효능·효과 쓰는 곳
1.적응증뇌순환장애(허혈 및 뇌졸중후증상, 어지러움·두통·건망증 등 뇌동맥경화증 증상)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌순환장애’ | 뇌혈관 질환 | KCD I67.9 상세불명의 뇌혈관질환 · I67 기타 뇌혈관질환 · I68.8 달리 분류된 질환에서의 기타 뇌혈관장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘허혈’ | 허혈 | KCD I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 · I25 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌졸중후증상’ | Sequela of cerebrovascular accident | KCD I69.4 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중의 후유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘건망증’ | 건망증 | KCD R41.3 기타 기억상실 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌동맥경화증 증상’ → 뇌동맥경화증 | 뇌동맥경화증 | KCD I67.2 대뇌죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 뇌순환장애 상태 · 질환
- 허혈 상태 · 질환
- 뇌졸중후증상 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 뇌동맥경화증 증상 상태 · 질환
- 어지러움 상태 · 질환
- 두통 상태 · 질환
- 건망증 상태 · 질환
2.적응증눈의 혈류순환장애개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘눈의 혈류순환장애’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.적응증말초동맥순환장애(간헐성파행, 휴식시 동통, 당뇨병성혈관병증, 위축증, 혈관신경병증)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말초동맥순환장애’ | 말초 동맥 질환 | KCD I73.9 상세불명의 말초혈관병 · I70.2 사지동맥의 죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간헐성파행’ | 간헐성 파행증 | KCD I73.9 상세불명의 말초혈관병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘간헐성’ course = intermittent · 속성 Clinical course = Intermittent
7087005
|
| ‘휴식시 동통’ → 동통 | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병성혈관병증’ | 혈관 질환 | KCD I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위축증’ | 위축 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈관신경병증’ | 신경병증 | KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 말초동맥순환장애 상태 · 질환
- 간헐성파행 상태 · 질환
- 휴식시 동통 상태 · 질환
- 당뇨병성혈관병증 상태 · 질환
- 위축증 상태 · 질환
- 혈관신경병증 상태 · 질환
작용기전
펜톡시필린
말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제)
Blood Viscosity Reducer
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 다른 메틸크산틴계 약물에 과민증병력의 병력이 있는 환자.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 다른 메틸크산틴계 약물에 과민증의 병력이 있는’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력이 있는’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 259553003 |메틸잔틴|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 이 약 또는 다른 메틸크산틴계 약물에 과민증의 병력이 있는 상태 · 질환
2)금기급성 심근경색 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 심근경색’ | 급성 심근 경색증 | KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기대량 출혈 환자(출혈증가의 위험이 있는 환자)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대량 출혈 환자’ → 대량 출혈 | 대량 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈증가’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기광범위한 망막 출혈 환자(출혈증가의 위험이 있는 환자)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘광범위한 망막 출혈 환자’ → 망막 출혈 | 망막 출혈 | KCD H35.6 망막출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘광범위한’ site = widespread · 속성 Finding site
|
| ‘출혈증가’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기케토롤락을 투여받고 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘케토롤락을 투여’ → 케토롤락 | 케토롤락 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
병용금기 · 출혈 및 프로트롬빈시간 연장임부금기 · 임부에 대한 충분한 사용 경험 없음.분할주의 · 분할불가
DUR 임부금기 상세
확립 안 됨임부에 대한 충분한 사용 경험 없음.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 사용 경험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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용법·용량 처방
(경구 : 정제)
용법성인 : 펜톡시필린으로서 1회 400㎎ 1일 2-3회 식후에 소량의 음료와 함께 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펜톡시필린으로서 1회 400㎎ 1일 2-3회 식후에 소량의 음료와 함께 경구투여’ → 펜톡시필린 | 펜톡시필린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 펜톡시필린으로서 1회 400㎎ 1일 2-3회 식후에 소량의 음료와 함께 경구투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(주사제)
