효능·효과 쓰는 곳
적응증특발성 파킨슨씨병의 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘특발성 파킨슨씨병’ | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘특발성’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
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논리 구조만든 쪽 AI
ㆍ적응증특발성 파킨슨씨병 치료에 단독 요법으로 사용가능하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘특발성 파킨슨씨병’ | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘특발성’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
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ㆍ농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜레보도파와의 병용 투여는 on-off 현상을 억제하고 레보도파의 1일 투여량을 줄일 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘ㆍ 레보도파와의 병용 투여’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘on-off 현상’ | on-off 현상 | KCD G20 파킨슨병 · G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 · G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레보도파의 1일 투여량’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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작용기전
로피니롤
도파민 작용제(항파킨슨제)
Nonergot Dopamine Agonist
표적 D(2) dopamine receptor · 작용 / D(3) dopamine receptor · 작용
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기로피니롤 또는 이 약의 구성성분에 과민한 자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘로피니롤 또는 이 약의 구성성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372499000 |로피니롤| |
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2)금기중증 신기능 저하 환자 (크레아티닌 청소율 <30mL/분)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증 신기능 저하 환자’ → 중증 신기능 저하 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- 중증 신기능 저하 환자 환자군
- CMP 수치 비교
< 30mL/분 “<30”
3)금기간기능 저하 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간기능 저하’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기임부, 수유부 및 임신가능성이 있는 여성개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 수유부 환자군
- 임신가능성이 있는 여성 환자군
5)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose- galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다(유당 함유제제에 한함).개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유당 함유 제제’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기용량주의 · 로피니롤 24밀리그램 / 로피니롤 24밀리그램밀리그램효능군중복분할주의 · 분할불가첨가제주의
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨동물실험에서 불임, 유산, 유즙분비억제 보고, 과량투여시 태자사망 증가, 기형 등 보고.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘불임’ | 불임 | KCD N97.9 상세불명의 여성불임 · N46 남성불임 · N97 여성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유산’ | 자연 유산 | KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유즙분비억제’ | 유즙분비 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘태자사망 증가’ → 태자사망 | 태아 사망 | KCD P95 상세불명 원인의 태아사망 · O36.4 자궁내태아사망에 대한 산모관리 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기형’ | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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경고 경고
1)신중 · 상의신중 · 주의로피니롤의 말초 도파민 효능작용으로 인하여 중증의 심혈관계 질환 환자는 주의하여 처치한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증의 심혈관계 질환 환자’ → 심혈관계 질환 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 49601007 |심혈관계 질환| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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신중 · 주의문장에서
이유- 로피니롤의 말초 도파민 효능작용 상태 · 질환
2)확립 안 됨항고혈압약 및 항부정맥약과의 병용투여는 연구되지 않았다. 신중 · 상의신중 · 주의다른 도파민 효능약과 마찬가지로 병용투여시에 저혈압, 서맥 또는 기타 부정맥을 유발할 가능성이 있으므로 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘항고혈압약’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항부정맥약’ | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기타 부정맥’ → 부정맥 | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)유익성 판단해도 됨 — 경우에만중요한 정신질환 환자는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 도파민 효능약으로 처치한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중요한 정신질환 환자’ → 정신질환 | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘도파민 효능약’ | 도파민 작용제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)일어남 · 보고됨갑작스런 수면 발생 : 이 약을 투여한 환자에서 일상 활동(기계조작을 포함)을 하는 동안 극도의 졸음 및/또는 갑작스런 수면 발생이 보고되었다. 신중 · 상의신중 · 주의해야 할 일이 약을 복용하기 전에 졸음이 발생할 가능성에 주의해야 하며 이 약의 혈중 농도를 증가시킬 수 있는 진정제의 병용 또는 수면 장애와 같은 위험 인자가 고려되어져야 한다. 중지해야 할 일만약 환자가 활동적인 일상 생활(예 : 대화, 식사 등) 중 낮시간 동안의 극도의 졸음 또는 수면이 발생하는 경우에는 일반적으로 이 약의 투여를 중지해야 하며 투여를 지속할 경우에는 운전없음과 다른 잠재적으로 위험한 활동없음을 하아님지 않도록 주의해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘극도의 졸음’ → 졸음 | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘극도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 271782001 |졸음| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘갑작스런 수면 발생’ | 수면 발작 | KCD G47.8 기타 수면장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘갑작스런’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
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논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
기간 · 한도- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘졸음이 발생할 가능성’ → 졸음 | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약의 혈중 농도를 증가시킬 수 있는 진정제의 병용’ → 진정제 | 진정제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수면 장애’ | 수면 장애 | KCD G47.9 상세불명의 수면장애 · G47 수면장애 · G47.8 기타 수면장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 위험 인자 상태 · 질환
