드로코르티손 약
- 메틸프레드니솔론 약
- 프레드니솔론 약
- 덱사메타손 약

무슨 일

저나트륨혈증 사건

농도 · 효과가 바뀜글리벤크라미드와 병용투여시 항이뇨 작용은 감소될 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘글리벤크라미드’	글리벤클라미드		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘항이뇨 작용’ → 항이뇨	항이뇨작용	KCD R39.8 비뇨계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

무엇이

글리벤크라미드 약

무슨 일

항이뇨 작용 사건

일어날 수 있음옥시토신과 병용투여시 항이뇨 작용 상승 및 자궁 혈액 공급의 약화를 일으킬 수 있다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘자궁 혈액 공급의 약화’ → 자궁 혈액 공급	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘옥시토신’	옥시토신		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘항이뇨 작용 상승’ → 항이뇨	항이뇨작용	KCD R39.8 비뇨계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무엇이

옥시토신 약

무슨 일

AND 모두 “및”
- 항이뇨 작용 상승 사건
- 자궁 혈액 공급의 약화 사건

신중 · 상의신중 · 주의비스테로이드성 소염진통제를 동시에 투약하는 경우 수분섭취제한과 혈청나트륨 모니터링을 포함하여 저나트륨혈증을 피하기 위한 주의가 필요하다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘비스테로이드성 소염진통제를 동시에 투약하는 경우’ → 비스테로이드성 소염진통제	비스테로이드성 소염진통제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘수분섭취제한’	수분 섭취 제한 자체 표준	자체 사전	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘혈청나트륨 모니터링’ → 혈청나트륨	혈청 소듐 측정		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘저나트륨혈증을 피하기 위한’ → 저나트륨혈증	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 주의 행위
- 수분섭취제한 행위
- 혈청나트륨 모니터링 행위

어떤 경우

비스테로이드성 소염진통제를 동시에 투약하는 경우 상태 · 질환

목적

저나트륨혈증을 피하기 위한 상태 · 질환

위험이 커짐로페라마이드(loperamide) 병용 투여시 데스모프레신 혈장농도가 약 3배 상승하여 수분저류/저나트륨혈증의 위험성을 증가시킬 수 있다.

개념 임상 4 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘데스모프레신 혈장농도’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘로페라마이드(loperamide) 병용 투여’ → 로페라마이드	로페라미드		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘수분저류’	체액 저류	KCD R60.9 상세불명의 부종	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘저나트륨혈증’	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 가능

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- CMP 수치 비교 = 3배 “3배”
  데스모프레신 혈장농도 검사

무엇이

로페라마이드(loperamide) 병용 투여 약

무슨 일

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 수분저류 상태 · 질환
  - 저나트륨혈증 상태 · 질환
- 위험성 상태 · 질환

농도 · 효과가 바뀜디메티콘(dimeticone) 병용 투여시 데스모프레신 흡수 감소를 가져올 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘디메티콘(dimeticone) 병용 투여’ → 디메티콘	다이메티콘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘데스모프레신 흡수’ → 데스모프레신	데스모프레신		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

무엇이

디메티콘(dimeticone) 병용 투여 약

무슨 일

데스모프레신 흡수 검사

10)

보이지 않음이 약은 사람의 마이크로좀으로 수행한 in vitro시험의심에서 어떠한 상당한 간 대사없음의심도 겪지 않는 것으로 보이므로, 간 대사의심에 영향을 주는 약물과 상호작용없음의심이 없는 것 같다(in vivo연구는 실시되지 않음)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘간 대사’	간 대사 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 추정
‘간 대사에 영향을 주는 약물’ → 간 대사	간 대사 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 추정

이유

보이지 않음문장에서확실성 추정
무슨 일
- 간 대사 사건
근거
- 사람의 마이크로좀으로 수행한 in vitro시험 시술

무엇이

간 대사에 영향을 주는 약물 약

무슨 일

상호작용 사건

11)

농도 · 효과가 바뀜이 약과 동시에, 혹은 투약 한시간반 이전에 27% 지방이 든 표준식사를 할 경우 데스모프레신 흡수율과 속도가 약 40% 감소되었다. 보이지 않음그러나 약물역학없음 (뇨생성없음 혹은 삼투압없음) 측면에서 큰 영향은 관측되지 않았다.

