청구 상병 21
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(3개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 61% · 함께 받는 치료의 보조 9% · 시술 · 입원 중 사용 2% · 환자군 특성(동반질환) 20%
직접 치료 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H04 | 눈물계통의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 | ✓ | 25.5% | 30배 |
| H16 | 각막염
AI 추정 효능효과에 각결막 상피 장애 개선
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 9.8% | 24배 |
| H10 | 결막염
AI 추정 결막 상피 장애와 건조 증상 완화, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 8.2% | 7.5배 |
| H25 | 노년백내장
AI 추정 백내장 수술 뒤 생긴 안구건조 완화, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.8% | 11배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애
AI 추정 건성 각결막염 등 각막 장애, 효능효과에 각결막 상피 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.8% | 29배 |
| H01 | 눈꺼풀의 기타 염증
AI 추정 눈꺼풀염에 동반한 건조 증상 완화, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.5% | 12배 |
| H26 | 기타 백내장
AI 추정 백내장 수술 뒤 생긴 안구건조 완화, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.1% | 13배 |
| H11 | 결막의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 | ✓ | 1.5% | 13배 |
| H02 | 눈꺼풀의 기타 장애
AI 추정 눈꺼풀 장애로 생긴 안구 표면 건조 완화, 주 계열
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 12배 |
| H18 | 각막의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 48% · 칼시뉴린 억제제 10% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 부차 | ✓ | 0.2% | 8.9배 |
함께 받는 치료의 보조 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H40 | 녹내장
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 — 녹내장 점안제가 주 계열, 그 점안제로 생긴 표면 장애 완화
주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5% | 주요 | | 9.0% | 14배 |
시술 · 입원 중 사용 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| Z96 | 기타 기능성 삽입물의 존재
AI 추정 인공수정체 삽입 수술 뒤 안구건조 관리
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 2.4% | 18배 |
분류 전 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H34 | 망막혈관폐쇄
주 약 계열: 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 34% · 인공눈물(안구 윤활제) 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 부차 | | 0.6% | 10배 |
| H57 | 눈 및 눈부속기의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10% | 부차 | | 0.5% | 20배 |
| T15 | 외안의 이물
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7% | 부차 | | 0.5% | 6.5배 |
| Z98 | 기타 수술후 상태
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 6% | 부차 | | 0.4% | 7.0배 |
환자군 특성(동반질환) 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H35 | 기타 망막장애
AI 추정 고령 망막장애 환자가 흔히 함께 가진 안구건조
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 주요 | | 10.2% | 17배 |
| H52 | 굴절 및 조절의 장애
AI 추정 굴절 이상 환자에게 흔한 안구건조 동반
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6% | 주요 | | 4.5% | 11배 |
| H36 | 달리 분류된 질환에서의 망막장애
AI 추정 고령 망막장애 환자가 흔히 함께 가진 안구건조
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 주요 | | 3.8% | 14배 |
| H43 | 유리체의 장애
AI 추정 유리체 장애 안과 환자가 흔히 함께 가진 안구건조
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 주요 | | 1.1% | 12배 |
| H33 | 망막박리 및 망막열공
AI 추정 망막 질환 안과 환자가 흔히 함께 가진 안구건조
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 8% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 6% | 부차 | | 0.7% | 13배 |
약가
- 현행 상한금액
- 470원 / 0.5mL/관
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 643508141
- 성분코드
- 617333COS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 470원 |
| 2026-08-01 | 2,570원 |
| 2026-09-01 | 470원 |
| 2026-09-01 | 2,570원 |
| 2026-11-01 | 470원 |
| 2026-11-01 | 2,570원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 643508141 | 470원 | 2022-04-01 | |
| 643508821 | 2,570원 | 2024-10-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 643508821 | True | 1 | 2,570원 |
| 643508141 | True | 1 | 470원 |
허가 이력 4
- 2024-07-10
제품명의약품안전나라
- 2024-07-10
용법·용량의약품안전나라
- 2024-07-10
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2024-07-10
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
생산 9
생산(백만원) 최대 6,231생산실적(천원) 최대 6,231,244
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 4,138,462 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 4138.462 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 6,231,244 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 6231.244 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 4,451,705 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 4451.705 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 4,240,148 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 4240.148 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 디쿠아포솔나트륨 | 30.0 밀리그램 | | 별규 | 1밀리리터( ) 중-일회용 |
| 디쿠아포솔나트륨 | 30.00 밀리그램 | | 별규 | 1밀리리터( ) 중-다회용 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 디쿠아포솔나트륨 | 디쿠아포솔 | 30.0 mg | M253703 | |
| 디쿠아포솔나트륨 | 디쿠아포솔 | 30.0 mg | M253703 | |
ATC 분류
S01XA33 디쿠아포솔의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제(점안액)
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 60 튜브 /상자(0.5mL/튜브×6×10) | 60.0 | 튜브 | 상자 |
| 5 밀리리터/병 | 5.0 | 밀리리터 | 병 |
대체약 · 동등조제군 30
- 동등조제군
EG-34392e3ffd- 활성 모이어티
- 디쿠아포솔
같은 동등조제군 27
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 3
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201906116
- 제품명
- 디쿠아폴점안액3%(디쿠아포솔나트륨)(1회용), 디쿠아폴점안액3%(디쿠아포솔나트륨)
- 업체명
- 한미약품(주)
- 주성분
- 디쿠아포솔나트륨
- 함량
- 30.0MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-08-28
생동성 인정
- 품목코드
- 201906116
- 제품명
- 디쿠아폴점안액3%(디쿠아포솔나트륨)(1회용), 디쿠아폴점안액3%(디쿠아포솔나트륨)
- 업체명
- 한미약품(주)
- 성분명
- 디쿠아포솔나트륨/ 디쿠아포솔나트륨
- 함량
- 30.0MG
- 제형
- 점안용액제
- 공고일자
- 2019-09-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 49개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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