- 이 약의 혈중 농도를 증가시킬 수 있는 진정제의 병용 약
- 수면 장애 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘졸음’ → 극도의 졸음 | 과다졸음 | KCD R40.0 기면 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘극도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- 중 낮시간 동안 기간
용법·용량 처방
용법효능 및 내약성을 고려하여 개인별 적정 용량이 권장된다. 용법이 약은 1일 1회 매일 같은 시각에 복용한다. 해도 됨이 약은 음식물과 관계없이 복용할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘음식물’ | 식품 | | 자세히약 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 |
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용법이 약을 씹없음거나 부수없음거나 쪼개지없음 아님말고 통째로 삼켜 복용하도록 한다. 용법처음 1주간 이 약 (서방정) 2mg을 1일 1회 투여 한다. 해야 할 일치료 2주째부터 용량을 1일 1회 4mg까지 증량한다. 일어날 수 있음치료 반응은 1일 4mg에서부터 나타날 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘치료 반응’ | 치료 반응 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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용법이 약 (서방정)을 투여시 증상이 조절되는 최소 용량으로 투여를 지속해야 한다. 해야 할 일만약, 4mg 1일 1회 투여로 증상의 조절이 불충분하거나 유지되없음아님지 않을 경우, 1일 투여 용량이 8mg에 도달할 때까지 매주(또는 그 이상의 기간에 걸쳐) 2mg씩 단계적으로 용량을 증량한다. 해야 할 일만약 8mg 1일 1회 투여로 증상의 조절이 불충분하거나 유지되없음아님지 않을 경우, 2주 간격 또는 그 이상 간격으로 1일 용량을 2mg 또는 4mg씩 단계적으로 증량한다. 용량 · 기간 한도이 약의 1일 최대 용량은 24mg이다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘4mg 1일 1회 투여로 증상의 조절이 불충분’ → 4mg 1일 1회 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유지되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 매주(또는 그 이상의 기간에 걸쳐) 2mg씩 단계적으로 용량을 용량
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- 4mg 1일 1회 투여로 증상의 조절이 불충분 상태 · 질환
- NOT 아님 “지 않”
기간 · 한도- 1일 투여 용량이 8mg에 도달할 때까지 용량
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘8mg 1일 1회 투여로 증상의 조절이 불충분’ → 8mg 1일 1회 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유지되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- 8mg 1일 1회 투여로 증상의 조절이 불충분 상태 · 질환
- NOT 아님 “지 않”
해야 할 일치료가 1일 또는 1일 이상 중단된 경우, 초기 요법의 용량에 따라 치료의 재시작이 고려되어야 한다. 해도 됨로피니롤을 레보도파와 병용투여 할 때 레보도파의 용량을 임상 반응에 따라 서서히 감량할 수 있다. 일어남 · 보고됨임상 시험에서 이 약 (서방정)과 레보도파를 병용투여한 환자에서 레보도파의 용량을 약 30%까지 서서히 감량하였다. 일어날 수 있음진행성 파킨슨씨병 환자에서 레보도파와의 병용 투여시, 이 약 (서방정)으로의 치료 초기에 운동이상증이 발생할 수 있다. 해야 할 일이러한 경우에 레보도파의 용량을 감량해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘로피니롤을 레보도파와 병용투여’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레보도파의 용량’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 (서방정)과 레보도파를 병용투여한 환자’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘레보도파의 용량을 약 30%까지 서서히 감량’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 이 약 (서방정)과 레보도파를 병용투여한 환자 환자군
무슨 일- 레보도파의 용량을 약 30%까지 서서히 감량 용량
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘진행성 파킨슨씨병 환자’ → 진행성 파킨슨씨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course
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| ‘레보도파와의 병용 투여’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘운동이상증’ | 운동 이상증 | KCD G24.9 상세불명의 근긴장이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘레보도파의 용량’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일로피니롤을 다른 도파민 효능약의 대체제로 사용하고자 하는 경우, 로피니롤 투여 시작 전에 다른 도파민 효능약을 해당 권장방법에 따라 투여 중지해야 한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘로피니롤을 다른 도파민 효능약의 대체제로 사용’ → 로피니롤을 다른 도파민 효능약의 대체제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘해당 권장방법’ → 권장방법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로피니롤 투여 시작’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 도파민 효능약’ → 도파민 효능약 | 도파민 작용제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 로피니롤을 다른 도파민 효능약의 대체제로 사용 상태 · 질환
해야 할 일다른 도파민 효능약과 마찬가지로, 로피니롤은 투여중지시 1주에 걸쳐 일일 용량을 서서히 줄이면서 중지하여야 한다. 3)로피니롤 일반정에서 이 약 (서방정)으로의 전환
교체 투여밤 사이에 로피니롤 일반정을 이 약 (서방정)으로 대체할 수 있다. 용법이 약의 용량은 다음 용량 표에 따라, 환자가 복용하고 있는 로피니롤 일반정의 1일 총 용량에 근거하여 선택되어야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘로피니롤 일반정’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘환자가 복용하고 있는 로피니롤 일반정의 1일 총 용량’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
판단 기준- AND 모두
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
- 환자가 복용하고 있는 로피니롤 일반정의 1일 총 용량 용량
| 로피니롤 일반정의 1일 총 용량(mg) | 로피니롤 서방정의 1일 총 용량(mg) |
| 0.75-2.25 | 2 |
| 3-4.5 | 4 |
| 6 | 6 |
| 7.5-9 | 8 |
| 12 | 12 |
| 15-18 | 16 |
| 21 | 20 |
| 24 | 24 |
해야 할 일로피니롤 일반정에서 이 약 (서방정)으로의 대체 후, 치료 반응에 따라 용량을 조절해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로피니롤 일반정에서 이 약 (서방정)으로의 대체’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료 반응’ | 치료 반응 | | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
이후- 로피니롤 일반정에서 이 약 (서방정)으로의 대체 행위
해야 할 일65세 이상에서 로피니롤 청소율이 감소되므로, 임상반응에 따라 용량을 보다 서서히 증량하여 투여해야 한다. 해야 할 일매우 고령인 환자에서는 치료 초기 동안 용량을 더욱 서서히 증량하는 것을 고려하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘65세’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로피니롤 청소율’ | 로피니롤 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