개념 임상 5 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약과 동시에’ → 동시에	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘투약 한시간반 이전’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘27% 지방이 든 표준식사’	표준 개념 연결 전		자세히 substance 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘데스모프레신’	데스모프레신		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘흡수율’	흡수율 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

어떤 경우

OR 하나라도 “혹은”
- 이 약과 동시에 상태 · 질환
- 투약 한시간반 이전 상태 · 질환

무엇이

27% 지방이 든 표준식사 물질

무슨 일

CMP 수치 비교 decrease>= 40% “40% 감소”
- SHARE 공유 성분
  - 데스모프레신 약
  - AND 모두
    - 흡수율 검사
    - 속도 검사

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘약물역학’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰
‘뇨생성’	Measure of urine output	자세히 검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 `364202003` \|Measure of urine output\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `2667000` \|없음\|
‘삼투압’	삼투압	자세히 검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 `51272001` \|삼투압\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `2667000` \|없음\|

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무슨 일

INCLUDES 포함 “(”
- 약물역학 사건
- 뇨생성 검사
- 삼투압 검사

12)

투여 조절용법음식물섭취는 약물의 흡수를 감소시키므로 항상 음식물섭취와 관련하여 동일 시간에 투약한다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘약물의 흡수’	표준 개념 연결 전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘음식물섭취’ → 음식물	식품	자세히 질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘음식물섭취와 관련하여 동일 시간에 투약’ → 음식물	식품	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

음식물섭취와 관련하여 동일 시간에 투약 행위

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이
- 음식물섭취 상태 · 질환
무슨 일
- 약물의 흡수 검사

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

신중 · 상의신중 · 주의임부에 대하여는 드물게 자궁수축효과가 나타날 수 있으므로 주의한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘자궁수축효과’ → 자궁수축	Uterine contraction		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

누구에게

임부 환자군

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 자궁수축효과 사건

보이지 않음동물의 생식시험에서 태자에 대한 유해작용없음은 없었다. 유익성 판단보이지 않음해도 됨 — 경우에만임부의 요붕증 치료에서도 태아없음에 대한 유해작용은 보고되지 않았으나 사용경험이 충분치 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고
‘요붕증 치료’ → 요붕증	요붕증	KCD E23.2 요붕증	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고
‘태아에 대한 유해작용’ → 태아	Entire fetus		자세히 body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `83418008` \|Entire fetus\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 보고

누구에게

임부 환자군

어떤 경우

요붕증 치료 시술

무슨 일

태아에 대한 유해작용 사건

해도 됨 — 경우에만문장에서

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군

어떤 경우

CMP 수치 비교 > 위험성 “상회”
- 치료상의 유익성 상태 · 질환

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일
- 사용경험 사건

환자에게 알림해야 할 일이 약의 과량투여시(300㎍ 비강투여시) 많은 양이 유즙으로 이행되고 수유중 투여의 안전성이 확립되지 않았으므로 수유부에게 투여하는 경우 수유를 중단하는 것이 바람직하다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름
‘과량투여시(300㎍ 비강투여시’ → 비강	코안	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립
‘많은 양이 유즙으로 이행’ → 유즙	모유	자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘수유중 투여의 안전성’ → 수유중	수유	자세히 환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 ‘수유중’ population = lactating · 속성 Occurrence
‘수유부’	수유	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수유’	수유	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

수유 행위

누구에게

수유부 환자군

이유

AND 모두
- 일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
  어떤 경우
  과량투여시(300㎍ 비강투여시 용량
  무슨 일
  많은 양이 유즙으로 이행 사건
- 확립 안 됨문장에서확실성 확립
  무슨 일
  수유중 투여의 안전성 사건

일반적 주의

일반적주의

신중 · 상의신중 · 주의부신피질 자극 부전의 경우 수분 독성을 피하기 위해 초회 투여 후 및 투여 중 주의한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘부신피질 자극 부전’	부신 피질 기능 저하증	KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘수분 독성’	물 중독 증후군	KCD E87.7 체액과부하 · E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

