효능·효과 쓰는 곳
적응증암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되아님지 않는 본태성 고혈압개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압이 적절하게 조절되’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘본태성 고혈압’ | 본태성 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 · I10.9 기타 및 상세불명의 원발성 고혈압 · I10.1 악성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘본태성’ origin = essential · 속성 Occurrence
|
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작용기전
텔미사르탄
ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제)
Angiotensin 2 Receptor Blocker
표적 Type-1 angiotensin II receptor · 억제
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서
텔미사르탄은 안지오텐신 수용체 차단제(ARB, angiotensin II receptor blocker)로서 안지오텐신 II의 혈관수축작용을 억제하여 혈관을 확장시켜 혈압 강하 효과를 나타낸다.
암로디핀
디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB)
Dihydropyridine Calcium Channel Blocker
표적 Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1C · 억제 / Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1D · 억제 / Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1S · 억제
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
암로디핀: 칼슘채널차단제(CCB, calcium channel blocker)로서 혈관 평활근과 심근세포로의 칼슘 이온 유입을 억제하여 혈압강하 효과를 나타낸다.
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 주성분 또는 디히드로피리딘계 유도체에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 주성분 또는 디히드로피리딘계 유도체에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 766988001 |디히드로피리딘계 유도체| |
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누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약의 주성분 상태 · 질환
- 디히드로피리딘계 유도체 약
- 과민증 상태 · 질환
2)금기임부(임신 2기 및 3기) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 2기 및 3기’ → 3기 → 임신 3기 | 임신 말기 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신 2기’ population = pregnant_trimester2 · 속성 Occurrence
- ‘임신 3기’ population = pregnant_trimester3 · 속성 Occurrence
|
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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누구에게- OR 하나라도 “또는”
- AND 모두
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
3)금기수유부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기담도폐쇄성 질환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담도폐쇄성 질환자’ → 담도폐쇄성 질환 | 폐쇄성 담도질환 | KCD K83.1 담관의 폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기중증의 간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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6)금기좌심실 유출로 폐쇄 [예; 높은 등급(high grade)의 대동맥협착]개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘좌심실 유출로 폐쇄’ | 좌심실 유출로 폐쇄 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘높은 등급(high grade)의 대동맥협착’ → 대동맥협착 | 대동맥판 협착증 | KCD I35.0 대동맥판협착 · I35 비류마티스성 대동맥판장애 · I35.9 상세불명의 대동맥판장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- 좌심실 유출로 폐쇄 상태 · 질환
- 높은 등급(high grade)의 대동맥협착 상태 · 질환
7)금기중증의 저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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8)금기쇽 환자(심장성 쇼크 포함)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쇽’ | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장성 쇼크’ | 심장성 쇼크 | KCD R57.0 심장성 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
9)금기급성 심근경색 이후 혈류역학적으로 불안정한 심부전 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 심근경색’ | 급성 심근 경색증 | KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘혈류역학적으로 불안정한 심부전’ → 심부전 | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불안정’ course = unstable · 속성 Clinical course
|
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10)금기이 약의 첨가제에 대해 불내성 등의 유전적인 문제가 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 첨가제에 대해 불내성’ → 불내성 | 약물 불내성 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 이 약의 첨가제에 대해 불내성 상태 · 질환
11)금기당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60mL/min/1.73m2)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중등도~중증의 신장애’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급|, 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘사구체여과율’ | 사구체 여과율 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알리스키렌 함유제제와의 병용’ → 알리스키렌 | 알리스키렌 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 당뇨병 상태 · 질환
- AND 모두
- 중등도~중증의 신장애 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 60mL/min/1.73m2 “<60”
DUR 멈춤
임부금기
DUR 임부금기 상세
확립 안 됨amlodipine: 임부에 대한 안전성 미확립. 일어남 · 보고됨인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남./
관련 있음telmisartan: 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘amlodipine’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘분만지연’ | 지연 진통 | KCD O63.9 상세불명의 지연진통 · O63 지연진통 · O63.0 분만 제1기의 지연 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 13 · 연결 13
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘telmisartan’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신 2기 및 3기’ → 3기 → 임신 3기 | 임신 말기 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신 2기’ population = pregnant_trimester2 · 속성 Occurrence
- ‘임신 3기’ population = pregnant_trimester3 · 속성 Occurrence
|
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아 두골형성부전’ → 두골형성부전 | 두개골 형성부전 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
|
| ‘무뇨’ | 무뇨증 | KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘양수과소증’ | 양수 과소증 | KCD O41.0 양수과소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태아사지경축’ | 관절굽음증 | KCD Q74.3 선천성 다발관절만곡증 · Q68.8 기타 명시된 선천성 근골격변형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘두개안면기형’ | 두개안면기형 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘폐형성저하증’ | 폐발육부전 | KCD Q33.6 폐의 형성저하 및 형성이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “및”
- 저혈압 사건
- 신생아 두골형성부전 사건
- 무뇨 사건
- 신부전 사건
- 양수과소증 사건
- 태아사지경축 사건
- 두개안면기형 사건
- 폐형성저하증 사건
- 사망 사건
경고 경고
일어날 수 있음이 약과 같이 레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물을 임부에 투여하는 경우 자라나는 태아 또는 신생아에게 병적 상태 및 사망을 일으킬 수 있다. 관련 있음특히 임신 2기 3개월 및 3기 3개월 중의 이러한 약물의 사용은 저혈압, 신생아 두개골 형성 저하증, 무뇨증, 가역적 또는 비가역적인 신부전 및 사망을 포함한 태아 또는 신생아의 손상과 관련성이 있다. 일어남 · 보고됨관련 있음태아의 신기능의 저하가 원인일 것으로 추정되는 양수과소증이 보고된 바 있으며, 양수과소증은 태아의 사지연축, 두개안면기형, 폐의 형성저하증과 관련성이 있다. 일어남 · 보고됨알려지지 않음미숙, 자궁내 성장 지연, 동맥관열림증이 보고된 바 있으나, 이 약 노출에 의한 것인지 여부는 명확하지 않다. 중지해야 할 일임신이 진단된 경우에는 가능한 빨리 이 약의 투여를 중단해야 한다.개념 임상 7 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘병적 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물’ → 레닌-안지오텐신계 | 레닌-안지오텐신계 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부에 투여하는 경우’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘자라나는 태아’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같이”
- 레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물 약
- 이 약 약
개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아 두개골 형성 저하증’ | 신생아 두개골 형성저하증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
|
| ‘무뇨증’ | 무뇨증 | KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘가역적’ → 가역적 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘가역적’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
|
| ‘가역적 또는 비가역적인 신부전’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘비가역적’ temporal = permanent
|
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태아’ → 태아 손상 | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘태아 또는 신생아의 손상’ → 손상 | 손상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T14.8 상세불명의 신체부위의 기타 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
후조합 417163006 |손상| : 246454002 |Occurrence| = 255407002 |신생아| |
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관련 있음문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- SHARE 공유 성분
- 저혈압 사건
- 신생아 두개골 형성 저하증 사건
- 무뇨증 사건
- SHARE 공유 성분
- 사망 사건
개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아의 사지연축’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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| ‘두개안면기형’ → 태아 두개안면기형 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘태아의 신기능의 저하’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘양수과소증’ | 양수 과소증 | KCD O41.0 양수과소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘양수과소증’ | 양수 과소증 | KCD O41.0 양수과소증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘폐의 형성저하증’ → 태아 폐의 형성저하증 | 폐발육부전 | KCD Q33.6 폐의 형성저하 및 형성이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 태아 사건
- AND 모두
- 사지연축 사건
- 두개안면기형 사건
- 폐의 형성저하증 사건
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 노출’ → 약 노출 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
| ‘미숙’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘자궁내 성장 지연’ | 자궁내 성장지연 | KCD O36.5 태아성장불량에 대한 산모관리 · P05 태아성장지연 및 태아영양실조 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘동맥관열림증’ | 동맥관 열림증 | KCD Q25.0 동맥관개존 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- 미숙 사건
- 자궁내 성장 지연 사건
- 동맥관열림증 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신이 진단된 경우’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘이 진단된 경우’ certainty = diagnosed · 속성 Finding context
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용법·용량 처방
해야 할 일이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용해야 한다. 해야 할 일가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 텔미사르탄)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 개개의 성분에 대한 혈압이 조절되아님지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘개개의 성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘개개의 성분에 대한 혈압이 조절’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
단서해도 됨문장에서
어떤 경우- NOT 아님 “지 않”
- 개개의 성분에 대한 혈압이 조절 상태 · 질환
-용법40/5밀리그램 : 암로디핀없음 5밀리그램 또는 텔미사르탄 40밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되아님지 않는 환자에게 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀 5밀리그램’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 386864001 |암로디핀|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘텔미사르탄 40밀리그램’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압이 적절하게 조절’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- NOT 아님 “지 않”
- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 암로디핀 5밀리그램 약
- 텔미사르탄 40밀리그램 약
- 혈압이 적절하게 조절 상태 · 질환
-용법80/5밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 이 약 40/5밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되아님지 않는 환자에게 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 40/5밀리그램’ → 약 40/5밀리그램 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암로디핀 5밀리그램’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압이 적절하게 조절’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 암로디핀 5밀리그램 약
- 이 약 40/5밀리그램 약
- NOT 아님 “지 않”
-용법40/10밀리그램 : 암로디핀 10밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되아님지 않는 환자에게 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀 10밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- NOT 아님 “지 않”
- 암로디핀 10밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되 상태 · 질환
○해야 할 일 (부정)해야 할 일신장애 환자 : 경증 및 중등도 신장애 환자인 경우 용량조절이 필요치 않으나, 중증의 신장애 환자인 경우 낮은 용량으로 치료를 시작하는 것이 권장되며, 용량을 서서히 증량한다. 관찰 · 검사또한 혈청 칼륨 및 크레아티닌 수치에 대한 주기적인 모니터링이 권장된다. 보이지 않음텔미사르탄은 혈액투석없음으로 제거되지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증 및 중등도 신장애’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증|, 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘중증의 신장애’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼륨’ | 칼륨 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌’ | 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액투석으로 제거’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 302497006 |혈액 투석|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
○용량 · 기간 한도간장애 환자 : 경증 또는 중등증의 간장애 환자에 대한 텔미사르탄의 1일 투여량은 40밀리그램을 초과하지 않아야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증 또는 중등증의 간장애’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002 - ‘중등증의’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 77981007 |간기능 장애| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증|, 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘텔미사르탄의 1일 투여량은 40밀리그램을 초과’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 텔미사르탄의 1일 투여량은 40밀리그램을 초과 용량
◦용법신중 · 주의고령자 : 일반적인 암로디핀 용법이 고령자에게 권장되지만, 용량 증량 시 주의하여야 한다.해야 할 일(‘3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것’ 항 참조) 75세 이상의 고령자인 경우, 암로디핀의 청소율이 감소되어 있으므로, 낮은 용량으로 치료를 시작하며, 용량을 서서히 증량한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적인 암로디핀 용법’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암로디핀의 청소율’ | 암로디핀 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
○권장 안 함소아 : 만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성·유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아환자’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
<= 18세 “18세 이하”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의원발성 알도스테론증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원발성 알도스테론증 환자’ → 원발성 알도스테론증 | 일차성 고알도스테론증 | KCD E26.0 원발성 고알도스테론증 · E26 고알도스테론증 · E26.9 상세불명의 고알도스테론증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘원발성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation
1234914003
|
논리 구조만든 쪽 AI
피함 · 권장 안 함권장 안 함원발성 알도스테론증 환자의 경우, 일반적으로 레닌-안지오텐신계를 저해하는 혈압강하제는 효과가 없으므로 이 약의 사용은 권장되지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원발성 알도스테론증 환자’ → 원발성 알도스테론증 | 일차성 고알도스테론증 | KCD E26.0 원발성 고알도스테론증 · E26 고알도스테론증 · E26.9 상세불명의 고알도스테론증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘원발성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation
1234914003
|
| ‘레닌-안지오텐신계를 저해하는 혈압강하제’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의동맥판 또는 승모판협착증 환자나 폐쇄성 비후성 심근병증 환자개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동맥판’ → 동맥판협착증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘승모판협착증 환자’ → 승모판협착증 | 승모판 협착증 | KCD I05.0 승모판협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐쇄성 비후성 심근병증 환자’ → 폐쇄성 비후성 심근병증 | 폐쇄 비대 심근병 | KCD I42.1 폐색성 비대성 심근병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 동맥판 상태 · 질환
- 승모판협착증 환자 상태 · 질환
- 폐쇄성 비후성 심근병증 환자 상태 · 질환