>= 65세 “65세 이상”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘매우 고령인 환자’ → 매우 고령 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)경등도 또는 중등도의 신기능 저하 환자(크레아티닌 청소율 30-50mL/min)에서 로피니롤 청소율없음이 변하지 않으므로 용량 조절은 필요하지 않다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경등도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중등도의 신기능 저하 환자’ → 신기능 저하 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도의’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로피니롤 청소율’ | 로피니롤 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)문장에서
누구에게- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 경등도 상태 · 질환
- 중등도의 신기능 저하 환자 환자군
- CMP 수치 비교
>= 30mL/min “30-50” - CMP 수치 비교
<= 50mL/min “30-50”
신중 투여 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사중증 심혈관 질환(특히 심장동맥질환) 환자에서 특히 치료 초기에서의 저혈압 위험 때문에 혈압 모니터링이 권장된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 심혈관 질환(특히 심장동맥질환)’ → 심혈관 질환 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 49601007 |심혈관계 질환| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘저혈압 위험’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압 모니터링’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 중증 심혈관 질환(특히 심장동맥질환) 상태 · 질환
2)신중 · 주의이 약(서방정) 4mg은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF) 및 황색4호(타르트라진, Tartrazine)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘황색4호(타르트라진, Tartrazine)’ → 황색4호 | 황색4호 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력이 있는 환자’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력이 있는 환자 상태 · 질환
이유- AND 모두 “및”
- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF) 첨가제
- 황색4호(타르트라진, Tartrazine) 첨가제
상호작용 주의
1)도움 됨돔페리돈은 말초에 작용하는 도파민 길항제로 말초 도파민성 이상반응을 조절하는 데 유용하다. 보이지 않음투여량 조절이 필요한 레보도파없음 또는 돔페리돈없음과의 약물동태학적 상호작용은 없었다. 신중 · 상의보이지 않음신중 · 주의일반적으로 파킨슨씨병 치료에 사용되는 약물과의 상호작용없음은 없으나 실제로 치료요법에 새로운 약물을 투여할 경우 주의한다. 금기금기로피니롤은 다른 도파민 효능약과 병용투여해서는 안된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘돔페리돈’ | 돔페리돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘말초에 작용하는 도파민 길항제’ → 도파민 길항제 | 도파민 대항제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘말초 도파민성 이상반응을 조절’ → 도파민성 이상반응 | 도파민 유해 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여량 조절이 필요한 레보도파’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387086006 |레보도파|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘돔페리돈’ | 돔페리돈 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387181004 |돔페리돈|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파킨슨씨병 치료에 사용되는 약물’ → 파킨슨씨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘치료요법에 새로운 약물을 투여’ → 치료요법 | 요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 도파민 효능약과 병용투여’ → 도파민 효능약 | 도파민 작용제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)농도 · 효과가 바뀜호르몬대체요법(HRT)을 받고 있는 폐경기 여성 중 고용량(0.6-3mg)의 에스트로겐(특히 결합형 에스트로겐) 투여 환자에서 로피니롤의 혈장농도 증가가 평균 33%(26%-39%)까지의 로피니롤 청소율 감소와 함께 관찰되었다. 해도 됨이미 호르몬대체요법을 받고 있는 환자에서 로피니롤 투여는 일반적 방법으로 시작할 수 있다. 투여 조절해야 할 일그러나 로피니롤을 투여하고 있는 동안 호르몬대체요법을 중단하거나 시작할 경우 임상에 근거한 용량 조절이 필요하다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로피니롤의 혈장농도 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘로피니롤 청소율 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘호르몬대체요법(HRT)을 받고 있는 폐경기 여성’ → 폐경기 여성 | 폐경 | KCD N95.1 폐경 및 여성의 갱년기상태 · N95 폐경 및 기타 폐경전후 장애 · N95.9 상세불명의 폐경 및 폐경전후 장애 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고용량(0.6-3mg)의 에스트로겐(특히 결합형 에스트로겐) 투여 환자’ → 에스트로겐 | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두
- 호르몬대체요법(HRT)을 받고 있는 폐경기 여성 환자군
- 고용량(0.6-3mg)의 에스트로겐(특히 결합형 에스트로겐) 투여 환자 환자군
무슨 일- AND 모두 “와”
- CMP 수치 비교
<= 33% “까지” - 로피니롤 청소율 감소 검사
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적 방법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이미 호르몬대체요법을 받고 있는 환자’ → 호르몬대체요법 | 호르몬 대체요법 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로피니롤 투여’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로피니롤을 투여’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호르몬대체요법을 중단’ → 호르몬대체요법 | 호르몬 대체요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)보이지 않음디곡신을 투여받고 있는 파킨슨씨병 환자에 대한 연구에서 용량 조절을 필요로 하는 상호작용없음은 없었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디곡신을 투여받고 있는 파킨슨씨병 환자’ → 파킨슨씨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
누구에게- 디곡신을 투여받고 있는 파킨슨씨병 환자 환자군
4)뜻 풀이이 약은 시토크롬 P450 동종효소 CYP1A2에 의해 주로 대사된다. 농도 · 효과가 바뀜위험이 커짐파킨슨씨병 환자에 대한 약물동태학 시험(로피니롤 일반정 2mg, 1일 3회 투여)에서 시프로플록사신은 로피니롤의 Cmax와 AUC를 각각 60%, 84%까지 증가시키는 것으로 나타났으며 이상반응의 잠재적 위험을 가진 것으로 나타났다. 투여 조절해야 할 일따라서 로피니롤을 이미 투여받고 있는 환자들에서 CYP1A2 효소의 저해제(시프로플록사신, 에녹사신, 플루복사민 및 시메티딘)들을 투여하거나 중지할 경우 용량 조절이 필요하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시토크롬 P450 동종효소 CYP1A2에 의해 주로 대사’ → CYP1A2 | Cytochrome p450 CYP1A2 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 시토크롬 P450 동종효소 CYP1A2에 의해 주로 대사 사건
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파킨슨씨병 환자’ → 파킨슨씨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘약물동태학 시험(로피니롤 일반정 2mg, 1일 3회 투여)’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시프로플록사신’ | 시프로플록사신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘로피니롤’ | 로피니롤 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