어떤 경우

부신피질 자극 부전 상태 · 질환

이후

초회 투여 기간

기간 · 한도

투여 기간

목적

수분 독성 상태 · 질환

투여 조절해야 할 일수분의 섭취는 이 약 투여 전 1시간에서 투여 후 8시간까지 제한되어야 한다. 투여 조절용량 · 기간 한도단, 신기능 진단시 수분의 섭취는 이 약 투여 전 1시간에서 투여 후 12시간까지 최대 0.5L로 제한한다. 일어날 수 있음수분없음섭취를 제한하지 아님않으면 수분저류 그리고/혹은 저나트륨혈증이 나타날 수 있다. (두통, 구역/구토, 체중증가 그리고 심각한 경우 경련)

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘수분의 섭취’ → 수분	정제수		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

수분의 섭취 행위

기간 · 한도

투여 전 1시간에서 투여 후 8시간까지 기간

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘신기능 진단’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용량 · 기간 한도문장에서

무엇을

AND 모두
- 수분의 섭취 행위
- 최대 0.5L 용량

어떤 경우

신기능 진단 시술

기간 · 한도

투여 전 1시간에서 투여 후 12시간까지 기간

개념 임상 8 · 연결 8

원문 표현	표준 이름	코드
‘수분섭취를 제한’ → 수분	정제수		자세히 약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 가능 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `11713004` \|정제수\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘수분저류’	체액 저류	KCD R60.9 상세불명의 부종	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘저나트륨혈증’	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘두통’	두통	KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통]	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘구역’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘구토’	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘체중증가’	체중 증가	KCD R63.5 이상체중증가	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘심각한 경우 경련’ → 경련	발작	KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

어떤 경우

NOT 아님 “않”
- 수분섭취를 제한 행위

무슨 일

INCLUDES 포함 “(”
- OR 하나라도 “혹은”
  - 수분저류 사건
  - 저나트륨혈증 상태 · 질환
- 두통 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 체중증가 사건
- 심각한 경우 경련 사건

위험이 커짐임상시험에서 65세이상 환자에서 저나트륨혈증 발생률이 더 높게 나타났다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘저나트륨혈증 발생률’ → 저나트륨혈증	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 관찰

누구에게

CMP 수치 비교 >= 65세 “65세이상”
- 환자 환자군

무슨 일

저나트륨혈증 발생률 사건

근거

임상시험 시술

피함 · 권장 안 함권장 안 함그러므로, 고령 환자, 특히 수분 혹은 전해질 불균형을 초래할만한 질환을 가진 환자에게 치료를 시작하는 것은 권장되지 않는다. 위험이 커짐고령환자, 저혈청나트륨 수치를 나타내는 환자 그리고 24시간 축적 배뇨량이 많은 환자(2.8-3L이상)에서 저나트륨혈증의 위험이 높다. 관찰 · 검사관찰 · 검사고령환자에서 치료가 고려되어야 한다면 치료시 직전 그리고 시작후 3일 혹은 용량증가시 그리고 투약중 필요시에 혈청나트륨을 측정하여야 한다. 중지해야 할 일만일 수분저류 그리고/혹은 저나트륨혈증의 증상(두통, 오심, 구토, 몸무게 무게증가 및 경련등)이 나타나면 환자가 완전히 회복될 때까지 투약을 중단하여야 한다. 해야 할 일치료를 다시 시작할때는 철저한 수분 섭취 제한이 필요하다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령 환자’ → 고령	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수분’ → 수분 불균형	체액 불균형	KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘전해질 불균형을 초래할만한 질환을 가진 환자’ → 전해질 불균형	전해질 불균형	KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

무엇을

치료를 시작 행위

누구에게

OR 하나라도 “혹은”
- 고령 환자 환자군
- 수분 상태 · 질환
- 전해질 불균형을 초래할만한 질환을 가진 환자 상태 · 질환

이유

REF 참조 · 앞 줄 “그러므로”

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령환자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘저혈청나트륨 수치를 나타내는 환자’ → 저혈청나트륨	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘24시간 축적 배뇨량이 많은 환자(2.8-3L이상)’ → 배뇨량	소변 배출량		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘저나트륨혈증’	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 확립

