알러비드점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증알레르기성 결막염으로 인한 증상 치료

작용기전

올로파타딘

2세대 항히스타민제

Histamine-1 Receptor Antagonist · Histamine-1 Receptor Inhibitor · Mast Cell Stabilizer

표적 Histamine H1 receptor · 억제

출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것.

금기이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증’ → 과민증	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 이 약의 주성분 상태 · 질환
  - 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환

용법·용량 처방

용법1회 1방울, 1일 1회 점안한다.

해야 할 일점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘점안’	점적 주입		자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

AND 모두 “과”
- 남은 액 행위
- 용기 행위

이후

점안 시술

상호작용 주의

상호작용

확립 안 됨이 약의 상호작용에 관한 연구는 실시되지 않았다.

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

임부

보이지 않음랫트와 토끼에서 최기형성없음의 부작용이 나타나지는 않았다. 일어남 · 보고됨이 약을 전신적으로 투여한 동물연구에서 생식독성이 나타났다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜랫트에게 600mg/kg/day 혹은 사람의 안구에 대한 최대권장량의 150,000배, 토끼에게 400mg/kg/mL 혹은 사람의 안구에 대한 최대권장량의 100,000배를 투여한 경우 기관형성기동안 생존태자수가 감소하였다. 일어남 · 보고됨또한 기관형성기에 랫트에게 600mg/kg/day의 올로파타딘을 투여하였을 때, 태자체중의 감소가 관찰되었다. 농도 · 효과가 바뀜또한 임신 후기부터 수유기 동안 올로파타딘 600mg/kg/day을 랫트에 투여하였을 때, 신생자 생존율과 몸무게가 감소하였다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘최기형성의 부작용’ → 최기형성	최기형성		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `58694006` \|최기형성\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

누구에게

AND 모두 “와”
- 랫트 환자군
- 토끼 환자군

무슨 일

최기형성의 부작용 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘생식독성’	생식 독성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

무슨 일

생식독성 사건

근거

전신적으로 투여한 동물연구 시술

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘사람의 안구에 대한 최대권장량의 150,000배’ → 안구	눈		자세히 body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘사람의 안구에 대한 최대권장량의 100,000배’ → 안구	눈		자세히 body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘생존태자수’	생존 태자수 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘생존태자수’	생존 태자수 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

누구에게

랫트 환자군

어떤 경우

OR 하나라도 “혹은”
- 600mg/kg/day 용량
- 사람의 안구에 대한 최대권장량의 150,000배 용량

기간 · 한도

기관형성기 기간

무슨 일

생존태자수 사건

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

누구에게

토끼 환자군

어떤 경우

OR 하나라도 “혹은”
- 400mg/kg/mL 용량
- 사람의 안구에 대한 최대권장량의 100,000배 용량

무슨 일

생존태자수 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘600mg/kg/day의 올로파타딘’ → 올로파타딘	올로파타딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘태자체중의 감소’	태아 체중 감소 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

랫트 환자군

기간 · 한도

기관형성기 기간

무엇이

600mg/kg/day의 올로파타딘 약

무슨 일

태자체중의 감소 사건

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘올로파타딘 600mg/kg/day’ → 올로파타딘	올로파타딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘생존율’	생존율 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘몸무게’	체중		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

누구에게

랫트 환자군

기간 · 한도

임신 후기부터 수유기 동안 기간

무엇이

올로파타딘 600mg/kg/day 약

무슨 일

SHARE 공유 성분
- 신생자 사건
- AND 모두
  - 생존율 사건
  - 몸무게 검사

확립 안 됨그러나 임부에게 적절하고 잘 관리된 실험은 행해지지 않았다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만동물시험으로 항상 사람의 반응을 예측할 수 있는 것은 아니므로, 임부의 유효성이 태아의 위험성보다 상회한다고 판단되는 경우에 한하여 이 약을 사용한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

임부 환자군

무슨 일

적절하고 잘 관리된 실험 시술

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘사람의 반응을 예측’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘임부의 유효성’ → 임부	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘임부’ population = pregnant · 속성 Occurrence

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨 — 경우에만문장에서

어떤 경우

CMP 수치 비교 > 태아의 위험성 “보다”
- 임부의 유효성 상태 · 질환

이유

도움 안 됨문장에서확실성 확립
무엇이
- 동물시험 시술
무슨 일
- 사람의 반응을 예측 사건

수유부

일어남 · 보고됨동물에서 입수된 약력학/독성학 자료에서, 고용량 올로파타딘을 전신으로 투여한 후에 올로파타딘/대사체가 모유 중으로 배출되는 것으로 나타났다. 일어남 · 보고됨14C-올로파타딘 1 mg/kg을 경구 투여한 후에, 수유 중인 랫트의 유즙에서 혈장 농도 (수유 중인 랫트 혈장에서 1,184 ng*hr/mL AUC0-24)의 0.33 - 4.28배의 농도로 방사능이 확인되었다.

