효능·효과 쓰는 곳
적응증알레르기성 결막염의 가려움증 예방 및 완화개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기성 결막염의 가려움증’ → 가려움증 | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기성 결막염의 가려움증’ → 알레르기성 결막염 | 알레르기 결막염 | KCD H10.1 급성 아토피결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
에피나스틴
2세대 항히스타민제
Histamine-1 Receptor Inhibitor
표적 Histamine H1 receptor · 길항
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서
이 약은 항히스타민제로 히스타민 H1 수용체에 길항작용을 하고 비만세포에서 매개체의 유리 억제 작용을 한다.
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기에피나스틴과 다른 첨가제에 과민증이 있는 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피나스틴과 다른 첨가제에 과민증이 있는’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 407068009 |에피나스틴| |
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금기제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “과”
- 에피나스틴 약
- 다른 첨가제에 과민증이 있는 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 및 12세 이상의 소아: 1회 1적, 1일 2회 점안.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 1적, 1일 2회 점안’ → 점안 | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 이상”
용법증상이 없더라도 알레르기항원이 노출되는 기간 동안 지속적으로 점안한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상이 없더’ → 증상이 없더라도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기항원이 노출되는 기간 동안’ → 알레르기항원 | 알레르겐 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점안’ | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
확립 안 됨간이 손상된 환자에 대한 연구는 없었다. 일어남 · 보고됨에피나스틴염산염의 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판후 안전성 조사 자료에서, 간 손상이 없는 성인 환자와 비교했을 때 이 환자군에서 더 높은 이상반응이 있었다. 빈도 · 비율10mg 에피나스틴염산염 정제의 일일 복용량은 본제의 일일복용량보다 100배 높다. 해야 할 일 (부정)게다가 사람에서 에피나스틴의 대사는 10% 이하로 극미하므로 복용량 조정은 필요하지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간이 손상된 환자’ → 간이 손상 | 간 손상 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간 손상이 없는 성인 환자와 비교했을 때’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘에피나스틴염산염의 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판후 안전성 조사 자료에서’ → 에피나스틴염산염 | 에피나스틴염산염 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘더 높은 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 간 손상이 없는 성인 환자와 비교했을 때 상태 · 질환
근거- 에피나스틴염산염의 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판후 안전성 조사 자료에서 시술
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘10mg 에피나스틴염산염 정제의 일일 복용량’ → 에피나스틴염산염 | 에피나스틴염산염 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
> 100배 “보다”- 10mg 에피나스틴염산염 정제의 일일 복용량 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘에피나스틴의 대사’ → 에피나스틴 | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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해야 할 일 (부정)문장에서
이유빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
<= 10% “10% 이하”
확립 안 됨신장애 환자에 대한 연구는 없었다. 보이지 않음에피나스틴염산염 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판 후 안전성 조사 자료에서, 신장애 환자에서 특별히 안전성에 문제없음는 없었다. 해야 할 일 (부정)그러므로, 복용량 조정은 필요하지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안전성에 문제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘에피나스틴염산염 정제형(하루 1회 최대 20mg)’ → 에피나스틴염산염 | 에피나스틴염산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- 에피나스틴염산염 정제형(하루 1회 최대 20mg) 약
상호작용 주의
보이지 않음에피나스틴의심의 점안의 양으로 봤을 때 전신농도가 극히 적의심으므로 약물상호작용없음의심이 없을 것으로 보인다. 일어남 · 보고됨게다가, 에피나스틴은 적은 수준의 대사를 보이므로 인체 내에서 주로 변화없이 배설된다. 확립 안 됨에피나스틴염산염점안액으로 다른 약품의 상호작용에 대해 연구된 것은 없다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘전신농도가 극히 적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘에피나스틴의 점안의 양으로 봤을 때’ → 에피나스틴 | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 추정 |
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보이지 않음문장에서확실성 추정
어떤 경우- 에피나스틴의 점안의 양으로 봤을 때 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘에피나스틴’ | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 약품’ → 약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘에피나스틴염산염점안액’ | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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임부·수유부
보이지 않음임신기간 동안에 조사된 제한된 수의 자료에서 임신 또는 태아/신생아의 건강에 에피나스틴의 이상반응없음은 관찰되지 않았다. 확립 안 됨현재까지 다른 관련된 역학 자료는 없다. 보이지 않음동물시험에서 임신없음, 배아/태아의 발달없음, 출산없음 또는 생후의 발달없음에 직, 간접적으로 유해한 작용없음은 없었다. 신중 · 상의신중 · 주의임부에 처방 시 주의가 요구된다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아/신생아’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘태아/신생아’ → 신생아 | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘에피나스틴’ | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생후의 발달’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 77386006 |임신|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘배아/태아의 발달’ → 발달 | 발달 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘배아/태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