신중 · 주의다른 혈관이완제와 마찬가지로 동맥판 또는 승모판협착증 환자나 폐쇄성 비후성 심근병증 환자의 경우, 특히 주의해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동맥판 또는 승모판협착증’ → 동맥판 → 동맥판협착증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동맥판 또는 승모판협착증’ → 승모판협착증 | 승모판 협착증 | KCD I05.0 승모판협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐쇄성 비후성 심근병증’ | 폐쇄 비대 심근병 | KCD I42.1 폐색성 비대성 심근병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 동맥판 또는 승모판협착증 상태 · 질환
- 폐쇄성 비후성 심근병증 상태 · 질환
3)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨암로디핀은 간에서 광범위하게 대사되며 텔미사르탄은 거의 대부분 담즙으로 배설된다. 일어날 수 있음따라서 담즙 정체, 담도폐쇄성 질환이 있는 환자나 간장애 환자의 경우 간 청소율 감소를 예상할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘거의 대부분 담즙으로 배설’ → 담즙 | 담즙 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담즙 정체’ | 담즙 정체 | KCD K83.1 담관의 폐쇄 · K83.8 담도의 기타 명시된 질환 · K83.9 담도의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘담도폐쇄성 질환이 있는 환자’ → 담도폐쇄성 질환 | 폐쇄성 담도질환 | KCD K83.1 담관의 폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간 청소율 감소’ → 간 청소율 | 간 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 담즙 정체 상태 · 질환
- 담도폐쇄성 질환이 있는 환자 상태 · 질환
- 간장애 환자 상태 · 질환
농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜확립 안 됨간기능 장애 환자에서 암로디핀의 반감기가 연장되며 AUC 수치가 더 높게 나타났다(권장 용량은 아직 확립되지 않음). 투여 조절신중 · 주의용량 · 기간 한도따라서 경증 또는 중등증의 간기능 장애 환자에는 주의하여 투여해야 하며, 1일 1회 텔미사르탄 40밀리그램을 초과하지 않아야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능 장애 환자’ → 간기능 장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간기능 장애 환자’ → 간기능 장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC 수치’ → AUC | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증’ → 경증 간기능 장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
| ‘경증’ → 경증 간기능 장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
| ‘경증 또는 중등증의 간기능 장애 환자’ → 간기능 장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등증’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 77981007 |간기능 장애| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘경증 또는 중등증의 간기능 장애 환자’ → 간기능 장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등증’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 77981007 |간기능 장애| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘1일 1회 텔미사르탄’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 경증 상태 · 질환
- 중등증의 간기능 장애 환자 상태 · 질환
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
<= 40밀리그램 “40밀리그램을 초과”
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 경증 상태 · 질환
- 중등증의 간기능 장애 환자 상태 · 질환
4)신중 · 주의활동성 위 또는 십이지장궤양 등 위장관계 질환 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘활동성 위’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 | KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘활동성’ course = active · 속성 Clinical course
|
| ‘십이지장궤양’ | 십이지장 궤양 | KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장관계 질환’ | 위장관 장애 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위장관계 질환 상태 · 질환
- 활동성 위 상태 · 질환
- 십이지장궤양 상태 · 질환
일어남 · 보고됨텔미사르탄 투여시 위장관계 이상반응이 위약 투여시보다 더 자주 나타났다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨위장관 출혈이 임상시험에서 드물게 관찰된 바 있으며 대부분 위장관 질환을 가진 환자에서 초기에 나타났다. 신중 · 주의따라서 위장관계 질환자에게 이 약을 투여할 때는 주의하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘텔미사르탄 투여’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘위장관계 이상반응’ | 위장관 장애 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관 출혈’ | 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘위장관 출혈’ | 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘대부분 위장관 질환을 가진 환자’ → 위장관 질환 | 위장관 장애 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 대부분 위장관 질환을 가진 환자 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관계 질환자’ → 위장관계 질환 | 위장관 장애 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의신혈관 고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신혈관 고혈압 환자’ → 신혈관 고혈압 | 신혈관성 고혈압 | KCD I15.0 신장혈관성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐좌우 양쪽의 신동맥협착증이나 한쪽 신장만 기능하는 경우의 신동맥협착증이 있는 환자를 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 영향을 미치는 약물로 치료할 경우에는 중증의 저혈압이나 신부전의 위험이 증가된다. 일어날 수 있음양쪽 또는 한쪽의 신동맥협착증이 있는 환자에게 이 약을 투여할 경우 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제와 마찬가지로 혈청 크레아티닌 또는 혈중 요산질소의 상승이 예측된다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘좌우 양쪽의 신동맥협착증’ → 신동맥협착증 | 신동맥 협착증 | KCD I70.1 신장동맥의 죽상경화증 · I77.1 동맥의 협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘한쪽 신장만 기능하는 경우의 신동맥협착증’ → 신동맥협착증 | 신동맥 협착증 | KCD I70.1 신장동맥의 죽상경화증 · I77.1 동맥의 협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레닌-안지오텐신-알도스테론계에 영향을 미치는 약물’ | 레닌-안지오텐신계에 작용하는 약물 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중증의 저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘신부전’ → 중증 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 좌우 양쪽의 신동맥협착증 상태 · 질환
- 한쪽 신장만 기능하는 경우의 신동맥협착증 상태 · 질환
무엇이- 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 영향을 미치는 약물 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신동맥협착증’ | 신동맥 협착증 | KCD I70.1 신장동맥의 죽상경화증 · I77.1 동맥의 협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청 크레아티닌’ → 혈청 크레아티닌 상승 | 혈청 크레아티닌 상승 | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · R94.4 신장기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의투석을 해야 하는 신부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석을 해야 하는 신부전 환자’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의고령 환자에서의 암로디핀의 용량을 증량할 경우에는 주의하여야 한다(‘용법·용량’ 항 참조).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령 환자’ → 고령 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암로디핀의 용량을 증량할 경우’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)피함 · 권장 안 함권장 안 함레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)의 이중차단 : 안지오텐신 수용체 차단제(ARB), ACE억제제, 또는 알리스키렌 등 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용은 권장되지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안지오텐신 수용체 차단제(ARB)’ → 안지오텐신 수용체 차단제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘ACE억제제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알리스키렌’ | 알리스키렌 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용’ → 레닌-안지오텐신-알도스테론계 | 레닌-안지오텐신-알도스테론계 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용 약
- 안지오텐신 수용체 차단제(ARB) 약
- ACE억제제 약
- 알리스키렌 약
상호작용 주의
1)보이지 않음암로디핀 및 텔미사르탄 병용시 유의한 약동학적 상호작용없음이 나타나지 않았다. 확립 안 됨이 약과 다른 약물과의 약물 상호 작용에 대한 연구는 실시되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀 및 텔미사르탄 병용’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘암로디핀 및 텔미사르탄 병용’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
①농도 · 효과가 바뀜디곡신 : 텔미사르탄과 디곡신과 함께 투여했을 때, 디곡신의 최고 혈장 농도 중앙값 (49%) 및 최저 농도 중앙값 (20%) 증가가 관찰되었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사따라서 텔미사르탄 투여를 시작하거나, 투여량을 조절하거나 투여를 중단할 경우 나타날 수 있는 과다한 또는 과소한 디지털리스 작용을 피하기 위해 디곡신 농도를 모니터링 하는 것이 권장된다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최고 혈장 농도 중앙값’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘최저 농도 중앙값’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘텔미사르탄과 디곡신과 함께 투여’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘텔미사르탄과 디곡신과 함께 투여’ → 디곡신 | 디곡신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 디곡신 약
- AND 모두 “및”
- CMP 수치 비교
increase>= 49% “(49%)” - CMP 수치 비교
increase>= 20% “(20%)”
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과소한’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘텔미사르탄 투여를 시작’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신 농도’ | Digoxin measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- 텔미사르탄 투여를 시작 상태 · 질환
- 투여량을 조절 상태 · 질환
- 투여를 중단 상태 · 질환
②일어남 · 보고됨리튬 : 리튬과 안지오텐신 전환 효소 저해제를 병용 투여하는 동안 혈청 리튬 농도의 가역적 증가 및 독성이 보고되었다. 일어남 · 보고됨텔미사르탄을 포함한 안지오텐신 수용체 길항제에 대해서도 이러한 사례들이 보고되었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사따라서 리튬과 텔미사르탄을 병용하는 동안에는 혈청 리튬 수치를 모니터링하는 것이 권장된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리튬과 안지오텐신 전환 효소 저해제를 병용 투여’ → 리튬 | 리튬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘리튬과 안지오텐신 전환 효소 저해제를 병용 투여’ → 안지오텐신 전환 효소 저해제 | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈청 리튬 농도의 가역적 증가’ → 혈청 리튬 농도 | Serum lithium measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘독성’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- 리튬과 안지오텐신 전환 효소 저해제를 병용 투여 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘안지오텐신 수용체 길항제’ | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 리튬 수치’ → 혈청 리튬 | Serum lithium measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
③농도 · 효과가 바뀜라미프릴 및 라미프릴라트 : 한 임상 시험에서 텔미사르탄과 라미프릴의 병용 투여는 라미프릴 및 라미프릴라트의 AUC0-24와 Cmax를 2.5배까지 증가시켰다. 알려지지 않음이러한 관찰 사항에 대한 임상적 연관성은 알려지지 않았다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘AUC0-24와 Cmax’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘텔미사르탄과 라미프릴의 병용 투여’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘텔미사르탄과 라미프릴의 병용 투여’ → 라미프릴 | 라미프릴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘라미프릴’ | 라미프릴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘라미프릴라트’ | 라미프릴라트 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관찰 사항에 대한 임상적 연관성’ → 관찰 사항 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
④농도 · 효과가 바뀜와르파린 : 텔미사르탄을 10일 동안 투여한 것은 와르파린의 평균 최저 혈장 농도를 약간 감소시켰다; 보이지 않음이러한 감소는 International Normalized Ratio없음 (INR) 면에서의 변화를 유발하지는 않았다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘와르파린의 평균 최저 혈장 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘International Normalized Ratio (INR) 면에서의 변화’ → International Normalized Ratio | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 165581004 |국제 표준화 비율| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- International Normalized Ratio (INR) 면에서의 변화 검사
⑤농도 · 효과가 바뀜비스테로이드성 소염진통제 (예, 항염증요법으로서 아스피린, COX-2 저해제 및 비스테로이드성 소염진통제)는 안지오텐신 II 수용체 길항제의 혈압강하효과를 감소시킬 수 있다. 일어남 · 보고됨신기능이 손상된 일부 환자(예 : 탈수환자, 신기능이 손상된 노인 환자)에서 안지오텐신 II 수용체 길항제와 COX 저해제 병용투여시 급성신부전(일반적으로 가역적임)을 포함한 신기능 손상 악화가 보고되었다. 신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의따라서 주의하여 병용투여하며, 특히 노인 환자의 경우 더 많은 주의를 기울여야 한다. 관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사비스테로이드성 소염진통제와 이 약을 병용 투여받는 환자들에게는 충분한 수분을 공급해 주어야하며 병용치료 시작 후 주기적으로 신기능을 모니터링 해야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항염증요법으로서 아스피린’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비스테로이드성 소염진통제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘COX-2 저해제’ | COX-2 저해제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비스테로이드성 소염진통제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 비스테로이드성 소염진통제 약
- 항염증요법으로서 아스피린 약
- COX-2 저해제 약
- 비스테로이드성 소염진통제 약
무슨 일- 안지오텐신 II 수용체 길항제의 혈압강하효과 사건
개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능이 손상된 일부 환자’ → 신기능이 손상 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘탈수환자’ → 탈수 | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신기능이 손상된 노인 환자’ → 노인 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신기능이 손상된 노인 환자’ → 신기능이 손상 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제와 COX 저해제 병용투여’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제와 COX 저해제 병용투여’ → COX 저해제 | COX 저해제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘급성신부전(일반적으로 가역적임)’ → 급성신부전 | 급성 신부전 | KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘신기능 손상 악화’ → 신기능 손상 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- 신기능이 손상된 일부 환자 환자군
- 탈수환자 환자군
- 신기능이 손상된 노인 환자 환자군
무엇이- 안지오텐신 II 수용체 길항제와 COX 저해제 병용투여 약
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 신기능 손상 악화 사건
- 급성신부전(일반적으로 가역적임) 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘노인 환자’ → 노인 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비스테로이드성 소염진통제와 이 약을 병용 투여받는 환자들’ → 비스테로이드성 소염진통제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비스테로이드성 소염진통제와 이 약을 병용 투여받는 환자들’ → 비스테로이드성 소염진통제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 비스테로이드성 소염진통제와 이 약을 병용 투여받는 환자들 환자군
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 비스테로이드성 소염진통제와 이 약을 병용 투여받는 환자들 환자군
⑥보이지 않음기타 약물: 텔미사르탄을 아세트아미노펜, 암로디핀, 글리벤클라미드, 심바스타틴, 히드로클로로티아지드 및 이부프로펜과 병용투여하였을 때 임상적으로 유의한 상호 작용없음은 없었다. 보이지 않음텔미사르탄은 사이토크롬 P450 시스템없음에 의해 대사되지 않으므로 생체외에서 CYP2C19을 약간 저해하는 것을 제외하고는 사이토크롬 P450없음에 대해 영향을 미치지 않는다. 보이지 않음텔미사르탄의심은 사이토크롬 P450 효소의심를 저해하는 약물과 상호작용없음의심할 것으로 예상되지 않는다. 보이지 않음CYP2C19의심에 의해 대사되는 약물의 대사를 저해할 가능성을 제외하고, 텔미사르탄의심은 사이토크롬 P450없음의심에 의해 대사되는 약물들과 상호작용할 것으로 예상되지 않는다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘글리벤클라미드’ | 글리벤클라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심바스타틴’ | 심바스타틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘히드로클로로티아지드’ | 하이드로클로로싸이아자이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이부프로펜’ | 이부프로펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- AND 모두 “과”
- 텔미사르탄 약
- AND 모두 “및”
- 아세트아미노펜 약
- 암로디핀 약
- 글리벤클라미드 약
- 심바스타틴 약
- 히드로클로로티아지드 약
- 이부프로펜 약
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄은 사이토크롬 P450 시스템’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘생체외에서 CYP2C19을 약간 저해’ → 생체외에서 CYP2C19 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 제외 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사이토크롬 P450에 대해 영향’ → 사이토크롬 P450 | 사이토크롬 P450 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 424446007 |사이토크롬 P450| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
제외- 생체외에서 CYP2C19을 약간 저해 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘사이토크롬 P450 효소를 저해하는 약물’ → 사이토크롬 P450 효소 | 사이토크롬 P450 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 추정
무엇이- AND 모두
- 텔미사르탄 약
- 사이토크롬 P450 효소를 저해하는 약물 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2C19에 의해 대사되는 약물의 대사를 저해할 가능성’ → CYP2C19 | Cytochrome p450 CYP2C19 enzyme | | 자세히검사 역할 제외 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘사이토크롬 P450에 의해 대사되는 약물들과 상호작용’ → 사이토크롬 P450 | 사이토크롬 P450 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 추정 후조합 424446007 |사이토크롬 P450| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 추정
제외- CYP2C19에 의해 대사되는 약물의 대사를 저해할 가능성 상태 · 질환
무슨 일- 사이토크롬 P450에 의해 대사되는 약물들과 상호작용 사건
⑦추가적인 약물상호작용 정보는 텔미사르탄 단일제 허가사항을 참조한다.