개념 임상 6 · 연결 4

원문 표현	표준 이름
‘독성학’	표준 개념 연결 전	자세히 시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰
‘자료’	표준 개념 연결 전	자세히 시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰
‘고용량 올로파타딘을 전신으로 투여’ → 올로파타딘	올로파타딘	자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 ‘고용량’ dose_context = high_dose
‘올로파타딘’	올로파타딘	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘대사체’	대사체	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘모유 중으로 배출’ → 모유	모유	자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

이후

고용량 올로파타딘을 전신으로 투여 행위

무엇이

AND 모두 “/”
- 올로파타딘 약
- 대사체 약

무슨 일

모유 중으로 배출 사건

근거

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 동물에서 입수된 약력학 시술
  - 독성학 시술
- 자료 시술

개념 임상 5 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘농도’	표준 개념 연결 전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘농도’	표준 개념 연결 전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘14C-올로파타딘’ → 올로파타딘	올로파타딘	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘수유 중인 랫트’ → 수유 중	수유	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 ‘수유 중인’ population = lactating · 속성 Occurrence
‘방사능’	방사능	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

수유 중인 랫트 환자군

이후

1 mg/kg을 경구 투여 용량

무엇이

14C-올로파타딘 약

무슨 일

AND 모두
- 방사능 검사
- AND 모두
  - CMP 수치 비교 >= 0.33배 “0.33 -”
    - 농도 검사
  - CMP 수치 비교 <= 4.28배 “4.28배”
    - 농도 검사

보이지 않음외용 안과적 투여의심 후에 인체 혈장에 존재하는 올로파타딘의 낮은 수준의심에 기반할 때, 모유 중에 잠재적으로 존재하는 올로파타딘없음의심의 농도는 무시할 만할 것으로 예상된다. 일어날 수 있음그러나 외용 안과적 투여 후에 모유 중에서 올로파타딘/대사체의 농도에 대해 입수된 자료가 없기 때문에, 젖먹이 아기에 대한 위험을 배제할 수 없다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘인체 혈장에 존재하는 올로파타딘의 낮은 수준’ → 수준	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 추정
‘모유 중에 잠재적으로 존재하는 올로파타딘의 농도’ → 올로파타딘	올로파타딘		자세히 약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 추정 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `372550002` \|올로파타딘\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 추정

이후

외용 안과적 투여 행위

이유

인체 혈장에 존재하는 올로파타딘의 낮은 수준 검사

무슨 일

모유 중에 잠재적으로 존재하는 올로파타딘의 농도 검사

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘모유 중에서 올로파타딘/대사체의 농도’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘젖먹이 아기’	아기		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘젖먹이’ population = infant · 속성 Occurrence

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

누구에게

젖먹이 아기 환자군

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
이후
- 외용 안과적 투여 행위
무슨 일
- 모유 중에서 올로파타딘/대사체의 농도 검사

무슨 일

위험 사건

환자에게 알림해야 할 일환자에게 항히스타민제가 수유모의 모유 생산에 영향을 줄 수도 있음을 알려야 한다. 신중 · 상의신중 · 주의의사는 수유모에게 올로파타딘을 처방하기 전에, 산모에 대한 투여의 이익과 젖먹이 아기에 대한 위험을 신중히 고려해야 한다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘수유모의 모유 생산에 영향을 줄’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘항히스타민제’	항히스타민제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이
- 항히스타민제 약
무슨 일
- 수유모의 모유 생산에 영향을 줄 사건

누구에게

환자 환자군

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름
‘수유모’	수유	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘올로파타딘을 처방’ → 올로파타딘	올로파타딘	자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘산모에 대한 투여의 이익’ → 산모	모	자세히 환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘젖먹이 아기’	아기	자세히 환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘젖먹이’ population = infant · 속성 Occurrence

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

AND 모두 “과”
- 산모에 대한 투여의 이익 상태 · 질환
- 젖먹이 아기에 대한 위험 상태 · 질환

누구에게

수유모 환자군

올로파타딘을 처방 행위

수태능

확립 안 됨이 약 점안 투여 후 수태능에 미치는 영향을 평가하기 위한 임상 연구는 수행된 바 없다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘수태능에 미치는 영향을 평가’ → 수태능	수태능		자세히 검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

