효능·효과 쓰는 곳
적응증적응증정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복부팽만감’ | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장내이상발효’ | 장내 이상발효 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 변비 상태 · 질환
- 묽은 변 상태 · 질환
- 복부팽만감 상태 · 질환
- 장내이상발효 상태 · 질환
작용기전
사카로마이세스보울라르디균
미생물제제의 지사제
Immunologic Factor Interactions
출처 · ATC(WHO) · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(못견딤증)(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍(부족)증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(못견딤증)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당 분해효소 결핍(부족)증’ → 유당 분해효소 결핍 | 유당분해효소 결핍증 |
KCD E73.9 상세불명의 젖당불내성 · E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등의”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(못견딤증) 상태 · 질환
- Lapp 유당 분해효소 결핍(부족)증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
(2)금기만 7세 이하의 어린이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법만 15세 이상 : 1회 1캡슐씩 1일 3회 식후복용한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상”
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자
3.다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
중지해야 할 일1개월 정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 사카로마이세스보울라르디균 | 113.0 밀리그램 | 균수로서 2.03×10^9 이상 | 별규 | 1정(585.0 밀리그램) 중- |
| 바실루스서브틸리스균 | 50.0 밀리그램 | 균수로서 5.0×10^6 이상 | 별규 | 1정(585.0 밀리그램) 중- |
| 클로스트리디움부티리쿰토아균 | 50.0 밀리그램 | 균수로서 1.0×10^6 이상 | 별규 | 1정(585.0 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 사카로마이세스보울라르디균 | 사카로마이세스보울라르디균 | 113.0 mg | M249960 | |
| 바실루스서브틸리스균 | 바실루스서브틸리스균 | 50.0 mg | M080610 | |
| 클로스트리디움부티리쿰토아균 | 클로스트리디움부티리쿰토아균 | 50.0 mg | M095536 | |
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
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| 90 정/병 | 90.0 | 정 | 병 |
| 180 정/병 | 180.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 5
- 동등조제군
EG-a5a0c46165- 활성 모이어티
- 바실루스서브틸리스균+사카로마이세스보울라르디균+클로스트리듐부티리쿰토아균
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
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| 바이오탑디포르테캡슐 한올바이오파마(주) | 사카로마이세스보울라르디균/바실루스서브틸리스균/클로스트리듐부티리쿰토아균 | 캡슐 · 내복 | 2021-12-07 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 4
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
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| 바이오탑하이포르테캡슐 한올바이오파마(주) | 사카로마이세스보울라르디균/바실루스서브틸리스균/클로스트리듐부티리쿰토아균 | 캡슐 · 내복 | 2021-12-07 | 일반의약품 |
| 바이오탑디포르테세립 한올바이오파마(주) | 사카로마이세스보울라르디균/바실루스서브틸리스균/클로스트리듐부티리쿰토아균 | 산제·과립 · 내복 | 2021-12-15 | 일반의약품 |
| 바이오탑아이포르테산 한올바이오파마(주) | 사카로마이세스보울라르디균/바실루스서브틸리스균/클로스트리듐부티리쿰토아균 | 기타 · 내복 | 2021-12-22 | 취하 |
| 바이오탑아이포르테산 한올바이오파마(주) | 사카로마이세스보울라르디균/바실루스서브틸리스균/클로스트리디움부티리쿰토아균 | 기타 · 내복 | 2026-02-24 | 일반의약품 |
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- 20261113-03…
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