효능·효과 쓰는 곳
적응증알레르기성 결막염으로 인한 증상 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘알레르기성 결막염’ | 알레르기 결막염 |
KCD H10.1 급성 아토피결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
올로파타딘
2세대 항히스타민제
Histamine-1 Receptor Antagonist · Histamine-1 Receptor Inhibitor · Mast Cell Stabilizer
표적 Histamine H1 receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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용법·용량 처방
용법1회 1방울 1일 2회(6~8시간 간격) 점안한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1회 1방울 1일 2회(6~8시간 간격) 점 용량
해도 됨필요한 경우 최대 4개월 동안 치료할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.(일회용에 한함)개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘남은 액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일회용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점안’ | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
1)보이지 않음농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜랫트와 토끼에서 최기형성없음의 이상반응이 나타나지는 않았으나 랫트에게 600mg/kg/day(상용량의93,750배), 토끼에게 400mg/kg/mL(상용량의 62,500배)를 투여한 경우 기관형성이 감소하였다. 확립 안 됨그러나임부에게 적절하고 잘 관리된 실험은 행해지지 않았다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만동물시험으로 항상 사람의 반응을 예측할 수있는 것없음은 아님아니므로, 일부의 유효성이 태아의 위험성보다 상회한다고 판단되는 경우에 한하여 의사의지시에 따라 이 약을 사용한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘최기형성의 이상반응’ → 최기형성 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘기관형성’ | 기관 형성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘기관형성’ | 기관 형성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- 600mg/kg/day(상용량의93,750배) 용량
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- 400mg/kg/mL(상용량의 62,500배) 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘동물시험으로 항상 사람의 반응을 예측할 수 있는 것’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘일부의 유효성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
이유- NOT 아님 “아니므로”
- 동물시험으로 항상 사람의 반응을 예측할 수 있는 것 상태 · 질환
2)일어남 · 보고됨알려지지 않음이 약은 경구 투여한 경우 랫트의 모유에서 발견되었으나, 국소 제제로의 사용으로 모유에서 발견될 만큼 충분한 양친 전신흡수가 사람에게 일어나는지는 알려져 있지 않다. 신중 · 상의신중 · 주의그러나, 수유부에 투여 시특히 주의한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘국소 제제로의 사용’ → 제제로 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 모름 수식어 - ‘국소’ site = local · 속성 Finding site
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| ‘모유에서 발견’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모유에서 발견될 만큼 충분한 양친 전신흡수’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
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알려지지 않음문장에서확실성 모름
무슨 일- 모유에서 발견될 만큼 충분한 양친 전신흡수 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨3세 이하의 소아에 대한 유효성과 안전성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의고령자는 생리기능이 저하된 경우가 많아 이상반응이 나타나기 쉬우므로 저용량에서 시작하는 등, 환자의 상태를 관찰하면서 신중하게 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일반적 주의
1)환자에게 알림해야 할 일졸음을 유발할 수 있으므로 이 약 투여중인 환자는 자동차 운전없음 등, 위험을 동반한 기계조작없음을 아님하지 않도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)투여 조절해야 할 일장기적인 스테로이드요법을 받고 있는 환자가 이 약을 투여하여 스테로이드의 양을 줄이고자 할경우에는 충분한 관리 하에 서서히 줄이도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘충분한 관리 하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장기적인 스테로이드요법을 받고 있는 환자’ → 스테로이드요법 | Administration of steroid | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘장기적인’ temporal = long_term
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| ‘스테로이드의 양을 줄이’ → 스테로이드 | 스테로이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- 장기적인 스테로이드요법을 받고 있는 환자 환자군
3)투여 조절해야 할 일계절성 환자에게 투여할 경우 호발계절을 고려하여 그 직전부터 시작하고 호발계절이 끝날 때까지지속하는 것이 좋다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘계절성 환자’ → 계절성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약을 사용해도 효과없음가 나타나아님지 않을 경우에는 장기간에 걸쳐 투여하지 않도록 주의한다. 5)금기용법금기점안용으로만 사용하고 주사제 또는 경구용으로는 사용하지 않는다. 6)일어날 수 있음이 약에 포함되어 있는 염화벤잘코늄은 소프트콘택트렌즈에 흡수될 수 있다. 금기금기해야 할 일콘택트렌즈를 착용한채 사용하여서는 아니되며 이 약 점적 후 적어도 십분 후에 콘택트렌즈를 착용하도록 한다.(다회용에한함)
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘염화벤잘코늄’ | 염화벤잘코늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘콘택트렌즈를 착용한채’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)신중 · 상의신중 · 주의해야 할 일오염을 방지하기 위해 눈없음 주위에 용기의 입구가 직접 닿아님지 않도록 주의하고, 사용없음하아님지 않을 때는용기를 잘 닫는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘오염을 방지’ → 오염 | 오염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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이상반응
1)안구와 관련된 증상으로 시야 흐림, 작열감, 자통, 안구건조, 이물감, 충혈, 각막염, 안검부종, 가려움, 눈의 과도한 민감성 증가 등이 때때로 나타날 수 있다.