이후

점안 투여 행위

목적

수태능에 미치는 영향을 평가 상태 · 질환

무슨 일

임상 연구 시술

소아

소아에 대한 투여

일어남 · 보고됨3세 이상의 소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어있다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립

누구에게

CMP 수치 비교 >= 3세 “3세 이상”
- 소아 환자군

무슨 일

AND 모두 “과”
- 안전성 사건
- 유효성 사건

고령자

고령자에 대한 투여

보이지 않음고령 환자 혹은 청년 환자에 대해서 안전성없음과 유효성없음은 크게 다르지 않았다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령 환자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰
‘청년 환자’ → 청년	population:non_elderly 자체 표준	자체 사전 `population:non_elderly`	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

누구에게

AND 모두 “혹은”
- 고령 환자 환자군
- 청년 환자 환자군

무슨 일

AND 모두 “과”
- 안전성 사건
- 유효성 사건

일반적 주의

금기금기이 약을 콘택트렌즈와 관련된 자극에 사용되어서는 안된다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘콘택트렌즈와 관련된 자극’	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

어떤 경우

콘택트렌즈와 관련된 자극 상태 · 질환

뜻 풀이이 약은 비-진정성 항히스타민제이다. 농도 · 효과가 바뀜점안액 사용 후 일시적으로 흐린 시야 혹은 다른 시력 장애가 운전이나 기계 사용 능력에 영향을 줄 수 있다. 해야 할 일만약 점적 후에 흐린 시야가 발생한다면, 환자들은 운전 혹은 기계를 사용하기 전에 시야가 선명해질 때까지 반드시 기다려야 한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘비-진정성 항히스타민제’	비진정성 항히스타민제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

뜻 풀이문장에서확실성 확립

무슨 일

비-진정성 항히스타민제 약

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘점안액 사용’ → 점안액	점안액		자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능
‘흐린 시야’	시야 흐림	KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애	자세히 질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘다른 시력 장애’ → 시력 장애	시력 장애	KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H54.9 상세불명의 시력장애(양안의) · H54.1 양안의 중증 시력장애	자세히 질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

이후

점안액 사용 약

무엇이

OR 하나라도 “혹은”
- 흐린 시야 사건
- 다른 시력 장애 사건

무슨 일

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 운전 행위
  - 기계 사용 행위
- 능력 행위

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘점적’	정맥 주입		자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘흐린 시야가 발생’ → 흐린 시야	시야 흐림	KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘시야가 선명해질 때’ → 시야	시야		자세히 검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

누구에게

환자들 환자군

어떤 경우

흐린 시야가 발생 상태 · 질환

이후

점적 시술

OR 하나라도 “혹은”
- 운전 행위
- 기계를 사용 행위

기간 · 한도

시야가 선명해질 때 기간

적용상의 주의

해도 됨 — 경우에만이 약은 국소 점안용으로만 사용한다. 금기금기정맥용 혹은 경구용으로는 사용하지 않는다.

개념 임상 2 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘정맥용’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘경구용’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

무엇을

OR 하나라도 “혹은”
- 정맥용 시술
- 경구용 시술

신중 · 상의신중 · 주의해야 할 일오염을 방지하기 위해 눈없음 주위에 용기의 입구가 직접 닿아님지 않도록 주의하고, 사용없음하아님지 않을 때는 용기를 잘 닫는다. 환자에게 알림해야 할 일눈이 충혈되었을 때에는 콘택트렌즈를 착용없음아님하지 않도록 권고한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘오염을 방지’ → 오염	오염 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

NOT 아님 “지 않”
- 눈 주위에 용기의 입구가 직접 닿 행위

목적

오염을 방지 상태 · 질환

해야 할 일문장에서

무엇을

용기를 잘 닫는다 행위

어떤 경우

NOT 아님 “지 않”
- 사용 행위

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘눈이 충혈되었을 때’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

NOT 아님 “하지 않도록”
- 콘택트렌즈를 착용 행위

어떤 경우

눈이 충혈되었을 때 상태 · 질환

해야 할 일다른 점안제와 병용하는 경우, 최소 5분 간격을 둔다. 투여 조절용법안연고는 마지막에 투여한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘다른 점안제와 병용’ → 점안제	안과용액		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

CMP 수치 비교 >= 5분 “최소”
- 간격 기간

어떤 경우

다른 점안제와 병용 상태 · 질환

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘마지막에’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘안연고’	안연고		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

