청구 상병 19
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(0개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 59% · 환자군 특성(동반질환) 5%
직접 치료 7
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E11 | 2형 당뇨병
AI 추정 당뇨병성 말초 신경병증 통증에 α2δ 리간드로 진통
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 23% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 44.5% | 5.7배 |
| E14 | 상세불명의 당뇨병
AI 추정 당뇨병 신경병증 통증 완화 — 알파리포산과 함께 쓰임
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.0% | 7.4배 |
| G63 | 달리 분류된 질환에서의 다발신경병증
AI 추정 효능효과에 말초 신경병증성 통증, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 27% · 알파-리포산(티옥트산) 16% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.4% | 37배 |
| M51 | 기타 추간판장애
AI 추정 추간판장애의 방사통 완화 · 이 약 계열 1위
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.3% | 3.7배 |
| G53 | 달리 분류된 질환에서의 뇌신경장애
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 대상포진 후 신경통 등
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 42% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 7% · 아세트아미노펜 계열 해열진통제 5% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.4% | 19배 |
| G62 | 기타 다발신경병증
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 37% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 5% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 5% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 25배 |
| E10 | 1형 당뇨병
AI 추정 당뇨병성 말초 신경병증 통증 완화 · 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11% · 알파-리포산(티옥트산) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 28배 |
분류 전 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M96 | 달리 분류되지 않은 처치후 근골격장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 33% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 13% · 아세트아미노펜 계열 해열진통제 7% | 부차 | | 0.8% | 7.9배 |
| G25 | 기타 추체외로 및 운동 장애
주 약 계열: 도파민 작용제(항파킨슨제) 21% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 11% | 부차 | | 0.7% | 4.2배 |
| E13 | 기타 명시된 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 7% | 부차 | | 0.5% | 4.5배 |
| G45 | 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군
주 약 계열: P2Y12 억제제 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% | 부차 | | 0.4% | 3.2배 |
| G95 | 척수의 기타 질환
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 30% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 6% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 4% | 부차 | | 0.3% | 8.2배 |
| G50 | 삼차신경의 장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 37% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · 나트륨 통로 차단 항뇌전증약 5% | 부차 | | 0.3% | 5.3배 |
| G61 | 염증성 다발신경병증
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 8% | 부차 | | 0.3% | 16배 |
| G56 | 팔의 단일신경병증
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.3% | 5.3배 |
| G37 | 중추신경계통의 기타 탈수초질환
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 27% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 7% | 부차 | | 0.2% | 18배 |
| M99 | 달리 분류되지 않은 생체역학적 병변
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 16% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 16% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 부차 | | 0.2% | 4.2배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I63 | 뇌경색증
AI 추정 고령 신경병증 통증 환자에 흔한 뇌경색 동반
주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 주요 | | 5.2% | 3.5배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| G90 | 자율신경계통의 장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 27% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 5% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 4% | 부차 일시적 | | 0.2% | 4.1배 |
약가
- 현행 상한금액
- 756원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 645306000
- 성분코드
- 480402ATR
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 756원 |
| 2026-09-01 | 756원 |
| 2026-11-01 | 756원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 645306000 | 756원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 11
- 2025-03-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2024-08-12
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2024-05-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2024-02-29
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-11-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-10-31
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2022-11-19
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2021-06-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2021-03-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2019-02-15
용법용량변경의약품안전나라
- 2019-02-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 10
생산(백만원) 최대 449생산실적(천원) 최대 449,063
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 175,001 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 175.001 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 150,195 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 150.195 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 449,063 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 449.063 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 155,509 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 155.509 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 182.212 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 149.226 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 프레가발린 | 70.0 밀리그램 | | EP | 1정(560 밀리그램) 중-상층 |
| 프레가발린 | 10.0 밀리그램 | | EP | 1정(560 밀리그램) 중-중간층 |
| 프레가발린 | 70.0 밀리그램 | | EP | 1정(560 밀리그램) 중-하층 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 프레가발린 | 프레가발린 | 70.0 mg | M102323 | |
| 프레가발린 | 프레가발린 | 10.0 mg | M102323 | |
| 프레가발린 | 프레가발린 | 70.0 mg | M102323 | |
ATC 분류
N03AX16 프레가발린의약품안전나라식의약데이터포털N02BF02 pregabalin
제형 · 낱알 3
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 서방성다층정
- 제형군
- 서방·장용정
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | HL/C / I50 | 장방형 | 하양 | | 14.2 × 8.2 × 6 |
| 의약품안전나라 | | HL / I50 | 장방형 | | | |
| 의약품안전나라 | | HL/C / I50 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정(6정/PTP x 5) | 6.0 | 정 | PTP x 5 |
대체약 · 동등조제군 19
- 동등조제군
EG-82ffc522cc- 활성 모이어티
- 프레가발린
같은 동등조제군 5
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 14
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201900147
- 제품명
- 가바뉴로서방정150밀리그램(프레가발린)
- 업체명
- 한림제약(주)
- 주성분
- 프레가발린
- 함량
- 70.0MG
- 허가일
- 2019-01-11
- 특허연계
- O
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [자료제출의약품]가바뉴로서방정150밀리그램(프레가발린)외 9품목(첨부파일 참고) | 20191216_정보공개_허가보고서_가바뉴로서방정150밀리그램 외 9품목_한림제약(주) 외 4개 업체.pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
특허 2
| 특허번호 | 권리자 | 등재 | 만료 |
|---|
| 10-2039344-0000 | 지엘팜텍주식회사 | 2020-01-16 | 2037-02-01 |
| 10-0885029-0000 | 지엘팜텍 주식회사 | 2019-07-10 | 2027-02-07 |
출처
- 연결된 원천 표
- 61개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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