근거- 약물동태학 시험(로피니롤 일반정 2mg, 1일 3회 투여) 시술
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP1A2 효소의 저해제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로피니롤을 이미 투여받고 있는 환자들’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시프로플록사신’ | 시프로플록사신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에녹사신’ | 에녹사신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루복사민’ | 플루복사민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- INCLUDES 포함 “(”
- CYP1A2 효소의 저해제 약
- 시프로플록사신 약
- 에녹사신 약
- 플루복사민 약
- 시메티딘 약
- OR 하나라도 “하거나”
5)보이지 않음파킨슨씨병 환자에 대한 로피니롤 일반정(2mg, 1일 3회 투여)과 CYP1A2 의 기질인 테오필린의 약물동태학적 상호작용 시험에서 로피니롤없음 또는 테오필린없음의 약물동태학적 변화없음는 나타나지 않았다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물동태학적 변화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘파킨슨씨병 환자’ → 파킨슨씨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘로피니롤 일반정(2mg, 1일 3회 투여’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘CYP1A2 의 기질인 테오필린’ → 테오필린 | 테오필린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘로피니롤’ | 로피니롤 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372499000 |로피니롤|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372810006 |테오필린|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- AND 모두 “과”
- 로피니롤 일반정(2mg, 1일 3회 투여 약
- CYP1A2 의 기질인 테오필린 약
6)피함 · 권장 안 함권장 안 함신경이완약 및 설피리드 또는 메토클로프라미드와 같은 중추에 작용하는 도파민 길항제는 로피니롤의 효과를 줄일 수 있으므로 로피니롤과의 병용투여는 피하여야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경이완약’ | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설피리드’ | 설피리드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중추에 작용하는 도파민 길항제’ → 도파민 길항제 | 도파민 대항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘로피니롤의 효과’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘로피니롤과의 병용투여’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 중추에 작용하는 도파민 길항제 약
- 신경이완약 약
- 설피리드 약
- 메토클로프라미드 약
7)농도 · 효과가 바뀜흡연이 CYP1A2 동종효소의 대사를 유도한다. 투여 조절해야 할 일따라서, 환자가 로피니롤의 투여기간 동안 흡연을 중단하거나 시작한다면 용량조절이 필요하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흡연’ | 흡연자 | KCD Z72.0 담배사용에 관련된 문제 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP1A2 동종효소의 대사’ → CYP1A2 | Cytochrome p450 CYP1A2 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로피니롤의 투여기간 동안’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘흡연’ | 흡연자 | KCD Z72.0 담배사용에 관련된 문제 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)확립 안 됨알코올과의 상호작용 가능성에 대한 유용한 정보는 없다. 신중 · 상의신중 · 주의중추에 작용하는 다른 약물과 마찬가지로 환자들은 알코올과 로피니롤을 함께 복용하는데 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올과의 상호작용 가능성’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올과 로피니롤을 함께 복용’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알코올과 로피니롤을 함께 복용’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)금기금기임부에게 투여해서는 안된다. 확립 안 됨로피니롤의 임부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없다. 농도 · 효과가 바뀜임신 중 체내 로피니롤의 혈중농도는 점진적으로 증가할 수 있다. 일어남 · 보고됨동물 연구에서 배·태자 독성을 보였다. 일어남 · 보고됨랫드를 사용한 동물시험에서 본 약물의 약리학적 작용기전(프로락틴 분비 억제)에 의해 투여 시기에 따라 불임, 유산, 유즙 분비억제를 일으킨다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨동물시험에서 임신 랫드에 모체독성 용량으로 투여시 40mg/kg의 용량에서 유산, 60mg/kg(인체에서의 최대용량 AUC의 약 3배)에서 태자체중 감소, 90mg/kg(~5×)에서 태자사망 증가, 120mg/kg의 용량에서 태자 기형(주로 손가락 또는 발가락 기형), 150mg/kg(~9×)에서 손가락 또는 발가락의 기형과 뒷다리 척골의 골화 지연을 유발하였다. 보이지 않음보이지 않음120mg/kg(~7×)에서 랫드에 대한 최기형성없음 효과는 없었으며 20mg/kg의 용량에서 토끼의 발달에 영향을 주었다고 할 증후없음는 없었다. 일어남 · 보고됨토끼에서 로피니롤과 레보도파의 병용투여시 (10/250mg/kg) 기형의 빈도 증가(주로 손가락 또는 발가락 기형)를 나타내었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로피니롤’ | 로피니롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘체내 로피니롤’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배·태자 독성’ → 배 → 배아 독성 | 배아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배·태자 독성’ → 태자 독성 → 태아 독성 | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약리학적 작용기전(프로락틴 분비 억제)’ → 프로락틴 분비 억제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘불임’ | 불임 | KCD N97.9 상세불명의 여성불임 · N46 남성불임 · N97 여성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유산’ | 자연 유산 | KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유즙 분비억제’ | 유즙분비 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
이유- 약리학적 작용기전(프로락틴 분비 억제) 상태 · 질환
개념 임상 11 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뒷다리 척골의 골화 지연’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임신 랫드’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모체독성 용량으로 투여시’ → 모체독성 | 모체독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유산’ | 자연 유산 | KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태자체중 감소’ | 태아 체중 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태자사망 증가’ → 태자사망 | 태아 사망 | KCD P95 상세불명 원인의 태아사망 · O36.4 자궁내태아사망에 대한 산모관리 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태자 기형’ | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘손가락’ → 손가락 기형 | 선천성 손가락 기형 | KCD Q74.0 견갑대를 포함한 팔의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘발가락 기형’ | 선천성 발가락 기형 | KCD Q74.2 골반대를 포함한 다리의 기타 선천기형 · Q66.9 발의 상세불명의 선천변형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘손가락’ → 손가락 기형 | 선천성 손가락 기형 | KCD Q74.0 견갑대를 포함한 팔의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘발가락의 기형’ → 발가락 기형 | 선천성 발가락 기형 | KCD Q74.2 골반대를 포함한 다리의 기타 선천기형 · Q66.9 발의 상세불명의 선천변형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- 모체독성 용량으로 투여시 상태 · 질환
