효능·효과 쓰는 곳
1.적응증다음 질환에서의 기침, 가래 : 급만성 호흡기 질환(기관지염, 인후두염, 비인두염등)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기침’ → 다음 질환 기침 | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가래’ → 다음 질환 가래 | 가래 |
KCD R09.3 이상가래 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급만성 호흡기 질환’ | 급성 호흡기질환 |
KCD J98.9 상세불명의 호흡장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지염’ | 기관지염 |
KCD J40 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염 · J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인후두염’ | 인후두염 |
KCD J06.0 급성 후두인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비인두염’ | 비인두염 |
KCD J00 급성 비인두염[감기] · J31 만성 비염, 비인두염 및 인두염 · J31.1 만성 비인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “(”
- 급만성 호흡기 질환 상태 · 질환
- 기관지염 상태 · 질환
- 인후두염 상태 · 질환
- 비인두염 상태 · 질환
2.적응증소아의 유행성 감기, 감기시 기침개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유행성 감기’ | 인플루엔자 |
KCD J11.1 바이러스가 확인되지 않은, 기타 호흡기증상을 동반한 인플루엔자 · J10 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자 · J11 바이러스가 확인되지 않은 인플루엔자 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감기시 기침’ → 기침 | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감기시 기침’ → 감기 | 감기 |
KCD J00 급성 비인두염[감기] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- 소아 환자군
- OR 하나라도
- 유행성 감기 상태 · 질환
- 감기시 기침 상태 · 질환
작용기전
아세틸시스테인
점액용해제(거담제)
Antidote for Acetaminophen Overdose · Mucolytic
표적 Tumor necrosis factor-α (plasma derived, soluble form) · 억제
클로르페니라민
1세대 항히스타민제
Histamine-1 Receptor Antagonist
표적 Histamine H1 receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기위·십이지장궤양 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위•십이지장궤양’ | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기이 약 또는 유사 화합물에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 유사 화합물에 과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 과민증의 병력 상태 · 질환
4)금기녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 안압이 상승되어 녹내장이 악화될 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장 환자’ → 녹내장 | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안압이 상승’ → 안압 상승 | 안압 상승 |
KCD H40.0 녹내장 의심 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘녹내장이 악화’ → 녹내장 | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기전립선비대 등 하부요로폐색성 질환 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전립선비대’ | 전립선 비대 |
KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하부요로폐색성 질환’ | 하부 요로 폐색성 질환 |
KCD N13.9 상세불명의 폐색성 및 역류성 요로병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 하부요로폐색성 질환 상태 · 질환
- 전립선비대 상태 · 질환
6)금기미숙아 및 신생아개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법소아(3∼12세) : 1회 5ml 통상 1일 3회개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3세 “(3∼12세)” - CMP 수치 비교
<= 12세 “(3∼12세)”
용법성인 및 12세 이상 : 1회 10ml 통상 1일 3회개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 이상”
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감하십시오개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의안내압상승 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안내압상승’ | 안압 상승 |
KCD H40.0 녹내장 의심 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의갑상선기능항진 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능항진’ | 갑상선기능항진증 |
KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의협착성소화성궤양 또는 유문십이지장 폐색 환자(항콜린 작용에 의해 평활근의 운동억제, 긴자 저하가 일어나 증상이 악회될 수 있다.)개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘긴자 저하’ → 평활근의 긴자 저하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘증상이 악회’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘협착성소화성궤양’ | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유문십이지장 폐색 환자’ → 유문십이지장 폐색 | 십이지장 폐쇄 |
KCD K31.5 십이지장의 폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘운동억제’ | 평활근 운동 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 협착성소화성궤양 상태 · 질환
- 유문십이지장 폐색 환자 상태 · 질환
4)신중 · 주의순환기계질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘순환기계질환’ | 심혈관계 질환 |
KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의고혈압 등 심혈관계 질환 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심혈관계 질환’ | 심혈관계 질환 |
KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 심혈관계 질환 상태 · 질환
- 고혈압 상태 · 질환
6)신중 · 주의뇌전증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌전증’ | 뇌전증 |
KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)신중 · 주의기관지염, 기관지확장증 및 천식환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지염’ | 기관지염 |
KCD J40 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염 · J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지확장증’ | 기관지 확장증 |
KCD J47 기관지확장증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
- 기관지염 상태 · 질환
- 기관지확장증 상태 · 질환
- 천식 상태 · 질환
- 환자 환자군
8)신중 · 주의간질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간질환’ | 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)신중 · 주의신생아(중증 질환없음이 아님아닌 경우 신생아에게 투여하지 않는다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜해야 할 일경구용 항생물질(아목시실린, 세푸록심, 독시사이클린, 에리스로마이신, 치암페니콜)과 병용투 여시 항생물질의 약효를 감소시킬 수 있다(적어도 2시간의 간격을 두고 투여한다.)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 항생물질’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아목시실린’ | 아목시실린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세푸록심’ | 세푸록심 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독시사이클린’ | 독시사이클린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에리스로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치암페니콜’ | 티암페니콜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘병용투 여시 항생물질의 약효’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “(”
- 경구용 항생물질 약
- 아목시실린 약
- 세푸록심 약
- 독시사이클린 약
- 에리스로마이신 약
- 치암페니콜 약
2)일어날 수 있음알코올, 중추신경억제제 병용시 졸음을 유발할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중추신경억제제’ | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어날 수 있음클로르페니라민은 페니토인 대사를 억제하여 페니토인 독성을 유발할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클로르페니라민’ | 클로르페니라민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니토인 독성’ | 페니토인으로 인한 중독 |
KCD T42.0 하이단토인유도체에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)해도 됨 — 경우에만임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 반드시 필요한 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적절한 연구’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하여 신중히 투여해야한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적으로 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
환자에게 알림해야 할 일졸음이 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전없음 등 위험한 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약의 용액에 다른 약물의 첨가는 피해야 한다. 이상반응
1)소화기계 : 드물게 구역, 구토, 구내염, 가슴쓰림, 설사 등이 나타날 수 있다.