(8)관련 있음안지오텐신 수용체 차단제(ARB), ACE억제제 또는 알리스키렌의 병용투여에 의한 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)의 이중차단은 이러한 약물의 단독요법과 비교시 저혈압, 실신, 고칼륨혈증 및 신기능의 변화(급성 신부전 포함) 위험을 증가시키는 것과 관련이 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 RAAS에 작용하는 다른 약물을 병용투여하는 환자의 경우, 혈압, 신기능 및 전해질을 면밀히 모니터링해야 한다. 금기금기당뇨병이나 중등증~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60 mL/min/1.73m2)에게 이 약과 알리스키렌 함유제제를 병용투여하지 않는다.개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이러한 약물의 단독요법과 비교시’ → 약물의 단독요법과 비교 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘안지오텐신 수용체 차단제(ARB)’ → 안지오텐신 수용체 차단제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘ACE억제제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알리스키렌의 병용투여’ → 알리스키렌 | 알리스키렌 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)의 이중차단’ → 레닌-안지오텐신-알도스테론계 | 레닌-안지오텐신-알도스테론계 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신기능의 변화(급성 신부전 포함)’ → 신기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신기능의 변화(급성 신부전 포함)’ → 급성 신부전 | 급성 신부전 | KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 확립
무엇이- 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)의 이중차단 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “또는”
- 안지오텐신 수용체 차단제(ARB) 약
- ACE억제제 약
- 알리스키렌의 병용투여 약
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 저혈압 사건
- 실신 사건
- 고칼륨혈증 사건
- 신기능의 변화(급성 신부전 포함) 사건
- 위험 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약과 RAAS에 작용하는 다른 약물을 병용투여하는 환자’ → RAAS | 레닌-안지오텐신-알도스테론계 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 이 약과 RAAS에 작용하는 다른 약물을 병용투여하는 환자 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중등증~중증의 신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등증’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급|, 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘사구체여과율’ | 사구체 여과율 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알리스키렌 함유제제’ → 알리스키렌 | 알리스키렌 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 당뇨병 상태 · 질환
- AND 모두
- 중등증~중증의 신장애 환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 60mL/min/1.73m2 “<60”
①일어남 · 보고됨임상 시험에서 암로디핀은 티아지드계 이뇨제, 베타-차단제, 안지오텐신-전환 효소 저해제, 지속형 질산염류, 니트로글리세린 설하정, 디곡신, 와르파린, 비스테로이드성소염제, 항생제 및 경구용 당뇨병 제제 등과 안전하게 투여되었다.개념 임상 12 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안전하게 투여’ → 안전하게 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘티아지드계 이뇨제’ | 티아지드계 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘베타-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안지오텐신-전환 효소 저해제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘지속형 질산염류’ | 지속형 질산염 제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘니트로글리세린 설하정’ | 나이트로 글리세린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘와르파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘비스테로이드성소염제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘경구용 당뇨병 제제’ | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무엇이- AND 모두 “과”
- 암로디핀 약
- AND 모두 “및”
- 티아지드계 이뇨제 약
- 베타-차단제 약
- 안지오텐신-전환 효소 저해제 약
- 지속형 질산염류 약
- 니트로글리세린 설하정 약
- 디곡신 약
- 와르파린 약
- 비스테로이드성소염제 약
- 항생제 약
- 경구용 당뇨병 제제 약
②피함 · 권장 안 함권장 안 함자몽 쥬스: 암로디핀은 자몽이나 자몽쥬스와 병용시 일부 환자에서 생체이용률 증가로 인한 혈압강하효과의 증가가 나타날 수 있으므로, 병용투여를 권장하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀은 자몽’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자몽쥬스와 병용’ → 자몽쥬스 | 자몽쥬스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생체이용률 증가’ → 생체이용률 | 생체이용률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하효과의 증가’ → 혈압강하효과 | 혈압강하 작용 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
③보이지 않음시메티틴, 실데나필 : 암로디핀없음의 약동학에 대한 유의한 영향은 없었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시메티틴’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘실데나필’ | 실데나필 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘암로디핀의 약동학에 대한 유의한 영향’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 386864001 |암로디핀|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
④보이지 않음아토르바스타틴, 디곡신, 와르파린 : 임상 약물상호작용 연구에서 암로디핀없음에 의한 약동학적 영향은 없었다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아토르바스타틴’ | 아토르바스타틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘와르파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘암로디핀에 의한 약동학적 영향’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 386864001 |암로디핀|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
⑤농도 · 효과가 바뀜심바스타틴: 암로디핀 10 mg과 심바스타틴 80 mg을 다회 병용투여한 결과 심바스타틴을 단독으로 투여하였을 때보다 심바스타틴에 대한 노출이 77%까지 증가하였다. 투여 조절용량 · 기간 한도따라서 암로디핀을 복용하고 있는 환자에게는 심바스타틴 복용량을 1일 최대 20 mg으로 제한한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀 10 mg과 심바스타틴 80 mg을 다회 병용투여’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘암로디핀 10 mg과 심바스타틴 80 mg을 다회 병용투여’ → 심바스타틴 | 심바스타틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심바스타틴에 대한 노출’ → 심바스타틴 | 심바스타틴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- 암로디핀 10 mg과 심바스타틴 80 mg을 다회 병용투여 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀을 복용하고 있는 환자’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심바스타틴 복용량’ → 심바스타틴 | 심바스타틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
⑥위험이 커짐확립 안 됨타크로리무스: 암로디핀과 병용투여 시 타크로리무스의 혈중 농도 증가 위험이 있지만, 이러한 상호작용의 약동학적 기전이 완전히 이해된 것은 아니다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일타크로리무스를 투여 받은 환자에게 암로디핀을 투여하는 경우에는 타크로리무스의 혈중 농도에 대한 모니터링이 필요하며 타크로리무스의 투여량을 적절히 조절해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상호작용의 약동학적 기전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘암로디핀과 병용투여’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘타크로리무스의 혈중 농도 증가’ | 타크로리무스 혈중농도 증가 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘타크로리무스를 투여 받은 환자’ → 타크로리무스 | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타크로리무스를 투여 받은 환자’ → 타크로리무스 | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암로디핀을 투여’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암로디핀을 투여’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타크로리무스의 혈중 농도’ | Blood tacrolimus level | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타크로리무스의 투여량’ → 타크로리무스 | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
⑦확립 안 됨시클로스포린: 시클로스포린의 가변적인 최저 농도 증가(평균 0~40%)가 관찰되었던 신장이식 환자를 제외하고, 건강한 지원자 또는 다른 집단에서 시클로스포린과 암로디핀으로 약물상호작용 시험이 수행되지 않았다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일암로디핀을 투여 중인 신장이식 환자에서 시클로스포린 농도에 대한 모니터링을 고려해야 하며, 필요에 따라 시클로스포린 용량을 감량해야 한다.개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시클로스포린의 가변적인 최저 농도 증가’ → 최저 농도 증가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시클로스포린의 가변적인 최저 농도 증가’ → 최저 농도 증가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다른 집단’ → 집단 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장이식 환자’ → 신장이식 | 신장 이식 | | 자세히시술 역할 제외 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘건강한 지원자’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
제외- 신장이식 환자 환자군
- 이유
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “0~40”
- CMP 수치 비교
>= 0% “0~40” - CMP 수치 비교
<= 40% “0~40”
무슨 일- 시클로스포린과 암로디핀으로 약물상호작용 시험 시술
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암로디핀을 투여 중인’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장이식 환자’ → 신장이식 | 신장 이식 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장이식 환자’ → 신장이식 | 신장 이식 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로스포린 농도’ | 시클로스포린 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로스포린 용량’ → 시클로스포린 | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
⑧위험이 커짐CYP3A4 억제제: 강력하거나 중등도의 CYP3A4 억제제(단백분해효소 억제제, 아졸계 항진균제, 에리트로마이신 또는 클래리트로마이신과 같은 마크로라이드계, 베라파밀 또는 딜티아젬)를 암로디핀과 병용 시 암로디핀 노출을 유의하게 증가시켜 그 결과 저혈압 위험이 증가할 수 있다. 일어날 수 있음이러한 PK 변동의 임상적인 해석은 고령자에게서 더 뚜렷하게 나타날 수 있다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일따라서 임상적인 모니터링 및 용량 조절이 요구될 수 있다.개념 임상 12 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강력’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP3A4 억제제’ | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘단백분해효소 억제제’ | 단백질 분해효소 억제물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아졸계 항진균제’ | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에리트로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클래리트로마이신’ | 클래리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마크로라이드계’ | 마크롤라이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베라파밀’ | 베라파밀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘딜티아젬’ | 딜티아젬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암로디핀과 병용’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암로디핀 노출’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “(”
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “하거나”
- CYP3A4 억제제 약
- 단백분해효소 억제제 약
- 아졸계 항진균제 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 마크로라이드계 약
- 에리트로마이신 약
- 클래리트로마이신 약
- 베라파밀 약
- 딜티아젬 약
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘PK 변동의 임상적인 해석’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
⑨농도 · 효과가 바뀜CYP3A4 유도제: 이미 알려진 CYP3A4 유도제와의 병용투여는 암로디핀의 혈장농도를 변화시킬 수 있다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일그러므로 특히 강력한 CYP3A4 유도제[예를 들어 리팜피신, 성요한풀 (hypericum perforatum)]와 병용투여하는 기간 및 그 이후에 혈압을 모니터링하고 용량 조절을 고려해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이미 알려진 CYP3A4 유도제와의 병용투여’ → CYP3A4 유도제 | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암로디핀의 혈장농도’ | amLODIPine [Mass/volume] in Blood | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- 이미 알려진 CYP3A4 유도제와의 병용투여 약
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강력한 CYP3A4 유도제’ → CYP3A4 유도제 | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강력한 CYP3A4 유도제’ → CYP3A4 유도제 | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성요한풀 (hypericum perforatum)’ → 성요한풀 | 세인트존스워트 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성요한풀 (hypericum perforatum)’ → 성요한풀 | 세인트존스워트 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예를 들”
- 강력한 CYP3A4 유도제 약
- 리팜피신 약
- 성요한풀 (hypericum perforatum) 약
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예를 들”
- 강력한 CYP3A4 유도제 약
- 리팜피신 약
- 성요한풀 (hypericum perforatum) 약
⑩일어남 · 보고됨단트롤렌(주입용): 동물에서 베라파밀 및 정맥 내 단트롤렌 투여 후 고칼륨혈증과 연계하여 치명적인 심실세동 및 심장혈관허탈이 관찰되었다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함고칼륨혈증의 위험이 있으므로, 악성 고열에 감수성이 있는 환자 및 악성 고열 관리 시 암로디핀과 같은 칼슘채널차단제의 병용 투여를 피하도록 권고된다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베라파밀’ | 베라파밀 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘정맥 내 단트롤렌 투여’ → 단트롤렌 | 단트롤렌 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘치명적인 심실세동’ | 심실 세동 | KCD I49.0 심실세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 71908006 |심실 세동| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘심장혈관허탈’ → 치명적인 심장혈관허탈 | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 27942005 |쇼크| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘악성 고열에 감수성이 있는 환자’ → 악성 고열 | 악성 고열 | KCD T88.3 마취에 의한 악성 고체온 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘악성’ behavior = malignant · 속성 Associated morphology = Malignant neoplasm
1240414004
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| ‘악성 고열 관리’ → 악성 고열 | 악성 고열 | KCD T88.3 마취에 의한 악성 고체온 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘악성’ behavior = malignant · 속성 Associated morphology = Malignant neoplasm
1240414004
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| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘채널차단제의 병용 투여’ → 칼슘채널차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
⑪뜻 풀이mTOR 억제제: mTOR 억제제(예, 시롤리무스, 템시롤리무스, 에베로리무스)는 CYP3A의 기질이다. 농도 · 효과가 바뀜암로디핀은 약한 CYP3A 저해제이며, mTOR 억제제와 병용투여시 암로디핀이 mTOR 억제제에 대한 노출을 증가시킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A의 기질’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘mTOR 억제제’ | mTOR 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘시롤리무스’ | 시롤리무스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘템시롤리무스’ | 템시롤리무스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘에베로리무스’ | 에베로리무스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- mTOR 억제제 약
- 시롤리무스 약
- 템시롤리무스 약
- 에베로리무스 약