누구에게

AND 모두 “그리고”
- 고령환자 환자군
- 저혈청나트륨 수치를 나타내는 환자 환자군
- 24시간 축적 배뇨량이 많은 환자(2.8-3L이상) 환자군

무슨 일

저나트륨혈증 사건

개념 임상 4 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘치료시 직전’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘용량증가시’ → 용량증가	표준 개념 연결 전	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘고령환자’	고령자	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘혈청나트륨’	혈청 소듐 측정	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

혈청나트륨 검사

누구에게

고령환자 환자군

어떤 경우

AND 모두
- 치료가 고려되어야 한다면 상태 · 질환
- OR 하나라도 “혹은”
  - AND 모두 “그리고”
    - 치료시 직전 상태 · 질환
    - 시작후 3일 기간
  - 용량증가시 상태 · 질환
  - 투약중 필요시 상태 · 질환

개념 임상 7 · 연결 7

원문 표현	표준 이름	코드
‘수분저류’	체액 저류	KCD R60.9 상세불명의 부종	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘저나트륨혈증의 증상’ → 저나트륨혈증	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘두통’	두통	KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통]	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘오심’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘구토’	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘몸무게 무게증가’	체중 증가	KCD R63.5 이상체중증가	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘경련’	발작	KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

투약 행위

어떤 경우

OR 하나라도 “혹은”
- 수분저류 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  - 저나트륨혈증의 증상 사건
  - 두통 사건
  - 오심 사건
  - 구토 사건
  - 몸무게 무게증가 사건
  - 경련 사건

기간 · 한도

환자가 완전히 회복될 때까지 기간

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘철저한 수분 섭취 제한’ → 수분 섭취 제한	수분 섭취 제한 자체 표준	자체 사전	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

철저한 수분 섭취 제한 행위

어떤 경우

치료를 다시 시작 상태 · 질환

해야 할 일야간뇨 환자에게 야간다뇨를 진단하기 위해 치료 시작전 적어도 2일동안 배뇨횟수/배뇨량 기록지를 기록하여야 한다. 뜻 풀이야간뇨 생성량이 기능적 방광용적을 초과하거나, 24시간 축적 뇨량의 1/3을 초과하면 야간다뇨로 간주된다.

개념 임상 5 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘기록지’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘야간뇨’	야간뇨	KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘야간다뇨를 진단’ → 야간다뇨	야간다뇨	KCD R35.1 야간다뇨	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언
‘배뇨횟수’	Frequency of urination		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘배뇨량’	소변 배출량		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 배뇨횟수 검사
  - 배뇨량 검사
- 기록지 시술

누구에게

야간뇨 상태 · 질환

치료 시작 시술

기간 · 한도

CMP 수치 비교 >= 2일 “적어도”
- 2일 기간

목적

야간다뇨를 진단 시술

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘야간뇨 생성량’ → 야간뇨	야간뇨	KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립
‘야간뇨 생성량’ → 야간뇨	야간뇨	KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립
‘야간다뇨’	야간다뇨	KCD R35.1 야간다뇨	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

뜻 풀이문장에서확실성 확립

어떤 경우

OR 하나라도 “하거나”
- CMP 수치 비교 > 기능적 방광용적 “초과”
  - 야간뇨 생성량 검사
- CMP 수치 비교 > 24시간 축적 뇨량의 1/3 “1/3을 초과”
  - 야간뇨 생성량 검사

무슨 일

야간다뇨 상태 · 질환

중지해야 할 일전신감염, 발열, 위장관염증과 같이 수분 혹은/그리고 전해질 불균형이 나타날만한 급성 간헐성 질환을 앓는 동안에는 투약을 중지하여야 한다.

