작용기전
나프토피딜
알파1 차단제(α1 수용체 길항제)
표적 Alpha-1A adrenergic receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
급여 기준
Naftopidil 경구제 (품명: 플리바스정 등)2017-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2017-153
고시 제2017-153호(2017.9.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여를 인정함.
2.허가사항 범위(효능·효과 등)를 초과하여 신경인성방광에도 요양급여를 인정함.
고시 개정 사유
전립선 비대증에 의한 배뇨장애용제 ‘유로바스정, 나프딜정’이 신규 등재예정임에 따라, 해당 개별 고시에 품명에 ‘등’ 추가
변경 전 고시번호(시행일자)
지난 판 · 다른 판 1건
[259] Naftopidil 경구제 (품명: 플리바스정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[259] Naftopidil 경구제 (품명: 플리바스정 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여를 인정함.
2.허가사항 범위(효능･효과 등)를 초과하여 신경인성방광에도 요양급여를 인정함.
자세한 정보
허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2018-03-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 나프토피딜 | 75.0 밀리그램 | | JP | 1정(330.0mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 나프토피딜 | 나프토피딜 | 75.0 mg | M252062 | |
ATC 분류
G04CA 알파아드레날린 수용체 길항제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 34
- 동등조제군
EG-08744eb599- 활성 모이어티
- 나프토피딜
같은 동등조제군 27
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 7
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201706136
- 제품명
- 플리스탑정75밀리그램(나프토피딜)
- 업체명
- (주)휴온스생명과학
- 주성분
- 나프토피딜
- 함량
- 75.0MG
- 제네릭의약품
- O
- 생동성시험
- O
- 허가일
- 2017-07-21
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [제네릭]플리스탑정75밀리그램(나프토피딜) | 생동성시험 정보공개_크리스탈생명과학_플리스탑정75밀리그램(나프토피딜).pdf | — |
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출처
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- 35개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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