효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환에서의 객담배출곤란 : 급·만성기관지염, 기관지천식, 후두염, 부비동염, 낭성섬유증개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘객담배출곤란’ | 객담배출곤란 |
KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성기관지염’ → 급 → 급성 기관지염 | 급성 기관지염 |
KCD J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 · J20.8 기타 명시된 병원체에 의한 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성기관지염’ → 만성기관지염 | 만성 기관지염 |
KCD J42 상세불명의 만성 기관지염 · J41 단순성 및 점액화농성 만성 기관지염 · J41.0 단순 만성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘기관지천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘후두염’ | 후두염 |
KCD J04.0 급성 후두염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부비동염’ | 부비동염 |
KCD J32.9 상세불명의 만성 부비동염 · J01.9 상세불명의 급성 부비동염 · J32.0 만성 상악동염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘낭성섬유증’ | 낭성 섬유증 |
KCD E84.9 상세불명의 낭성 섬유증 · E84 낭성 섬유증 · E84.0 폐증상을 동반한 낭성 섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 급·만성기관지염 상태 · 질환
- 기관지천식 상태 · 질환
- 후두염 상태 · 질환
- 부비동염 상태 · 질환
- 낭성섬유증 상태 · 질환
작용기전
아세틸시스테인
점액용해제(거담제)
Antidote for Acetaminophen Overdose · Mucolytic
표적 Tumor necrosis factor-α (plasma derived, soluble form) · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기위•십이지장궤양 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위•십이지장궤양’ | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기2세 미만 영아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세틸시스테인으로서 다음 용량’ → 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 아세틸시스테인으로서 다음 용량 용량
- 소량의 물과 함께 행위
용법성인 : 1회 200 mg 1일 3회개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법소아 : 6 ~ 14세 1회 200 mg 1일 2회개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6세 “6 ~ 14” - CMP 수치 비교
<= 14세 “6 ~ 14”
용법성인 : 1회 200 mg 1일 2회개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법소아 : 6 ~ 14세 1회 100 mg 1일 3회개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6세 “6 ~ 14” - CMP 수치 비교
<= 14세 “6 ~ 14”
용법소아 : 6세 이상 1회 200 mg 1일 3회개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해도 됨 — 경우에만임부 : 임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 반드시 필요한 경우에만 투여한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반드시 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부에 대한 적절한 연구’ → 임부 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)신중 · 주의수유부 : 이 약이 모유로 분비되는지 알려지지 않았으나 많은 약들이 모유로 분비되므로 수유부에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘많은 약들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유로 분비’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘모유로 분비’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)소화기계 :
중지해야 할 일드물게 구역, 구토, 구내염, 가슴쓰림, 설사 등개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구내염’ | 구내염 |
KCD K12.1 구내염의 기타 형태 · K12 구내염 및 관련 병변 · K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가슴쓰림’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도
- 구역 사건
- 구토 사건
- 구내염 사건
- 가슴쓰림 사건
- 설사 사건
2)과민반응 :
중지해야 할 일드물게 두드러기, 가려움, 발진, 두통, 이명, 기관지경련(특히 천식 환자) 등개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두드러기’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이명’ | 이명 |
KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지경련’ | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천식 환자’ → 천식 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도
- 두드러기 사건
- 가려움 사건
- 발진 사건
- 두통 사건
- 이명 사건
- AND 모두
3)중지해야 할 일드물게 빈맥, 고혈압. 중지해야 할 일매우 드물게 아나필락시스개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈맥’ | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아나필락시스’ | 아나필락시스 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)일어남 · 보고됨국내 자발적 유해사례 보고자료(1989 ~ 2013 상반기)를 분석한 결과, 유해사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 유해사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례는 다음과 같이 나타났다. 관련 있음다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 유해사계 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
근거- 국내 자발적 유해사례 보고자료(1989 ~ 2013 상반기)를 분석한 결과 시술
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
논리 구조만든 쪽 AI
·중지해야 할 일호흡곤란개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 |
KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)투여 조절농도 · 효과가 바뀜용법경구용 항생물질(아목시실린, 세푸록심, 독시사이클린, 에리트로마이신, 치암페니콜)과 함께 복용시 항생물질의 약효를 감소시킬 수 있다(적어도 2시간의 간격을 두고 투여한다).개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 항생물질’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아목시실린’ | 아목시실린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세푸록심’ | 세푸록심 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독시사이클린’ | 독시사이클린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에리트로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치암페니콜’ | 티암페니콜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항생물질의 약효’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “(”
- 경구용 항생물질 약
- 아목시실린 약
- 세푸록심 약
- 독시사이클린 약
- 에리트로마이신 약
- 치암페니콜 약
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약의 용액에 다른 약물의 첨가는 피할 것. 급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
청구 상병 · 허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 34
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(5개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 60%
직접 치료 17
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 | ✓ | 20.9% | 6.9배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%
추이 2020 3.7% → 2025 5.3% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.3% | 11배 |
| J01 | 급성 부비동염
AI 추정 효능효과에 부비동염 객담배출곤란