개념 임상 4 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘수분 혹은/그리고 전해질 불균형이 나타날만한 급성 간헐성 질환을 앓는’ → 급성 간헐성 질환	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008` ‘간헐성’ course = intermittent · 속성 Clinical course = Intermittent `7087005`
‘전신감염’	감염성 질환	KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염	자세히 질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘발열’	발열	KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열	자세히 질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘위장관염증’	위장염	KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 · K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염	자세히 질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

투약 행위

기간 · 한도

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같이”
- 수분 혹은/그리고 전해질 불균형이 나타날만한 급성 간헐성 질환을 앓는 상태 · 질환
- 전신감염 상태 · 질환
- 발열 상태 · 질환
- 위장관염증 상태 · 질환

보이지 않음이 약은 운전없음이나 기계조작능력없음에 대해서는 아무런 영향이 없다.

이상반응

특히 다음과 고령자에서 혼수, 경련, 체중증가 등을 수반하는 중증의 수분중독 및 저나트륨혈증이 나타날 수 있다.

야뇨증환자에서 보고된 부작용은 다음과 같다: 알러지반응, 저나트륨혈증, 감정적 장애, 두통, 복통, 구역, 알러지성 피부반응

야간뇨 환자에 대한 임상시험에서 부작용을 보고한 환자의 35%는 용량 조절중에 부작용을 나타내었으며 보고된 부작용은 다음과 같다: 저나트륨혈증, 두통, 현기증, 말초부종, 빈뇨, 복통, 구역, 구갈 체중증가

이 약 성분에서 보고된 부작용은 다음과 같다: 아나필락시스

과량투여

과량투여시의 처치

일어날 수 있음증상 : 수분체류와 저나트륨혈증의 위험성이 증가되어 두통, 냉감, 구기, 경련, 의식상실 등이 나타날 수 있다.

개념 임상 7 · 연결 7

원문 표현	표준 이름	코드
‘수분체류’	체액 저류	KCD R60.9 상세불명의 부종	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘저나트륨혈증’	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘두통’	두통	KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통]	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘냉감’	냉감	KCD R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘구기’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘경련’	발작	KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘의식상실’	의식 소실	KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R55 실신 및 허탈	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

이유

위험이 커짐문장에서확실성 확립
무슨 일
- SHARE 공유 성분
  AND 모두
  수분체류 상태 · 질환
  저나트륨혈증 상태 · 질환
  위험성 상태 · 질환

무슨 일

AND 모두 “,”
- 두통 사건
- 냉감 사건
- 구기 사건
- 경련 사건
- 의식상실 사건

투여 조절해야 할 일해야 할 일처치 : 증상에 따라 투여횟수 또는 용량을 줄이고 수분을 제한한다. 처치확립 안 됨해야 할 일이 약에 대해 특별한 해독제는 없으나 중증의 수분저류시 등장 또는 고장 식염수 주입한다. 투여 조절용법수분저류가 심각할 경우(경련, 의식상실 등) 푸로세미드와 같은 이뇨제를 투여한다.

개념 임상 5 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘고장’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘식염수 주입’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘특별한 해독제’ → 해독제	해독제		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘중증의 수분저류’ → 수분저류	체액 저류	KCD R60.9 상세불명의 부종	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `43498006` \|체액 저류\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|
‘등장’ → 등장 식염수	식염수		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

무슨 일

특별한 해독제 약

해야 할 일문장에서

무엇을

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 등장 시술
  - 고장 시술
- 식염수 주입 시술

어떤 경우

중증의 수분저류 상태 · 질환

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘수분저류가 심각’ → 수분저류	체액 저류	KCD R60.9 상세불명의 부종	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘경련’	발작	KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘의식상실’	의식 소실	KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R55 실신 및 허탈	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘푸로세미드’	퓨로세마이드		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘이뇨제’	이뇨제		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 이뇨제 약
- 푸로세미드 약

어떤 경우

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 수분저류가 심각 상태 · 질환
- 경련 사건
- 의식상실 사건

급여 기준

Desmopressin acetate 경구제(품명: 미니린정 등)2020-06-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-107

고시 제2020-107호(2020.6.1.)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.

- 아 래 -

가.일차성 야뇨증(5세 이상)

(단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 제외)

나.야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨 증상의 치료(성인에 한함)

(단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 특발성에 한함)

○배뇨일지(Frequency volume chart) 등으로 야간다뇨로 인한 야간뇨가 확진된 경우에만 인정

2.허가사항 범위(효능？효과 등)를 초과하여 요붕증에 투여하는 경우에도 주사제 및 비강분무(Nasal spray)와 동일하게 요양급여를 인정함.