1.용법용법용법정맥주사 : 성인 펜톡시필린으로서 1일 100㎎을 주사하며 환자를 눕히고 적어도 5분간 걸쳐서 천천히 정맥주사하거나 필요시 동맥주사한다. 용법환자의 개별적인 반응을 시험하기 위해 처음에는 50㎎을 생리식염주사액에 희석시켜 10㎖로 만들어 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펜톡시필린’ | 펜톡시필린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천천히 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동맥주사’ | Intra-arterial injection | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 개별적인 반응을 시험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘처음’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘50㎎을 생리식염주사액에 희석시켜 10㎖로 만들어’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 50㎎을 생리식염주사액에 희석시켜 10㎖로 만들어 용량
2.용법점적 정맥주사 : 처음에는 1일 100㎎을 250-500㎖의 주입용액(생리식염주사액, 5% 과당주사액 등)에 혼합하여 90-180분동안 점적 정맥주사한다. 해야 할 일그 다음날 부터 1일 용량이 300㎎이 될 때까지 매일 50㎎씩 증량한다. 용법심한 순환장애시에는 1일 2회 주사한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘250-500㎖의 주입용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 과당주사액’ → 과당주사액 | 과당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘90-180분동안 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 처음에는 1일 100㎎을 용량
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 250-500㎖의 주입용액 약
- 생리식염주사액 약
- 5% 과당주사액 약
- 90-180분동안 점적 정맥주사 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 순환장애시’ → 순환장애 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 49601007 |심혈관계 질환| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘1일 2회 주사’ → 주사 | 주사 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.용법동맥주사 : motor-driven syringe를 사용하여 1일 100-300㎎을 생리식염주사액 20-50㎖에 혼합하여 10㎎/분의 속도로 천천히 주사한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘motor-driven syringe’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동맥주사’ | Intra-arterial injection | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 100-300㎎을 생리식염주사액 20-50㎖’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- motor-driven syringe 시술
- 1일 100-300㎎을 생리식염주사액 20-50㎖ 용량
- 10㎎/분의 속도 용량
4.해도 됨정맥주사나 점적 정맥주사의 보조요법으로 정제 100-200㎎을 투여할 수 있다. 해도 됨증상이 개선된 후에는 경구투여로 치료를 계속할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의중증의 심부정맥 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 심부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의저혈압, 관동맥질환 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관동맥질환’ | 관상동맥질환 | KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 저혈압 상태 · 질환
- 관동맥질환 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의신기능 장애 환자(크레아티닌 클리어런스가 30ml/min 이하)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능 장애 환자’ → 신기능 장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 클리어런스’ | 크레아티닌 청소율 검사 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- 신기능 장애 환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
<= 30ml/min “30ml/min 이하”
4)신중 · 주의중증의 간기능 장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간기능장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의항응고제 치료 또는 응고 장애 등에 의해 출혈경향이 증가된 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제 치료’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘응고장애’ | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈 경향이 증가된’ → 출혈 경향 | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)일어남 · 보고됨항응고제 또는 혈소판응집억제제와 병용투여 또는 단독투여시 출혈, 프로트롬빈시간의 연장이 보고되었다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈소판응집억제제’ | 혈소판응집억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프로트롬빈시간의 연장’ | Prothrombin time increased | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)관찰 · 검사관찰 · 검사인슐린 또는 경구용 혈당강하제의 혈당강하작용을 증강시킬 수 있으므로 당뇨병 치료제를 투여받고 있는 환자의 경우 주의깊게 모니터링한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경구용 혈당강하제’ | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈당강하작용’ | 혈당강하 작용 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘당뇨병 치료제를 투여받고 있는 환자’ → 당뇨병 치료제 | 당뇨병 치료제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 인슐린 약
- 경구용 혈당강하제의 혈당강하작용 검사
3)농도 · 효과가 바뀜이 약은 고혈압 약물 및 혈압을 낮추는 다른 약물들의 혈압강하작용을 증가시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압 약물’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압을 낮추는 다른 약물들의’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하작용’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 고혈압 약물 약
- 혈압을 낮추는 다른 약물들의 검사
- 혈압강하작용 사건
