청구 상병 25
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 63% · 함께 받는 치료의 보조 8% · 시술 · 입원 중 사용 9% · 환자군 특성(동반질환) 13%
직접 치료 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H04 | 눈물계통의 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 | ✓ | 24.2% | 29배 |
| H10 | 결막염 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 결막 자극 증상 완화 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 12.8% | 12배 |
| H52 | 굴절 및 조절의 장애 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 렌즈 착용 등 눈 표면 건조 완화 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 9.1% | 23배 |
| H16 | 각막염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9% 추이 2020 11.9% → 2025 7.0% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 7.0% | 17배 |
| H01 | 눈꺼풀의 기타 염증 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 눈꺼풀염 동반 안구건조 완화 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.3% | 11배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애 AI 추정 효능효과에 쇼그렌증후군 등의 각결막 상피장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.1% | 22배 |
| H11 | 결막의 기타 장애 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 결막 표면 윤활 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.1% | 18배 |
| H00 | 맥립종 및 콩다래끼 AI 추정 이 약 계열이 3위 주 계열 — 눈 표면 자극 완화 주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 26% · 베타락탐계 항생제 25% · 인공눈물(안구 윤활제) 17% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.7% | 5.8배 |
| H02 | 눈꺼풀의 기타 장애 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 눈꺼풀 장애의 눈 표면 보호 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 10배 |
| H18 | 각막의 기타 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 48% · 칼시뉴린 억제제 10% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 부차 | ✓ | 0.3% | 12배 |
함께 받는 치료의 보조 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H40 | 녹내장 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 — 녹내장 점안제가 주 계열 — 약제성 상피장애 완화 주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5% | 주요 | | 7.7% | 12배 |
시술 · 입원 중 사용 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H25 | 노년백내장 AI 추정 백내장 수술 전후 각결막 상피 보호 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 5.4% | 8.7배 |
| Z96 | 기타 기능성 삽입물의 존재 AI 추정 인공수정체 삽입 수술 뒤 상피 보호 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 2.2% | 17배 |
| H26 | 기타 백내장 AI 추정 백내장 수술 전후 각결막 상피 보호 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10% | 주요 | | 1.5% | 8.9배 |
분류 전 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H33 | 망막박리 및 망막열공 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 8% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 6% | 부차 | | 0.8% | 14배 |
| T15 | 외안의 이물 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7% | 부차 | | 0.8% | 11배 |
| H34 | 망막혈관폐쇄 주 약 계열: 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 34% · 인공눈물(안구 윤활제) 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 부차 | | 0.5% | 8.5배 |
| H57 | 눈 및 눈부속기의 기타 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10% | 부차 | | 0.4% | 14배 |
| E50 | 비타민A결핍 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 68% · 기타 안과 약물 7% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 5% | 부차 | | 0.3% | 18배 |
| Z98 | 기타 수술후 상태 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 6% | 부차 | | 0.3% | 5.4배 |
| S05 | 눈 및 안와의 손상 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 23% · 베타락탐계 항생제 5% | 부차 | | 0.3% | 11배 |
| H20 | 홍채섬모체염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · TNF-α 억제제 20% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% | 부차 | | 0.2% | 6.4배 |
환자군 특성(동반질환) 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H35 | 기타 망막장애 AI 추정 고령 망막질환 환자에 흔한 안구건조 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% 추이 2020 5.3% → 2025 8.8% ↑ | 주요 | | 8.9% | 15배 |
| H36 | 달리 분류된 질환에서의 망막장애 AI 추정 당뇨망막병증 환자에 흔한 안구건조 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 주요 | | 2.5% | 9.0배 |
| H43 | 유리체의 장애 AI 추정 유리체 장애 환자에 흔한 안구건조 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 주요 | | 1.3% | 14배 |
약가
- 현행 상한금액
- 248원 / 0.5mL/관
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 674101121
- 성분코드
- 530060COS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 248원 |
| 2026-09-01 | 248원 |
| 2026-11-01 | 248원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 674101121 | 248원 | 2023-07-01 | |
허가 이력 3
- 2017-04-24
제품명칭변경의약품안전나라
- 2016-01-10
용법용량변경의약품안전나라
- 2016-01-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 13
생산(백만원) 최대 21,151생산실적(천원) 최대 21,150,904
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 20,167,407 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 20167.407 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 18,685,896 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 18685.896 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 21,150,904 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 21150.904 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 15,133,761 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 6514.732 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산(백만원) | 8619.029 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 17,560,030 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 17560.03 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 17867.537 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 9132.897 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 37
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
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| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
| 2019-12-11 | 회수(심평원) | 포장(2차) 제품명 오기재에 따른 영업자 회수 | 제조번호 19031 · 위험등급 2 · 종료 2020-12-30 | 심평원 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 히알루론산나트륨 | 1.5 밀리그램 | | EP | 이 약 1밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 히알루론산나트륨 | 히알루론산 | 1.5 mg | M222910 | |
ATC 분류
S01XA20 인공 눈물 및 기타 다른 제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제(점안액)
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 0.5mL/관 x 60 개 | 0.5 | mL | 관 x 60 개 |
대체약 · 동등조제군 64
- 동등조제군
EG-60d93f86b7- 활성 모이어티
- 히알루론산
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같은 동등조제군 34
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
문서
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출처
- 연결된 원천 표
- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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