- 40mg/kg의 용량 용량
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 60mg/kg(인체에서의 최대용량 AUC의 약 3배) 용량
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “과”
- OR 하나라도 “또는”
- 뒷다리 척골의 골화 지연 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발달에 영향을 주었다고 할 증후’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘최기형성 효과’ → 최기형성 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형의 빈도 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘로피니롤과 레보도파의 병용투여시 (10/250mg/kg)’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘로피니롤과 레보도파의 병용투여시 (10/250mg/kg)’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘손가락’ → 손가락 기형 | 선천성 손가락 기형 | KCD Q74.0 견갑대를 포함한 팔의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘발가락 기형’ | 선천성 발가락 기형 | KCD Q74.2 골반대를 포함한 다리의 기타 선천기형 · Q66.9 발의 상세불명의 선천변형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무엇이- 로피니롤과 레보도파의 병용투여시 (10/250mg/kg) 약
무슨 일- INCLUDES 포함 “(”
- 기형의 빈도 증가 사건
- 손가락 사건
- 발가락 기형 사건
2)금기금기유즙 분비를 억제할 수 있으므로 수유부에게 투여해서는 안된다. 확립 안 됨일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨로피니롤이 사람의 모유 중으로 분비되는지에 대한 자료는 없으며, 동물시험에서 수유한 랫드의 유즙에서 로피니롤이 분비되는 것으로 나타났고, 신생자의 체중 증가율의 감소, 신체발육 및 반사기능 발달의 지연이 관찰되었다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙 분비를 억제’ → 유즙 분비 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙에서 로피니롤이 분비되는’ → 유즙에서 로피니롤 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘로피니롤’ | 로피니롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유 중으로 분비되는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘체중 증가율의 감소’ | 체중 증가 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신체발육 및 반사기능 발달의 지연’ → 신체발육 → 신체발육 지연 | 성장 지연 | KCD R62.8 기대되는 정상적 생리학적 발달의 기타 결여 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신체발육 및 반사기능 발달의 지연’ → 반사기능 발달의 지연 → 반사기능 발달 지연 | 반사기능 발달 지연 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 신생자 사건
- AND 모두
- 체중 증가율의 감소 사건
- 신체발육 및 반사기능 발달의 지연 사건
3)확립 안 됨로피니롤이 사람의 수태능에 미치는 영향에 대한 자료는 없다. 일어남 · 보고됨암컷 랫드를 이용한 시험에서 로피니롤 노출 시 20mg/kg이상에서 착상에 영향(불임)을 미치는 것으로 관찰되었다. 보이지 않음수컷 랫드를 이용한 시험에서 수태능없음에 미치는 영향은 관찰되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로피니롤’ | 로피니롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수태능’ | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로피니롤 노출’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘착상에 영향(불임)’ → 불임 | 불임 | KCD N97.9 상세불명의 여성불임 · N46 남성불임 · N97 여성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 20mg/kg “20mg/kg이상”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수태능’ | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 397594008 |수태능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
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소아
피함 · 권장 안 함권장 안 함18세 미만의 소아 및 청소년에서는 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않으므로 투여가 권장되지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
< 18세 “18세 미만” - CMP 수치 비교
< 18세 “18세 미만”
일반적 주의
1)금기금기주요 정신 질환병력의 병력이 있는 환자들은 기대되는 유익성없음이 관련된 위험성을 상회하아님지 않는 한, 도파민 효능약을 투여해서는 안 된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주요 정신 질환의 병력이 있는 환자들’ → 정신 질환 | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 74732009 |정신 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘도파민 효능약’ | 도파민 작용제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)투여 조절해야 할 일어떤 용량단계에서도 극도의 졸음이 발생할 경우 용량을 줄인다. 도움 됨다른 부작용에서도, 감량 조절후 점진적으로 용량을 증량하는 것이 유익하다고 알려진 바 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어떤 용량단계에서도 극도의 졸음이 발생’ → 졸음 | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘극도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 271782001 |졸음| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 어떤 용량단계에서도 극도의 졸음이 발생 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)관찰 · 검사관찰 · 검사환자는 충동조절장애의 발달과 관련하여 정기적으로 모니터링되어야 한다. 해야 할 일환자 및 보호자는 로피니롤을 포함한 도파민 효능약을 복용하고 있는 환자에서 병적도박, 성본능(리비도) 상승, 성욕과다증, 강박적 소비 또는 구매, 폭식 및 강박적 섭식을 포함한 충동조절장애의 행동 증상이 나타날 수 있음을 인지해야 한다. 투여 조절해야 할 일이러한 증상이 발달하는 경우, 용량 감량 또는 서서히 용량을 감량하는 것이 고려되어야 한다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨충동조절장애는 특히 고용량에서 주로 보고되었고, 감량 또는 치료 중단 후에는 대체로 회복되었다. 위험이 커짐몇몇 사례에서, 강박행동병력의 병력과 같은 위험요인이 존재하였다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충동조절장애의 발달’ → 충동조절장애 | 충동 조절 장애 | KCD F63.9 상세불명의 습관 및 충동 장애 · F63 습관 및 충동 장애 · F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소비’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로피니롤’ | 로피니롤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘도파민 효능약’ | 도파민 작용제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병적도박’ | 병적 도박 | KCD F63.0 병적 도박 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성본능(리비도) 상승’ | 성욕증가 | KCD R46.8 외모 및 행동에 관련된 기타 증상 및 징후 · F52.7 성욕과다 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성욕과다증’ | 성욕과다 | KCD F52.7 성욕과다 · F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구매’ → 강박적 구매 | 충동구매 | KCD F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폭식’ | 폭식 | KCD R63.8 음식 및 수액 섭취에 관계된 기타 증상 및 징후 · F50.8 기타 식사장애 · R63 음식 및 수액 섭취에 관계된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강박적 섭식’ | 강박적 식사 | KCD R63.8 음식 및 수액 섭취에 관계된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충동조절장애의 행동 증상’ → 충동조절장애 | 충동 조절 장애 | KCD F63.9 상세불명의 습관 및 충동 장애 · F63 습관 및 충동 장애 · F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 충동조절장애의 행동 증상 사건