4)농도 · 효과가 바뀜위험이 커짐펜톡시필린과 테오필린을 병용투여할 경우 몇몇 환자에서 테오필린의 혈중농도가 증가할 수 있으며 따라서 테오필린에 의한 이상반응이 증가하거나 심해질 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘펜톡시필린과 테오필린을 병용투여’ → 펜톡시필린 | 펜톡시필린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘펜톡시필린과 테오필린을 병용투여’ → 테오필린 | 테오필린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘테오필린의 혈중농도’ | Theophylline [Mass/volume] in Blood | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기금기펜톡시필린은 케토롤락과 병용투여시 출혈 및 프로트롬빈 시간 연장의 위험이 있으므로 병용투여하지 않는다개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘펜톡시필린은 케토롤락과 병용투여’ → 펜톡시필린 | 펜톡시필린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펜톡시필린은 케토롤락과 병용투여’ → 케토롤락 | 케토롤락 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프로트롬빈 시간 연장’ | Prothrombin time increased | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중인 부인에는 투여를 피한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유중인 부인’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘수유중인’ population = lactating · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
소아
확립 안 됨소아에 대한 사용경험은 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)관찰 · 검사해야 할 일뇌동맥경화증에 사용할 때에는 감별진단을 충분히 하여 진단이 확립된 환자에만 투여한다. 해도 됨 — 경우에만다음 항목을 만족하고 동시에 뇌의 국소증상을 나타내지 않는 뇌동맥경화에 기인하는 뇌순환 장애에 의한다고 판단되는 정신증상 등을 가진 환자에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌동맥경화증에 사용할 때’ → 뇌동맥경화증 | 뇌동맥경화증 | KCD I67.2 대뇌죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감별진단을 충분히’ → 감별진단 | 감별진단 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌의 국소증상을 나타내지 않는 뇌동맥경화’ → 뇌동맥경화 | 뇌동맥경화증 | KCD I67.2 대뇌죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌순환 장애’ | 뇌혈관 질환 | KCD I67.9 상세불명의 뇌혈관질환 · I67 기타 뇌혈관질환 · I68.8 달리 분류된 질환에서의 기타 뇌혈관장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정신증상 등을 가진 환자’ → 정신증상 | 정신증상 | KCD R45 정서상태에 관련된 증상 및 징후 · R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- 정신증상 등을 가진 환자 환자군
- 이유
- 뇌순환 장애 상태 · 질환
- 이유
- 뇌의 국소증상을 나타내지 않는 뇌동맥경화 상태 · 질환
②신중 · 상의신중 · 주의증상 : 두통, 어지러움, 기억력감퇴, 수족의 마비감, 언어장애, 근긴장 고조, 보행장애 등.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기억력감퇴’ | 기억 장애 | KCD R41.3 기타 기억상실 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수족의 마비감’ → 마비감 | 저린감 | KCD R20.1 피부의 감각저하 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 · R20.2 피부의 지각이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘언어장애’ | 언어 장애 | KCD R47.0 언어장애 및 실어증(失語症) · R47.8 기타 및 상세불명의 언어장애 · R47 달리 분류되지 않은 언어장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근긴장 고조’ | 근육 긴장 항진 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보행장애’ | 보행 장애 | KCD R26.2 달리 분류되지 않은 걷기장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “:”
- 증상 사건
- 두통 사건
- 어지러움 사건
- 기억력감퇴 사건
- 수족의 마비감 사건
- 언어장애 사건
- 근긴장 고조 사건
- 보행장애 사건
③혈압 : 최대혈압 160mmHg 이상 또는 최소혈압 90mmHg 이상의 어느 쪽을 항상 유지
④해도 됨안저동맥 : K.W.Ⅱ도 이상개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안저동맥 : K.W.Ⅱ도 이상’ → 안저동맥 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)관찰 · 검사관찰 · 검사고혈압치료는 받고 있는 환자에 이 약을 투여할 경우에는 정기적 전신 혈압모니터를 실시하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압치료는 받고 있는 환자’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정기적 전신 혈압모니터’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
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이상반응
1)과민증 : 때때로 소양감, 피부붉어짐, 두드러기 등이 그리고 개인에 따라 혈관신경성 부종, 기관기 경련, 심지어 쇼크와 같은 중증의 아나필락시성/아나팔락토이드 반응이 나타날 수 있다. 아나필락시성/아나팔락토이드 반응이 나타나면 이 약의 투여를 즉시 중단하고 의사에게 알려야 한다.
2)소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 위부 불쾌감, 설사, 복구 팽만감, 구갈, 담낭염, 드물게 가슴쓰림, 변비, 복통 등이 나타날 수 있다.
3)순환기계 : 때때로 호흡곤란, 부종, 드물게 협심통, 혈압강하 등이 나타날 수 있다. 또한 빈맥이 보고되었다.
4)간장 : 드물게 ALT, AST 상승이, 개인에 따라 간장내 담즙울체, transaminase 상승이 나타날 수 있다.
5)혈액 : 특히 출혈 경향이 증가한 환자에서는 드물게 출혈(피부 및 점막, 위장관에서)이 나타날 수 있으며, 개인에 따라서는 혈소판감소가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
6)정신신경계 : 드물게 발한, 두통, 어지러움, 불면, 시력 불선명 등의 시각장애, 불안, 보행이상, 구음장애, 졸음, 우울 등이 나타날 수 있다.
7)호흡기계 : 드물게 비출혈, 독감증상, 비충혈, 후두염 등이 나타날 수 있다.
8)기타 : 드물게 요폐, 결막염, 암점, 이통, 권태감, BUN상승, 손톱 부러짐, 고미, 타액과다, 백혈구감소, 무균성수막염 등이 나타날 수 있다.
9)특히 펜톡시필린을 고용량 투여했을 때, 다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있다. : 발열, 위압과 같은 위장관 불쾌감, 팽만감, 구역, 구토, 설사 등이 빈번하게 일어나면 때때로 부정맥(예: 빈맥)이 일어날 수 있다.