고시 개정 사유

○‘녹더나설하정 25마이크로그램’이 등재예정임에 따라 관련 급여기준에 허가사항(효능·효과 등)에 따라 제외되는 품목을 명시

변경 전 고시번호(시행일자)

고시 제2020-37호(2020.3.1.)

이 약의 기준 밖(다른 기준 · 항암요법 공고 등)사례 2 · 질의응답 0

심의사례2건

실제 청구 건을 심의한 결과(불승인·조정 먼저) · 불인정 2

불승인·조정 사례

불인정규칙군 미정(규칙군 여럿)허가사항 근거 2015-02 · 남/51세 원문 보기 ↗
▶A사례(남/51세) : 2014년 7월 야간뇨(1-2회) 증상으로 내원하여 초진 당일부터 Desmopressin acetate 경구제 처방한 사례임. 이후 현재까지 Desmopressin acetate 경구제를 지속적으로 처방받고 있는 환자로, 배뇨 일지 작성을 통해 야간 다뇨로 인한 야간뇨 확진 없이 투여된 Desmopressin acetate 경구제는 인정하지 아니함(전액 본인부담).
불인정규칙군 미정(규칙군 여럿)허가사항 근거 2015-02 · 남/27세 원문 보기 ↗
▶B사례(남/27세) : 야뇨 증상으로 2013년 최초 내원하여 초진 당일부터 Desmopressin acetate 경구제 및 Imipramine HCl 경구제를 동시에 처방한 사례로 5세 이상의 일차성 야뇨증의 경우 기존에 사용하던 약제(이미프라민정)에 효과가 적거나 부작용이 있는 경우에만 인정토록 고시되어 있는 점 감안하여 Desmopressin acetate 경구제는 인정하지 아니함(전액 본인부담).

지난 판 · 다른 판 1건

[241] Desmopressin acetate 경구제 (품명: 미니린정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

[241] Desmopressin acetate 경구제 (품명: 미니린정 등)

1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.

- 아 래 -

가.일차성 야뇨증(5세 이상) (단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 제외)

나.야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨 증상의 치료(성인에 한함) (단, ‘녹더나설하정 25마이크로그램, 50마이크로그램’은 특발성에 한함)

○배뇨일지(Frequency volume chart)등으로 야간다뇨로 인한 야간뇨가 확진된 경우에만 인정

2.허가사항 범위(효능․효과 등)를 초과하여 요붕증에 투여하는 경우에도 주사제 및 비강분무(Nasal spray)와 동일하게 요양급여를 인정함.

(고시 제2020-107호, ʼ20.6.1.)

자세한 정보

청구 상병 · 약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

청구 상병 14

이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.

주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.

추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.

✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.

사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.

이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 76% · 환자군 특성(동반질환) 5%

직접 치료 7

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
N40	전립선증식증 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 전립선증식증 야간뇨 완화 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 37% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 31% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 10%	주요 허가 외 · 증상		55.0%	46배
N31	달리 분류되지 않은 방광의 신경근육기능장애 AI 추정 효능효과에 야간뇨증상 — 방광기능장애의 야간뇨 완화 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 25% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 21% · 과민성 방광 항무스카린제 12%	주요 허가 외 · 증상		8.8%	34배
R35	다뇨 주 약 계열: 바소프레신 및 유사체 30% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 18% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 15%	주요	✓	4.2%	149배
E23	뇌하수체의 기능저하 및 기타 장애 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 중추성 요붕증 항이뇨 보충 주 약 계열: 바소프레신 및 유사체 42% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 16% · GnRH 작용제 6%	주요 허가 외 · 증상		4.0%	173배
D44	내분비선의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 뇌하수체 종양 요붕증 보충 주 약 계열: 바소프레신 및 유사체 35% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 5%	주요 허가 외 · 증상		1.6%	141배
D35	기타 및 상세불명의 내분비선의 양성 신생물 AI 추정 뇌하수체 종양 동반 요붕증을 바소프레신 유사체가 보충 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · 바소프레신 및 유사체 8%	주요 허가 외 · 증상		1.6%	38배
N32	방광의 기타 장애 AI 추정 효능효과에 야간뇨증상 — 방광장애의 야간뇨 완화 주 약 계열: 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 29% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 16% · 과민성 방광 항무스카린제 14%	주요 허가 외 · 증상		1.2%	33배