- 병적도박 사건
- 성본능(리비도) 상승 사건
- 성욕과다증 사건
- SHARE 공유 성분
- 폭식 사건
- 강박적 섭식 사건
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충동조절장애’ | 충동 조절 장애 | KCD F63.9 상세불명의 습관 및 충동 장애 · F63 습관 및 충동 장애 · F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘몇몇 사례’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘강박행동의 병력’ → 강박행동 | 강박 행동 | KCD F42.1 현저한 강박행위[강박적 의식(儀式)] · F42 강박장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 12479006 |강박 행동|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘위험요인’ | 위험 인자 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 위험요인 상태 · 질환
- 강박행동의 병력 상태 · 질환
4)환자에게 알림해야 할 일해야 할 일주로 파킨슨씨병을 가진 환자에서 어떠한 사전 경고없음도 아님없이 낮 시간 동안의 극도의 졸음 및/또는 갑작스런 수면이 발생할 가능성이 있음을 환자에게 알려주어야 하며 운전 또는 기계 조작시 이러한 부작용이 발생할 경우 위험함을 주의시킨다. 환자에게 알림해야 할 일낮 시간 동안의 극도의 졸음 및/또는 갑작스런 수면이 발생한다면 이러한 재발증상 및 졸음이 해결될 때까지 운전없음을 하거나 손상된 각성 능력으로 인해 심각한 상해나 사망을 야기할 수 있는 활동(즉, 기계조작)없음을 하아님지 않도록 환자에게 주의시킨다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사전 경고’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘위험함’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파킨슨씨병을 가진 환자’ → 파킨슨씨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘극도의 졸음’ → 졸음 → 낮 시간 동안의 졸음 | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘극도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 271782001 |졸음| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘부작용이 발생’ → 부작용 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘극도의 졸음’ → 졸음 → 낮 시간 동안의 졸음 | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘극도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 271782001 |졸음| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘갑작스런 수면’ → 낮 시간 동안의 갑작스런 수면 | 수면 발작 | KCD G47.8 기타 수면장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘갑작스런’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
|
| ‘이러한 재발증상 및 졸음이 해결될 때’ → 졸음 | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- OR 하나라도 “거나”
- 운전 행위
- 손상된 각성 능력으로 인해 심각한 상해나 사망을 야기할 수 있는 활동(즉, 기계조작) 행위
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 낮 시간 동안 상태 · 질환
- OR 하나라도
- 극도의 졸음 상태 · 질환
- 갑작스런 수면 상태 · 질환
5)금기금기이 약은 신경이완제에 의한 정좌불능증을 나타내는 환자의 치료에 사용해서는 안된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경이완제’ | 항정신병제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정좌불능증을 나타내는 환자’ → 정좌불능증 | 정좌불능증 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 · G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)일어날 수 있음이 약은 약물이 24시간 동안 방출되도록 디자인되었으므로, 위장관 전이가 빠르면, 약물이 불완전하게 방출되어 약물의 잔여물이 대변으로 배설될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물이 24시간 동안 방출되도록 디자인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘약물이 불완전하게 방출’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장관 전이가 빠르면’ → 위장관 전이 | 위장관전이 | KCD C78.8 기타 및 상세불명의 소화기관의 이차성 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘약물의 잔여물이 대변으로 배설’ → 대변 | 대변 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이유- 약물이 24시간 동안 방출되도록 디자인 상태 · 질환
무슨 일- AND 모두
- 약물이 불완전하게 방출 사건
- 약물의 잔여물이 대변으로 배설 사건
7)일어남 · 보고됨약물의 급격한 감량 및 중지, 또는 도파민성 치료법의 변경과 관련하여, 신경이완제 악성증후군과 유사한 증상이 보고되었다. 일어남 · 보고됨관련 증상으로는 고열, 근육경직, 의식변화, 자율신경불안증 등이 있다. 투여 조절해야 할 일이를 예방하기 위하여, 이 약의 치료를 종료할 때에는 서서히 감량하도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘도파민성 치료법의 변경’ → 도파민성 치료법 | 도파민성 치료 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경이완제 악성증후군과 유사한 증상’ → 신경이완제 악성증후군 | 신경 이완제 악성 증후군 | KCD G21.0 악성 신경이완증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- SHARE 공유 성분
- 도파민성 치료법의 변경 행위
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관련 증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고열’ | 고열 | KCD R50.9 상세불명의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘근육경직’ | 경직 | KCD R25.2 경련 및 연축 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G80.8 기타 뇌성마비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘의식변화’ | 정신 상태 변화 | KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘자율신경불안증’ | 자율신경 불안정 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 관련 증상 사건
- 고열 사건
- 근육경직 사건
- 의식변화 사건
- 자율신경불안증 사건
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이를 예방’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료를 종료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
보고된 이상반응들을 발현 부위 및 빈도 별로 아래에 분류하였다. 발생빈도는 매우 흔하게(>1/10), 흔하게(>1/100, <1/10), 때때로(>1/1,000, <1/100), 드물게 (>1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 기타로 구분하였다. 아래 표는 로피니롤의 임상시험에서 보고된 이상반응들을 나타내었고, 그 발생 빈도가 위약보다 크거나 혹은 대조약보다 크거나 유사한 이상반응들이다.