2)안구와 관련 없는 증상으로 두통 증상이 7% 정도 나타나며, 무력감, 감기, 과민증, 구역, 인두염,비염, 부비동염, 미각이상, 현기증, 코의 건조증, 구강건조, 홍반, 복통, 간기능장애, 황달, 혈압상승, 백혈구, 림파구의 감소, 혈중 크레아치닌·BUN의 상승, 배뇨 곤란이 때때로 보고되었다.
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 848명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응의 발현증례율은 인과관계와 상관없이 1.46 %(12례/822례, 총 13건)로 나타났으며, 보고된 이상반응은 안자극, 안충혈, 각막염, 안구건조, 안통이었다.
4)첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
기타(적용상 주의 등)
1)보이지 않음발암성, 돌연변이성, 생식독성 : 경구로 올로파타딘이 파우스와 랫트에 각각 500mg/kg/day와 200mg/kg/day로 투여되었을 때 발암성없음을 나타내지 않았다. 빈도 · 비율40mL의 점적 크기에 근거하면, 이러한 용량은 사람의 안구에 대한 최대권장량보다 31, 250배이다. 보이지 않음올로파타딘을 in vitro에서 세균역변이시험(AMES test), in vitro에서 포유류 염색체 이상, in vitro에서 마우스 미소핵시험으로 관찰하였을 때, 변이원성 가능성없음은 관찰되지 않았다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘파우스’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘경구’ | Administration via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘올로파타딘’ | 올로파타딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘발암성’ | 발암성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- 경구 시술
- AND 모두 “와”
- 500mg/kg/day 용량
- 200mg/kg/day 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사람의 안구에 대한 최대권장량’ → 안구 | 눈 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
= 31250배 “250배”
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘변이원성 가능성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘올로파타딘’ | 올로파타딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘in vitro에서 세균역변이시험(AMES test)’ → 세균역변이시험 | 박테리아 복귀돌연변이 시험 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘in vitro에서 포유류 염색체 이상’ → 염색체 이상 | 염색체 이상 |
KCD Q99.9 상세불명의 염색체이상 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘in vitro에서 마우스 미소핵시험’ → 미소핵시험 | 소핵시험 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- AND 모두 “,”
- in vitro에서 세균역변이시험(AMES test) 시술
- in vitro에서 포유류 염색체 이상 시술
- in vitro에서 마우스 미소핵시험 시술
농도 · 효과가 바뀜올로파타딘을 암수컷 랫트에 사람의 안구에 대한 최대권장량보다 62,500배로 투여하였을 때, 생식능력에 적은 감소가 나타났고, 이식 비율도 감소하였다. 보이지 않음사람의 안구에 대한 최대 권장량보다 7,800배의용량으로 투여하였을 때, 생식능력없음을 대한 어떠한 작용도 발견되지 않았다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암수컷 랫트’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘올로파타딘’ | 올로파타딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사람의 안구에 대한 최대권장량’ → 안구 | 눈 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생식능력’ | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이식 비율’ → 이식 | 이식 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
어떤 경우- CMP 수치 비교
= 62500배 “62,500배”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생식능력을 대한 어떠한 작용’ → 생식능력 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 397594008 |수태능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- CMP 수치 비교
= 7800배 “7,800배”
금기이 약의 투여는 알러젠 피내반응을 억제하여 알러젠을 확인하는데 지장을 주므로 알러젠 피내반응검사를 실시하기 전에는 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알러젠 피내반응을 억제하여 알러젠을 확인하는데 지장을 주’ → 알러젠 피내반응 | Type 1 hypersensitivity skin test | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알러젠 피내반응검사를 실시’ → 알러젠 피내반응검사 | Intradermal skin test | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 알러젠 피내반응을 억제하여 알러젠을 확인하는데 지장을 주 사건
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
청구 상병 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 20
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 46% · 환자군 특성(동반질환) 37% · 관련 불명 · 일시적 3%
직접 치료 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H10 | 결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | ✓ | 39.1% | 36배 |
| H16 | 각막염
AI 추정 알레르기 각결막염 증상을 덜어줌 · 이 계열이 상위
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.2% | 10배 |
| H01 | 눈꺼풀의 기타 염증
AI 추정 알레르기 눈꺼풀 염증 가려움을 항히스타민으로 덜어줌
