판크레아정 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부(상복부)팽만감

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름	코드
‘소화불량’	소화 불량	KCD K30 기능성 소화불량	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘식욕감퇴(식욕부진)’ → 식욕감퇴	식욕 감소	KCD R63.0 식욕부진	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘과식’	과식	KCD R63.2 다식증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘체함’	소화 불량	KCD K30 기능성 소화불량	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘소화불량’	소화 불량	KCD K30 기능성 소화불량	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘위부(상복부)팽만감’	복부 팽만	KCD R14 고창 및 연관된 병태	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

누구에게

OR 하나라도
- 소화불량 상태 · 질환
- 식욕감퇴(식욕부진) 상태 · 질환
- 과식 상태 · 질환
- 체함 상태 · 질환
- 소화촉진 상태 · 질환
- 위부(상복부)팽만감 상태 · 질환
  - 이유
    - 소화불량 상태 · 질환

작용기전

판크레아틴

효소제제

출처 · ATC(WHO)

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

금기만7세 이하의 어린이

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘어린이’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

CMP 수치 비교 <= 7세 “7세 이하”
- 어린이 환자군

금기이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘유당(젖당)을 함유’ → 유당	젖당		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘갈락토오스 불내성’	갈락토스 혈증	KCD E74.2 갈락토스대사장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증’	선천성 젖당 분해 효소 결핍	KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘포도당-갈락토오스 흡수장애’	포도당-갈락토스 흡수 장애	KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

누구에게

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환

이유

유당(젖당)을 함유 첨가제

금기대두유에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘대두유에 과민’ → 과민	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 `421961002` \|과민 반응\| : `246075003` \|Causative agent\| = `226911007` \|대두유\|
‘알레르기 병력’ → 알레르기	알레르기	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `609328004` \|알레르기\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “하거나”
- 대두유에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환

금기콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 → 땅콩 과민증	땅콩 과민증	KCD Z91.0 약물 및 생물학물질 이외의 알레르기의 개인력	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 콩 약
  - 땅콩 약
- 과민증 상태 · 질환

DUR 멈춤

첨가제주의

용법·용량 처방

용법만 15세 이상 및 성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘만’	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

1회 2정, 1일 3회 식후에 용량

누구에게

OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교 >= 15세 “15세 이상”
  - 만 환자군
- 성인 환자군

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할것.

신중 · 주의고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘고지단백혈증’	고지단백혈증	KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.3 고카일로마이크론혈증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘당뇨병성고지질혈증’	고지혈증	KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘췌장염’	췌장염	KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘지방대사 이상 환자’ → 지방대사 이상	지질 대사 장애	KCD E78.9 지질단백대사의 상세불명 장애 · E88.8 기타 명시된 대사장애 · E88.9 상세불명의 대사장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자’ → 지질성 유제	지방유제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  - 지방대사 이상 환자 상태 · 질환
  - 고지단백혈증 상태 · 질환
  - 당뇨병성고지질혈증 상태 · 질환
  - 췌장염 상태 · 질환
- 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 환자군

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

해야 할 일본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘본인 또는 가족이 알레르기 체질’ → 알레르기 체질	알레르기	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 본인 상태 · 질환
  - 가족 상태 · 질환
- 알레르기 체질 상태 · 질환

해야 할 일다른 약물을 복용하고 있는 사람

다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

중지해야 할 일2주 정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘증상의 개선’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일제목에서 물려받음

어떤 경우

AND 모두
- 2주 정도 투여 행위
- NOT 아님 “없을”
  - 증상의 개선 상태 · 질환

그다음해야 할 일제목에서 물려받음

일반적 주의

기타 이 약의 복용시 주의할 사항

해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

관찰 · 검사해야 할 일지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 투여 조절해야 할 일이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 투여 조절해야 할 일환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자’ → 지방과부하	지방과부하	KCD E78.8 지질단백대사의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘혈장지질치’	혈장 지질치 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

혈장지질치 검사

누구에게

지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자 환자군

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우’ → 지방의 체외배설	지방 제거능 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

투여 행위

어떤 경우

지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우 상태 · 질환

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘부형제로 혼재되 어 있는 지질의 양’ → 지질의 양	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고’ → 정주용 지질제	정맥용 지질유제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘그 지질제의 투여량’ → 지질제	지방유제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

그 지질제의 투여량 용량

어떤 경우

다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 상태 · 질환

판단 기준

부형제로 혼재되 어 있는 지질의 양 첨가제

급여 기준

이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.

