작용기전
시메티콘
장내 가스 제거제(소포제)
Surfactant Activity
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
시메티콘 : 디메틸폴리실록산 및 실리카겔의 화학적 혼합물로서, 경구 투여 시 위장관 내 기포의 부착력을 감소시켜 기포를 제거한다.
우르소데옥시콜산
담즙산 제제(우르소데옥시콜산)
Bile Acid
표적 Bile acid receptor · 작용
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서
이 약은 담석의 생성 인자인 콜레스테롤 과포화 억제, 핵화 인자 감소, 담낭 운동성을 개선시킴으로써 담석 예방 효과를 나타낸다.
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 식약처 허가문서 · 미국 FDA GSRS
분류
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급여 기준
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자세한 정보
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성분표 4
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 시메티콘 | 30 밀리그램 | | KP | 1정(389.3 밀리그램) 중- |
| 우르소데옥시콜산 | 10 밀리그램 | | KP | 1정(389.3 밀리그램) 중- |
| 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 | 20 밀리그램 | 전분당화력 278단위 이상, 전분호정화력 640단위 이상, 단백소화력 170단위 이상, 섬유소당화력 2단위 이상 | 별규 | 1정(389.3 밀리그램) 중- |
| 리파제 | 20 밀리그램 | 지방소화력 120단위 이상 | KP | 1정(389.3 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 시메티콘 | 시메티콘 | 30.0 mg | M223083 | |
| 우르소데옥시콜산 | 우르소데옥시콜산 | 10.0 mg | M223167 | |
| 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 | 디아스타제프로테아제셀룰라제 | 20.0 mg | M267745 | |
| 리파제 | 리파제 | 20.0 mg | M050379 | |
ATC 분류
A09AA 효소제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| PTP 포장) 10 정/피티피 | 10.0 | 정 | 피티피 |
대체약 · 동등조제군 9
- 동등조제군
EG-e74dba656e- 활성 모이어티
- 디아스타제프로테아제셀룰라제+리파제+시메티콘+우르소데옥시콜산
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같은 동등조제군 9
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 잘젠정 에이치엘비제약(주) | 디아스타제·프로테아제·셀룰라제/리파제/우르소데옥시콜산/시메티콘 산 | 정제 · 내복 | 2001-07-05 | 유효기간만료 |
| 베로타정 (주)바스칸바이오제약 | 디아스타제·프로테아제·셀룰라제/리파제/우르소데옥시콜산/시메티콘파우더 | 정제 · 내복 | 2009-06-29 | 일반의약품 |
| 다이제틴정 알리코제약(주) | 시메티콘/우르소데옥시콜산/디아스타제·프로테아제·셀룰라제/리파제 | 정제 · 내복 | 2009-07-01 | 일반의약품 |
| 리포유정 (주)휴비스트제약 | 디아스타제·프로테아제·셀룰라제/리파제/우르소데옥시콜산/시메티콘파우더 | 정제 · 내복 | 2014-09-22 | 일반의약품 |
| 베스티아제정 (주)테라젠이텍스 | 디아스타제·프로테아제·셀룰라제/리파제/우르소데옥시콜산/시메티콘파우더 | 정제 · 내복 | 2015-04-14 | 일반의약품 |
| 제스탈정 (주)새한제약 | 시메티콘/우르소데옥시콜산/디아스타제·프로테아제·셀룰라제/리파제 | 정제 · 내복 | 2016-03-07 | 일반의약품 |
| 나스타제정 (주)한국파마 | 디아스타제·프로테아제·셀룰라제/리파제/우르소데옥시콜산/시메티콘파우더 | 정제 · 내복 | 2017-10-17 | 일반의약품 |
| 판제스트에프정 조아제약(주) | 디아스타제·프로테아제·셀룰라제/리파제/우르소데옥시콜산/시메티콘파우더 | 정제 · 내복 | 2020-03-06 | 일반의약품 |
| 위엔타제정 주식회사 노바엠헬스케어 | 시메티콘/우르소데옥시콜산/디아스타제·프로테아제·셀룰라제/리파제 | 정제 · 내복 | 2025-04-30 | 일반의약품 |
문서
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