각 빈도군 내에서 이상반응들을 중증도의 내림 차순에 따라 제시하였다.
<파킨슨씨병 환자에서 이 약 (서방정) (최대 24mg/일)을 투여한 임상시험에서 보고된 이상반응>
| | 단독 요법 | 병용 요법 |
| 정신 장애 | | |
| 흔하게 | 환각 | 환각 |
| 신경계 장애 | | |
| 매우 흔하게 | 졸음 | 운동이상증* |
| 흔하게 | 어지러움, 갑작스런 수면 | 졸음, 어지러움, 갑작스런 수면 |
| 혈관 장애 | | |
| 흔하게 | | 기립성저혈압, 저혈압 |
| 때때로 | 기립성저혈압, 저혈압 | |
| 위장관 장애 | | |
| 매우 흔하게 | 오심 | |
| 흔하게 | 변비 | 오심, 변비 |
| 전신 장애 및 투여 부위 이상 | | |
| 흔하게 | 말초 부종 | 말초 부종 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨환각
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환각’ | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨오심
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오심’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 이상
- 일어남 · 보고됨말초 부종
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말초부종’ | 말초 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
* 진행성 파킨슨씨병 환자에서 이 약의 초기 용량 적정 기간 동안 운동이상증이 발생할 수 있다. 임상시험에서 레보도파 용량 감소가 운동이상증을 개선시킬 수 있는 것으로 나타났다.
<파킨슨씨병 환자에서 로피니롤 일반정(최대 24mg/일)을 투여한 임상시험 및 시판 후 조사에서 보고된 이상반응>
| | 단독 요법 | 병용 요법 |
| 면역계 장애 | | |
| 매우 드물게 | 과민반응(두드러기, 혈관부종, 발진, 가려움증 포함) |
| 정신 장애 | | |
| 흔하게 | | 혼돈 |
| 때때로 | 망상, 착각, 편집증을 포함한 정신반응(환각 이외), 충동 조절의 장애, 성욕과다증과 병적 도박을 포함한 리비도증가, 강박적 소비, 폭식, 공격성* | 망상, 착각, 편집증을 포함한 정신반응(환각 이외), 충동 조절의 장애, 성욕과다증과 병적 도박을 포함한 리비도증가, 강박적 소비, 폭식, 공격성* |
| 알수없음 | 충동조절장애 : 로피니롤을 포함한 도파민 효능약을 복용하고 있는 환자에서 병적 도박, 성욕 증가, 성욕과다증, 강박적 소비 또는 구매, 폭식 및 강박적 섭식이 나타났다. *공격성은 강박적 증상 뿐만 아니라 정신적 반응과 연관이 있다. |
| 신경계 장애 | | |
| 매우 흔하게 | 실신 | |
| 때때로 | 갑작스런 수면, 낮 동안의 과도한 졸음 | 갑작스런 수면, 낮 동안의 과도한 졸음 |
| | 로피니롤은 졸음과 관련이 있으며, 낮 동안의 과도한 졸음과 갑작스런 수면과 종종 관련되었다. |
| 혈관 장애 | | |
| 때때로 | 기립성 저혈압 또는 저혈압(드물게 중증) |
| 위장관 장애 | | |
| 흔하게 | 구토, 가슴쓰림, 복통 | 가슴쓰림 |
| 간담도 장애 | | |
| 매우 드물게 | 간 반응, 주로 간 효소 증가 | 간 반응, 주로 간 효소 증가 |
| 전신 장애 및 투여 부위 이상 | | |
| 흔하게 | 하지 부종 | |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨실신
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 이상
과량투여
관련 있음로피니롤의 과량 투여에 따른 증상은 도파민 작용과 연관되어 있다. 처치도움 됨해야 할 일이러한 증상들은 신경이완제 또는 메토클로프라미드와 같은 도파민 길항제의 적절한 투여에 의해 완화될 수 있으며 대증보조요법 및 심혈관계 모니터링이 권고된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로피니롤의 과량 투여에 따른 증상’ → 로피니롤 | 로피니롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘도파민 작용’ → 도파민 | 도파민 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경이완제’ | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘도파민 길항제’ | 도파민 대항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘대증보조요법’ | 지지 요법 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심혈관계 모니터링’ → 심혈관계 | 심장혈관계통 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 도파민 길항제 약
- 신경이완제 약
- 메토클로프라미드 약
급여 기준
ropinirole 경구제(품명 : 리큅정)고시 게시판 · 2002-57
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외에 투여한 경우에는 약값의 100분의 100을 본인부담하도록 함
- 아 래 -
o 레보도파와의 병용요법시에만 인정하되, bromocriptine 제제를 투여한 결과 치료 효과가 없거나 부작용이 심한 경우에 투여시 요양급여함을 원칙으로 함. 다만 통상용량(3-6mg)으로 레보도파와 병용 투여시에 한하여 1차적으로 요양급여를 인정함
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 기준2020-04-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-69
고시 제2020-69호(2020.4.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
○허가사항에 분할투여가 명시되어 있는 경우
고시 신설 사유
○서방형제제는 분할·분쇄하여 사용 시, 치료약물혈중농도를 유지할 수 없고 일시적인 혈중농도 상승에 따른 부작용 발생 가능하여 이전 심사지침을 [일반원칙] 경구용 서방형제제 분할 처방·투여 기준으로 신설
관련문헌 등
·[심사지침]경구용 서방형제제(정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 인정여부(건강보험심사평가원 공고 제2019-429호, 2015.10.1. 진료분부터)
[일반원칙]항파킨슨 약제2024-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2024-235
고시 제2024-235호(2024.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.항파킨슨 약제는 최대 6품목 이내 투여를 인정함(중증파킨슨씨병은 최대 7품목).