안연고 약

어떤 경우

마지막에 상태 · 질환

투여 조절용법개봉한 후에는 1회만 사용한다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘개봉’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

1회만 사용 행위

이후

개봉 시술

해야 할 일최초 사용시 1~2적은 점안하지 않고 버린다.신중 · 상의신중 · 주의(개봉시의 용기 파편을 제거하기 위함)

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘최초 사용’ → 최초	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

1~2적은 점안하지 않고 버린다 행위

어떤 경우

최초 사용 상태 · 질환

이상반응

이 약 1 mg/ml 및 2 mg/ml 점안액의 임상시험에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었으며, 다음의 기준에 따라 분류되었다: 매우 흔하게 (≥ 1/10), 흔하게 (≥ 1/100에서 <1/10), 흔하지 않게 (≥1/1,000에서 <1/100), 드물게 (≥1/10,000에서 <1/1,000) 및 매우 드물게 (<1/10,000). 각각의 빈도 그룹 내에서, 이상반응은 중증도가 감소하는 순으로 나타낸다.

기관	이상반응
신경계	흔하지 않게: 두통, 미각이상 드물게: 어지러움
안과계	흔하지 않게: 점모양 각막염, 각막염, 안구 통증, 안구 건조, 안검 부종, 눈가려움, 눈 분비물, 안구 충혈, 안검연의 각질화, 안구 불편감 드물게: 눈부심, 시야흐림, 안검 홍반
호흡기계	흔하지 않게: 코 건조 드물게: 비염
소화기계	드물게: 구강 건조
피부 및 피하조직계	드물게: 접촉성 피부염
전신 및 투여 부위 이상	흔하지 않게: 피로

표 행 강조

일어남 · 보고됨드물게: 구강 건조
개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드
‘구강 건조’ 건조 입안
KCD R68.2 상세불명의 건조입안 · K11.7 침분비의 장애
자세히
질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일
구강 건조 사건
일어남 · 보고됨전신 및 투여 부위 이상 | 흔하지 않게: 피로
개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드
‘피로’ 피로
KCD R53 병감 및 피로
자세히
질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일
AND 모두 “및”
전신 사건
투여 부위 이상 사건
피로 사건

그 외 이 약 2mg/mL 점안액의 임상시험에서 추가로 보고된 이상반응은 다음과 같다.

(1)

감기와 인두염 유사증상이 약 10%로 발생되었다고 보고되었다.

(2)

다음의 이상반응이 5% 이하의 환자들에게서 보고되었다.

①

안구적 증상 : <삭제>, 과민증, 결막염, <삭제>

②

비안구적 증상 : 무력감, 요통, 독감증상, 잦은 기침, 감염, 구역, <삭제>, 부비동염, <삭제>

해외 시판 후 조사에서 확인된 추가적인 이상약물반응에는 다음이 포함된다. 입수된 자료로부터 빈도를 추정할 수 없다.

(1)

안과장애 : 눈물분비증가

첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.

상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.

과량투여

보이지 않음이 약 한 병의 내용물없음을 복용한 사례는 보고되지 않았다. 해야 할 일과량 투여 시 환자에 대한 적절한 관찰과 관리가 필요하다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘한 병의 내용물을 복용’ → 한 병의 내용물	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 보고

무슨 일

한 병의 내용물을 복용 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘과량 투여’	과량 투여	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

AND 모두 “과”
- 적절한 관찰 행위
- 관리 행위

어떤 경우

과량 투여 상태 · 질환

기타(적용상 주의 등)

11.

기타

보이지 않음보이지 않음발암성, 돌연변이성, 생식독성 : 경구로 올로파타딘이 마우스와 랫트에 각각 500mg/kg/day와 200mg/kg/day로 투여되었을 때 발암성없음없음을 나타내지 않았다. 빈도 · 비율50kg의 사람체중과 40μL의 점적량을 가정 하에 , 이러한 용량은 사람의 안구에 대한 최대권장량보다 약 150,000배와 50,000배 높았다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘경구’	Administration via oral route		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘경구’	Administration via oral route		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘올로파타딘’	올로파타딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘발암성’	발암성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰
‘발암성’	발암성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

누구에게

마우스 환자군

어떤 경우

AND 모두
- 경구 시술
- 500mg/kg/day 용량

무엇이

올로파타딘 약

무슨 일

발암성 사건

보이지 않음문장에서확실성 관찰

누구에게

랫트 환자군

어떤 경우

AND 모두
- 경구 시술
- 200mg/kg/day 용량

무슨 일

발암성 사건

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘사람체중’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

