청구 상병 16
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(4개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 18% · 관련 불명 · 일시적 9%
직접 치료 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J00 | 급성 비인두염[감기]
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8%
추이 2021 2.4% → 2023 3.9% ↑ | 주요 | ✓ | 11.4% | 35배 |
| R09 | 순환계통 및 호흡계통의 기타 증상 및 징후
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 12% · 2세대 항히스타민제 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% | 주요 일시적 | ✓ | 2.9% | 141배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 | ✓ | 2.5% | 5.4배 |
| J40 | 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10% | 주요 | ✓ | 1.7% | 5.8배 |
분류 전 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9%
추이 2021 15.2% → 2023 20.9% ↑ | 주요 | | 24.6% | 8.2배 |
| J18 | 상세불명 병원체의 폐렴
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 36% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 베타락타마제 억제제 9%
추이 2021 2.9% → 2023 0.8% ↓ | 주요 | | 12.5% | 13배 |
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 주요 | | 10.0% | 10배 |
| J10 | 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 21% · 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | | 1.3% | 2.7배 |
관련 불명 · 일시적 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M48 | 기타 척추병증
AI 추정 거담 · 항히스타민 약리와 척추병증의 관계가 설명되지 않음
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 18% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 | | 5.4% | 6.8배 |
| M54 | 등통증
AI 추정 거담 · 항히스타민 약리와 등통증의 관계가 설명되지 않음
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 주요 | | 3.2% | 4.2배 |
| E14 | 상세불명의 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 주요 일시적 | | 2.9% | 4.3배 |
| J35 | 편도 및 아데노이드의 만성 질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 27% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% · 마크로라이드계 항생제 7% | 주요 일시적 | | 2.9% | 43배 |
| K12 | 구내염 및 관련 병변
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 위 점막 보호제 5% | 주요 일시적 | | 2.1% | 45배 |
| N76 | 질 및 외음부의 기타 염증
주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 20% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 15% · 베타락탐계 항생제 14% | 주요 일시적 | | 1.7% | 15배 |
| E04 | 기타 비독성 고이터
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 36% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 5% | 주요 일시적 | | 1.3% | 27배 |
| S92 | 발목을 제외한 발의 골절
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 9% | 주요 일시적 | | 1.3% | 12배 |
약가
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 188원 |
| 2026-09-01 | 188원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 657807421 | 188원 | 2021-04-01 | |
허가 이력 3
- 2023-01-31
성상의약품안전나라
- 2023-01-31
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2023-01-31
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 4
생산실적(천원) 최대 125,366생산(백만원) 최대 125
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 71,699 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 71.699 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 125,366 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 125.366 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 10
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2023-09-08 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 함량 부적합(아세틸시스테인)에 따른 영업자 회수 | 제조번호 152001 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2023-09-08 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 함량 부적합(아세틸시스테인)에 따른 영업자 회수 | 제조번호 152001 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2023-09-08 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 함량 부적합(아세틸시스테인)에 따른 영업자 회수 | 제조번호 152001 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2023-09-08 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 함량 부적합(아세틸시스테인)에 따른 영업자 회수 | 제조번호 152001 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2023-09-08 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 함량 부적합(아세틸시스테인)에 따른 영업자 회수 | 제조번호 152001 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2022-07-22 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 함량 부적합(아세틸시스테인)에 따른 영업자 회수 | 제조번호 1001 · 위험등급 2 · 종료 2023-01-04 | 심평원 |
| 2022-07-22 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 함량 부적합(아세틸시스테인)에 따른 영업자 회수 | 제조번호 1001 · 위험등급 2 · 종료 2023-01-04 | 심평원 |
| 2022-07-22 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 함량 부적합(아세틸시스테인)에 따른 영업자 회수 | 제조번호 1001 · 위험등급 2 · 종료 2023-01-04 | 심평원 |
| 2022-07-22 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 함량 부적합(아세틸시스테인)에 따른 영업자 회수 | 제조번호 1001 · 위험등급 2 · 종료 2023-01-04 | 심평원 |
| 2022-07-22 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 함량 부적합(아세틸시스테인)에 따른 영업자 회수 | 제조번호 1001 · 위험등급 2 · 종료 2023-01-04 | 심평원 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아세틸시스테인 | 2000 밀리그램 | | KP | 100밀리리터( ) 중-스틱 파우치 |
| 클로르페니라민말레산염 | 40 밀리그램 | | KP | 100밀리리터( ) 중-스틱 파우치 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | 2000.0 mg | M050972 | |
| 클로르페니라민말레산염 | 클로르페니라민 | 40.0 mg | M223211 | |
ATC 분류
R05CB10 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 시럽제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100 포/상자(15밀리리터/포) | 100.0 | 포 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 10
- 동등조제군
EG-5298f5c89c- 활성 모이어티
- 아세틸시스테인+클로르페니라민
같은 동등조제군 8
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 세브론에이시럽 (주)서울제약 | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2003-05-06 | 일반의약품 |
| 유라민시럽 (주)유유제약 | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2019-10-31 | 유효기간만료 |
| 콜브론에이시럽 동국제약(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-07-08 | 유효기간만료 |
| 뮤코에이시럽 (주)보령바이오파마 | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-07-23 | 일반의약품 |
| 클로르에이시럽 (주)휴온스생명과학 | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-08-03 | 취하 |
| 뮤코코푸시럽 한국휴텍스제약(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-10-20 | 취하 |
| 아미듀오시럽 건일제약(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-11-04 | 유효기간만료 |
| 베아브론에이시럽 대웅바이오(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 액제 · 내복 | 2020-11-18 | 유효기간만료 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 콜로브론캡슐 정우신약(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 캡슐 · 내복 | 2018-12-05 | 일반의약품 |
| 시스틴캡슐 미래바이오제약(주) | 아세틸시스테인/클로르페니라민말레산염 | 캡슐 · 내복 | 2020-05-29 | 유효기간만료 |
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