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘mTOR 억제제와 병용투여’ → mTOR 억제제와 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암로디핀은 약한 CYP3A 저해제’ → CYP3A 저해제 | CYP3A 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
⑫해야 할 일추가적인 약물상호작용 정보는 암로디핀 단일제 허가사항을 참조한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀 단일제 허가사항’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)금기권장 안 함금기임부 : 텔미사르탄과 같은 안지오텐신 II 수용체 길항제의 사용은 임신 1기 3개월 동안은 권장되지 않으며, 2기 및 3기 3개월 동안은 금지된다. 확립 안 됨이 약을 임신중인 여성에 투여한 적절한 자료는 없다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제’ | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제’ | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 1기 3개월 동안’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 안지오텐신 II 수용체 길항제 약
- 텔미사르탄 약
금기문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 안지오텐신 II 수용체 길항제 약
- 텔미사르탄 약
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중인 여성’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음일어남 · 보고됨비임상자료에서 기형 발생없음은 나타나지 않았으나 태자독성은 나타났다. 일어남 · 보고됨임신 2기 및 3기 3개월 동안, 안지오텐신 II 수용체 길항제의 노출은 인체 태자독성 (신장기능 감소, 양수감소증, 두개골 골화 지연)과 신생아독성(신부전, 저혈압, 고칼륨혈증)을 유발한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비임상자료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘비임상자료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘기형 발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제의 노출’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태자독성 (신장기능 감소, 양수감소증, 두개골 골화 지연)’ → 태자독성 → 인체 태자독성 | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태자독성 (신장기능 감소, 양수감소증, 두개골 골화 지연)’ → 신장기능 감소 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태자독성 (신장기능 감소, 양수감소증, 두개골 골화 지연)’ → 양수감소증 | 양수 과소증 | KCD O41.0 양수과소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태자독성 (신장기능 감소, 양수감소증, 두개골 골화 지연)’ → 두개골 골화 지연 | 두개골 골화 지연 | KCD Q75.8 두개골 및 안면골의 기타 명시된 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아독성(신부전, 저혈압, 고칼륨혈증)’ → 신생아독성 → 인체 신생아독성 | 신생아 약물 중독 | KCD P93 태아 및 신생아에게 투여한 약물의 반응 및 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아독성(신부전, 저혈압, 고칼륨혈증)’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아독성(신부전, 저혈압, 고칼륨혈증)’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아독성(신부전, 저혈압, 고칼륨혈증)’ → 고칼륨혈증 | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 인체 사건
- AND 모두
- 태자독성 (신장기능 감소, 양수감소증, 두개골 골화 지연) 사건
- 신생아독성(신부전, 저혈압, 고칼륨혈증) 사건
금기금기임신 기간 중에 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여를 시작해서는 안 된다. 교체 투여만약 안지오텐신 II 수용체 길항제없음의 지속적 치료가 필수적이아님지 않다면, 임신을 계획중인 환자는 임부의 사용에 대해 안전성 프로파일이 확립된 다른 고혈압 치료제로 대체하여야 한다. 중지해야 할 일해야 할 일임신이 진단된 경우에는 가능한 빨리 안지오텐신 II 수용체 길항제의 치료를 중단해야 하며, 만약 적절하다면, 다른 치료제로 치료를 시작해야 한다. 관찰 · 검사해야 할 일만약 임신 2기 3개월 이후로 안지오텐신 II 수용체 길항제에 노출된 경우, 신장 기능과 두개골 초음파 검사가 권장된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 기간 중’ → 임신 기간 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제 투여’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제의 지속적 치료가 필수적’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372913009 |안지오텐신 II 수용체 길항제|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임신을 계획중인 환자’ → 임신을 계획 | 임신을 계획 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
교체 투여문장에서
무엇을- 임부의 사용에 대해 안전성 프로파일이 확립된 다른 고혈압 치료제 행위
어떤 경우- NOT 아님 “지 않”
- 안지오텐신 II 수용체 길항제의 지속적 치료가 필수적 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적절’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신이 진단된 경우’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘이 진단된 경우’ certainty = diagnosed · 속성 Finding context
|
| ‘가능한 빨리 안지오텐신 II 수용체 길항제의 치료’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 가능한 빨리 안지오텐신 II 수용체 길항제의 치료 행위
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제에 노출’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장 기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두개골 초음파 검사’ | 머리뼈 초음파 스캔 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 안지오텐신 II 수용체 길항제에 노출 상태 · 질환
관찰 · 검사관찰 · 검사안지오텐신 II 수용체 길항제를 복용했던 임부의 영아는 반드시 저혈압, 빈뇨, 고칼륨혈증 등의 발현 가능성을 긴밀하게 관찰하여야 한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발현 가능성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제를 복용했던 임부의 영아’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘빈뇨’ | 빈뇨 | KCD R35.0 빈번한 배뇨 · R35 다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 안지오텐신 II 수용체 길항제를 복용했던 임부의 영아 환자군
안전성 미확립확립 안 됨암로디핀의 임부에 대한 안전성은 확립되지 않았다. 일어남 · 보고됨인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타났다. 일어남 · 보고됨동물실험에서는 암로디핀 고용량에서 생식독성이 관찰된 바 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘분만지연’ | 지연 진통 | KCD O63.9 상세불명의 지연진통 · O63 지연진통 · O63.0 분만 제1기의 지연 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘연장’ → 분만연장 | 지연 진통 | KCD O63.9 상세불명의 지연진통 · O63 지연진통 · O63.0 분만 제1기의 지연 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- CMP 수치 비교
= 50배(인체 최대 권장 용량) “50배”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀 고용량’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생식독성’ | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨수유부 : 사람에 대한 투여 경험에서 암로디핀이 사람 모유중으로 이행된다고 보고된 바 있다. 알려지지 않음일어남 · 보고됨텔미사르탄이 사람의 모유 중으로 이행되는지의 여부가 알려져 있지 않으나 동물실험에서는 텔미사르탄이 유즙으로 분비되는 것이 확인되었다. 금기금기그러므로 수유하는 동안에는 이 약을 투여하지 않아야 한다. (‘2. 다음 환자에는 투여하지 말 것’항 참조)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여 경험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘사람 모유중으로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘모유 중으로 이행되는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유즙으로 분비’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유하는 동안’ → 수유 | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)확립 안 됨생식능 : 사람에서 이 약 및 개별 주성분의 생식능은 연구된 바 없다. 확립 안 됨텔미사르탄 및 암로디핀의 병용투여한 별도의 생식독성시험은 실시되지 않았다. 보이지 않음비임상시험에서 암컷없음 및 수컷없음의 수태능없음에 대한 텔미사르탄의 영향은 관찰되지 않았다. 일어남 · 보고됨칼슘채널차단제를 투여 받은 일부 환자에서 정자머리 부분의 가역적인 생화학적 변화가 보고되었다. 확립 안 됨암로디핀이 생식능에 미치는 잠재적인 영향에 관한 임상 자료는 충분하지 않다. 일어남 · 보고됨한 건의 랫드 시험에서 수컷의 수태능에 미치는 유해한 영향이 발견되었다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘개별 주성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생식능’ | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄 및 암로디핀의 병용투여’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘텔미사르탄 및 암로디핀의 병용투여’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생식독성시험’ → 생식독성 | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수태능’ | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 397594008 |수태능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘채널차단제를 투여 받은 일부 환자’ → 칼슘채널차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정자머리 부분의 가역적인 생화학적 변화’ → 정자머리 | 정자 머리 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생식능에 미치는 잠재적인 영향에 관한 임상 자료’ → 생식능 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 생식능에 미치는 잠재적인 영향에 관한 임상 자료 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수태능에 미치는 유해한 영향’ → 수태능 | 수태능 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 만18세 이하 소아환자에서의 안전성 및 유효성에 대한 자료가 충분치 않으므로, 투여가 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아환자’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의해야 할 일 (부정)신중 · 주의이 약을 고령자에 투여시 용량 조절이 필요하지 않으나, 일부 고령자에서 보다 민감한 반응이 나타날 수 있음을 배제할 수 없으므로 주의하여 투여한다. 투여 조절해야 할 일75세 이상의 고령자인 경우, 암로디핀의 청소율이 감소되어 있으므로, 낮은 용량으로 치료를 시작하며, 용량을 서서히 증량한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일부 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘일부 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암로디핀의 청소율’ | 암로디핀 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
>= 75세 “75세 이상”
일반적 주의
금기금기임신 기간 중에 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여를 시작해서는 안 된다. 교체 투여만약 안지오텐신 II 수용체 길항제없음의 지속적 치료가 필수적이아님지 않다면, 임신을 계획 중인 환자는 임부의 사용에 대해 안전성 프로파일이 확립된 다른 고혈압 치료제로 대체하여야 한다. 중지해야 할 일임신이 진단된 경우에는 가능한 빨리 안지오텐신 II 수용체 길항제의 치료를 중단해야 하며, 만약 적절하다면, 다른 치료제로 치료를 시작해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 기간 중’ → 임신 기간 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제 투여’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제의 지속적 치료가 필수적’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372913009 |안지오텐신 II 수용체 길항제|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임신을 계획 중인 환자’ → 임신을 계획 | 임신을 계획 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부의 사용에 대해 안전성 프로파일이 확립된 다른 고혈압 치료제’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임부’ population = pregnant · 속성 Occurrence
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논리 구조만든 쪽 AI
교체 투여문장에서
무엇을- 임부의 사용에 대해 안전성 프로파일이 확립된 다른 고혈압 치료제 약
어떤 경우- NOT 아님 “지 않”
- 안지오텐신 II 수용체 길항제의 지속적 치료가 필수적 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신이 진단된 경우’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘이 진단된 경우’ certainty = diagnosed · 속성 Finding context
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| ‘가능한 빨리 안지오텐신 II 수용체 길항제의 치료’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 가능한 빨리 안지오텐신 II 수용체 길항제의 치료 약
일어날 수 있음체액이나 염류가 부족한 환자 (예, 고용량의 이뇨제로 치료 받고 있는 환자)와 같이 레닌-안지오텐신 시스템이 활성화된 환자들에서는 이 약의 치료를 시작한 후에 증후성 저혈압이 발생할 수 있다. 해야 할 일이러한 상태는 이 약을 투여하기 전에 교정하거나 면밀한 의학적 감독 하에 이 약의 용량을 감소하여 치료를 시작하여야 한다. 처치해야 할 일저혈압이 발생한 경우 환자를 반듯이 눕히고 필요하면 생리 식염수를 정맥주사로 점적 주입한다. 금기 (부정)해도 됨일시적인 저혈압 반응은 앞으로의 치료에 대한 금기 사항이 아니며, 일반적으로 일단 혈압이 안정화되면 어려움 없이 치료를 지속할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘체액이나 염류가 부족한 환자’ → 체액 | 체액 | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고용량의 이뇨제로 치료 받고 있는 환자’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
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| ‘레닌-안지오텐신 시스템이 활성화된 환자들’ → 레닌-안지오텐신 시스템 | 레닌-안지오텐신-알도스테론계 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘증후성 저혈압’ | 증후성 저혈압 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘증후성’ course = symptomatic · 속성 Clinical course
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논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같이”
- 레닌-안지오텐신 시스템이 활성화된 환자들 환자군
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 체액이나 염류가 부족한 환자 환자군
- 고용량의 이뇨제로 치료 받고 있는 환자 환자군
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 이러한 상태는 이 약을 투여하기 전에 교정 행위
- 면밀한 의학적 감독 하에 이 약의 용량을 감소하여 치료를 시작 행위
개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자를 반듯이 눕히고’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리 식염수를 정맥주사로 점적 주입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압이 발생’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일시적인 저혈압 반응’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘일시적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 45007003 |저혈압| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
| ‘혈압이 안정화’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음텔미사르탄의 경우 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 영향을 미치는 다른 약물로 치료중일 때 특히 신장애 환자 및/또는 심부전 환자의 경우, 고칼륨혈증이 일어날 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사위험이 있는 환자에 대해서 혈청 칼륨치의 적절한 모니터링이 권장된다. 신중 · 상의신중 · 주의레닌-안지오텐신계에 영향을 미치는 다른 약물의 사용경험을 바탕으로, 칼륨저류성 이뇨제, 칼륨보충제, 칼륨이 함유된 염 대용품 및 칼륨치를 상승시킬 수 있는 다른 약(헤파린 등)과의 병용에 의해 혈청 칼륨치가 상승될 수 있으므로 이들 약물과 이 약의 병용투여는 신중해야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레닌-안지오텐신-알도스테론계에 영향을 미치는 다른 약물로 치료중’ → 레닌-안지오텐신-알도스테론계 | 레닌-안지오텐신-알도스테론계 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심부전 환자’ → 심부전 | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 영향을 미치는 다른 약물로 치료중 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 칼륨치’ | 혈청 포타슘 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼륨치를 상승시킬 수 있는 다른 약’ → 다른 약 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레닌-안지오텐신계에 영향을 미치는 다른 약물의 사용경험’ → 레닌-안지오텐신계 | 레닌-안지오텐신계 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼륨저류성 이뇨제’ | 포타슘보전 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼륨보충제’ | 칼륨보충제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼륨이 함유된 염 대용품’ → 칼륨 | 칼륨 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘헤파린’ | 헤파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청 칼륨치’ | 혈청 포타슘 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “및”
- 칼륨저류성 이뇨제 약
- 칼륨보충제 약
- 칼륨이 함유된 염 대용품 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 칼륨치를 상승시킬 수 있는 다른 약 약
- 헤파린 약
근거- 레닌-안지오텐신계에 영향을 미치는 다른 약물의 사용경험 상태 · 질환