빈도 · 비율문장에서확실성 관찰

어떤 경우

AND 모두 “과”
- CMP 수치 비교 = 50kg “50kg”
  - 사람체중 검사
- CMP 수치 비교 = 40μL “40μL”
  - 점적량 용량

무슨 일

SHARE 공유 성분
- 이러한 용량은 사람의 안구에 대한 최대권장량보다 약 용량
- AND 모두
  - 150,000배 용량
  - 50,000배 용량

보이지 않음올로파타딘을 in vitro에서 세균역변이시험 (AMES test), in vitro에서 포유류 염색체 이상, in vivo에서 마우스 미소핵시험으로 관찰하였을 때, 변이원성없음 가능성은 관찰되지 않았다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘올로파타딘’	올로파타딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘in vitro에서 세균역변이시험 (AMES test)’ → 세균역변이시험	박테리아 복귀돌연변이 시험 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰
‘in vitro에서 포유류 염색체 이상’ → 염색체 이상	염색체 이상	KCD Q99.9 상세불명의 염색체이상	자세히 질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰
‘in vivo에서 마우스 미소핵시험’ → 미소핵시험	소핵시험 자체 표준	자체 사전	자세히 시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰
‘변이원성’	돌연변이성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무엇이

올로파타딘 약

무슨 일

변이원성 사건

근거

AND 모두 “,”
- in vitro에서 세균역변이시험 (AMES test) 시술
- in vitro에서 포유류 염색체 이상 시술
- in vivo에서 마우스 미소핵시험 시술

농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜올로파타딘을 암수컷 랫트에 사람의 안구에 대한 최대권장량보다 100,000배로 경구 투여하였을 때, 생식능력지수가 약간 감소하였고, 착상율도 감소하였다. 보이지 않음사람의 안구에 대한 최대 권장량보다 15,000배의 용량으로 투여하였을 때, 생식 능력에 대한 어떠한 작용없음도 발견되지 않았다.

개념 임상 5 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘암수컷 랫트’	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰
‘생식능력지수’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘올로파타딘’	올로파타딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘사람의 안구에 대한 최대권장량보다 100,000배로 경구 투여’ → 안구	눈		자세히 body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘착상율’	착상률 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

누구에게

암수컷 랫트 환자군

어떤 경우

사람의 안구에 대한 최대권장량보다 100,000배로 경구 투여 용량

무엇이

올로파타딘 약

무슨 일

생식능력지수 검사

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

무슨 일

착상율 검사

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘사람의 안구에 대한 최대 권장량보다 15,000배의 용량으로 투여’ → 안구	눈		자세히 body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

어떤 경우

사람의 안구에 대한 최대 권장량보다 15,000배의 용량으로 투여 상태 · 질환

무슨 일

생식 능력에 대한 어떠한 작용 사건

약동학적 특성

빈도 · 비율빈도 · 비율이 약 올로파타딘 1.5mg/mL(0.15%)를 1일 2회 2주간 점안 시 혈장에서 대부분 검출한계(0.5ng/mL)이하 였으며, 0.7%를 양눈에 1일 1회 점안 투여 시 Cmax 및 AUC는 각각 1.6ng/mL 및 9.7ng·hr/mL 이었다. 빈도 · 비율이는 이 약 20mg을 1일 2회 14일간 경구 투여 시 내약성이 확인된 Cmax 및 AUC값인 309ng/mL, 997ng·hr/mL 보다 매우 낮은 수치에 해당한다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘올로파타딘 1.5mg/mL(0.15%)를 1일 2회 2주간 점안’ → 올로파타딘	올로파타딘		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘혈장에서 대부분 검출한계’ → 혈장	혈장		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘Cmax’	최고 혈중농도 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘AUC’	농도-시간 곡선하 면적 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

빈도 · 비율문장에서확실성 관찰

어떤 경우

올로파타딘 1.5mg/mL(0.15%)를 1일 2회 2주간 점안 용량

무슨 일

CMP 수치 비교 <= 0.5ng/mL “이하”
- 혈장에서 대부분 검출한계 검사

빈도 · 비율문장에서확실성 관찰

어떤 경우

0.7%를 양눈에 1일 1회 점안 투여 용량

무슨 일

AND 모두 “및”
- CMP 수치 비교 = 1.6ng/mL “각각”
  - Cmax 검사
- CMP 수치 비교 = 9.7ng·hr/mL “각각”
  - AUC 검사

