효능·효과 쓰는 곳
적응증소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부(상복부)팽만감개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화불량’ | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕감퇴(식욕부진)’ → 식욕감퇴 | 식욕 감소 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과식’ | 과식 |
KCD R63.2 다식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체함’ | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화불량’ | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위부(상복부)팽만감’ | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 소화불량 상태 · 질환
- 식욕감퇴(식욕부진) 상태 · 질환
- 과식 상태 · 질환
- 체함 상태 · 질환
- 소화촉진 상태 · 질환
- 위부(상복부)팽만감 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기만 7세 이하의 어린이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법만 15세 이상 및 성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상” - 성인 환자군
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본인 또는 가족이 알레르기 체질’ → 알레르기 체질 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)해야 할 일다른 약물을 복용하고 있는 사람논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 다른 약물을 복용하고 있는 사람 상태 · 질환
3)신중 · 주의이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색4호(타르트라진)를 함유’ → 황색4호 | 황색4호 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
3.다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
중지해야 할 일2주 정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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일반적 주의
해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
생산 4
생산(백만원) 최대 21
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 10,518 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 10.518 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 21.403 | 식의약데이터포털 |
성분표 4
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 판크레아틴 | 175.0 밀리그램 | 전분당화력 250단위/일 이상, 단백소화력 1,500단일/일 이상, 지방소화력 100단위/일 이상 | USP | 1정(480 밀리그램) 중- |
| 셀룰라제 | 50.0 밀리그램 | 섬유소화당력 13단위/일 | 별규 | 1정(480 밀리그램) 중- |
| 우담즙건조엑스 | 25.0 밀리그램 | 콜린산(으)로서 11.25 밀리그램 | 생규 | 1정(480 밀리그램) 중- |
| 디메티콘 | 25.0 밀리그램 | | NF | 1정(480 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 판크레아틴 | 판크레아틴 | 175.0 mg | M040678 | |
| 셀룰라제 | 셀룰라제 | 50.0 mg | M100297 | |
| 우담즙건조엑스 | 우담즙건조엑스 | 25.0 mg | M268886 | |
| 디메티콘 | 디메티콘 | 25.0 mg | M227778 | |
ATC 분류
A09AA 효소제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | SS / CLT | 타원형 | 연두 | | 14.2 × 8.37 × 6.12 |
| 의약품안전나라 | | SS / CLT | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10정/PTP | 10.0 | 정 | PTP |
대체약 · 동등조제군 9
- 동등조제군
EG-78ea1e5662- 활성 모이어티
- 디메티콘+셀룰라제+우담즙건조엑스+판크레아틴
같은 동등조제군 9
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 판키아제정 일동제약(주) | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 1996-02-29 | 일반의약품 |
| 소와엔정 (주)바스칸바이오제약 | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2019-06-04 | 일반의약품 |
| 스토안정 (주)시어스제약 | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2021-02-26 | 일반의약품 |
| 아티제정 (주)인트로바이오파마 | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2021-03-08 | 일반의약품 |
| 판크레아정 명문제약(주) | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2021-04-05 | 일반의약품 |
| 엠제스티정 메딕스제약(주) | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2024-05-02 | 일반의약품 |
| 판셀디콘정 (주)한풍제약 | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2024-05-28 | 일반의약품 |
| 스토자임정 천우신약(주) | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 서방·장용정 · 내복 | 2025-12-30 | 일반의약품 |
| 위엔자임디정 주식회사 노바엠헬스케어 | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2026-09-29 | 일반의약품 |
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- 20261113-03…
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