효능·효과 쓰는 곳
다음 증상의 진통 · 소염(항염)
1)적응증요통개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요통’ | 요통 |
KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 증상의 진통 · 소염
2)적응증타박상개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘타박상’ | 타박상 |
KCD T14.0 상세불명의 신체부위의 표재성 손상 · S10.0 목구멍의 타박상 · S20.0 유방의 타박상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 증상의 진통 · 소염
4)적응증어깨결림개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어깨결림’ | 어깨결림 |
KCD M79.1 근통 · M62.6 근육긴장 · M25.61 달리 분류되지 않은 관절의 경직, 어깨부분 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 증상의 진통 · 소염
5)적응증관절통개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관절통’ | 관절통 |
KCD M25.5 관절통 · M25.52 관절통, 위팔 · M25.53 관절통, 아래팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 증상의 진통 · 소염
6)적응증근육통개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육통’ | 근육통 |
KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 질환 및 증상의 진통 · 소염
7)적응증근육피로개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육피로’ | 근육 피로 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · M62.89 근육의 기타 명시된 장애, 상세불명 부분 · R29 신경계통 및 근골격계통의 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 증상의 진통 · 소염
8)적응증동창(언 상처)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동창’ | 동창 |
KCD T69.1 동창 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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9)적응증골절통개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골절통’ | 골절통 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 증상의 진통 · 소염
작용기전
멘톨
기타 관절통 및 근육통을 위한 국소제제
Calcium Channel Antagonists
토코페롤
지용성 비타민(A · D · E · K)
Free Radical Scavenging Activity
출처 · ATC(WHO) · 미국 VA MED-RT · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기눈주위, 점막 등개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘눈주위’ | Periorbital region structure | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점막’ | 점막 | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘옻’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습진’ | 습진 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부염’ | 피부염 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 · L30 기타 피부염 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상처부위’ | 상처 |
KCD T14.1 상세불명의 신체부위의 열린상처 · S01 머리의 열린상처 · S01.0 두피의 열린상처 | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법1일 1-2회, 1회 1매씩 환부(질환 부위)에 붙인다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환부(질환 부위)’ → 환부 | 환부 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1일 1-2회, 1회 1매씩 용량
- 환부(질환 부위) 상태 · 질환
신중 투여 주의
1)신중 · 주의지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진·발적, 가려움 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자개념 임상 8 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘옻’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히substance 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘화장품’ | 화장품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히substance 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 증상’ | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부염’ | 피부염 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 · L30 기타 피부염 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예를 들”
- 알레르기 증상 상태 · 질환
- 발진 사건
- 발적 사건
- 가려움 사건
- 피부염 상태 · 질환
2)신중 · 주의본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본인 또는 가족이 알레르기 체질’ → 알레르기 체질 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의습윤이나 미란(진무름)이 심한 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘습윤’ | Moist skin |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미란(진무름)이 심한 환자’ → 미란 | 진무름 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 습윤 상태 · 질환
- 미란(진무름)이 심한 환자 상태 · 질환
4)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 5)피함 · 권장 안 함해야 할 일권장 안 함임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(살리실산염은 피부를 통하여 많은 양이 흡수되어 중독 증상이 나타날 수 있으므로 넓은 피부표면에 대한 임부의 장기간의 사용은 피한다)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘살리실산염’ | 살리실산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중독증상’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
권장 안 함문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 피부를 통하여 많은 양이 흡수 사건
- 중독증상 사건
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킨다. 2)투여 조절용법소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 사용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)중지해야 할 일5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이없음아님지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선이 보이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 5일 “5~6” - CMP 수치 비교
<= 6일 “5~6”
투여 조절용법이 약은 외용으로만 사용한다. 이상반응
이 약의 사용으로 인해 발진 · 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
급여 기준
[의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제2020-07-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-140
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
의료급여법 시행규칙 제19조 별표 1의2 제1호바목에 의한 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제(보건복지부고시 제2015-115호, 2015.8.24)를 다음과 개정하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다. ㅁ 개정사유
일몰기한이 설정되지 않은 보건복지부 소관 고시에 대하여 「훈령·예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」제7조에 따라 일몰규정을 신설하는 등 고시를 정비하고자 함
ㅁ 주요개정내용
재검토 기한(3년) 설정
ᄆ 시행일: 2020년 7월 1일부터
※자세한 사항은 첨부자료를 확인하시기 바랍니다.