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.7% | 8.4배 |
| H11 | 결막의 기타 장애
AI 추정 결막 충혈 · 가려움을 항히스타민으로 덜어줌
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.9% | 7.4배 |
| H57 | 눈 및 눈부속기의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.3% | 10배 |
환자군 특성(동반질환) 14
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H04 | 눈물계통의 장애
AI 추정 안구건조 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 | | 8.6% | 10배 |
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
AI 추정 알레르기 비염 환자에 알레르기 결막염이 흔히 동반됨
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 주요 | | 7.3% | 7.4배 |
| H40 | 녹내장
AI 추정 녹내장 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5% | 주요 | | 4.1% | 6.5배 |
| H25 | 노년백내장
백내장 진료를 받는 고령 환자의 동반 알레르기 결막염 · 가려움에 처방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 3.6% | 5.8배 |
| H52 | 굴절 및 조절의 장애
AI 추정 굴절 이상 소아 · 성인에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6% | 주요 | | 3.1% | 7.9배 |
| H00 | 맥립종 및 콩다래끼
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 26% · 베타락탐계 항생제 25% · 인공눈물(안구 윤활제) 17% | 주요 | | 2.4% | 8.4배 |
| H36 | 달리 분류된 질환에서의 망막장애
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 주요 | | 1.6% | 5.8배 |
| J01 | 급성 부비동염
AI 추정 알레르기 체질 환자의 부비동염 동반
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 | | 1.3% | 2.2배 |
| H02 | 눈꺼풀의 기타 장애
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 | | 1.2% | 11배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 주요 | | 1.2% | 12배 |
| H26 | 기타 백내장
백내장으로 외래 다니는 노년 환자의 알레르기성 결막염 · 가려움에 함께 처방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10% | 부차 | | 0.8% | 4.8배 |
| T15 | 외안의 이물
AI 추정 눈 이물 환자의 눈 가려움 · 충혈 동반
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7% | 부차 | | 0.6% | 7.6배 |
| Z96 | 기타 기능성 삽입물의 존재
AI 추정 인공수정체 삽입 고령 환자가 따로 겪는 알레르기 결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 부차 | | 0.5% | 3.6배 |
| H43 | 유리체의 장애
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 부차 | | 0.5% | 5.0배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H35 | 기타 망막장애
안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 주요 | | 3.3% | 5.4배 |
허가 이력 1
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 올로파타딘염산염 | 1.11 밀리그램 | 올로파타딘으로서 1mg | USP | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 올로파타딘염산염 | 올로파타딘 | 1.0 mg | M233188 | |
ATC 분류
S01GX09 올로파타딘의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 댜회용) 5 밀리리터/병 | 5.0 | 밀리리터 | 병 |
대체약 · 동등조제군 65
- 동등조제군
EG-b9bef74193- 활성 모이어티
- 올로파타딘
같은 동등조제군 35
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 올로원스점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 올로원스점안액(올로파타딘염산염) 한림제약(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2011-11-30 | 전문의약품 |
| 올로텐플러스점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 올로텐플러스점안액(올로파타딘염산염) 삼천당제약(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2011-12-28 | 전문의약품 |
| 알파데이점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용), 알파데이점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)태준제약 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2012-08-10 | 전문의약품 |
| 알레파타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용), 알레파타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염) 국제약품(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2014-09-25 | 전문의약품 |
| 라이트올론점안액0.2%(올로파타딘염산염), 라이트올론점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)라이트팜텍 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2015-06-30 | 전문의약품 |
| 올로아이점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)비보존제약 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2016-10-19 | 전문의약품 |
| 리타데이점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)휴온스메디텍 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2016-11-08 | 전문의약품 |