나.복합제의 경우는 복합된 성분수를 각각 1품목으로 인정함.
※대상약제
1)Levo-dopa agents (Short acting agents, Long acting agents)
2)Dopamine agonists (Short acting agents, Long acting agents)
3)MAO-B (Monoamine oxidase type B) inhibitors
4)Antiviral agents
5)Anti-cholinergic agents
6)COMT (Catechol-o-methyltransferase) inhibitors
고시 개정 사유
○교과서, 가이드라인, 임상논문, 학회(전문가) 의견 등을 참조하여 Dopamine agonists를 Short acting agents와 Long acting agents로 나누어 분류함. 또한, “작용기전별로 1품목씩 인정함.”과 “중증파킨슨씨병에 한하여 Levo-dopa 제제는 속효성(Short-acting) 제제와 지속성(Long-acting) 제제를 투여할 수 있음.”을 “항파킨슨 약제는 최대 6품목 이내 투여를 인정함(중증파킨슨씨병은 최대 7품목).”으로 변경함.
○복합제 관련 등 문구를 보완하여 내용을 명확히 함.
관련문헌 등
1.Harrison's Principles of Internal Medicine, 21e, 2022, Chapter 435: Parkinson’s Disease
2.Goldman-Cecil Medicine 27Th Edition, 2023, Chapter 378. PARKINSONISM
3.Parkinson’s Disease Pathogenesis and Clinical Aspects(2018), “7. Pharmacological Treatment of Parkinson’s Disease”
4.Nice Guideline(2017)
5.SIGN (Scottish Intercollegiate Guidelines Network) Diagnosis and pharmacological management of Parkinson’s disease, A national clinical guideline, (January 2010)
6.Barbara S. Connolly, MD et al. Pharmacological Treatment of Parkinson Disease: A Review. 2014
7.Michelle Ann C. Sy et al. Pharmacological Treatment of Early Motor Manifestations of Parkinson Disease (PD). 2020
변경 전 고시번호(시행일자)
지난 판 · 다른 판 3건
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
[일반원칙] 항파킨슨 약제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항파킨슨 약제
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.항파킨슨 약제는 최대 6품목 이내 투여를 인정함(중증파킨슨씨병은 최대 7품목).
나.복합제의 경우는 복합된 성분수를 각각 1품목으로 인정함.
※대상약제
1)Levo-dopa agents(Short acting agents, Long acting agents)
2)Dopamine agonists(Short acting agents, Long acting agents)
3)MAO-B(Monoamine oxidase type B) inhibitors
4)Antiviral agents
5)Anti-cholinergic agents
6)COMT(Catechol-o-methyltransferase) inhibitors (고시 제2024-235호, ’24.12.1.) Ropinirole HCl 경구제(품명:리큅피디정2mg, 4mg, 8mg)2013-09-01 ~ 2018-11-30 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
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약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 850원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642803190
- 성분코드
- 224906ATR
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 850원 |
| 2026-09-01 | 850원 |
| 2026-11-01 | 850원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642803190 | 850원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 1
생산 6
생산(백만원) 최대 212생산실적(천원) 최대 95,123
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 85,869 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 85.869 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 95,123 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 95.123 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 212.17 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 로피니롤염산염 | 9.12 밀리그램 | 로피니롤로서 8밀리그램 | USP | 1정(277 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 로피니롤염산염 | 로피니롤 | 8.0 mg | M234950 | |
ATC 분류
N04BC04 로피니롤의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 서방성필름코팅정
- 제형군
- 서방·장용정
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | KDC / 8 | 타원형 | 빨강 | | 12.1 × 6.1 × 4.9 |
| 의약품안전나라 | | KDC / 8 | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 28 정/상자(14정/피티피*2) | 28.0 | 정 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 17
- 동등조제군
EG-7e37453412- 활성 모이어티
- 로피니롤
같은 동등조제군 5
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 12
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201901417
- 제품명
- 로피맥스피디정8밀리그램(로피니롤염산염)
- 업체명
- 고려제약(주)
- 주성분
- 로피니롤염산염
- 함량
- 9.12MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-03-07
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [제네릭]로피맥스피디정2밀리그램(로피니롤염산염), 로피맥스피디정4밀리그램(로피니롤염산염), 로피맥스피디정8밀리그램(로피니롤염산염) | 20191015_의약품 허가검토서[고려제약(주). 로피맥스피디정2, 4, 8밀리그램(로피니롤염산염)]_제네릭.pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 63개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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