효능·효과 쓰는 곳
적응증소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화불량’ | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕감퇴(식욕부진)’ → 식욕감퇴 | 식욕 감소 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과식’ | 과식 |
KCD R63.2 다식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체함’ | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화불량’ | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위부팽만감’ | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 소화불량 상태 · 질환
- 식욕감퇴(식욕부진) 상태 · 질환
- 과식 상태 · 질환
- 체함 상태 · 질환
- 소화촉진 행위
- 위부팽만감 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.
1)금기만 7세 이하의 어린이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당(젖당)을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성’ | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증’ | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
3)금기대두유에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대두유에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 226911007 |대두유| |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 대두유에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
4)금기콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 → 땅콩 과민증 | 땅콩 과민증 |
KCD Z91.0 약물 및 생물학물질 이외의 알레르기의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법만 15세 이상 및 성인 : 1회 2정, 1일 3회 식후복용개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상” - 성인 환자군
신중 투여 주의
1)신중 · 주의고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지단백혈증’ | 고지단백혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.3 고카일로마이크론혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병성고지질혈증’ | 고지혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘췌장염’ | 췌장염 |
KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지방대사 이상 환자’ → 지방대사 이상 | 지질 대사 장애 |
KCD E78.9 지질단백대사의 상세불명 장애 · E88.8 기타 명시된 대사장애 · E88.9 상세불명의 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자’ → 지질성 유제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 지방대사 이상 환자 상태 · 질환
- 고지단백혈증 상태 · 질환
- 당뇨병성고지질혈증 상태 · 질환
- 췌장염 상태 · 질환
- 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 환자군
3.다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본인 또는 가족이 알레르기 체질’ → 알레르기 체질 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)해야 할 일다른 약물을 복용하고 있는 사람논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 다른 약물을 복용하고 있는 사람 상태 · 질환
4.다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
중지해야 할 일2주 정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)관찰 · 검사해야 할 일지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 투여 조절해야 할 일이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 투여 조절해야 할 일환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자’ → 지방과부하 | 지방과부하 |
KCD E78.8 지질단백대사의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장지질치’ | 혈장 지질치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우’ → 지방의 체외배설 | 지방 제거능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부형제로 혼재되 어 있는 지질의 양’ → 지질의 양 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고’ → 정주용 지질제 | 정맥용 지질유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 지질제의 투여량’ → 지질제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 상태 · 질환
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2025-10-01
성상의약품안전나라
- 2025-10-01
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2025-10-01
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 128생산실적(천원) 최대 128,496
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 128,496 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 128.496 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 51,462 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 51.462 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 37,021 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 37.021 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 64,135 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 64.135 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 38,142 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 38.142 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 35.737 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 28.546 | 식의약데이터포털 |
성분표 4
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 판크레아틴 | 175 밀리그램 | | USP | 1정(509.0 밀리그램) 중- |
| 셀룰라제 | 50 밀리그램 | | KP | 1정(509.0 밀리그램) 중- |
| 우담즙 건조엑스 | 25 밀리그램 | | 생규 | 1정(509.0 밀리그램) 중- |
| 디메티콘 | 25 밀리그램 | | NF | 1정(509.0 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 판크레아틴 | 판크레아틴 | 175.0 mg | M040678 | |
| 셀룰라제 | 셀룰라제 | 50.0 mg | M100297 | |
| 우담즙 건조엑스 | 우담즙건조엑스 | 25.0 mg | M273864 | |
| 디메티콘 | 디메티콘 | 25.0 mg | M227778 | |
ATC 분류
A09AA 효소제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 3
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크 / S | 장방형 | 연두 | | 14.4 × 8.4 × 5.1 |
| 의약품안전나라 | | 마크 / S | 장방형 | | | |
| 의약품안전나라 | | 소와엔 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 내수용) 10 정/피티피 | 10.0 | 정 | 피티피 |
| 20 정/피티피 | 20.0 | 정 | 피티피 |
| 1000 정/병, 수출용) 100 정/상자(10정/피티피 × 10) | 1000.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 9
- 동등조제군
EG-78ea1e5662- 활성 모이어티
- 디메티콘+셀룰라제+우담즙건조엑스+판크레아틴
같은 동등조제군 9
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 판키아제정 일동제약(주) | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 1996-02-29 | 일반의약품 |
| 위클린정 삼성제약(주) | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2017-08-24 | 일반의약품 |
| 스토안정 (주)시어스제약 | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2021-02-26 | 일반의약품 |
| 아티제정 (주)인트로바이오파마 | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2021-03-08 | 일반의약품 |
| 판크레아정 명문제약(주) | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2021-04-05 | 일반의약품 |
| 엠제스티정 메딕스제약(주) | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2024-05-02 | 일반의약품 |
| 판셀디콘정 (주)한풍제약 | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2024-05-28 | 일반의약품 |
| 스토자임정 천우신약(주) | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 서방·장용정 · 내복 | 2025-12-30 | 일반의약품 |
| 위엔자임디정 주식회사 노바엠헬스케어 | 판크레아틴/셀룰라제/우담즙 건조엑스/디메티콘 | 정제 · 내복 | 2026-09-29 | 일반의약품 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
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- 47개 (hira, mfds, nedrug, units)
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- 20261113-03…
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