2)과민증 : 드물게 두드러기, 가려움, 발진, 두통, 이명, 기관지 경련(특히 천식 환자) 등이 나타날 수 있다.
4)쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰을 하고 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
5)경련, 착란이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나면 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다.
6)재생불량성빈혈, 무과립구증이 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하여 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
7)과민증 : 발진, 광선과민증, 박리성 피부염, 두드러기, 연축, 근허약, 협조불능이 나타날 수 있다.
8)정신신경계 : 진정, 졸음, 신경과민, 두통, 초조감, 복시, 불면, 어지러움, 이명, 전정장애, 다행 증, 정서불안, 히스테리, 진전, 신경염, 협조이상, 감각이상, 무시, 집중력감소, 권태감이 나타날 수 있다.
9)소화기계 : 구갈, 가슴쓰림, 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토, 복통, 변비, 설사 등이 나타날 수 있다.
10)비뇨기계 : 빈뇨, 배뇨곤란, 요폐, 요저류 등이 나타날 수 있다.
11)호흡기계 : 코 또는 기도의 건조, 기관분비액의 점성화, 천명, 코막힘이 나타날 수 있다.
12)혈액 : 용혈성빈혈, 혈소판감소가 나타날 수 있다.
13)기타 : 오한, 발한이상, 흉통, 피로감, 월경이상이 나타날 수 있다.
과량투여
뜻 풀이클로르페니라민의 치사량은 체중 kg당 25-50mg이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클로르페니라민’ | 클로르페니라민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 25mg/kg “25 ∼ 50” - CMP 수치 비교
<= 50mg/kg “25 ∼ 50”
처치일어날 수 있음해야 할 일증상으로는 진정, 중추신경계 비적상적 자극, 중독성 정신병, 경련, 무호흡, 정신착란, 항콜린효 과, 실조증, 부정맥을 비롯한 심혈관계 허탈증 등이 나타날 수 있으며 이 때에는 토근시럽을 이용해 구토를 유발시키거나 위세척을 한다.개념 임상 13 · 연결 12
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계 비적상적 자극’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진정’ | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중독성 정신병’ | 독성 정신병 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘무호흡’ | 무호흡 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 · P28.4 신생아의 기타 무호흡 · G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정신착란’ | 착란 |
KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항콜린효 과’ | 항콜린제 유해 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘실조증’ | 실조증 |
KCD R27.0 상세불명의 운동실조 · R27.8 기타 및 상세불명의 협조결여 · G11 유전성 운동실조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심혈관계 허탈증’ | 쇼크 |
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논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상 사건
- 진정 사건
- 중추신경계 비적상적 자극 사건
- 중독성 정신병 사건
- 경련 사건
- 무호흡 사건
- 정신착란 사건
- 항콜린효 과 사건
- 실조증 사건
- INCLUDES 포함 “비롯”
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “거나”
- 토근시럽을 이용해 구토를 유발시키 시술
- 위세척 시술
급여 기준
[일반원칙] 진해거담제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구 진해거담제는 약제의 성분, 약리작용 및 효능ㆍ효과, 환자의 증상에 따라 선별적으로 투여함을 원칙으로 하며,
나.상기도 질환에 시럽제를 포함하여 2종 이내, 그 이외의 호흡기질환 (천식 및 만성폐쇄성폐질환 제외)에는 시럽제를 포함하여 3종 이내로 인정함.