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9%
추이 2020 3.1% → 2025 4.6% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.7% | 8.1배 |
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
AI 추정 이 약 계열이 비염 주 계열 — 점액 분비물 완화
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.5% | 4.6배 |
| J04 | 급성 후두염 및 기관염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 주요 | ✓ | 3.4% | 13배 |
| J02 | 급성 인두염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%
추이 2020 2.1% → 2025 3.2% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.3% | 9.5배 |
| J03 | 급성 편도염
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 가래 배출을 돕는 증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.0% | 7.0배 |
| J32 | 만성 부비동염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | ✓ | 2.7% | 7.1배 |
| J40 | 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염
AI 추정 효능효과에 급·만성기관지염 객담배출곤란
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.7% | 9.6배 |
| J00 | 급성 비인두염[감기]
AI 추정 이 약 계열이 감기 청구 주 계열 — 가래 배출 완화
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.7% | 8.2배 |
| J44 | 기타 만성 폐쇄성 폐질환
AI 추정 이 약 계열이 COPD 주 계열 — 가래 배출 완화
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 17% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 16% · 베타락탐계 항생제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.0% | 10배 |
| J45 | 천식
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 33% · 2세대 항히스타민제 9% · 점액용해제(거담제) 8%
추이 2020 2.9% → 2025 1.8% ↓ | 주요 | ✓ | 1.8% | 5.1배 |
| J34 | 코 및 비동의 기타 장애
AI 추정 코·비동 질환의 점액 분비물을 묽게 하는 거담제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 7.5배 |
| J47 | 기관지확장증
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 23% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 10% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 허가 외 · 증상 해외 치료 근거 | | 0.6% | 13배 |
| J21 | 급성 세기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 13% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.6% | 3.5배 |
| J42 | 상세불명의 만성 기관지염
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 14% · 베타락탐계 항생제 9% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 8% | 부차 | ✓ | 0.5% | 9.3배 |
| H65 | 비화농성 중이염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.3% | 4.2배 |
분류 전 17
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J18 | 상세불명 병원체의 폐렴
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 36% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 베타락타마제 억제제 9% | 부차 | | 1.5% | 1.6배 |
| J10 | 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 21% · 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 7%
추이 2020 0.4% → 2025 1.8% ↑ | 부차 | | 1.4% | 2.9배 |
| J38 | 달리 분류되지 않은 성대 및 후두의 질환
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 마크로라이드계 항생제 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | | 0.8% | 13배 |
| U07 | U07의 응급사용
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 점액용해제(거담제) 9% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | | 0.7% | 7.2배 |
| J84 | 기타 간질성 폐질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 11% · 점액용해제(거담제) 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 부차 | | 0.7% | 5.4배 |
| G81 | 편마비
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · P2Y12 억제제 7% | 부차 | | 0.7% | 3.9배 |
| J31 | 만성 비염, 비인두염 및 인두염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 22% · 마크로라이드계 항생제 11% · 점액용해제(거담제) 9% | 부차 | | 0.6% | 7.0배 |
| J37 | 만성 후두염 및 후두기관염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 16% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.6% | 12배 |
| J11 | 바이러스가 확인되지 않은 인플루엔자
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 25% · 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | | 0.6% | 3.0배 |
| R05 | 기침
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 | | 0.5% | 6.6배 |
| J22 | 상세불명의 급성 하기도감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 13% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.4% | 7.0배 |
| J39 | 상기도의 기타 질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 마크로라이드계 항생제 10% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | | 0.4% | 6.7배 |
| J36 | 편도주위농양
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 | | 0.4% | 5.6배 |
| J35 | 편도 및 아데노이드의 만성 질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 27% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | | 0.4% | 5.4배 |
| G82 | 하반신마비 및 사지마비
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · 베타락탐계 항생제 11% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 6% | 부차 | | 0.3% | 3.2배 |
| J41 | 단순성 및 점액화농성 만성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 13% · 마크로라이드계 항생제 6% | 부차 | | 0.3% | 7.4배 |
| L04 | 급성 림프절염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 마크로라이드계 항생제 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 부차 | | 0.2% | 4.8배 |
허가 이력 1
- 2025-08-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아세틸시스테인 | 200 밀리그램 | | USP | 1캡슐(449 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | 200.0 mg | M050972 | |
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐
- 제형군
- 캡슐
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
| 180캡슐/병 | 180.0 | 캡슐 | 병 |
| 500캡슐/병 | 500.0 | 캡슐 | 병 |
| 10캡슐/PTP | 10.0 | 캡슐 | PTP |
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-13746d23b0- 활성 모이어티
- 아세틸시스테인
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
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