효능·효과 쓰는 곳
1)적응증다음 질환에서의 객담배출 곤란개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘객담배출 곤란’ | 객담배출곤란 |
KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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급.적응증만성기관지염, 기관지 확장증, 천식성 기관지염, 기관지 천식, 세기관지염 낭성 섬유증개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성기관지염’ | 만성 기관지염 |
KCD J42 상세불명의 만성 기관지염 · J41 단순성 및 점액화농성 만성 기관지염 · J41.0 단순 만성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘기관지 확장증’ | 기관지 확장증 |
KCD J47 기관지확장증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천식성 기관지염’ | 천식 기관지염 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지 천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세기관지염 낭성 섬유증’ → 세기관지염 | 세기관지염 |
KCD J21.9 상세불명의 급성 세기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세기관지염 낭성 섬유증’ → 낭성 섬유증 | 낭성 섬유증 |
KCD E84.9 상세불명의 낭성 섬유증 · E84 낭성 섬유증 · E84.0 폐증상을 동반한 낭성 섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 만성기관지염 상태 · 질환
- 기관지 확장증 상태 · 질환
- 천식성 기관지염 상태 · 질환
- 기관지 천식 상태 · 질환
- 세기관지염 낭성 섬유증 상태 · 질환
2)적응증인.후두염, 부비강염, 삼출성 및 장액성 중이염개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인.후두염’ → 인 → 인두염 | 인두염 |
KCD J02.9 상세불명의 급성 인두염 · J31 만성 비염, 비인두염 및 인두염 · J02 급성 인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인.후두염’ → 후두염 | 후두염 |
KCD J04.0 급성 후두염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부비강염’ | 부비동염 |
KCD J32.9 상세불명의 만성 부비동염 · J01.9 상세불명의 급성 부비동염 · J32.0 만성 상악동염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삼출성’ → 삼출성 중이염 | 삼출 중이염 |
KCD H65.9 상세불명의 비화농성 중이염 · H65 비화농성 중이염 · H65.0 급성 장액성 중이염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삼출성 및 장액성 중이염’ → 중이염 → 장액성 중이염 | 장액 중이염 |
KCD H65.9 상세불명의 비화농성 중이염 · H65 비화농성 중이염 · H65.0 급성 장액성 중이염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘장액성’ severity = 장액성 · 속성 Severity
|
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 인.후두염 상태 · 질환
- 부비강염 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
작용기전
아세틸시스테인
점액용해제(거담제)
Antidote for Acetaminophen Overdose · Mucolytic
표적 Tumor necrosis factor-α (plasma derived, soluble form) · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기위.십이지장 궤양 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위’ → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘십이지장’ → 십이지장 궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증 (Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 경구 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세틸시스테인으로서’ → 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 아세틸시스테인으로서 용량
- 식전에 소량의 물과 함께 경구투여 용량
용법성 인 : 1회 200mg 1일 3회개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법소 아 : 6-14세 1회 200mg 1일 2회개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6세 “6 ~ 14” - CMP 수치 비교
<= 14세 “6 ~ 14”
용법성 인 : 1회 200mg 1일 2회개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법소 아 : 6-14세 1회 100mg 1일 3회개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6세 “6 ~ 14” - CMP 수치 비교
<= 14세 “6 ~ 14”
용법용법소 아 : 6세 이상 1회 200mg 1일 3회, 2-5세 1회 100mg 1일 4회개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2세 “2-5” - CMP 수치 비교
<= 5세 “2-5”
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
신중 · 주의신생아 (중증 질환없음이 아님아닌 경우 신생아에게 투여하지 않는다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