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘Cmax’	최고 혈중농도 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘AUC’	농도-시간 곡선하 면적 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

빈도 · 비율문장에서확실성 확립

어떤 경우

이 약 20mg을 1일 2회 14일간 경구 투여 시 용량

무엇이

REF 참조 · 앞 줄 “이”

무슨 일

AND 모두 “및”
- CMP 수치 비교 < 309ng/mL “보다”
  - Cmax 검사
- CMP 수치 비교 < 997ng·hr/mL “보다”
  - AUC 검사

빈도 · 비율이 약 한 병을 우발적으로 모두 마신 양은 건강한 시험대상자에서 이 약 20mg을 1일 2회 14일간 경구 투여 시 내약성이 확인된 양보다 적은 양에 해당한다.

급여 기준

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자세한 정보

청구 상병 · 약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

청구 상병 26

이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.

주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.

추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.

✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.

사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.

이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 40% · 환자군 특성(동반질환) 44% · 관련 불명 · 일시적 5%

직접 치료 5

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
H10	결막염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10%	주요	✓	33.0%	30배
H16	각막염 AI 추정 알레르기 각결막염 증상을 덜어줌 · 이 계열이 상위 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9% 추이 2020 5.9% → 2025 4.2% ↓	주요 허가 외 · 증상		4.1%	10배
H01	눈꺼풀의 기타 염증 AI 추정 알레르기 눈꺼풀 염증 가려움을 항히스타민으로 덜어줌 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10%	주요 허가 외 · 증상		1.6%	7.8배
H11	결막의 기타 장애 AI 추정 결막 충혈 · 가려움을 항히스타민으로 덜어줌 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7%	부차 허가 외 · 증상		0.9%	7.7배
H57	눈 및 눈부속기의 기타 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10%	부차 허가 외 · 증상		0.5%	18배

분류 전 2

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
Z01	호소증상 또는 보고된 진단명이 없는 사람의 기타 특수 검사 및 조사 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 7%	부차		0.4%	32배
T78	달리 분류되지 않은 유해작용 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 34% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 5%	부차 허가 금기		0.2%	4.5배

환자군 특성(동반질환) 16

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
H52	굴절 및 조절의 장애 AI 추정 굴절 이상 소아 · 성인에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6%	주요	14.3%	36배
H04	눈물계통의 장애 AI 추정 안구건조 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7%	주요	10.0%	12배
H40	녹내장 AI 추정 녹내장 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5%	주요	5.0%	8.1배
J30	혈관운동성 및 알레르기성 비염 AI 추정 알레르기 비염 환자에 알레르기 결막염이 흔히 동반됨 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% 추이 2020 2.7% → 2025 4.3% ↑	주요	4.4%	4.5배
H00	맥립종 및 콩다래끼 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 26% · 베타락탐계 항생제 25% · 인공눈물(안구 윤활제) 17%	주요	2.4%	8.3배
H25	노년백내장 백내장 진료를 받는 고령 환자의 동반 알레르기 결막염 · 가려움에 처방 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10%	부차	1.7%	2.7배
H36	달리 분류된 질환에서의 망막장애 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5%	주요	1.2%	4.3배
H02	눈꺼풀의 기타 장애 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10%	부차	0.8%	7.4배
H19	달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9%	부차	0.7%	7.4배
Z96	기타 기능성 삽입물의 존재 AI 추정 인공수정체 삽입 고령 환자가 따로 겪는 알레르기 결막염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10%	부차	0.7%	5.4배
H43	유리체의 장애 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7%	부차	0.7%	6.9배
H50	기타 사시 AI 추정 소아 안과 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 25% · 기타 안과 약물 7%	부차	0.6%	26배
H26	기타 백내장 백내장으로 외래 다니는 노년 환자의 알레르기성 결막염 · 가려움에 함께 처방 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10%	부차	0.6%	3.6배
H53	시각장애 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 25% · 2세대 항히스타민제 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8%	부차	0.4%	21배
T15	외안의 이물 AI 추정 눈 이물 환자의 눈 가려움 · 충혈 동반 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7%	부차	0.3%	4.1배
H34	망막혈관폐쇄 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 34% · 인공눈물(안구 윤활제) 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5%	부차	0.3%	4.5배

약가

현행 상한금액: 1,059원 / 0.3mL/관
적용일: 2026-11-01
보험코드: 674101721
성분코드: 391733COS
급여 구분: 전문
투여경로: 외용

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	1,059원
2026-09-01	1,059원
2026-11-01	1,059원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
674101721	1,059원	2023-07-01