과량투여
처치알려지지 않음해야 할 일특별한 해독제는 알려져 있지 않으며 과량을 투여한 경우에는 먼저 독소를 제거 함으로써(예 : 위세척) 유효성분이 더 이상 전신으로 흡수되지 않도록 막거나 그 흡수를 지연시킨다.(예 : 약용탄)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특별한 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘독소를 제거 함’ → 독소 | 독소 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄’ | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- OR 하나라도 “거나”
- 유효성분이 더 이상 전신으로 흡수되지 않도록 막 행위
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
기타(적용상 주의 등)
일어남 · 보고됨랫트에 고용량 투여시 양성 유방섬유선종이 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘양성 유방섬유선종’ | 유방 섬유 샘종 | KCD D24 유방의 양성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘양성’ behavior = benign · 속성 Associated morphology = Neoplasm, benign
3898006
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논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
Pentoxifylline 경구제(품명: 트렌탈정400 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○말초동맥순환장애(간헐성파행, 휴식시 동통, 당뇨병성혈관병증, 위축증, 혈관신경병증)
2.허가사항 범위를 초과하여 다음과 같이 투여하는 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 다 음 -
가.투여대상: 분별함수※ 점수가 32점 이상인 중증 알코올성 간염환자
나.투여용량 및 기간: 1회 400mg을 1일 3회, 최대 4주 이내
※분별함수(Maddrey’s discriminant function) = 4.6 × [Prothrombin time of patient - Prothrombin time of control(seconds)] + Serum bilirubin (mg/dL)
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 기준2020-04-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-69
고시 제2020-69호(2020.4.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
○허가사항에 분할투여가 명시되어 있는 경우
고시 신설 사유
○서방형제제는 분할·분쇄하여 사용 시, 치료약물혈중농도를 유지할 수 없고 일시적인 혈중농도 상승에 따른 부작용 발생 가능하여 이전 심사지침을 [일반원칙] 경구용 서방형제제 분할 처방·투여 기준으로 신설
관련문헌 등
·[심사지침]경구용 서방형제제(정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 인정여부(건강보험심사평가원 공고 제2019-429호, 2015.10.1. 진료분부터)
지난 판 · 다른 판 2건
[219] Pentoxifylline 경구제 (품명: 트렌탈정400 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[219] Pentoxifylline 경구제 (품명: 트렌탈정400 등)
1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○말초동맥순환장애(간헐성파행, 휴식시 동통, 당뇨병성혈관병증, 위축증, 혈관신경병증)
2.허가사항 범위를 초과하여 다음과 같이 투여하는 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 다 음 -
가.투여대상: 분별함수※ 점수가 32점 이상인 중증 알코올성 간염환자
나.투여용량 및 기간: 1회 400mg을 1일 3회, 최대 4주 이내
※분별함수(Maddrey’s discriminant function) = 4.6×[Prothrombin time of patient - Prothrombin time of control(seconds)] + Serum bilirubin (mg/dL) (고시 제2013-127호, ʼ13.9.1.) [일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
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약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 190원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 648602760
- 성분코드
- 210802ATR
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 190원 |
| 2026-09-01 | 190원 |
| 2026-11-01 | 190원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 648602760 | 190원 | 2020-09-23 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 648602760 | True | 1 | 190원 |
허가 이력 1
- 2020-02-05
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 8
생산(백만원) 최대 324생산실적(천원) 최대 323,907
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 108,865 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 108.865 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 144,103 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 144.103 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 323,907 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 323.907 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 256.658 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 36.848 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 펜톡시필린 | 400 밀리그램 | | KP | 1정(595mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 펜톡시필린 | 펜톡시필린 | 400.0 mg | M051736 | |
ATC 분류
C04AD03 펜톡시필린의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 서방성필름코팅정
- 제형군
- 서방·장용정
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | CP400 | 장방형 | 하양 | | 16.1 × 7.7 × 5.1 |
| 의약품안전나라 | | CP400 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 3
- 동등조제군
EG-b29754b3da- 활성 모이어티
- 펜톡시필린
같은 동등조제군 3
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201404557
- 제품명
- 씨엠지펜톡시필린서방정400mg(펜톡시필린)
- 업체명
- (주)씨엠지제약
- 주성분
- 펜톡시필린
- 함량
- 400MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2014-10-01
생동성 인정
- 품목코드
- 201404557
- 제품명
- 씨엠지펜톡시필린서방정400mg(펜톡시필린)
- 업체명
- (주)씨엠지제약
- 성분명
- 펜톡시필린
- 함량
- 400MG
- 제형
- 서방성필름코팅정
- 공고일자
- 2020-09-23
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 63개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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