농도 · 효과가 바뀜경구용 항생물질(아목시실린, 세푸록심, 독시사이클린, 에리스로마이신, 치암페니콜)과 병용 투여시 항생물질의 약효를 감소시킬 수 있다. 투여 조절용법(적어도 2시간의 간격을 두고 투여한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 항생물질’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아목시실린’ | 아목시실린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세푸록심’ | 세푸록심 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독시사이클린’ | 독시사이클린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에리스로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치암페니콜’ | 티암페니콜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항생물질의 약효’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “(”
- 경구용 항생물질 약
- 아목시실린 약
- 세푸록심 약
- 독시사이클린 약
- 에리스로마이신 약
- 치암페니콜 약
임부·수유부
해도 됨 — 경우에만임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 반드시 필요한 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적절한 연구’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약의 용액에 다른 약물의 첨가는 피해야 한다. 기타(적용상 주의 등)
1)소화기계 :
일어날 수 있음드물게 구역, 구토, 구내염, 가슴쓰림, 설사 등이 나타날 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구내염’ | 구내염 |
KCD K12.1 구내염의 기타 형태 · K12 구내염 및 관련 병변 · K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘가슴쓰림’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 구역 사건
- 구토 사건
- 구내염 사건
- 가슴쓰림 사건
- 설사 사건
2)일어날 수 있음과민증 : 드물게 두드러기, 가려움, 발진, 두통, 이명, 기관지경련(특히 천식환자)등에 나타날 수 있다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이명’ | 이명 |
KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기관지경련(특히 천식환자)’ → 기관지경련 | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 과민증 사건
- 두드러기 사건
- 가려움 사건
- 발진 사건
- 두통 사건
- 이명 사건
- 기관지경련(특히 천식환자) 사건
3)일어날 수 있음드물게 빈맥, 고혈압이 나타날 수 있다. 일어날 수 있음매우 드물게 아나필락시스가 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈맥’ | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아나필락시스’ | 아나필락시스 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)일어남 · 보고됨국내 자발적 유해사례 보고자료(1989-2013 상반기)를 분석한 결과, 유해사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 유해사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례는 다음과 같이 나타났다. 관련 있음다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 유해사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
근거- 국내 자발적 유해사례 보고자료(1989-2013 상반기)를 분석한 결과 시술
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
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급여 기준
[일반원칙] 진해거담제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구 진해거담제는 약제의 성분, 약리작용 및 효능ㆍ효과, 환자의 증상에 따라 선별적으로 투여함을 원칙으로 하며,
나.상기도 질환에 시럽제를 포함하여 2종 이내, 그 이외의 호흡기질환 (천식 및 만성폐쇄성폐질환 제외)에는 시럽제를 포함하여 3종 이내로 인정함.
다.만6세 미만 소아의 경우에는 함량 및 성분 등이 과량 또는 중복되지 아니하는 범위 내에서 복합시럽제 1종을 추가로 인정함.
라.식품의약품안전처장이 정한 의약품분류번호 222, 229에 해당되는 약제라도 약리작용이 진해, 거담, 기관지확장이 아닌 약제는 적용되지 아니함.
마.진해거담 주사제는 신속한 치료효과가 필요한 경우에 인정함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 진해거담제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 진해거담제
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구 진해거담제는 약제의 성분, 약리작용 및 효능·효과, 환자의 증상에 따라 선별적으로 투여함을 원칙으로 하며,
나.상기도 질환에 시럽제를 포함하여 2종 이내, 그 이외의 호흡기질환 (천식 및 만성폐쇄성폐질환 제외)에는 시럽제를 포함하여 3종 이내로 인정함.
다.만6세 미만 소아의 경우에는 함량 및 성분 등이 과량 또는 중복되지 아니하는 범위 내에서 복합시럽제 1종을 추가로 인정함.
라.식품의약품안전처장이 정한 의약품분류번호 222, 229에 해당되는 약제라도 약리작용이 진해, 거담, 기관지확장이 아닌 약제는 적용되지 아니함.
마.진해거담 주사제는 신속한 치료효과가 필요한 경우에 인정함.