저가약 대체조제 장려금

제품코드	대상	동등성 구분	상한금액
674101721	True	1	1,059원

허가 이력 9

2023-06-08
제품명의약품안전나라
2023-06-08
성상의약품안전나라
2023-06-08
용법·용량의약품안전나라
2023-06-08
사용상의 주의사항의약품안전나라
2020-02-28
제품명칭변경의약품안전나라
2020-02-28
성상변경의약품안전나라
2020-02-28
용법용량변경의약품안전나라
2020-02-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2020-02-25
제품명칭변경의약품안전나라

생산 12

생산(백만원) 최대 2,894

생산실적(천원) 최대 2,893,838

연도	구분	실적	출처
2025	생산실적(천원)	2,893,838	의약품안전나라
2025	생산(백만원)	2893.838	식의약데이터포털
2024	생산실적(천원)	2,047,638	의약품안전나라
2024	생산(백만원)	2047.638	식의약데이터포털
2023	생산실적(천원)	1,836,621	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	1836.621	식의약데이터포털
2022	생산실적(천원)	1,009,332	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	337.778	식의약데이터포털
2022	생산(백만원)	671.554	식의약데이터포털
2021	생산실적(천원)	928,375	의약품안전나라
2021	생산(백만원)	928.375	식의약데이터포털
2020	생산(백만원)	637.032	식의약데이터포털

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
올로파타딘염산염	2.22 밀리그램	올로파타딘(으)로서 2 밀리그램	USP	1mL - 일회용

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
올로파타딘염산염	올로파타딘	2.0 mg	M233188

ATC 분류

S01GX09 올로파타딘의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알

투여경로: 점안
제형: 점안제(점안액)
제형군: 점안제

포장

포장 단위	수량	단위	용기
0.3 mL/관 × 10 개	0.3	mL	관 × 10 개
12 개

대체약 · 동등조제군 65

동등조제군: EG-c854eab385
활성 모이어티: 올로파타딘

같은 동등조제군 35

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
파타데이0.2%점안액(올로파타딘염산염) 한국노바티스(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2007-09-28	전문의약품
올로원스점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 올로원스점안액(올로파타딘염산염) 한림제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2011-11-30	전문의약품
올로텐플러스점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 올로텐플러스점안액(올로파타딘염산염) 삼천당제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2011-12-28	전문의약품
알파데이점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용), 알파데이점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)태준제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2012-08-10	전문의약품
클리데이0.2%점안액(올로파타딘염산염) 일동제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2013-05-21	전문의약품
파라딘0.2%점안액(올로파타딘염산염), 파라딘0.2%점안액(올로파타딘염산염)(1회용) 대우제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2013-10-25	전문의약품
옵티파딘점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) 이연제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2013-10-31	전문의약품
알레파타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용), 알레파타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염) 국제약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-09-25	전문의약품
파타원스점안액(올로파타딘염산염) (주)넥스팜코리아	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2015-03-09	전문의약품
라이트올론점안액0.2%(올로파타딘염산염), 라이트올론점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)라이트팜텍	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2015-06-30	전문의약품
아이파딘점안액0.2%(올로파타딘염산염) 신신제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2015-08-17	취하
올로아이점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)비보존제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2016-10-19	전문의약품
리타데이점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)휴온스메디텍	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2016-11-08	전문의약품
아이파타딘0.2%점안액(올로파타딘염산염) (주)제뉴파마	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2017-03-31	전문의약품
올파데이점안액(올로파타딘염산염) (주)비앤씨코리아	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2017-05-25	전문의약품
올로벨라0.2에스디점안액(올로파타딘염산염)(1회용) (주)종근당	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2017-09-15	전문의약품
엑솔점안액0.2%(올로파타딘염산염) 아주약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2018-05-30	전문의약품
파타딘큐디점안액(올로파타딘염산염)(1회용),파타딘큐디점안액(올로파타딘염산염) 유니메드제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2019-01-22	전문의약품
파타올점안액0.2%(올로파타딘염산염) 한국휴텍스제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2019-02-26	전문의약품
올레원점안액0.2%(올로파타딘염산염) 하나제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2019-04-09	전문의약품
오파딘점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)인트로바이오파마	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2019-04-16	유효기간만료
올로파딘점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)휴비스트제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2019-06-14	전문의약품
올타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) 풍림무약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2019-06-18	전문의약품
올로비드엠점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)마더스제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2019-10-17	유효기간만료
유니파딘점안액0.2%(올로파타딘염산염) 한국유니온제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2019-10-24	유효기간만료
파타원미니점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)이든파마	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-05-13	전문의약품
휴로타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)휴온스	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-05-29	취하
타파딘점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)킵스바이오파마	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-10-08	전문의약품
베아놀점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) 대웅바이오(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-11-26	전문의약품
올로루체점안액0.2%(올로파타딘염산염), 올로루체점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)씨엠지제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2021-10-06	전문의약품
올로텔라점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) 안국약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2024-01-29	전문의약품
휴로타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용),휴로타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)휴온스	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2025-01-13	전문의약품
올로닉스점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) 광동제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2025-04-30	전문의약품
올로타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) 한미약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2026-01-28	전문의약품
올로비드엠점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)마더스제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2026-09-11	전문의약품

