[232] H2 수용체 길항 주사제 (H2 receptor antagonist), cimetidine (품명: 타가메트주 등), Famotidine (품명: 가스터주 등), Ranitidine HCl (품명: 잔탁주 등)
자료집(2025-07) · 고시 번호 없음 · 2025-07-01 ~ 현행
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급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[232] H2 수용체 길항 주사제 (H2 receptor antagonist), cimetidine (품명: 타가메트주 등), Famotidine (품명: 가스터주 등), Ranitidine HCl (품명: 잔탁주 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.조혈모세포이식 시 시행되는 고용량의 항암방사선 치료(Chemoradiation therapy) 후
1)투여대상: 경구제 투여가 불가능하고 심한 속쓰림 등의 소화성 궤양 및 역류성 식도염 증상이 있는 경우
2)투여용량 및 기간
가)1일 투여용량은 허가사항 범위 내에서 투여 시 인정
나)투여기간은 H 수용체 길항 주사제 또는 프로톤 2 펌프 억제(PPI) 주사제를 2주 이내 투여 시 인정.
나.H 수용체 길항 주사제 중 Ranitidine HCl 2
1)투여대상상부 소화관 출혈(위궤양, 십이지장궤양, 위염, 십이지장염, 식도염 등에 의한 출혈)
2)투여용량 및 기간
가)공복상태에서 1회 2앰플(100mg) 1일 3-4회 투여한 경우에도 인정
나)투여기간은 5일 이내로 하고, 그 이후는 상용량으로 요양급여를 인정함.
다.경구제 투여가 불가능한 고위험군 환자의 스트레스성 궤양예방
1)투여 대상
가)인공호흡기(Mechanical ventilation) 적용환자
나)혈액응고장애(Coagulopathy) 환자
다)두부외상 환자
라)중증의 화상환자
마)중환자실에 있으면서 다발성 외상(Multiple trauma) 또는 패혈증(Sepsis) 또는 급성신부전(Acute renal failure)이 있는 환자
2)투여기간: 2주 투여를 원칙으로 하며, 환자 상태에 따라 추가 투여할 수 있음.
(고시 제2018-174호, ʼ18.9.1.)
같은 고시의 판 3
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이 고시가 걸린 품목 일부 20
| 제품 · 업체 | 성분 | 제형·경로 | ATC | 허가일 | 구분 |
|---|---|---|---|---|---|
| 에취투주(시메티딘)(수출명:CIMEMEDICOINJ.200mg,CIMETIDINEINJ.200mg) 제이더블유중외제약(주) | 시메티딘 | 주사제 · 주사 | A02BA01 | 1978-03-29 | 전문의약품 |
| 타가메트주사(시메티딘) (주)유한양행 | 시메티딘 | 주사제 · 주사 | A02BA01 | 1978-01-28 | 전문의약품 |
| 큐란주사50밀리그램(라니티딘염산염) 일동제약(주) | 라니티딘염산염 | 주사제 · 주사 | A02BA02 | 1986-04-04 | 취하 |
| 유란탁주100밀리그램(라니티딘염산염) 환인제약(주) | 라니티딘염산염 | 주사제 · 주사 | A02BA02 | 1986-12-13 | 유효기간만료 |
| 유란탁주(라니티딘염산염) 환인제약(주) | 라니티딘염산염 | 주사제 · 주사 | A02BA02 | 1986-08-22 | 유효기간만료 |
| 모틴주(파모티딘)[수출명:명인모틴주(파모티딘), H2BLOC Inj.(파모티딘)] 명인제약(주) | 파모티딘 | 주사제 · 주사 | A02BA03 | 1988-04-27 | 전문의약품 |
| 큐란주사100밀리그램(라니티딘염산염) 일동제약(주) | 라니티딘염산염 | 주사제 · 주사 | A02BA02 | 1991-02-19 | 취하 |
| 삼천당라니티딘주(라니티딘염산염) 삼천당제약(주) | 라니티딘염산염 | 주사제 · 주사 | A02BA02 | 1991-11-14 | 유효기간만료 |
| 가딘주(라니티딘염산염) 유니메드제약(주) | 라니티딘염산염 | 주사제 · 주사 | A02BA02 | 1991-11-08 | 유효기간만료 |