질의응답2건
심평원이 이 고시를 어떻게 적용하는지 묻고 답한 문서
관련 Q&A(2) 1부2007-04-27 · 문항 구분 없음 · 이전 판 기준
A[붙임4]
파스류 일부 수급자 본인 전액부담 Q&A (2)
|
| 순서 | 질 의 | 답 변 |
| 1 | 파스만 단독 처방한 경우
의료급여 가능한지 ? | 경구투여가 가능한 환자에게 파스를 단독으로 처방하더라도
파스에 대한 약값은 수급권자가 전액본인부담 해야 함. |
| 2 | 입원환자는 예외인지 ? | 입원ㆍ외래 모두 해당됨 |
| 3 | 1종 환자만 대상인지 ? | 의료급여 수급권자 1ㆍ2종 모두 해당됨. |
관련 Q&A(1) 1부2007-04-27 · 문항 구분 없음 · 이전 판 기준
A[붙임3]
파스류 일부 수급자 본인 전액부담 Q&A (1)
|
| 순서 | 질 의 | 답 변 |
| 1 | 파스를 적정하게 사용하고 있는 수급자까지도 파스 사용이
제약되어 선의의 피해자가 발생할 수 있지 않습니까? | 파스는 일반의약품으로 치료보조제에 불과하여 건강상 위해의 발생 가능성은 희박합니다.
진통․진양․소염․수렴제중 파스를 대체할 수 있는 크림제,
로오션제 등 제형은 다르나 유사한 효능을 가진 다른 약제가 있습니다.
또한, 수술 직전․후 금식기간 등 약을 먹기가 불가능한 의료급여 환자는 의사의 처방에 따라 예외적으로 파스를 이용할 수 있습니다. |
| 2 | 건강보험과 달리 의료급여 수급자에게만 본인 전액부담을 추진하는 것은 건강보험대상자와의 형평상 문제가 있지 않습니까? | 의료급여의 파스에 대한 남용정도가 심할 뿐만 아니라 건강보험에서도 파스의 요양급여 여부에 대하여 검토 중에 있습니다.
※ 2006년 파스 사용자는 건강보험의 15.6%이나, 파스사용비는 59.2%수준
※ 의료급여 파스사용자 1인당 파스 사용량은 건강보험 파스사용자 사용량의 3.8배 수준 |
| 3 | 경구투여가 불가능한 경우는 어떤 경우가 있을 수 있습니까? | 먹는 약은 진통․진양․수렴․소염제뿐만 아니라 기타 모든 약을 포함하므로 의료급여 환자가 어떤 종류의 약이든 먹을 수 있으면 원칙적으로 파스류에 대한 약값은 의료급여 환자가 전액 부담토록 규정되어 있습니다.
다만, 수술 직전․후 금식기간 등은 경구투여가 불가능한 경우이므로 전액 부담의 예외에 해당될 수 있습니다 |
진통ㆍ진양ㆍ수렴ㆍ소염 외용제2018-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-253
고시 제2018-253호(2018.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
진통ㆍ진양ㆍ수렴ㆍ소염 목적으로 사용하는 외용약제는 각 약제의 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구투여가 불가능한 경우(부작용 등으로 인하여 비스테로이드항염제(NSAIDs)의 경구투여가 불가능한 환자임을 입증하는 경우를 포함)
나.로숀제, 겔제, 크림제를 물리치료 등 원내처치 시 사용한 경우
※외용약제
Diclofenac Diethylammonium, Felbinac, Flurbiprofen, Indomethacin, Ketoprofen(f.), Piroxicam, Capsaicin 등을 함유하는 의약품 분류번호 264 진통ㆍ진양ㆍ수렴ㆍ소염제 중 제형이 카타플라스마제, 경고제, 패취제, 로숀제, 겔제, 크림제를 말함.