후조합 248288003 |발달| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘출산’ | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 3950001 |분만|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- 직, 간접적으로 유해한 작용 사건
- AND 모두 “또는”
- 임신 상태 · 질환
- 배아/태아의 발달 사건
- 출산 사건
- 생후의 발달 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일어남 · 보고됨알려지지 않음에피나스틴은 랫트에서 모유로 배설되나, 사람의 모유를 통해서 배설되는지는 알려져 있지 않다. 신중 · 상의신중 · 주의이 부분에 대한 자료가 없으므로, 수유부에게 처방 시에는 주의가 요구된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피나스틴’ | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모유로 배설’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모유를 통해서 배설되는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 부분에 대한 자료’ → 부분 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
확립 안 됨3세 미만의 소아에 대한 적절히 통제된 연구는 없었다. 안전성 미확립확립 안 됨일어남 · 보고됨3-12세 소아에서 안전성 자료는 제한적이며, 12세 이상 소아에서는 임상시험을 통해 에피나스틴염산염의 유효성과 안전성이 확립되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세 소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘세 소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘에피나스틴염산염’ | 에피나스틴염산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3세 “3-12” - CMP 수치 비교
<= 12세 “3-12”
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
누구에게- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 이상”
고령자
확립 안 됨고령자에 대해서는 연구되지 않았다. 보이지 않음에피나스틴염산염의 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판 후 안전성 조사 자료에서, 성인과 비교해서 특별히 고령자에서 나타난 안전상의 문제없음는 없었다. 해야 할 일 (부정)따라서 용량을 조정할 필요는 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘안전상의 문제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘에피나스틴염산염의 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판 후 안전성 조사 자료’ → 에피나스틴염산염 | 에피나스틴염산염 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- 에피나스틴염산염의 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판 후 안전성 조사 자료 시술
일반적 주의
1)금기용법금기이 약은 국소점안제 단일용도로 사용되며 주사 또는 경구용으로 사용되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국소점안제 단일용도’ → 국소점안제 | 국소 점안제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)보이지 않음약력학적 자료를 바탕으로, 보고된 이상반응과 특정 정신심리학적 연구에서, 에피나스틴은 운전없음과 기계사용없음 능력없음에 무시할 만하거나, 거의 영향을 주지 않는다. 해야 할 일만약 점안 시, 일시적으로 시야가 흐려지면, 시야가 맑아질 때까지 기다린 후, 운전과 기계사용을 해야 한다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약력학적 자료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기계사용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘보고된 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘보고된’ certainty = reported · 속성 Finding context
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| ‘에피나스틴’ | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘운전’ | 운전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 129060000 |운전| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
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보이지 않음문장에서확실성 확립
근거- AND 모두 “과”
- 약력학적 자료 시술
- 보고된 이상반응 사건
- 특정 정신심리학적 연구 시술
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘시야가 맑아질 때까지 기다린’ → 기다린 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일시적으로 시야가 흐려지면’ → 시야가 흐려지면 | 시야 흐림 | KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)확립 안 됨8주 이상 투여한 임상시험 자료는 없다. 4)환자에게 알림해야 할 일개봉하기 전까지는 용액은 무균상태이므로, 오염을 막기 위해선 점적기없음 끝을 다른 표면에 닿지 아님않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘개봉하기 전까지는 용액은 무균상태’ → 용액은 무균상태 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적기 끝을 다른 표면에 닿지’ → 점적기 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
이유- 개봉하기 전까지는 용액은 무균상태 상태 · 질환
5)해야 할 일하나 이상의 점안제를 사용할 경우, 적어도 10분의 간격을 두고 점안해야한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘하나 이상의 점안제를 사용’ → 점안제 | 안과용액 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)환자에게 알림해야 할 일눈이 충혈된 경우, 콘택트렌즈없음를 착용아님해서는 안된다. 금기금기이 약은 콘택트렌즈 관련 자극의 치료에 사용되어서는 안된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘눈이 충혈’ → 충혈 | 충혈 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콘택트렌즈를 착용’ → 콘택트렌즈 | 콘택트 렌즈 | | 자세히unknown 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 57368009 |콘택트 렌즈|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콘택트렌즈 관련 자극의 치료’ → 콘택트렌즈 관련 자극 | 콘택트렌즈 관련 자극 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)투여 조절용법개봉 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버리도록 한다개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘개봉’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남은 액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)해야 할 일자른 곳에 요철이 생길 수 있어 용기파편을 제거하기 위해 사용 전에 살짝 눌러 1~2 방울을 사용(점안)하지 않고 버린다개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘자른 곳에 요철이 생길’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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9)해야 할 일용기의 끝 부분이 눈없음에 닿지 아님않도록 한다 이상반응
1)임상시험에서, 이 약과 관련된 약물이상반응의 전반적 발생율은 10% 미만이었다. 중대한 이상반응은 발생하지 않았다. 대부분은 안구에서 경증으로 발생했다. 눈 작열감 (대부분 경증)이 흔하게 발생한 이상반응이었고, 그 밖의 이상반응은 흔하지 않게 발생하였다.
