[229] Benralizumab 주사제 (품명: 파센라프리필드시린지주 30밀리그램)
자료집(2025-07) · 고시 번호 없음 · 2025-07-01 ~ 2026-04-30
고시 본문
읽는 법
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급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[229] Benralizumab 주사제 (품명: 파센라프리필드시린지주 30밀리그램)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
1.투여대상
○성인 중증 호산구성 천식 환자 중 고용량의 흡입용 코르티코스테로이드-장기지속형 흡입용 베타2 작용제 (ICS-LABA)와 장기지속형 무스카린 길항제(LAMA)의 투여에도 불구하고 적절하게 조절이 되지 않는 경우로서 다음 1), 2) 조건 중 하나에 해당하는 경우
※ICS-LABA: Inhaled CorticoSteroids-Long Acting Beta-2 Agonist LAMA: Long Acting Muscarinic Antagonist
- 다 음 -
1)치료 시작 전 12개월 이내에 혈중 호산구 수치가 300 cells/㎕ 이상이면서
-치료 시작 전 12개월 이내에 전신 코르티코스테로이드가 요구되는 천식 급성악화가 4번 이상 발생하였거나, 치료 시작 6개월 전부터 prednisolone 5mg/day 와 동등한 수준 이상의 경구용 코르티코스테로이드를 지속적으로 투여한 경우
2)치료 시작 전 12개월 이내에 혈중 호산구 수치가 400 cells/㎕ 이상이면서
-치료 시작 전 12개월 이내에 전신 코르티코스테로이드가 요구되는 천식 급성악화가 3번 이상 발생한 경우
2.평가방법
○동 약제 투여 전과 투여 후 매 1년마다 평가하여 다음 중 한 가지 이상을 만족하면서, 전반적인 천식조절을 확인한 환자에 대한 투여 소견서 제출 시 지속 투여를 인정함.
(단, 임상증상 등을 고려하여 효과가 불충분하다고 판단되는 경우에는 1년 이내이더라도 치료효과를 평가할 수 있음.)
- 다 음 -
1)천식 급성악화의 빈도가 치료 시작 전 대비 50% 이상 감소
2)지속적인 경구용 코르티코스테로이드 치료가 필요한 환자의 경우 천식증상 조절을 개선하거나 유지하면서 경구용 코르티코스테로이드 용량을 치료 시작 전 대비 50% 이상 감소
3.중증 천식 환자에 사용하는 생물학적 제제(omalizumab, mepolizumab, benralizumab, reslizumab)간 병용투여는 급여 인정하지 아니함.
4.교체투여
가.중증 호산구성 천식 환자에 사용하는 생물학적 제제 (mepolizumab, benralizumab, reslizumab)간 교체투여 및 동 약제에서 omalizumab으로의 교체투여는 인정하지 아니함.
나.omalizumab 주사제 투여 후 동 약제로의 교체투여는 다음의 조건을 모두 만족하면서 투여소견서 첨부 시 사례별로 급여 인정함.
- 다 음 -
1)omalizumab 주사제를 3-6개월 이상 사용하였음에도 효과가 불충분하거나 부작용으로 투약을 지속할 수 없는 경우 또는 복약순응도 개선의 필요성이 있는 경우
2)동 약제의 투여대상 조건을 만족하는 경우 (고시 제2024-130호, ʼ24.7.1.)
같은 고시의 판 4
- 고시 제2026-92호 · 2026-05-01 고시 게시판
- 고시 제2025-224호 · 2026-01-01 옛 판본(자료실 고시 안내글 별지에서 복원)
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이 고시가 걸린 품목 1
| 제품 · 업체 | 성분 | 제형·경로 | ATC | 허가일 | 구분 |
|---|---|---|---|---|---|
| 파센라프리필드시린지주30밀리그램(벤라리주맙) 한국아스트라제네카(주) | 벤라리주맙 | 주사제 · 주사 | R03DX10 | 2019-06-05 | 전문의약품 |