| 아이파타딘0.2%점안액(올로파타딘염산염) (주)제뉴파마 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2017-03-31 | 전문의약품 |
| 올파데이점안액(올로파타딘염산염) (주)비앤씨코리아 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2017-05-25 | 전문의약품 |
| 올로벨라0.2에스디점안액(올로파타딘염산염)(1회용) (주)종근당 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2017-09-15 | 전문의약품 |
| 엑솔점안액0.2%(올로파타딘염산염) 아주약품(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2018-05-30 | 전문의약품 |
| 올로타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용), 올로타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염) 한미약품(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2018-11-21 | 전문의약품 |
| 올레원점안액0.2%(올로파타딘염산염) 하나제약(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2019-04-09 | 전문의약품 |
| 올로파딘점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)휴비스트제약 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2019-06-14 | 전문의약품 |
| 올타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) 풍림무약(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2019-06-18 | 전문의약품 |
| 알러비드점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)옵투스제약 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2019-07-05 | 전문의약품 |
| 올로텐하이0.7%점안액(올로파타딘염산염), 올로텐하이0.7%점안액(올로파타딘염산염)(1회용) 삼천당제약(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2020-04-20 | 전문의약품 |
| 알레파타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염), 알레파타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) 국제약품(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2020-04-29 | 전문의약품 |
| 오큐올로점안액0.7%(올로파타딘염산염) 삼일제약(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2020-04-29 | 전문의약품 |
| 올로파워점안액0.7%(올로파타딘염산염), 올로파워점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) 한림제약(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2020-10-30 | 전문의약품 |
| 베아놀점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) 대웅바이오(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2020-11-26 | 전문의약품 |
| 올로루체점안액0.2%(올로파타딘염산염), 올로루체점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)씨엠지제약 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2021-10-06 | 전문의약품 |
| 알러비드점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)옵투스제약 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2021-12-15 | 전문의약품 |
| 알레프로점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)바이넥스 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2022-08-03 | 전문의약품 |
| 올타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용), 올타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염) 풍림무약(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2022-09-07 | 전문의약품 |
| 라이트올론점안액0.7%(올로파타딘염산염), 라이트올론점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)라이트팜텍 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2022-09-14 | 전문의약품 |
| 올로비드엠점안액0.7%(올로파타딘염산염) (주)마더스제약 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2022-11-14 | 전문의약품 |
| 리타맥스0.7%점안액(올로파타딘염산염)(1회용) (주)휴온스메디텍 | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2024-01-11 | 전문의약품 |
| 올로텔라점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) 안국약품(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2024-01-29 | 전문의약품 |
| 엑솔점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) 아주약품(주) | 올로파타딘염산염 | 점안제 · 점안 | 2024-07-19 | 전문의약품 |
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201900784
- 제품명
- 오파딘점안액0.1%(올로파타딘염산염)
- 업체명
- (주)인트로바이오파마
- 주성분
- 올로파타딘염산염
- 함량
- 1.11MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-01-31
- 취소/취하일
- 2024-01-31
문서
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출처
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- 20261113-03…
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