※이상반응 발생빈도 : 매우 흔하게(≥1/10) ; 흔하게(≥1/100, <1/10) ; 흔하지 않게(≥1/1000, <1/100) ; 드물게(≥1/10,000, <1/1,000) ; 매우 드물게 (<1/10,000)
다음은 이 약으로 진행된 임상시험 중 보고된 약물이상반응을 나열한 것이다.
흔하게: 눈 작열감 / 눈 자극감
흔하지 않게: 알레르기성 결막염, 안검하수, 결막부종, 결막충혈, 눈꼽, 안구건조, 눈 가려움, 감수성증가, 눈부심, 시력장애
흔하지 않게:
일어남 · 보고됨두통개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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③일어남 · 보고됨호흡기계, 흉부 및 종격개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉부’ | 흉부 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘종격’ | 가슴 세로칸 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
흔하지 않게: 천식, 코자극, 비염
흔하지 않게: 구강건조, 미각이상
흔하지 않게: 소양증(가려움증)
시판 후 조사 동안 다음 이상반응들이 보고되었다. 이들 이상반응은 자발적으로 보고된 것으로, 실제 이 약이 투여된 전체 환자수를 알 수 없기 때문에, 그 빈도를 추정할 수 없었다.
안구충혈, 눈물흘림증가, 눈 통증, 눈 부기, 눈꺼풀 부종
과민 반응(눈과 피부 알러지 반응의 증상 및 징후를 포함)
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 745명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상사례 발현율은 인과관계와 상관없이 눈통증 0.13%(1/745명, 1건)로 보고되었다.
4)첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
과량투여
일어남 · 보고됨1일 3회 0.3%의 에피나스틴염산염의 점안 후(일일 권장용량의 9배에 해당)에 시력과 그 외, 눈에 영향을 주지 않는, 가역적인 동공 축소가 관찰되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 3회 0.3%의 에피나스틴염산염의 점안 후(일일 권장용량의 9배에 해당’ → 에피나스틴염산염 | 에피나스틴염산염 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시력과 그 외, 눈에 영향을 주지 않는, 가역적인 동공 축소’ → 동공 축소 | 축동 | KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘가역적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 301939004 |축동| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- 1일 3회 0.3%의 에피나스틴염산염의 점안 후(일일 권장용량의 9배에 해당 용량
무슨 일- 시력과 그 외, 눈에 영향을 주지 않는, 가역적인 동공 축소 사건
뜻 풀이0.3ml의 에피나스틴염산염점안액에 0.15mg의 에피나스틴염산염을 포함하고 있다. 투여 조절용법정제형은 20mg 이상의 에피나스틴염산염을 1일 1회 복용한다. 보이지 않음그에 따라 점안제 용기의 모든 내용물을 삼키더라도의심, 점안제의 경구 섭취 후의 중독증상없음의심은 예상되지 않는다. 보이지 않음에피나스틴염산염점안액없음의 과량 투여 예는 보고되지 않았다개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘0.3ml의 에피나스틴염산염점안액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘0.15mg의 에피나스틴염산염’ → 에피나스틴염산염 | 에피나스틴염산염 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정제형’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘20mg 이상의 에피나스틴염산염을 1일 1회 복용’ → 에피나스틴염산염 | 에피나스틴염산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 20mg 이상의 에피나스틴염산염을 1일 1회 복용 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중독증상’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 추정 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 75478009 |중독|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 추정
어떤 경우- 점안제 용기의 모든 내용물을 삼키더 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피나스틴염산염점안액의 과량 투여 예’ → 에피나스틴염산염점안액 | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 407068009 |에피나스틴|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
1)일어남 · 보고됨동물에서 국소적으로 눈에 적용했을 때, 에피나스틴은 항히스타민 활성을 가지며, 염증세포의 축적과 비만세포의 안정화 활성에 대한 영향을 조절한다는 증거를 보였다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피나스틴’ | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘염증세포의 축적’ → 염증세포 | 염증 세포 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘비만세포의 안정화 활성’ → 비만세포 | 비만세포 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “며”
- 항히스타민 활성 사건
- AND 모두 “과”
- 염증세포의 축적 사건
- 비만세포의 안정화 활성 사건
2)도움 됨사람에서의 알레르겐 자극 연구에서, 에피나스틴은 안구 항원에 의한 안구 증상을 개선할 수 있다. 빈도 · 비율효과의 지속은 최소한 8시간이다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안구 항원’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사람에서의 알레르겐 자극 연구’ → 알레르겐 | 알레르겐 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에피나스틴’ | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안구 증상’ | 눈 증상 | KCD H57.9 눈 및 눈부속기의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과의 지속’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨생체 내, 외 전임상 연구에서 에피나스틴은 멜라닌과 결합하고, 토끼와 원숭이의 착색된 안조직에 축적되는 결과가 나왔다. 뜻 풀이생체 외 연구 자료에서 멜라닌에 결합하는 것은 중간정도의 가역적인 것이다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피나스틴’ | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘멜라닌과 결합’ → 멜라닌 | 멜라닌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘착색된 안조직에 축적’ → 안조직 | 눈 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘멜라닌에 결합하는 것은 중간정도의 가역적인 것’ → 멜라닌 | 멜라닌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중간정도의’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 59094002 |멜라닌| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 멜라닌에 결합하는 것은 중간정도의 가역적인 것 사건