자세한 정보

허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

허가 이력 3

2025-05-12
사용상의 주의사항의약품안전나라
2023-08-30
사용상의 주의사항의약품안전나라
2021-10-28
사용상의 주의사항의약품안전나라

생산 10

생산실적(천원) 최대 2,323,310

생산(백만원) 최대 2,323

연도	구분	실적	출처
2025	생산실적(천원)	2,323,310	의약품안전나라
2025	생산(백만원)	2323.31	식의약데이터포털
2024	생산실적(천원)	1,726,042	의약품안전나라
2024	생산(백만원)	1726.042	식의약데이터포털
2023	생산실적(천원)	1,254,051	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	1254.051	식의약데이터포털
2022	생산실적(천원)	777,365	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	777.365	식의약데이터포털
2021	생산실적(천원)	431,718	의약품안전나라
2021	생산(백만원)	431.718	식의약데이터포털

성분표 4

주성분	함량	기제로서	규격	기준
판크레아틴	175.0 밀리그램		USP	1정(509.0 밀리그램) 중-
셀룰라제	50.0 밀리그램		KP	1정(509.0 밀리그램) 중-
우담즙 건조엑스	25.0 밀리그램	콜린산으로서 11.25밀리그램	생규	1정(509.0 밀리그램) 중-
디메티콘	25.0 밀리그램		NF	1정(509.0 밀리그램) 중-

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드
판크레아틴	판크레아틴	175.0 mg	M040678
셀룰라제	셀룰라제	50.0 mg	M100297
우담즙 건조엑스	우담즙건조엑스	25.0 mg	M273864
디메티콘	디메티콘	25.0 mg	M227778

ATC 분류

A09AA 효소제제의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알 2

투여경로: 내복
제형: 필름코팅정
제형군: 정제

출처	이미지	각인(앞/뒤)	모양	색	분할선	크기(mm)
식의약데이터포털		MPA	장방형	연두		14.4 × 8.3 × 4.9
의약품안전나라		MPA	장방형

포장

포장 단위	수량	단위	용기
300 정/병	300.0	정	병

대체약 · 동등조제군 9

동등조제군: EG-78ea1e5662
활성 모이어티: 디메티콘+셀룰라제+우담즙건조엑스+판크레아틴

같은 동등조제군 9

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
판키아제정 일동제약(주)	판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘	정제 · 내복	1996-02-29	일반의약품
위클린정 삼성제약(주)	판크레아틴/셀룰라제/우담즙건조엑스/디메티콘	정제 · 내복	2017-08-24	일반의약품
소와엔정 (주)바스칸바이오제약	판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘	정제 · 내복	2019-06-04	일반의약품
스토안정 (주)시어스제약	판크레아틴/셀룰라제/우담즙건조엑스/디메티콘	정제 · 내복	2021-02-26	일반의약품
아티제정 (주)인트로바이오파마	판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘	정제 · 내복	2021-03-08	일반의약품
엠제스티정 메딕스제약(주)	판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘	정제 · 내복	2024-05-02	일반의약품
판셀디콘정 (주)한풍제약	판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘	정제 · 내복	2024-05-28	일반의약품
스토자임정 천우신약(주)	판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘	서방·장용정 · 내복	2025-12-30	일반의약품
위엔자임디정 주식회사 노바엠헬스케어	판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘	정제 · 내복	2026-09-29	일반의약품

문서

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출처

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게시본: 20261113-03…
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