분류 전 4

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
N39	비뇨계통의 기타 장애 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 7%	부차	0.8%	4.7배
C71	뇌의 악성 신생물 주 약 계열: SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 23% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · 베타락탐계 항생제 8%	부차	0.6%	9.9배
N34	요도염 및 요도증후군 주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 12% · 베타락탐계 항생제 12%	부차	0.5%	5.9배
R31	상세불명의 혈뇨 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 27% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 10% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 7%	부차	0.3%	5.9배

환자군 특성(동반질환) 3

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
C61	전립선의 악성 신생물 AI 추정 고령 전립선암 환자가 흔히 겪는 야간뇨에 사용 주 약 계열: 항안드로겐제(전립선암) 45% · 갑상선 6% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 6%	주요	2.1%	6.7배
N41	전립선의 염증성 질환 AI 추정 전립선염 환자의 동반 야간뇨에 쓰인 것으로 추정 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 21% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 11%	주요	1.4%	14배
N30	방광염 AI 추정 방광염 환자의 동반 야간뇨에 쓰인 것으로 추정 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 진경제를 포함한 기타 비뇨기과 약물 16% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11%	주요	1.3%	4.5배

약가

현행 상한금액: 625원 / 1정
적용일: 2026-11-01
보험코드: 622805670
성분코드: 141401ATB
급여 구분: 전문
투여경로: 내복

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	625원
2026-09-01	625원
2026-11-01	625원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
622805670	625원	2026-08-01
652606210	625원	2023-09-05	2027-01-31

허가 이력 4

2026-05-28
제품명의약품안전나라
2025-12-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2024-05-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2021-06-11
용법·용량의약품안전나라

생산 3

생산(백만원) 최대 168

연도	구분	실적	출처
2022	생산실적(천원)	168,130	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	168.13	식의약데이터포털
2020	생산(백만원)	149.861	식의약데이터포털

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
데스모프레신아세트산염	0.1 밀리그램	데스모프레신으로서 0.089mg	EP	1정(199.9mg) 중

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
데스모프레신아세트산염	데스모프레신	0.089 mg	M250270

ATC 분류

H01BA02 데스모프레신의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알 2

투여경로: 내복
제형: 나정
제형군: 정제

출처	이미지	각인(앞/뒤)	모양	색	분할선	크기(mm)
식의약데이터포털		DO1 / 분할선	타원형	하양	-	9.5 × 6.7 × 3.28
의약품안전나라		DO1 / 분할선	타원형

포장

포장 단위	수량	단위	용기
30정/병	30.0	정	병

대체약 · 동등조제군 49

동등조제군: EG-f3b8a7a010
활성 모이어티: 데스모프레신

같은 동등조제군 19

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
미니린정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 한국페링제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	1995-04-21	전문의약품
유레민정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 현대약품(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2005-05-31	전문의약품
데스민정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 동국제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2007-09-28	전문의약품
디튜린정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)종근당	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2014-02-28	전문의약품
데소닉정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 제이더블유신약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2014-04-30	전문의약품
레니신정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 일양약품(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2016-01-25	전문의약품
듀레신구강용해필름0.1mg(데스모프레신아세트산염) (주)씨티씨바이오	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2016-05-19	전문의약품
데소닉스구강용해필름0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 제이더블유중외제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2016-05-19	유효기간만료
미뉴린정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 하나제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2016-06-27	전문의약품
미니모프레신정0.1mg(데스모프레신아세트산염) 한국휴텍스제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2016-07-14	전문의약품
뉴리탄정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)넥스팜코리아	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2018-03-15	전문의약품
모나린정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 아주약품(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2019-03-11	전문의약품
미니스정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)이든파마	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2019-05-02	전문의약품
미니페정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 대웅바이오(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2019-10-18	전문의약품
유로린정0.1mg(데스모프레신아세트산염) (주)동구바이오제약	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2019-10-22	전문의약품
유리모큐정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 경동제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2020-04-23	전문의약품
유니린정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)씨엠지제약	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2020-05-15	전문의약품
미유린정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 이연제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2021-01-11	전문의약품
이텍스데스모프레신정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)테라젠이텍스	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2021-12-29	전문의약품