4)보이지 않음전임상 자료에서 안전성 약리학, 반복 투여 독성, 유전독성, 잠재적 발암성, 생식 독성 연구에 기초한 특별한없음 위험이 나타나진 않았다.개념 임상 7 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전임상 자료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안전성 약리학’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘특별한 위험’ → 특별한 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘반복 투여 독성’ → 독성 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘반복 투여’ dose_context = repeated_dosing
|
| ‘유전독성’ | 유전 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘잠재적 발암성’ → 발암성 | 발암성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생식 독성’ | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- AND 모두
- 전임상 자료 시술
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 안전성 약리학 시술
- 반복 투여 독성 시술
- 유전독성 시술
- 잠재적 발암성 시술
- 생식 독성 시술
- 연구 시술
5)일어남 · 보고됨각각의 눈에 1일 2회 에피나스틴염산염점안액을 1방울씩 점안을 한 후, 2시간 후에 0.042ng/ml의 평균 최대 혈중농도가 나타났다. 뜻 풀이빈도 · 비율에피나스틴은 417ℓ의 분포용적(Vd)을 가지고, 64%가 혈장단백질에 결합한다. 빈도 · 비율빈도 · 비율청소율은 928ml/min이고 최종 혈장에서 제거되는 반감기는 8시간 정도이다. 빈도 · 비율10% 이하는 대사된다. 뜻 풀이에피나스틴은 주로 신장에서 변화없이 배설된다. 뜻 풀이신장 배설은 주로 세뇨관 분비를 통해 이뤄진다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘각각의 눈에 1일 2회 에피나스틴염산염점안액을 1방울씩 점안을 한’ → 각각의 눈에 1일 2회 에피나스틴염산염점안액 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘0.042ng/ml의 평균 최대 혈중농도’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- 각각의 눈에 1일 2회 에피나스틴염산염점안액을 1방울씩 점안을 한 시술
무슨 일- 0.042ng/ml의 평균 최대 혈중농도 검사
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피나스틴’ | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘417ℓ의 분포용적(Vd)’ → 분포용적 | 분포용적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈장단백질에 결합’ → 혈장단백질 | Plasma protein | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘청소율’ | 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최종 혈장에서 제거되는 반감기’ → 반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
= 928ml/min “928ml/min”
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
<= 10% “10% 이하”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피나스틴’ | 에피나스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘주로 신장에서 변화없이 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장 배설’ | 신장 배설 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘세뇨관 분비’ | 신세뇨관 분비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 509원 / 0.3mL/관
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 674102411
- 성분코드
- 152531COS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 509원 |
| 2026-09-01 | 509원 |
| 2026-11-01 | 509원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 674102411 | 509원 | 2026-08-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 674102411 | True | 1 | 509원 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 에피나스틴염산염 | 0.5 밀리그램 | | EP | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 에피나스틴염산염 | 에피나스틴 | 0.5 mg | M256607 | |
ATC 분류
S01GX10 에피나스틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제(점안액)
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 0.3 밀리리터/튜브 (0.3밀리리터/튜브 x 10개) | 0.3 | 밀리리터 | 튜브 |
대체약 · 동등조제군 4
- 동등조제군
EG-4986efbe13- 활성 모이어티
- 에피나스틴
같은 동등조제군 3
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
생동성 인정
- 품목코드
- 202601425
- 제품명
- 릴레프리점안액(에피나스틴염산염)(1회용)
- 업체명
- (주)옵투스제약
- 성분명
- 에피나스틴염산염
- 제형
- 점안용액제
- 공고일자
- 2026-06-26
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 44개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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