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제품	성분	제형·경로	허가일	상태
올로파놀점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 올로파놀점안액(올로파타딘염산염) 한림제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-05-27	전문의약품
알리놀점안액(올로파타딘염산염) 삼일제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-06-29	전문의약품
올로타딘점안액0.1%(올로파타딘염산염) 한미약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-11-30	전문의약품
엑솔점안액0.1%(올로파타딘염산염) 아주약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-12-27	전문의약품
비타놀점안액(올로파타딘염산염) 화일약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-12-27	전문의약품
알러비드점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 알러비드점안액(올로파타딘염산염) (주)옵투스제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-12-27	전문의약품
올파딘점안액(올로파타딘염산염) (주)비앤씨코리아	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-12-27	전문의약품
올로텐점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 올로텐점안액(올로파타딘염산염) 삼천당제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-12-30	전문의약품
올로파점안액(올로파타딘염산염) 대화제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2011-08-25	전문의약품
옵티파딘점안액(올로파타딘염산염) 이연제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2011-10-13	전문의약품
알레놀점안액(올로파타딘염산염) (주)바이넥스	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2012-05-30	전문의약품
알레파타딘점안액(올로파타딘염산염) 국제약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2012-10-22	전문의약품
리타놀점안액(올로파타딘염산염) (주)휴온스메디텍	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2012-12-17	전문의약품
올타딘점안액(올로파타딘염산염) 풍림무약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-01-27	전문의약품
로파딘점안액(올로파타딘염산염) 대한약품공업(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-06-30	전문의약품
아이파딘점안액(올로파타딘염산염) 신신제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-07-28	전문의약품
아이올로점안액(올로파타딘염산염) (주)비보존제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-08-27	전문의약품
올로벨라점안액0.1%(올로파타딘염산염) (주)종근당	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-12-31	전문의약품
베아놀점안액0.1%(올로파타딘염산염) 대웅바이오(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2015-07-10	전문의약품
루체피점안액(올로파타딘염산염) (주)씨엠지제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2017-06-21	전문의약품
올로타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용), 올로타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염) 한미약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2018-11-21	전문의약품
올레원점안액0.1%(올로파타딘염산염) 하나제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2019-03-08	전문의약품
올로파딘점안액(올로파타딘염산염) (주)휴비스트제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2019-04-05	전문의약품
라이트올론점안액0.1%(올로파타딘염산염) (주)라이트팜텍	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2019-08-29	전문의약품
올로텐하이0.7%점안액(올로파타딘염산염), 올로텐하이0.7%점안액(올로파타딘염산염)(1회용) 삼천당제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-04-20	전문의약품
알레파타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염), 알레파타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) 국제약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-04-29	전문의약품
오큐올로점안액0.7%(올로파타딘염산염) 삼일제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-04-29	전문의약품
올로파워점안액0.7%(올로파타딘염산염), 올로파워점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) 한림제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-10-30	전문의약품
알러비드점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)옵투스제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2021-12-15	전문의약품
알레프로점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)바이넥스	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2022-08-03	전문의약품

한국형 오렌지북

기준코드: 201904580
제품명: 알러비드점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용)
업체명: (주)옵투스제약
주성분: 올로파타딘염산염
제네릭의약품: O
허가일: 2019-07-05

생동성 인정

품목코드: 201904580
제품명: 알러비드점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용)
업체명: (주)옵투스제약
성분명: 올로파타딘염산염
제형: 점안용액제
공고일자: 2019-08-26

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상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
H35	기타 망막장애 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% 추이 2020 3.2% → 2025 5.0% ↑	주요	4.9%	8.1배
H33	망막박리 및 망막열공 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 8% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 6%	부차	0.6%	10배
B30	바이러스결막염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 11%	부차 일시적	0.2%	8.2배