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
미니린정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) 한국페링제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	1995-04-21	전문의약품
유레민정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) 현대약품(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2005-05-31	전문의약품
미니린멜트설하정60마이크로그램(데스모프레신아세트산염) 한국페링제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2007-04-12	전문의약품
미니린멜트설하정120마이크로그램(데스모프레신아세트산염) 한국페링제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2007-04-12	전문의약품
데스민정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) 동국제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2007-09-28	전문의약품
미니린멜트설하정240마이크로그램(데스모프레신아세트산염) 한국페링제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2011-11-23	전문의약품
코데스모오디프스산0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) 코오롱제약(주)	데스모프레신아세트산염	산제·과립 · 내복	2014-02-26	유효기간만료
엔유린오디프스산0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)코아팜바이오	데스모프레신아세트산염	산제·과립 · 내복	2014-02-26	전문의약품
디튜린정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)종근당	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2014-02-28	전문의약품
코데스모오디프스산0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 코오롱제약(주)	데스모프레신아세트산염	산제·과립 · 내복	2014-03-31	유효기간만료
엔유린오디프스산0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)코아팜바이오	데스모프레신아세트산염	산제·과립 · 내복	2014-03-31	전문의약품
데소닉정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) 제이더블유신약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2014-04-30	전문의약품
데니린세립0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)한국팜비오	데스모프레신아세트산염	산제·과립 · 내복	2014-07-25	유효기간만료
데스몬세립0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) 삼아제약(주)	데스모프레신아세트산염	산제·과립 · 내복	2014-07-25	유효기간만료
데스몬세립0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) 삼아제약(주)	데스모프레신아세트산염	산제·과립 · 내복	2014-10-31	유효기간만료
데니린세립0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)한국팜비오	데스모프레신아세트산염	산제·과립 · 내복	2014-10-31	유효기간만료
데스모엠정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)마더스제약	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2015-12-11	전문의약품
레니신정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) 일양약품(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2016-01-25	전문의약품
듀레신구강용해필름0.2mg(데스모프레신아세트산염) (주)씨티씨바이오	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2016-01-25	전문의약품
데소닉스구강용해필름0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) 제이더블유중외제약(주)	데스모프레신아세트산염	기타 · 내복	2016-01-25	유효기간만료
미뉴린정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) 하나제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2016-06-27	전문의약품
미니모프레신정0.2mg(데스모프레신아세트산염) 한국휴텍스제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2016-07-14	전문의약품
뉴리탄정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)넥스팜코리아	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2017-06-30	전문의약품
녹더나설하정25마이크로그램(데스모프레신아세트산염) 한국페링제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 설하·구강	2017-10-24	전문의약품
녹더나설하정50마이크로그램(데스모프레신아세트산염) 한국페링제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 설하·구강	2017-10-24	전문의약품
미니스정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)이든파마	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2019-05-31	전문의약품
미니페정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) 대웅바이오(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2019-10-18	전문의약품
유로린정0.2mg(데스모프레신아세트산염) (주)동구바이오제약	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2019-10-22	전문의약품
유리모큐정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) 경동제약(주)	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2020-04-23	전문의약품
유니린정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염) (주)씨엠지제약	데스모프레신아세트산염	정제 · 내복	2020-05-15	전문의약품

한국형 오렌지북

기준코드: 201508213
제품명: 데스모엠정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염)
업체명: (주)마더스제약
주성분: 데스모프레신아세트산염
함량: 0.1MG
제네릭의약품: O
허가일: 2015-12-11

문서

의약품안전나라 원문 페이지 ↗

출처

연결된 원천 표: 55개 (hira, mfds, nedrug, units)
게시본: 20261113-03…
통합값 충돌: 0건

원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.