일어날 수 있음텔미사르탄의 경우 민감한 환자들에서는 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템 저해에 대한 결과로서 신기능의 변화가 예상될 수 있다. 관련 있음신기능이 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 활성에 의존적일 수 있는 환자들(예, 중증의 울혈성 심부전 환자)에서는 안지오텐신-전환 효소 (angiotensin-converting enzyme, ACE) 저해제 및 안지오텐신 수용체 길항제로의 치료가 소변감소증 및/또는 진행성 질소혈증, 그리고 (드물게) 급성 신부전 및/또는 사망과 관련이 있었다. 일어날 수 있음유사한 결과가 텔미사르탄으로 치료를 받는 환자들에서도 나타날 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사신장애 환자에게 이 약을 투여할 때 혈청 칼륨 및 크레아티닌치의 주기적인 모니터링이 권장된다. 확립 안 됨최근에 신장을 이식한 환자에 대해서는 이 약의 사용경험이 없다. 보이지 않음텔미사르탄은 혈액투석없음으로 제거되지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템 저해’ → 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템 | 레닌-안지오텐신-알도스테론계 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능의 변화’ → 신기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이유- 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템 저해 상태 · 질환
개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능이 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 활성에 의존적일 수 있는 환자들’ → 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템 | 레닌-안지오텐신-알도스테론계 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘중증의 울혈성 심부전 환자’ → 중증의 울혈성 심부전 | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘안지오텐신-전환 효소 (angiotensin-converting enzyme, ACE) 저해제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안지오텐신 수용체 길항제’ | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘소변감소증’ | 핍뇨 | KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘진행성 질소혈증’ | 질소혈증 | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N17.9 상세불명의 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course
|
| ‘급성 신부전’ | 급성 신부전 | KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 관찰
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 신기능이 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 활성에 의존적일 수 있는 환자들 환자군
- 중증의 울혈성 심부전 환자 환자군
무엇이- SHARE 공유 성분
- AND 모두 “및”
- 안지오텐신-전환 효소 (angiotensin-converting enzyme, ACE) 저해제 약
- 안지오텐신 수용체 길항제 약
- 치료 시술
무슨 일- AND 모두 “그리고”
- OR 하나라도 “및/또는”
- OR 하나라도 “및/또는”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유사한 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘텔미사르탄으로 치료를 받는 환자들’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼륨’ | 칼륨 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌치’ | 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최근에 신장을 이식한 환자’ → 신장을 이식 | 신장 이식 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액투석으로 제거’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 302497006 |혈액 투석|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨암로디핀의 경우 특히 중증의 폐색성 관상 동맥 질환이 있는 환자들에서 칼슘 채널 차단제 요법을 시작하거나 용량을 증가시킨 시점에서 드물게 협심증 또는 급성 심근 경색의 발생 빈도, 기간 및 중증도가 증가한 기록이 있다. 알려지지 않음이러한 영향에 대한 기전은 아직 해명되지 않았다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발생 빈도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중증의 폐색성 관상 동맥 질환이 있는 환자들’ → 중증의 폐색성 관상 동맥 질환 | 폐쇄성 관상동맥 질환 | KCD I25.1 죽상경화성 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘칼슘 채널 차단제 요법을 시작’ → 칼슘 채널 차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘협심증 또는 급성 심근 경색’ → 협심증 | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘협심증 또는 급성 심근 경색’ → 급성 심근 경색 | 급성 심근 경색증 | KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 중증의 폐색성 관상 동맥 질환이 있는 환자들 환자군
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- 칼슘 채널 차단제 요법을 시작 행위
- 용량을 증가 행위
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이러한 영향에 대한’ → 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사암로디핀의 경우 혈장농도 반감기가 길어 투여를 중지한 후에도 완만한 혈압강하작용이 나타나므로, 투여 중지 후 다른 혈압강하제를 투여하는 경우에는 용량 및 투여간격에 주의하고 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘완만한 혈압강하작용’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다른 혈압강하제를 투여’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 혈압강하제를 투여’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율중증 심부전(NYHA class III 및 IV 등급) 환자에 대한 암로디핀의 장기간, 위약대조시험(PRAISE-2)에서 보고된 폐부종 발생률은 위약 군보다 암로디핀 투여 군에서 더 높았다. 신중 · 상의신중 · 주의따라서 심부전 환자에게는 주의해서 투여하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 심부전(NYHA class III 및 IV 등급) 환자’ → 중증 심부전 | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘암로디핀의 장기간, 위약대조시험(PRAISE-2)’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘폐부종 발생률’ → 폐부종 | 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘암로디핀 투여 군’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
누구에게- 중증 심부전(NYHA class III 및 IV 등급) 환자 환자군
근거- 암로디핀의 장기간, 위약대조시험(PRAISE-2) 시술
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심부전 환자’ → 심부전 | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 상의신중 · 주의암로디핀을 포함한 칼슘채널차단제는 향후 심혈관계 사건 및 사망의 위험을 증가시킬 수 있기 때문에 울혈성 심부전 환자에게 주의해서 사용하여야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘채널차단제’ | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심혈관계 사건’ | 심혈관계 사건 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘울혈성 심부전’ | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
8)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 소르비톨을 함유하고 있으므로 유전적으로 과당 불내성 환자에는 적합하지 않다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소르비톨을 함유’ → 소르비톨 | 소비톨 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유전적으로 과당 불내성 환자’ → 과당 불내성 | 유전성 과당 불내증 | KCD E74.1 과당대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유전적’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
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논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐심혈관 질환에 대한 추가적인 위험성이 있는 당뇨환자(예: 당뇨와 관상동맥질환이 동시에 발병된 환자)인 경우, 안지오텐신 II 수용체 길항제 또는 안지오텐신 전환효소 저해제와 같은 혈압강하제 복용시 치명적인 심근경색 및 예상하지 못한 심혈관 질환으로 인한 사망 위험성이 증가할 수 있다. 관찰 · 검사해야 할 일당뇨 환자에서 관상동맥질환없음에 대한 증상이 나타나아님지 않아, 이에 대해 진단없음되아님지 않을 수 있으므로, 당뇨 환자에 이 약 투여시 관상동맥질환을 발견하고 치료하기 위한 적절한 진단 평가(예: 운동 부하 검사)를 우선적으로 실시해야 한다.개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심혈관 질환에 대한 추가적인 위험성이 있는 당뇨환자’ → 당뇨 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심혈관 질환에 대한 추가적인 위험성이 있는 당뇨환자’ → 심혈관 질환 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 위험 있음 · 확실성 가능 |
| ‘당뇨와 관상동맥질환이 동시에 발병된 환자’ → 당뇨 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘당뇨와 관상동맥질환이 동시에 발병된 환자’ → 관상동맥질환 | 관상동맥질환 | KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제’ | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안지오텐신 전환효소 저해제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하제 복용’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치명적인 심근경색’ → 심근경색 | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 22298006 |심근 경색| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘예상하지 못한 심혈관 질환으로 인한 사망’ → 사망 | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘예상하지 못한’ certainty = unexpected · 속성 Finding context
|
| ‘예상하지 못한 심혈관 질환으로 인한 사망’ → 심혈관 질환 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 심혈관 질환에 대한 추가적인 위험성이 있는 당뇨환자 환자군
- 당뇨와 관상동맥질환이 동시에 발병된 환자 환자군
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 혈압강하제 복용 약
- 안지오텐신 II 수용체 길항제 약
- 안지오텐신 전환효소 저해제 약
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 치명적인 심근경색 사건
- 예상하지 못한 심혈관 질환으로 인한 사망 사건
- 위험성 사건
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨 환자’ → 당뇨 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘관상동맥질환에 대한 증상이 나타나’ → 관상동맥질환 | 관상동맥질환 | KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 가능 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 53741008 |관상동맥질환|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘당뇨 환자’ → 당뇨 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관상동맥질환을 발견하고 치료하기 위한’ → 관상동맥질환 | 관상동맥질환 | KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘운동 부하 검사’ | 운동내성 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
목적- 관상동맥질환을 발견하고 치료하기 위한 상태 · 질환
환자에게 알림확립 안 됨신중 · 주의이 약이 운전 및 기계조작에 미치는 영향에 대한 연구는 실시되지 않았으나, 혈압강하제를 복용할 때 때때로 졸음, 어지러움이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 또는 위험이 수반되는 기계의 조작시 주의해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압강하제’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘졸음’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두 “및”
- 미치는 영향에 대한 연구 시술
신중 · 주의문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 자동차 운전 행위
- 위험이 수반되는 기계의 조작시 주의 행위
일어날 수 있음다른 혈압강하제에서와 같이, 허혈성 심질환이나 허혈성 심혈관 질환이 있는 환자에서 과도한 혈압 강하는 심근경색이나 뇌졸중을 일으킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허혈성 심질환’ | 허혈 심장병 | KCD I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 · I25.6 무증상성 심근허혈 · I24.9 상세불명의 급성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘허혈성 심혈관 질환’ | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과도한 혈압 강하’ → 혈압 강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌졸중’ | 뇌졸중 | KCD I64 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 허혈성 심질환 상태 · 질환
- 허혈성 심혈관 질환 상태 · 질환
12)일어남 · 보고됨안지오텐신 II 수용체 길항제 투여 환자에게서 장 혈관 부종이 보고되었다. 일어남 · 보고됨이들 환자는 복통, 오심, 구토, 설사 증상을 나타냈다. 일어남 · 보고됨증상은 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여 중단 후 해소되었다. 중지해야 할 일장 혈관 부종으로 진단된 경우, 투여를 중단하고 증상이 완전히 해소될 때까지 적절한 모니터링을 실시해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제 투여 환자’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘장 혈관 부종’ | 장 혈관부종 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여 환자 환자군
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복통’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘오심’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제 투여 중단’ → 안지오텐신 II 수용체 길항제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여 중단 행위
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장 혈관 부종으로 진단된 경우’ → 장 혈관 부종 | 장 혈관부종 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘으로 진단된 경우’ certainty = diagnosed · 속성 Finding context
|
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
안전성 프로파일 요약
일어남 · 보고됨일어날 수 있음가장 흔하게 보고된 이상반응은 어지러움 및 말초부종이며, 중대한 이상반응 실신은 드물게 보고될 수 있다(1,000명 환자 당 1건 이하).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘말초부종’ | 말초 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- CMP 수치 비교
<= 1건/1,000명 “1건 이하”
일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약에 대한 안전성 및 내약성은 3,500명 이상의 환자가 참여한 다섯 개의 비교 임상을 통해 평가되었으며, 이 중 2,500명이 넘는 환자가 텔미사르탄과 암로디핀을 병용투여 받았다. 보이지 않음임상시험에서 텔미사르탄과 암로디핀의 병용투여 시 단일의 이상반응과 비교하였을 때 추가적인 이상반응없음이 확인되지 않았다. 농도 · 효과가 바뀜암로디핀 단일제에 대한 용량 의존적 이상반응으로 알려진 말초부종은 암로디핀만 복용한 환자들에서보다 암로디핀/텔미사르탄 투여군에서 전반적으로 더 낮은 발생율로 관찰되었다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비교 임상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘텔미사르탄과 암로디핀을 병용투여’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘텔미사르탄과 암로디핀을 병용투여’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- CMP 수치 비교
>= 3500명 “3,500명 이상”
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단일의 이상반응과 비교’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘추가적인 이상반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘텔미사르탄과 암로디핀의 병용투여’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘텔미사르탄과 암로디핀의 병용투여’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말초부종’ | 말초 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음비록 임상시험 또는 시판 후 기간 동안에 관찰되지 않았을지라도, 단일제(텔미사르탄 또는 암로디핀)에서 과거에 보고된 이상반응은 이 약에서도 잠재적인 이상반응일 수 있다. 해야 할 일추가적인 안전성 정보는 텔미사르탄 또는 암로디핀 단일제 허가사항을 참조한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과거에 보고된 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘보고된’ certainty = reported · 속성 Finding context
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논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘추가적인 안전성 정보’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암로디핀 단일제 허가사항’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응 요약
일어남 · 보고됨텔미사르탄/암로디핀 복합제 또는 단일제(텔미사르탄 또는 암로디핀)의 임상시험 또는 시판 후 경험에서 보고된 이상반응을 MedDRA에 따라 분류하여 아래 표로 나타내었다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단일제(텔미사르탄 또는 암로디핀)’ → 단일제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시판 후 경험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘텔미사르탄/암로디핀 복합제’ → 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘텔미사르탄/암로디핀 복합제’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- 텔미사르탄/암로디핀 복합제 약
- 단일제(텔미사르탄 또는 암로디핀) 약
발현빈도는 다음과 같이 정의되었다.