자세한 정보
청구 상병 · 허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 34
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(8개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 60%
직접 치료 17
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 20.9% | 6.9배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%
추이 2020 3.7% → 2025 5.3% ↑ | 주요 | ✓ | 5.3% | 11배 |
| J01 | 급성 부비동염
AI 추정 효능효과에 부비동염 객담배출곤란
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9%
추이 2020 3.1% → 2025 4.6% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.7% | 8.1배 |
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
AI 추정 이 약 계열이 비염 주 계열 — 점액 분비물 완화
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.5% | 4.6배 |
| J04 | 급성 후두염 및 기관염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.4% | 13배 |
| J02 | 급성 인두염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%
추이 2020 2.1% → 2025 3.2% ↑ | 주요 | ✓ | 3.3% | 9.5배 |
| J03 | 급성 편도염
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 가래 배출을 돕는 증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.0% | 7.0배 |
| J32 | 만성 부비동염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | ✓ | 2.7% | 7.1배 |
| J40 | 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염
AI 추정 효능효과에 급·만성기관지염 객담배출곤란
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.7% | 9.6배 |
| J00 | 급성 비인두염[감기]
AI 추정 이 약 계열이 감기 청구 주 계열 — 가래 배출 완화
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.7% | 8.2배 |
| J44 | 기타 만성 폐쇄성 폐질환
AI 추정 이 약 계열이 COPD 주 계열 — 가래 배출 완화
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 17% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 16% · 베타락탐계 항생제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.0% | 10배 |
| J45 | 천식
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 33% · 2세대 항히스타민제 9% · 점액용해제(거담제) 8%
추이 2020 2.9% → 2025 1.8% ↓ | 주요 | ✓ | 1.8% | 5.1배 |
| J34 | 코 및 비동의 기타 장애
AI 추정 코·비동 질환의 점액 분비물을 묽게 하는 거담제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 7.5배 |
| J47 | 기관지확장증
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 23% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 10% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | ✓ | 0.6% | 13배 |
| J21 | 급성 세기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 13% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 | ✓ | 0.6% | 3.5배 |
| J42 | 상세불명의 만성 기관지염
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 14% · 베타락탐계 항생제 9% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 8% | 부차 | ✓ | 0.5% | 9.3배 |
| H65 | 비화농성 중이염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 부차 | ✓ | 0.3% | 4.2배 |
분류 전 17
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J18 | 상세불명 병원체의 폐렴
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 36% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 베타락타마제 억제제 9% | 부차 | | 1.5% | 1.6배 |
| J10 | 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 21% · 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 7%
추이 2020 0.4% → 2025 1.8% ↑ | 부차 | | 1.4% | 2.9배 |
| J38 | 달리 분류되지 않은 성대 및 후두의 질환
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 마크로라이드계 항생제 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | | 0.8% | 13배 |
| U07 | U07의 응급사용
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 점액용해제(거담제) 9% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | | 0.7% | 7.2배 |
| J84 | 기타 간질성 폐질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 11% · 점액용해제(거담제) 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 부차 | | 0.7% | 5.4배 |
| G81 | 편마비
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · P2Y12 억제제 7% | 부차 | | 0.7% | 3.9배 |
| J31 | 만성 비염, 비인두염 및 인두염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 22% · 마크로라이드계 항생제 11% · 점액용해제(거담제) 9% | 부차 | | 0.6% | 7.0배 |
| J37 | 만성 후두염 및 후두기관염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 16% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.6% | 12배 |
| J11 | 바이러스가 확인되지 않은 인플루엔자
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 25% · 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | | 0.6% | 3.0배 |
| R05 | 기침
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 | | 0.5% | 6.6배 |
| J22 | 상세불명의 급성 하기도감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 13% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.4% | 7.0배 |
| J39 | 상기도의 기타 질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 마크로라이드계 항생제 10% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | | 0.4% | 6.7배 |
| J36 | 편도주위농양
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 | | 0.4% | 5.6배 |
| J35 | 편도 및 아데노이드의 만성 질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 27% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | | 0.4% | 5.4배 |
| G82 | 하반신마비 및 사지마비
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · 베타락탐계 항생제 11% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 6% | 부차 | | 0.3% | 3.2배 |
| J41 | 단순성 및 점액화농성 만성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 13% · 마크로라이드계 항생제 6% | 부차 | | 0.3% | 7.4배 |
| L04 | 급성 림프절염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 마크로라이드계 항생제 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 부차 | | 0.2% | 4.8배 |
허가 이력 2
- 2025-08-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-02-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아세틸시스테인 | 200 밀리그램 | | USP | 1캡슐(485mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | 200.0 mg | M050972 | |
ATC 분류
R05CB01 아세틸시스테인의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐
- 제형군
- 캡슐
포장
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-13746d23b0- 활성 모이어티
- 아세틸시스테인
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
문서
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출처
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- 20261113-03…
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