※Capsaicin 외용제는 “세부사항" 참조
지난 판 · 다른 판 4건
[의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제같은 고시의 다른 판 · 고시 게시판 · 2012-103
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
제1조(목적) 이 고시는 의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류를 정함을 목적으로 한다. 제2조(진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류)
①의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제는 다음 각호의 조건을 모두 충족하는 약제로 한다. 1.식품의약품안전청장이 정한 「의약품등분류번호에관한규정」에 따른 의약품분류번호 264에 해당하는 약제 중 제형이 카타플라스마제, 첩부제(경고제, 플라스타제를 포함한다), 패취제인 약제
2.diclofenac diethylammonium, diclofenac epolamine, felbinac, flurbiprofen, indomethacin, ketoprofen, piroxicam을 함유하는 약제
②제1항에 불구하고 제1항제2호에 따른 성분이 함유된 약제가 아닌 것 중 제1항제2호의 성분을 함유한 약제와 동일 또는 유사한 효능·효과를 가지고 있는 약제로서 「국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙」 제8조제2항에 따른 급여목록표에 등재된 약제는 제1항제2호의 약제로 본다. 제3조(재검토기한) 「훈령·예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 이 고시 발령 후의 법령이나 현실여건의 변화 등을 검토하여 이 고시의 폐지, 개정 등의 조치를 하여야 하는 기한은 2015년 8월 23일까지로 한다.
※시행일: 2012.8.24
○의료급여법 시행규칙 (보건복지부령 제390호, 2007.3.27) 경구투여가 가능함에도 불구하고 보건복지부장관이 정하여 고시하는 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제를 처방·조제받은 경우 그 외용제제에 대해서는 비용의 100분의 100 본인부담함 (2007.4.28시행)[의료급여법 시행규칙 별표1의2 제1호바목 신설] ○개정사유
「훈령·예규 등 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 재검토기한이 설정된 고시 중 재검토기한이 2012년 8월 23일 도래하는 15건의 고시에 대해 재검토기한을 2015년 8월 23일까지로 연장하기 위해 개정하려는 것임
[의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제같은 고시의 다른 판 · 2015-08-24 ~ 2020-06-30 · 고시 게시판 · 2015-115
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
의료급여법 시행규칙 제19조 별표 1의2 제1호바목에 의한 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제(보건복지부고시 제2012-103호, 2012.8.23)을 다음과 개정하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다. ㅁ 개정사유
「훈령·예규 등 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 재검토기한이 도래함에 따라 재검토기한을 2018년 8월 23일까지로 연장하고자 함
ㅁ 주요개정내용
제3조를 다음과 같이 한다.
제3조(규제의 재검토) 보건복지부장관은 행정규제기본법 제8조에 따라 이 고시에 대하여 2015년 8월 24일을 기준으로 매 3년이 되는 시점(매 3년째의 8월 23일까지를 말한다)마다 그 타당성을 검토하여 개선 등의 조치를 하여야 한다.
ᄆ 시행일: 2015년 8월 24일부터
※자세한 사항은 첨부자료를 확인하시기 바랍니다.