뜻 풀이매우 흔하게 (≥1/10), 흔하게 (≥1/100, <1/10), 흔하지 않게 (≥1/1,000, <1/100), 드물게 (≥ 1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게 (≤1/10,000), 알 수 없음(사용 가능한 자료로부터 추정할 수 없음).논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- 매우 흔하게 (≥1/10) 횟수
- 흔하게 (≥1/100, <1/10) 횟수
- 흔하지 않게 (≥1/1,000, <1/100) 횟수
- 드물게 (≥ 1/10,000, <1/1,000) 횟수
- 매우 드물게 (≤1/10,000) 횟수
- 알 수 없음(사용 가능한 자료로부터 추정할 수 없음) 횟수
| 기관계명 | 발현 빈도 | 이상반응 |
| 복합제 | 텔미사르탄 | 암로디핀 |
| 감염 및 기생충 감염 | 흔하지 않게 | | 상기도감염(인두염 및 부비동염 포함), 요로감염(방광염 포함) | |
| 드물게 | 방광염 | 패혈증(치명적 결과 포함) | |
| 혈액 및 림프계 장애 | 흔하지 않게 | | 빈혈 | |
| 드물게 | | 혈소판감소증, 호산구증가증 | |
| 매우 드물게 | | | 백혈구감소증, 혈소판감소증 |
| 면역계 장애 | 드물게 | | 과민성, 아나필락시스반응 | |
| 매우 드물게 | | | 과민성 |
| 대사 및 영양 장애 | 흔하지 않게 | | 고칼륨혈증 | |
| 드물게 | | 저혈당증(당뇨 환자에서) 저나트륨혈증 | |
| 매우 드물게 | | | 고혈당증 |
| 정신 장애 | 흔하지 않게 | | 우울증, 불면증 | 기분변화, 우울증, 불안, 불면증 |
| 드물게 | 우울증, 불안, 불면증 | 불안 | 혼돈상태 |
| 신경계 장애 | 흔하게 | 어지러움 | | 어지러움, 졸림, 두통 |
| 흔하지 않게 | 졸림, 편두통, 두통, 감각이상 | 실신 | 실신, 감각이상, 감각저하, 미각이상, 떨림 |
| 드물게 | 실신, 말초신경병증, 감각저하, 미각이상, 떨림 | | |
| 매우 드물게 | | | 추체외로장애, 근육긴장항진증, 말초신경병증 |
| 시각 장애 | 흔하게 | | | 시각장애(복시 포함) |
| 흔하지 않게 | | | 시각장애 |
| 드물게 | | 시각장애 | |
| 귀 및 미로 장애 | 흔하지 않게 | 현기증 | 현기증 | 이명 |
| 심장 장애 | 흔하게 | | | 두근거림 |
| 흔하지 않게 | 서맥, 두근거림 | 서맥 | 서맥 |
| 드물게 | | 빈맥 | |
| 매우 드물게 | | | 심근경색, 심실성빈맥, 부정맥, 심방세동 |
| 심혈관계 장애 | 흔하게 | | | 홍조 |
| 흔하지 않게 | 저혈압, 기립성저혈압, 홍조 | 저혈압, 기립성저혈압 | 저혈압 |
| 매우 드물게 | | | 혈관염 |
| 호흡기, 흉부 및 종격 장애 | 흔하지 않게 | 기침 | 호흡곤란 | 호흡곤란, 비염, 기침 |
| 매우 드물게 | 간질성폐질병1) | | |
| 위장관계 장애 | 흔하게 | | | 배변습관변화(설사 및 변비 포함), 복통, 소화불량, 구역 |
| 흔하지 않게 | 복통, 설사, 구역 | 위창자내공기참, 복통, 설사, 구토, 소화불량 | 구토, 구강건조 |
| 드물게 | 구토, 잇몸비대, 소화불량, 구강건조 | 복부불쾌감, 구강건조 | |
| 매우 드물게 | | | 췌장염, 위염, 잇몸비대 |
| 알 수 없음 | | 장 혈관 부종 | |
| 간담도 장애 | 드물게 | | 간기능이상, 간장애2) | |
| 매우 드물게 | | | 간염, 황달, 간효소증가(대부분 담즙정체와 함께 나타남) |
| 피부 및 피하조직 장애 | 흔하지 않게 | 가려움증 | 다한증, 발진, 가려움증 | 탈모, 자색반, 피부변색, 다한증, 발진, 가려움증 |
| 드물게 | 습진, 홍반, 발진 | 혈관부종(치명적 결과 수반), 독성피부발진, 약물발진, 두드러기, 습진, 홍반 | |
| 매우 드물게 | | | 혈관부종, 다형성홍반, 두드러기, 박탈피부염, 스티븐스-존슨증후군, 광과민반응 |
| 알 수 없음 | | | 독성표피괴사용해 |
| 근골격 및 결합조직 장애 | 흔하게 | | | 관절종창, 근육경련 |
| 흔하지 않게 | 관절통, 근육경련(다리 경련), 근육통 | 요통, 근육경련, 근육통 | 관절통, 요통, 근육통 |
| 드물게 | 요통, 사지통증(다리통증) | 힘줄통증(건염과 같은 증상들), 관절통, 사지통증 | |
| 신장 및 요로 장애 | 흔하지 않게 | | 신기능장애(급성신부전 포함) | 배뇨질환, 빈뇨증, 야간뇨 |
| 드물게 | 야간뇨 | | |
| 생식계 및 유방 장애 | 흔하지 않게 | 발기기능장애 | | 남성의 여성형유방, 발기기능장애 |
| 전신 장애 및 투여 부위 병태 | 매우 흔하게 | | | 부종 |
| 흔하게 | 말초부종 | | 무력증, 피로 |
| 흔하지 않게 | 무력증, 흉통, 피로, 부종 | 무력증, 흉통 | 통증, 흉통, 병감(권태) |
| 드물게 | 병감(권태) | 인플루엔자유사질병 | |
| 임상 검사 | 흔하지 않게 | 간효소증가 | 혈액크레아티닌증가 | 체중증가, 체중 감소 |
| 드물게 | 혈액요산증가 | 혈액크레아티닌포스포키나제증가, 헤모글로빈감소, 간효소증가, 혈액요산증가 | |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨상기도감염(인두염 및 부비동염 포함), 요로감염(방광염 포함)
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘상기도감염’ | 상기도감염 | KCD J06.9 상세불명의 급성 상기도감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘인두염’ | 인두염 | KCD J02.9 상세불명의 급성 인두염 · J31 만성 비염, 비인두염 및 인두염 · J02 급성 인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘부비동염’ | 부비동염 | KCD J32.9 상세불명의 만성 부비동염 · J01.9 상세불명의 급성 부비동염 · J32.0 만성 상악동염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘요로감염’ | 요로 감염 | KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘방광염’ | 방광염 | KCD N30.9 상세불명의 방광염 · N30 방광염 · N30.0 급성 방광염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 일어남 · 보고됨방광염 | 패혈증(치명적 결과 포함)
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘방광염’ | 방광염 | KCD N30.9 상세불명의 방광염 · N30 방광염 · N30.0 급성 방광염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘패혈증’ | 패혈증 | KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 방광염 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 일어남 · 보고됨빈혈
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨혈소판감소증, 호산구증가증
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈소판감소증’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호산구증가증’ | 호산구 증가 | KCD D72.1 호산구증가 · R72 달리 분류되지 않은 백혈구의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨백혈구감소증, 혈소판감소증
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘백혈구감소증’ | 백혈구 감소증 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈소판감소증’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨과민성, 아나필락시스반응
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘과민성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아나필락시스반응’ | 아나필락시스 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨과민성
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨고칼륨혈증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨저혈당증(당뇨 환자에서) 저나트륨혈증
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저혈당증’ | 저혈당 | KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘당뇨 환자’ → 당뇨 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨고혈당증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고혈당증’ | 고혈당 | KCD R73.9 상세불명의 고혈당증 · R73 혈당치상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨우울증, 불면증 | 기분변화, 우울증, 불안, 불면증
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우울증’ | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불면증’ | 불면증 | KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기분변화’ | 기분 변화 | KCD R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘우울증’ | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불면증’ | 불면증 | KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 우울증 사건
- 불면증 사건
- 기분변화 사건
- 우울증 사건
- 불안 사건
- 불면증 사건
- 일어남 · 보고됨우울증, 불안, 불면증 | 불안 | 혼돈상태
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우울증’ | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불면증’ | 불면증 | KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혼돈상태’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 우울증 사건
- 불안 사건
- 불면증 사건
- 불안 사건
- 혼돈상태 사건
- 일어남 · 보고됨어지러움 | 어지러움, 졸림, 두통
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘졸림’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨졸림, 편두통, 두통, 감각이상 | 실신 | 실신, 감각이상, 감각저하, 미각이상, 떨림
개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸림’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘편두통’ | 편두통 | KCD G43.9 상세불명의 편두통 · G43 편두통 · G43.8 기타 편두통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘감각이상’ | 감각 이상 | KCD R20.2 피부의 지각이상 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘감각이상’ | 감각 이상 | KCD R20.2 피부의 지각이상 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘감각저하’ | 감각 저하 | KCD R20.1 피부의 감각저하 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘미각이상’ | 미각이상 | KCD R43.2 이상미각 · R43.8 후각 및 미각의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘떨림’ | 떨림 | KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 졸림 사건
- 편두통 사건
- 두통 사건
- 감각이상 사건
- 실신 사건
- 실신 사건
- 감각이상 사건
- 감각저하 사건
- 미각이상 사건
- 떨림 사건
- 일어남 · 보고됨실신, 말초신경병증, 감각저하, 미각이상, 떨림
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘말초신경병증’ | 말초 신경 병증 | KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘감각저하’ | 감각 저하 | KCD R20.1 피부의 감각저하 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘미각이상’ | 미각이상 | KCD R43.2 이상미각 · R43.8 후각 및 미각의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘떨림’ | 떨림 | KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 실신 사건
- 말초신경병증 사건
- 감각저하 사건
- 미각이상 사건
- 떨림 사건
- 일어남 · 보고됨추체외로장애, 근육긴장항진증, 말초신경병증
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘추체외로장애’ | 추체외로 장애 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 · G24.0 약물유발 근긴장이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘근육긴장항진증’ | 근육 긴장 항진 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘말초신경병증’ | 말초 신경 병증 | KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 추체외로장애 사건
- 근육긴장항진증 사건
- 말초신경병증 사건
- 일어남 · 보고됨시각장애(복시 포함)
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시각장애’ | 시각 장애 | KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H53 시각장애 · H53.8 기타 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘복시’ | 복시 | KCD H53.2 복시(複視) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 일어남 · 보고됨시각장애
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시각장애’ | 시각 장애 | KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H53 시각장애 · H53.8 기타 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨시각장애
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시각장애’ | 시각 장애 | KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H53 시각장애 · H53.8 기타 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨현기증 | 이명
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이명’ | 이명 | KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨두근거림
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두근거림’ | 심계항진 | KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨서맥, 두근거림 | 서맥
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두근거림’ | 심계항진 | KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨빈맥
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈맥’ | 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨심근경색, 심실성빈맥, 부정맥, 심방세동
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심실성빈맥’ | 심실 빈맥 | KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심방세동’ | 심방세동 | KCD I48.90 상세불명의 심방세동 · I48.9 상세불명의 심방세동 및 심방조동 · I48 심방세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 심근경색 사건
- 심실성빈맥 사건
- 부정맥 사건
- 심방세동 사건
- 일어남 · 보고됨홍조
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘홍조’ | 홍조 | KCD R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨저혈압, 기립성저혈압, 홍조 | 저혈압, 기립성저혈압 | 저혈압
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기립성저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘홍조’ | 홍조 | KCD R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기립성저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 저혈압 사건
- 기립성저혈압 사건
- 홍조 사건
- 저혈압 사건
- 기립성저혈압 사건
- 저혈압 사건
- 일어남 · 보고됨혈관염
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈관염’ | 혈관염 | KCD I77.6 상세불명의 동맥염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉부 및 종격 장애 | 기침 | 호흡곤란 | 호흡곤란, 비염, 기침
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기침’ | 기침 | KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비염’ | 비염 | KCD J31.0 만성 비염 · J30 혈관운동성 및 알레르기성 비염 · J30.0 혈관운동성 비염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기침’ | 기침 | KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 기침 사건
- 호흡곤란 사건
- 호흡곤란 사건
- 비염 사건
- 기침 사건
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉부 및 종격 장애 | 간질성폐질병¹⁾
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉부’ | 흉부 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘종격 장애’ | 종격 장애 | KCD J98.5 달리 분류되지 않은 종격의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간질성폐질병¹⁾’ → 간질성폐 | 간질성 폐 질환 | KCD J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 · J84 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 호흡기 사건
- 흉부 사건
- 종격 장애 사건
- 간질성폐질병¹⁾ 사건
- 일어남 · 보고됨배변습관변화(설사 및 변비 포함), 복통, 소화불량, 구역
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘배변습관변화’ | 장 기능 변화 | KCD R19.4 배변습관 변화 · R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘변비’ | 변비 | KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘복통’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소화불량’ | 소화 불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 복통 사건
- 소화불량 사건
- 구역 사건
- 일어남 · 보고됨복통, 설사, 구역 | 위창자내공기참, 복통, 설사, 구토, 소화불량 | 구토, 구강건조
개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복통’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘위창자내공기참’ | 고창 | KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘복통’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소화불량’ | 소화 불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구강건조’ | 건조 입안 | KCD R68.2 상세불명의 건조입안 · K11.7 침분비의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 복통 사건
- 설사 사건
- 구역 사건
- 위창자내공기참 사건
- 복통 사건
- 설사 사건
- 구토 사건
- 소화불량 사건
- 구토 사건
- 구강건조 사건
- 일어남 · 보고됨구토, 잇몸비대, 소화불량, 구강건조 | 복부불쾌감, 구강건조
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소화불량’ | 소화 불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구강건조’ | 건조 입안 | KCD R68.2 상세불명의 건조입안 · K11.7 침분비의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘복부불쾌감’ | 복부 불편감 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구강건조’ | 건조 입안 | KCD R68.2 상세불명의 건조입안 · K11.7 침분비의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 구토 사건
- 잇몸비대 사건
- 소화불량 사건
- 구강건조 사건
- 복부불쾌감 사건
- 구강건조 사건
- 일어남 · 보고됨췌장염, 위염, 잇몸비대
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘췌장염’ | 췌장염 | KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘위염’ | 위염 | KCD K29.7 상세불명의 위염 · K29 위염 및 십이지장염 · K29.6 기타 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨알 수 없음 | 장 혈관 부종
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘장 혈관 부종’ → 혈관 부종 | 혈관 부종 | KCD T78.3 혈관신경성 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨간염, 황달, 간효소증가(대부분 담즙정체와 함께 나타남)
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간염’ | 간염 | KCD K75.9 상세불명의 염증성 간질환 · K75 기타 염증성 간질환 · K73.2 달리 분류되지 않은 만성 활동성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘황달’ | 황달 | KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간효소증가(대부분 담즙정체와 함께 나타남)’ → 간효소증가 | 간 효소 상승 | KCD R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 · R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 간염 사건
- 황달 사건
- 간효소증가(대부분 담즙정체와 함께 나타남) 검사
- 일어남 · 보고됨가려움증 | 다한증, 발진, 가려움증 | 탈모, 자색반, 피부변색, 다한증, 발진, 가려움증