다.만6세 미만 소아의 경우에는 함량 및 성분 등이 과량 또는 중복되지 아니하는 범위 내에서 복합시럽제 1종을 추가로 인정함.
라.식품의약품안전처장이 정한 의약품분류번호 222, 229에 해당되는 약제라도 약리작용이 진해, 거담, 기관지확장이 아닌 약제는 적용되지 아니함.
마.진해거담 주사제는 신속한 치료효과가 필요한 경우에 인정함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 진해거담제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 진해거담제
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구 진해거담제는 약제의 성분, 약리작용 및 효능·효과, 환자의 증상에 따라 선별적으로 투여함을 원칙으로 하며,
나.상기도 질환에 시럽제를 포함하여 2종 이내, 그 이외의 호흡기질환 (천식 및 만성폐쇄성폐질환 제외)에는 시럽제를 포함하여 3종 이내로 인정함.
다.만6세 미만 소아의 경우에는 함량 및 성분 등이 과량 또는 중복되지 아니하는 범위 내에서 복합시럽제 1종을 추가로 인정함.
라.식품의약품안전처장이 정한 의약품분류번호 222, 229에 해당되는 약제라도 약리작용이 진해, 거담, 기관지확장이 아닌 약제는 적용되지 아니함.
마.진해거담 주사제는 신속한 치료효과가 필요한 경우에 인정함.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 14원 / 500(1)mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 652900921
- 성분코드
- 533000ASY
- 급여 구분
- 일반
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 14원 |
| 2026-08-01 | 150원 |
| 2026-09-01 | 14원 |
| 2026-09-01 | 150원 |
| 2026-11-01 | 14원 |
| 2026-11-01 | 150원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 652900921 | 14원 | 2020-02-01 | |
| 652900924 | 150원 | 2020-02-01 | |
허가 이력 12
- 2022-12-20
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2020-10-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2019-11-28
성상변경의약품안전나라
- 2012-01-26
성상변경의약품안전나라
- 2012-01-26
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 2011-04-01
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 2010-01-04
성상변경의약품안전나라
- 2008-09-19
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 2007-09-04
성상변경의약품안전나라
- 2004-05-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2004-03-11
성상변경의약품안전나라
- 2003-10-01
성상변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 2,921생산실적(천원) 최대 889,885
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 804,046 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 804.046 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 659,664 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 659.664 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 667,473 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 667.473 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 889,885 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 889.885 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 420,965 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 420.965 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 667.955 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 2920.818 | 식의약데이터포털 |
성분표 4
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아세틸시스테인 | 2,000.0 밀리그램 | | USP | 100mL 중 - 1. 메론향 (병포장) |
| 클로르페니라민말레산염 | 40.0 밀리그램 | | KP | 100mL 중 - 1. 메론향 (병포장) |
| 아세틸시스테인 | 2,000.0 밀리그램 | | USP | 100mL 중 - 2. 메론향 (호일파우치) |
| 클로르페니라민말레산염 | 40.0 밀리그램 | | KP | 100mL 중 - 2. 메론향 (호일파우치) |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | 2000.0 mg | M050972 | |
| 클로르페니라민말레산염 | 클로르페니라민 | 40.0 mg | M223211 | |
| 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | 2000.0 mg | M050972 | |
| 클로르페니라민말레산염 | 클로르페니라민 | 40.0 mg | M223211 | |
ATC 분류
R05CB10 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 시럽제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10mL/포x90포 | 10.0 | mL | 포x90포 |
| 500mL/병 | 500.0 | mL | 병 |
대체약 · 동등조제군 10
- 동등조제군
EG-5298f5c89c- 활성 모이어티
- 아세틸시스테인+클로르페니라민
같은 동등조제군 8
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 유라민시럽 (주)유유제약 | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2019-10-31 | 유효기간만료 |
| 콜브론에이시럽 동국제약(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-07-08 | 유효기간만료 |
| 뮤코에이시럽 (주)보령바이오파마 | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-07-23 | 일반의약품 |
| 클로르에이시럽 (주)휴온스생명과학 | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-08-03 | 취하 |
| 뮤코코푸시럽 한국휴텍스제약(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-10-20 | 취하 |
| 아미듀오시럽 건일제약(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-11-04 | 유효기간만료 |
| 세코라시럽 하나제약(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-11-05 | 일반의약품 |
| 베아브론에이시럽 대웅바이오(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-11-18 | 유효기간만료 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 콜로브론캡슐 정우신약(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 캡슐 · 내복 | 2018-12-05 | 일반의약품 |
| 시스틴캡슐 미래바이오제약(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 캡슐 · 내복 | 2020-05-29 | 유효기간만료 |
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의약품안전나라 원문 페이지 ↗
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- 20261113-03…
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