[의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제같은 고시의 다른 판 · 2009-08-24 ~ 2015-08-23 · 고시 게시판 · 2009-150
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
제1조(목적) 이 고시는 의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류를 정함을 목적으로 한다. 제2조(진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류)
①의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제는 다음 각호의 조건을 모두 충족하는 약제로 한다. 1.식품의약품안전청장이 정한 「의약품등분류번호에관한규정」에 따른 의약품분류번호 264에 해당하는 약제 중 제형이 카타플라스마제, 첩부제(경고제, 플라스타제를 포함한다), 패취제인 약제
2.diclofenac diethylammonium, diclofenac epolamine, felbinac, flurbiprofen, indomethacin, ketoprofen, piroxicam을 함유하는 약제
②제1항에 불구하고 제1항제2호에 따른 성분이 함유된 약제가 아닌 것 중 제1항제2호의 성분을 함유한 약제와 동일 또는 유사한 효능·효과를 가지고 있는 약제로서 「국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙」 제8조제2항에 따른 급여목록표에 등재된 약제는 제1항제2호의 약제로 본다. 제3조(재검토기한) 「훈령·예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 이 고시 발령 후의 법령이나 현실여건의 변화 등을 검토하여 이 고시의 폐지, 개정 등의 조치를 하여야 하는 기한은 2012년 8월 23일까지로 한다.
※시행일 : 2009.8.24
○의료급여법 시행규칙 (보건복지부령 제390호, 2007.3.27) 경구투여가 가능함에도 불구하고 보건복지부장관이 정하여 고시하는 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제를 처방·조제받은 경우 그 외용제제에 대해서는 비용의 100분의 100 본인부담함 (2007.4.28시행)[의료급여법 시행규칙 별표1의2 제1호바목 신설] ○개정사유:
: 제3조(재검토기한) 신설
※보건복지가족부 고시 제2009-150호(2009.08.24.)
「훈령·예규 등 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)이 발령('09.4.23.)됨에 따라, 법령에 적합하지 아니하거나 현실에 맞지 아니한 고시를 주기적으로 재검토하고 정비하여 훈령·예규 등의 실효성을 확보하고 국민의 편익 증진에 이바지하기 위하여「금융재산 기준」등 총 36개의 보건복지가족부 고시를 일괄 개정
[264] 진통･진양･수렴･소염 외용제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[264] 진통･진양･수렴･소염 외용제
진통･진양･수렴･소염 목적으로 사용하는 외용약제는 각 약제의 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구투여가 불가능한 경우(부작용 등으로 인하여 비스테로이드항염제(NSAIDs)의 경구투여가 불가능한 환자임을 입증하는 경우를 포함)
나.로숀제, 겔제, 크림제를 물리치료 등 원내처치 시 사용한 경우
※외용약제
Diclofenac Diethylammonium, Felbinac, Flurbiprofen, Indomethacin, Ketoprofen(f.), Piroxicam, Capsaicin 등을 함유하는 의약품 분류번호 264 진통･진양･수렴･소염제 중 제형이 카타플라스마제, 경고제, 패취제, 로숀제, 겔제, 크림제를 말함.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2025-08-29
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-09-07
성상의약품안전나라
- 2020-07-06
성상변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 317생산실적(천원) 최대 316,837
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 269,598 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 269.598 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 285,970 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 285.97 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 133,292 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 133.292 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 234,104 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 234.104 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 316,837 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 316.837 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 182.428 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 243.182 | 식의약데이터포털 |