개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가려움증’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다한증’ | 발한증가 | KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 · R61.0 국소다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘가려움증’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘탈모’ | 탈모 | KCD L65.9 상세불명의 비흉터성 모발손실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘자색반’ | 자반 장애 | KCD D69.2 기타 비혈소판감소성 자반 · D69 자반 및 기타 출혈성 병태 · D69.0 알레르기자반증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피부변색’ | 피부 변색 | KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다한증’ | 발한증가 | KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 · R61.0 국소다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘가려움증’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 가려움증 사건
- 다한증 사건
- 발진 사건
- 가려움증 사건
- 탈모 사건
- 자색반 사건
- 피부변색 사건
- 다한증 사건
- 발진 사건
- 가려움증 사건
- 일어남 · 보고됨습진, 홍반, 발진 | 혈관부종(치명적 결과 수반), 독성피부발진, 약물발진, 두드러기, 습진, 홍반
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘습진’ | 습진 | KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘홍반’ | 홍반 소견 | KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈관부종(치명적 결과 수반)’ → 혈관부종 | 혈관 부종 | KCD T78.3 혈관신경성 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘독성피부발진’ | 독성 피부 발진 | KCD L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 · L27.1 약물 및 약제에 의한 국소피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘약물발진’ | 약물 발진 | KCD L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 | KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘습진’ | 습진 | KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘홍반’ | 홍반 소견 | KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 습진 사건
- 홍반 사건
- 발진 사건
- 혈관부종(치명적 결과 수반) 사건
- 독성피부발진 사건
- 약물발진 사건
- 두드러기 사건
- 습진 사건
- 홍반 사건
- 일어남 · 보고됨혈관부종, 다형성홍반, 두드러기, 박탈피부염, 스티븐스-존슨증후군, 광과민반응
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈관부종’ | 혈관 부종 | KCD T78.3 혈관신경성 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다형성홍반’ | 다형성 홍반 | KCD L51.9 상세불명의 다형홍반 · L51 다형홍반 · L51.8 기타 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 | KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘박탈피부염’ | 탈락 피부염 | KCD L26 탈락피부염 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 · L53 기타 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘스티븐스-존슨증후군’ | 스티븐스-존슨 증후군 | KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘광과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 혈관부종 사건
- 다형성홍반 사건
- 두드러기 사건
- 박탈피부염 사건
- 스티븐스-존슨증후군 사건
- 광과민반응 사건
- 일어남 · 보고됨알 수 없음 | 독성표피괴사용해
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘독성표피괴사용해’ | 독성 표피 괴사 용해 | KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨관절종창, 근육경련
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육경련’ | 근육 경련 | KCD R25.2 경련 및 연축 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨관절통, 근육경련(다리 경련), 근육통 | 요통, 근육경련, 근육통 | 관절통, 요통, 근육통
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관절통’ | 관절통 | KCD M25.5 관절통 · M25.52 관절통, 위팔 · M25.53 관절통, 아래팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘근육경련(다리 경련)’ → 근육경련 | 근육 경련 | KCD R25.2 경련 및 연축 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘근육통’ | 근육통 | KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘요통’ | 요통 | KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘근육경련’ | 근육 경련 | KCD R25.2 경련 및 연축 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘근육통’ | 근육통 | KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘관절통’ | 관절통 | KCD M25.5 관절통 · M25.52 관절통, 위팔 · M25.53 관절통, 아래팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘요통’ | 요통 | KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘근육통’ | 근육통 | KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 관절통 사건
- 근육경련(다리 경련) 사건
- 근육통 사건
- 요통 사건
- 근육경련 사건
- 근육통 사건
- 관절통 사건
- 요통 사건
- 근육통 사건
- 일어남 · 보고됨요통, 사지통증(다리통증) | 힘줄통증(건염과 같은 증상들), 관절통, 사지통증
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요통’ | 요통 | KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘사지통증(다리통증)’ → 사지통증 | 사지 통증 | KCD M79.6 사지의 통증 · M79.69 사지의 통증, 상세불명 부분 · M79.60 사지의 통증, 여러 부위 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘힘줄통증’ | 힘줄 통증 | KCD M79.8 기타 명시된 연조직장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘건염’ | 건염 | KCD M77.9 상세불명의 골부착부병증 · M76.0 둔부힘줄염 · M76.1 요근힘줄염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘관절통’ | 관절통 | KCD M25.5 관절통 · M25.52 관절통, 위팔 · M25.53 관절통, 아래팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘사지통증’ | 사지 통증 | KCD M79.6 사지의 통증 · M79.69 사지의 통증, 상세불명 부분 · M79.60 사지의 통증, 여러 부위 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 요통 사건
- 사지통증(다리통증) 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 관절통 사건
- 사지통증 사건
- 일어남 · 보고됨신기능장애(급성신부전 포함) | 배뇨질환, 빈뇨증, 야간뇨
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배뇨질환’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신기능장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘급성신부전’ | 급성 신부전 | KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘빈뇨증’ | 빈뇨 | KCD R35.0 빈번한 배뇨 · R35 다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘야간뇨’ | 야간뇨 | KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 배뇨질환 사건
- 빈뇨증 사건
- 야간뇨 사건
- 일어남 · 보고됨야간뇨
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘야간뇨’ | 야간뇨 | KCD R35.2 기타 야간뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨발기기능장애 | 남성의 여성형유방, 발기기능장애
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발기기능장애’ | 발기 장애 | KCD N48.4 기질적 원인에 의한 발기부전 · F52.2 생식기반응의 부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘남성의 여성형유방’ | 여성형 유방 | KCD N62 유방의 비대 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘남성’ population = male · 속성 Occurrence
|
| ‘발기기능장애’ | 발기 장애 | KCD N48.4 기질적 원인에 의한 발기부전 · F52.2 생식기반응의 부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 발기기능장애 사건
- 남성의 여성형유방 사건
- 발기기능장애 사건
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 병태 | 부종
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부종’ | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 병태 | 말초부종 | 무력증, 피로
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말초부종’ | 말초 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘무력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 병태 | 무력증, 흉통, 피로, 부종 | 무력증, 흉통 | 통증, 흉통, 병감(권태)
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흉통’ | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘부종’ | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘무력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흉통’ | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘통증’ | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흉통’ | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘병감(권태)’ → 병감 | 권태감 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 무력증 사건
- 흉통 사건
- 피로 사건
- 부종 사건
- 무력증 사건
- 흉통 사건
- 통증 사건
- 흉통 사건
- 병감(권태) 사건
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 병태 | 병감(권태) | 인플루엔자유사질병
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병감(권태)’ → 병감 | 권태감 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘인플루엔자유사질병’ | 독감-유사 증상 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨간효소증가 | 혈액크레아티닌증가 | 체중증가, 체중 감소
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간효소증가’ | 간 효소 상승 | KCD R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 · R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈액크레아티닌증가’ | 혈청 크레아티닌 상승 | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · R94.4 신장기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘체중증가’ | 체중 증가 | KCD R63.5 이상체중증가 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘체중 감소’ | 체중 감소 | KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 간효소증가 검사
- 혈액크레아티닌증가 검사
- 체중증가 사건
- 체중 감소 사건
- 일어남 · 보고됨혈액요산증가 | 혈액크레아티닌포스포키나제증가, 헤모글로빈감소, 간효소증가, 혈액요산증가
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액크레아티닌포스포키나제증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘헤모글로빈감소’ | 헤모글로빈 감소 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · R71 적혈구의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간효소증가’ | 간 효소 상승 | KCD R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 · R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 혈액요산증가 검사
- 혈액크레아티닌포스포키나제증가 검사
- 헤모글로빈감소 검사
- 간효소증가 검사
- 혈액요산증가 검사
일어남 · 보고됨¹⁾ 텔미사르탄의 시판 후 경험에서 간질성폐질병(주로 간질성폐렴 및 호산구성폐렴)이 보고되었다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시판 후 경험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간질성폐질병’ → 간질성폐 | 간질성 폐 질환 | KCD J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 · J84 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간질성폐렴’ | 간질성 폐렴 | KCD J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 · J18.9 상세불명의 폐렴 · J84 기타 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호산구성폐렴’ | 폐 호산구 증가증 | KCD J82 달리 분류되지 않은 폐호산구증가 · J82.8 기타 폐호산구증가 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함
- 간질성폐질병 사건
- 간질성폐렴 사건
- 호산구성폐렴 사건
일어남 · 보고됨²⁾ 텔미사르탄의 간기능이상 및 간장애 시판 후 이상반응은 이러한 이상반응이 발현될 것으로 예상되는 일본 환자에서 대부분 발생하였다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간기능이상’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 이러한 이상반응이 발현될 것으로 예상되는 일본 환자 환자군
국내 시판 후 조사 결과
빈도 · 비율국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 610명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 3.28%(20/610명, 총 20건)로 보고되었다. 빈도 · 비율빈도 · 비율이 중 중대한 이상사례의 발현율은 0.49%(3/610명, 총 3건)로 간세포암종, 뇌경색, 울혈성심부전 각 0.16%(1/610명, 1건)로 보고되었다. 빈도 · 비율이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 0.16%(1/610명, 총 1건)로 울혈성심부전 0.16%(1/610명, 1건)가 보고되었다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘재심사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시판 후 조사’ → 조사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이상사례’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 여부 무관 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- ANY 여부 무관 “상관없이”
- CMP 수치 비교
= 3.28% “3.28%”
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 중 중대한 이상사례’ → 이상사례 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘간세포암종’ | 간세포암 | KCD C22.0 간세포암종의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘뇌경색’ | 뇌 경색증 | KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘울혈성심부전’ | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.49% “0.49%”
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%” - CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%” - CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘울혈성심부전’ | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%”
빈도 · 비율빈도 · 비율예상하지 못한 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 1.31%(8/610명, 총 8건)로 보고되었으며, 간세포암종, 근육골격통증, 뇌경색, 목통증, 비인두염, 상복부불쾌감, 상복부 통증, 체위성어지럼증 각 0.16%(1/610명, 1건)로 조사되었다. 빈도 · 비율이 중, 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 발현율은 0.33%(2/610명, 총 2건)로 상복부불쾌감, 체위성어지럼증 각 0.16%(1/610명, 1건)가 보고되었다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘예상하지 못한 이상사례’ → 이상사례 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘예상하지 못한’ certainty = unexpected · 속성 Finding context
|
| ‘간세포암종’ | 간세포암 | KCD C22.0 간세포암종의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘근육골격통증’ | Musculoskeletal pain | KCD R52.9 상세불명의 통증 · M25.5 관절통 · M79.1 근통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘뇌경색’ | 뇌 경색증 | KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘목통증’ | 목 통증 | KCD M54.2 경추통 · M54.20 경추통, 척추의 여러 부위 · M54.21 경추통, 후두환축부 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비인두염’ | 비인두염 | KCD J00 급성 비인두염[감기] · J31 만성 비염, 비인두염 및 인두염 · J31.1 만성 비인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘상복부불쾌감’ | 명치 불편감 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘상복부 통증’ | 상복부통증 | KCD R10.19 상세불명의 상복부통증 · R10.1 상복부에 국한된 통증 · R10.10 우상복부통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘체위성어지럼증’ | 체위성 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- CMP 수치 비교
= 1.31% “1.31%”
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%” - CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%” - CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%” - CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%” - CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%” - CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%” - CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%” - CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상복부불쾌감’ | 명치 불편감 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘체위성어지럼증’ | 체위성 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%” - CMP 수치 비교
= 0.16% “0.16%”
과량투여
확립 안 됨사람에서의 과량투여에 대한 유용한 정보는 제한적이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여에 대한 유용한 정보’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨텔미사르탄 과량투여시 가장 현저한 증상으로 저혈압, 빈맥(부교감신경 자극으로 인함), 서맥, 어지러움 및 급성신부전 등이 보고되었다. 해야 할 일저혈압 증후가 나타나면 보조적인 치료를 실시해야 한다. 보이지 않음텔미사르탄은 혈액투석없음에 의해 제거되지 않는다. 관찰 · 검사관찰 · 검사환자를 주의깊게 관찰해야 하고 복용 후 경과시간 및 증상의 경중에 따라 대증적 보조적 치료를 실시한다. 해도 됨구토와/또는 위세척을 고려할 수도 있다. 도움 됨약용탄이 처치에 유용할 수도 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사혈청 전해질 수치와 크레아티닌 수치를 자주 모니터링 해야 한다. 처치해야 할 일저혈압이 나타나면 환자를 눕히고 염분과 체액 대용제를 빨리 공급해야 한다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가장 현저한 증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘텔미사르탄 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘부교감신경 자극’ → 부교감신경 | 부교감 신경 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘급성신부전’ | 급성 신부전 | KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 가장 현저한 증상 사건
- 저혈압 사건
- 빈맥 사건
- 서맥 사건
- 어지러움 사건
- 급성신부전 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압 증후가 나타나면’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보조적인 치료’ | 지지 요법 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘텔미사르탄’ | 텔미사르탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈액투석에 의해 제거’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 302497006 |혈액 투석|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 경중’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대증적 보조적 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
그다음해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두 “및”
- 복용 후 경과시간 기간
- 증상의 경중 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약용탄’ | 활성탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 전해질 수치’ → 혈청 전해질 | Electrolytes measurement, serum | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 수치’ → 크레아티닌 | 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압이 나타나’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염분’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체액 대용제’ | 체액 대용제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
일어날 수 있음심한 과량투여 시 과도한 말초혈관확장과 함께 반사성 빈맥도 나타날 수 있다는 것이 현재까지의 자료에서 언급되었다. 일어남 · 보고됨또한, 전신성 저혈압의 증세가 심하고 오랫동안 지속되어 쇽상태에 이르게 되거나 쇽이 일어나는 치명적인 결과가 초래되었다고 보고되었다. 농도 · 효과가 바뀜건강한 지원자에게 암로디핀 10 mg을 투여한 즉시 혹은 2시간 후까지 약용탄(activated charcoal)을 투여하였을 때 암로디핀의 흡수가 유의하게 감소되었다. 도움 됨일부 경우에는 위세척이 유용할 수 있다. 처치해야 할 일암로디핀의 과량투여로 인한 임상적으로 심각한 저혈압은 심장과 호흡기능을 자주 모니터링 하고, 사지의 위치를 몸체보다 높게 유지하여 혈액등과 같은 순환체액 및 뇨배설량을 충분히 확보하는 등의 적극적인 심혈관계에 대한 보조요법을 필요로 한다. 도움 됨혈관수축제없음 사용을 금기하는 특별한 경우가 아님아니라면, 혈관긴장력 및 혈압을 회복하는데 혈관수축제가 유용할 수 있다. 도움 됨칼슘채널저해제의 효과를 반전시키는데 칼슘글루콘산염의 정맥투여가 유용할 수 있다. 도움 안 됨보이지 않음암로디핀은 단백결합율이 매우 높으므로 혈액투석은 도움이 되지 않으며 혈액투석으로 제거없음되지 않는다. 처치일어남 · 보고됨해야 할 일암로디핀 과량투여 24~48시간 이후 발생할 수 있는 지연형 비-심인성 폐부종이 드물게 보고되었으며, 이 때 호흡 보조 요법이 필요할 수 있다. 일어날 수 있음관류 및 심박출량 유지를 위한 조기 소생 조치(수액 과부하 포함)는 비-심인성 폐부종의 유발인자가 될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 1149222004 |과량 투여| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘과도한 말초혈관확장’ → 말초혈관확장 | 혈관 확장 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 91081006 |혈관 확장| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
| ‘반사성 빈맥’ | 반사 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신성 저혈압의 증세가 심하고 오랫동안 지속되어 쇽상태에 이르게 되’ → 쇽 | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘쇽이 일어나는 치명적인 결과’ → 쇽 | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 27942005 |쇼크| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- OR 하나라도 “거나”
- 전신성 저혈압의 증세가 심하고 오랫동안 지속되어 쇽상태에 이르게 되 사건
- 쇽이 일어나는 치명적인 결과 사건
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘건강한 지원자’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘암로디핀 10 mg을 투여한 즉시’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘약용탄(activated charcoal)’ → 약용탄 | 활성탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘암로디핀의 흡수’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
기간 · 한도- OR 하나라도 “혹은”
- 암로디핀 10 mg을 투여한 즉시 기간
- 2시간 후까지 기간
무엇이- 약용탄(activated charcoal) 약
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액등과 같은 순환체액 및 뇨배설량을 충분히 확보’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암로디핀의 과량투여’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임상적으로 심각한 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘심장과 호흡기능을 자주 모니터링’ → 심장 | 심 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장과 호흡기능을 자주 모니터링’ → 호흡기능 | 호흡 기능 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사지의 위치를 몸체보다 높게 유지하여’ → 사지 | 팔다리 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적극적인 심혈관계에 대한 보조요법’ → 심혈관계 | 심장혈관계통 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 적극적인 심혈관계에 대한 보조요법 시술
- 심장과 호흡기능을 자주 모니터링 시술
- 사지의 위치를 몸체보다 높게 유지하여 시술
- 혈액등과 같은 순환체액 및 뇨배설량을 충분히 확보 시술
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈관수축제 사용을 금기하는 특별한 경우’ → 혈관수축제 | 혈압 상승제 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 가능 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 870406003 |혈압 상승제|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘혈관긴장력’ | 혈관긴장도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈관수축제’ | 혈압 상승제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 가능
어떤 경우- NOT 아님 “아니라”
- 혈관수축제 사용을 금기하는 특별한 경우 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘채널저해제의 효과를 반전시키는데’ → 칼슘채널저해제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 목적 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘글루콘산염의 정맥투여’ → 칼슘글루콘산염 | 글루콘산칼슘 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 가능
목적- 칼슘채널저해제의 효과를 반전시키는데 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 안 됨문장에서확실성 확립
이유- 암로디핀은 단백결합율이 매우 높 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘암로디핀 과량투여’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘암로디핀 과량투여’ → 암로디핀 | 암로디핀 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘지연형 비-심인성 폐부종’ → 비-심인성 폐부종 | 비-심인성 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘지연형’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
후조합 95437004 |비-심인성 폐부종| : 263502005 |Clinical course| = 788800008 |Delayed onset| |
| ‘지연형 비-심인성 폐부종’ → 비-심인성 폐부종 | 비-심인성 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지연형’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
후조합 95437004 |비-심인성 폐부종| : 263502005 |Clinical course| = 788800008 |Delayed onset| |
| ‘호흡 보조 요법’ | Assisted breathing | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 24시간 “24~48” - CMP 수치 비교
<= 48시간 “24~48”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관류 및 심박출량 유지를 위한 조기 소생 조치’ → 심박출량 | 심장박출량 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수액 과부하’ | 혈량 과다증 | KCD E87.7 체액과부하 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비-심인성 폐부종’ | 비-심인성 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 관류 및 심박출량 유지를 위한 조기 소생 조치 시술
- 수액 과부하 사건
급여 기준
[일반원칙] 고혈압약제2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 고혈압약제
동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.약제 치료 시점
1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압 90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.
2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.
나.약제 투여원칙
1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.
2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.
3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.
- 다 음 -
가)Diuretic + α Blocker
나)β Blocker + ACE inhibitor
다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.
※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자
·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환
·뇌혈관질환
·만성신질환(단백뇨 포함)
·당뇨병
·말초혈관질환
※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제
| 성분군 | 성분명 |
|---|
| 안지오텐신 전환효소 억제제 | Alacepril, Captopril, Cilazapril, Enalapril, Fosinopril, Imidapril, Lisinopril, Perindopril, Quinapril, Ramipril, Temocapril, Zofenopril 등 |
| 안지오텐신 수용체 차단제 | Azilsartan Candesartan, Eprosartan, Fimasartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan, Valsartan 등 |
| 알파차단제 | Doxazosin, Phenoxybenzamine 등 |
| 베타차단제 (알파 및 베타 차단제 포함) | Amosulalol, Arotinolol, Atenolol, Betaxolol, Bevantolol, Bisoprolol, Carteolol, Carvedilol, Celiprolol, Metoprolol, Nadolol, Nebivolol, Propranolol, S-Atenolol 등 |
| 칼슘 채널 차단제 | DHP | Amlodipine, s-Amlodipine, Barnidipine, Benidipine, Cilnidipine, Efonidipine, Felodipine, Isradipine, Lacidipine, Lercanidipine, Manidipine, Nicardipine, Nifedipine, Nisoldipine, Azelnidipine 등 |
| non-DHP | Diltiazem, Verapamil 등 |
| 중추신경계 작용약물 | Moxonidine 등 |
| 이 뇨 제 | thiazide 계 | Hydrochlorothiazide 등 |
| loop | Azosemide, Furosemide, Torasemide 등 |
| K+ sparing | Amiloride, Spironolactone 등 |
| 기타 | Chlorthalidone, Indapamide, Metolazone, Xipamide 등 |
| 혈관확장제 | Cadralazine, Minoxidil, Hydralazine 등 |
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙]고혈압약제같은 고시의 다른 판 · 2023-02-01 ~ 2025-06-30 · 고시 게시판 · 2023-23
고시 제2023-23호(2023.2.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.약제 치료 시점
1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.
2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.
나.약제 투여원칙
1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.
2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.
3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.
- 다 음 -
가)Diuretic + α Blocker
나)β Blocker + ACE inhibitor
다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.
※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자
·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환
·뇌혈관질환
·만성신질환(단백뇨 포함)
·당뇨병
·말초혈관질환
※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제
고시 개정 사유
Azelnidipine 성분의 고혈압 치료제가 신규등재 예정(’23.2월)임에 따라 급여기준의 일반원칙에 성분명 추가
관련문헌 등
·CURRENT Diagnosis & Treatment: Cardiology, 5e (2022)
·Hurst's The Heart, 14e (2017)
·The Japanese Society of Hypertension Guidelines for the Management of Hypertension (JSH 2019)
·WHO Guideline for the pharmacological treatment of hypertension in adults (2021)
·2018년 고혈압 진료지침, 대한고혈압학회
·대한고혈압학회 (대고학 제2021-025호, 2022.02.18.)
·Zhao et al. Azelnidipine and Amlodipine: A Comparison of Their Effects and Safety in a Randomized Double-Blinded Clinical Trial in Chinese Essential Hypertensive Patients. Clinical and Experimental Hypertension, 32(6): 372?376, (2010)
·Masanori Abe et al. Additive antioxidative effects of azelnidipine on angiotensin receptor blocker olmesartan treatment for type 2 diabetic patients with albuminuria. Hypertension Research (2011) 34, 935?941
·Daikuhara et al. The combination of OLmesartan and a CAlcium channel blocker (azelnidipine) or candesartan and a calcium channel blocker (amlodipine) in type 2 diabetic hypertensive patients: The OLCA study. Diabetes & Vascular Disease Research 9(4) 280?286
·Takeshi Takami et al. Azelnidipine plus olmesartan versus amlodipine plus olmesartan on arterial stiffness and cardiac function in hypertensive patients: a randomized trial. Drug Design, Development and Therapy 2013:7 175?183
·Susumu OGAWA et al. Combination Therapy with Renin-Angiotensin System Inhibitors and the Calcium Channel Blocker Azelnidipine Decreases Plasma In?ammatory Markers and Urinary Oxidative Stress Markers in Patients with Diabetic Nephropathy. Hypertens Res 2008; 31:1147?1155
변경 전 고시번호(시행일자)
자세한 정보
청구 상병 · 약가 · 허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 4
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 66%
직접 치료 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 주요 | ✓ | 65.8% | 7.2배 |
분류 전 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E11 | 2형 당뇨병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 23% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | | 12.9% | 1.6배 |
| I11 | 고혈압성 심장병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 부차 | | 1.3% | 2.9배 |
| E14 | 상세불명의 당뇨병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 허가 금기 | | 1.1% | 1.6배 |
약가
- 현행 상한금액
- 648원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 693201730
- 성분코드
- 511700ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 648원 |
| 2026-09-01 | 648원 |
| 2026-11-01 | 648원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 693201730 | 648원 | 2025-07-01 | |
허가 이력 11
- 2026-05-15
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2026-02-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2026-02-09
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2024-04-03
용법·용량의약품안전나라
- 2024-04-03
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-12-09
용법·용량의약품안전나라
- 2021-12-09
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2019-09-20
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2018-10-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-05-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-11-21
성상변경의약품안전나라
생산 7
생산(백만원) 최대 147생산실적(천원) 최대 146,966
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 122,899 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 122.899 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 141,023 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 141.023 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 146,966 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 146.966 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 147.264 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 2
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2022-11-11 | 회수(심평원) | 포장 단상자(케이스) 기재사항 오류 | 제조번호 AL001 · 위험등급 2 · 종료 2023-09-27 | 심평원 |
| 2022-11-11 | 회수(심평원) | 포장 단상자(케이스) 기재사항 오류 | 제조번호 AL001 · 위험등급 2 · 종료 2023-09-27 | 심평원 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 텔미사르탄파우더(23.9%) | 167.36 밀리그램 | 텔미사르탄으로서 40mg | 별규 | 이 약 1정(약440mg)중 - 텔미사르탄층 |
| 암로디핀베실산염 | 13.87 밀리그램 | 암로디핀으로서 10mg | EP | 이 약 1정(약440mg)중 - 암로디핀층 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 텔미사르탄파우더(23.9%) | 텔미사르탄 | 40.0 mg | M264500 | |
| 암로디핀베실산염 | 암로디핀 | 10.0 mg | M222875 | |
ATC 분류
C09DB04 텔미사르탄과 암로디핀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 다층정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | KG2 | 타원형 | 하양 / 회색 | | 14.25 × 7 × 5.36 |
| 의약품안전나라 | | KG2 | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정(10정/PTPX3) | 10.0 | 정 | PTPX3 |
대체약 · 동등조제군 70
- 동등조제군
EG-21da071e22- 활성 모이어티
- 암로디핀+텔미사르탄
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201605773
- 제품명
- 트윈히트정40/10밀리그램
- 업체명
- (주)킵스바이오파마
- 주성분
- 텔미사르탄파우더(23.9%)
- 함량
- 167.36MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2016-09-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 57개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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