성분표 12
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 살리실산글리콜 | 80.0 밀리그램 | | KP | 1매(5.03×16.08cm, 80㎠, 3.43g) - 1-1처방 |
| L-멘톨 | 40.0 밀리그램 | | KP | 1매(5.03×16.08cm, 80㎠, 3.43g) - 1-1처방 |
| 토코페롤아세테이트 | 24.0 밀리그램 | | KP | 1매(5.03×16.08cm, 80㎠, 3.43g) - 1-1처방 |
| 황백연조엑스(3.3→1) | 48.8 밀리그램 | | 생규 | 1매(5.03×16.08cm, 80㎠, 3.43g) - 1-1처방 |
| 살리실산글리콜 | 70 밀리그램 | | KP | 1매(7.09ⅹ10.0cm, 70㎠, 3.0g) - 1-2처방 |
| L-멘톨 | 35 밀리그램 | | KP | 1매(7.09ⅹ10.0cm, 70㎠, 3.0g) - 1-2처방 |
| 토코페롤아세테이트 | 21 밀리그램 | | KP | 1매(7.09ⅹ10.0cm, 70㎠, 3.0g) - 1-2처방 |
| 황백연조엑스(3.3→1) | 42.7 밀리그램 | 베르베린(베르베린염화물)(C20H18ClNO4 : 371.81)(으)로서 0.38-0.96 밀리그램 | 생규 | 1매(7.09ⅹ10.0cm, 70㎠, 3.0g) - 1-2처방 |
| 살리실산글리콜 | 115 밀리그램 | | KP | 1매(9.0ⅹ12.9cm,115㎠, 4.93g) - 1-3처방 |
| L-멘톨 | 57.5 밀리그램 | | KP | 1매(9.0ⅹ12.9cm,115㎠, 4.93g) - 1-3처방 |
| 토코페롤아세테이트 | 34.5 밀리그램 | | KP | 1매(9.0ⅹ12.9cm,115㎠, 4.93g) - 1-3처방 |
| 황백 연조엑스(3.3→1) | 70.15 밀리그램 | 베르베린(베르베린염화물)(C20H18CINO4 : 371.81)(으)로서 0.63-1.58 밀리그램 | 생규 | 1매(9.0ⅹ12.9cm,115㎠, 4.93g) - 1-3처방 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 살리실산글리콜 | 살리실산글리콜 | 80.0 mg | M070611 | |
| L-멘톨 | 엘멘톨 | 40.0 mg | M279284 | |
| 토코페롤아세테이트 | 토코페롤 | 24.0 IU | M223240 | |
| 황백연조엑스(3.3→1) | 황백연조엑스 | 48.8 mg | M213350 | |
| 살리실산글리콜 | 살리실산글리콜 | 70.0 mg | M070611 | |
| L-멘톨 | 엘멘톨 | 35.0 mg | M279284 | |
| 토코페롤아세테이트 | 토코페롤 | 21.0 IU | M223240 | |
| 황백연조엑스(3.3→1) | 황백연조엑스 | 42.7 mg | M213350 | |
| 살리실산글리콜 | 살리실산글리콜 | 115.0 mg | M070611 | |
| L-멘톨 | 엘멘톨 | 57.5 mg | M279284 | |
| 토코페롤아세테이트 | 토코페롤 | 34.5 IU | M223240 | |
| 황백 연조엑스(3.3→1) | 황백연조엑스 | 70.15 mg | M113801 | |
ATC 분류
M02AC 살리실산 유도체가 포함된 제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 외용
- 제형
- 카타플라스마
- 제형군
- 기타
포장
대체약 · 동등조제군 4
- 동등조제군
EG-5bf0465add- 활성 모이어티
- 살리실산글리콜+엘멘톨+토코페롤+황백연조엑스
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 4
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 한방통치고카타플라스마 (주)티디에스팜 | 황백연조엑스(3.3→1)/살리실산글리콜/l-멘톨/토코페롤아세테이트 | 기타 · 외용 | 2003-10-16 | 일반의약품 |
| 명심고카타플라스마 (주)녹십자 | 살리실산글리콜/L-멘톨/토코페롤아세테이트/황백연조엑스(3.3→1) | 기타 · 외용 | 2003-01-23 | 일반의약품 |
| 시프겔한방파프카타플라스마 아이큐어(주) | 황백연조엑스 (3.3→1)/황백연조엑스(3.3→1)/살리실산글리콜/L-멘톨/토코페롤아세테이트/황백연조엑스(3.3 ->1) | 외용제 · 경피 | 2008-05-14 | 일반의약품 |
| 광동네모파스카타플라스마 광동제약(주) | 살리실산글리콜/L-멘톨/토코페롤아세테이트/황백연조엑스(3.3-->1) | 기타 · 외용 | 2015-10-12 | 유효기간만료 |
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