청구 상병 8
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 82%
직접 치료 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| G20 | 파킨슨병
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 18% · 도파민 작용제(항파킨슨제) 16% · MAO-B 억제제 14% | 주요 | ✓ | 80.6% | 51배 |
| G21 | 이차성 파킨슨증
AI 추정 도파민 보충으로 파킨슨증 운동 증상을 직접 완화
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% · P2Y12 억제제 7% | 주요 허가 외 · 증상 허가 금기 | | 1.4% | 47배 |
분류 전 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| F00 | 알츠하이머병에서의 치매(G30.-†)
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 44% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 9% | 부차 | | 4.8% | 2.0배 |
| G22 | 달리 분류된 질환에서의 파킨슨증
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 도파민 작용제(항파킨슨제) 7% | 부차 | | 1.0% | 40배 |
| G23 | 기저핵의 기타 퇴행성 질환
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · MAO-B 억제제 9% | 부차 | | 0.6% | 20배 |
| G25 | 기타 추체외로 및 운동 장애
주 약 계열: 도파민 작용제(항파킨슨제) 21% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 11% | 부차 | | 0.5% | 3.3배 |
| F02 | 달리 분류된 기타 질환에서의 치매
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 40% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 8% | 부차 | | 0.4% | 17배 |
| R25 | 이상불수의운동
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 19% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 10% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% | 부차 | | 0.4% | 11배 |
약가
- 현행 상한금액
- 911원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 651904200
- 성분코드
- 468300ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 911원 |
| 2026-09-01 | 911원 |
| 2026-11-01 | 911원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 651904200 | 911원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 6
- 2023-05-19
제품명의약품안전나라
- 2022-03-10
용법·용량의약품안전나라
- 2022-03-10
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2019-11-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-12-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-07-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 2,487생산실적(천원) 최대 2,460,018
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 1,605,022 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 1605.022 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 2,165,512 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 2165.512 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,618,070 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1618.07 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 2,460,018 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 2460.018 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 1,933,383 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 1933.383 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 2486.521 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 1673.59 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 레보도파 | 100.0 밀리그램 | | USP | 1정(603.0 밀리그램) 중- |
| 카르비도파수화물 | 27.0 밀리그램 | 카르비도파무수물로서 25.0mg | USP | 1정(603.0 밀리그램) 중- |
| 엔타카폰 | 200 밀리그램 | | EP | 1정(603.0 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 레보도파 | 레보도파 | 100.0 mg | M040122 | |
| 카르비도파수화물 | 카르비도파 | 25.0 mg | M256275 | |
| 엔타카폰 | 엔타카폰 | 200.0 mg | M088786 | |
ATC 분류
N04BA03 레보도파, 탈탄소효소 저해제 및 COMT 저해제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | TL100 / MI | 타원형 | 분홍 | | 17 × 7 × 6 |
| 의약품안전나라 | | TL 100 / MI | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 21
- 동등조제군
EG-cd9c813626- 활성 모이어티
- 레보도파+엔타카폰+카르비도파
같은 동등조제군 3
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 18
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 스타레보필름코팅정50/12.5/200밀리그램 알보젠코리아(주) | 엔타카폰/레보도파/카르비도파수화물 | 정제 · 내복 | 2004-10-14 | 전문의약품 |
| 스타레보필름코팅정150/37.5/200밀리그램 알보젠코리아(주) | 엔타카폰/레보도파/카르비도파수화물 | 정제 · 내복 | 2004-10-14 | 전문의약품 |
| 스타레보필름코팅정200/50/200밀리그램 알보젠코리아(주) | 엔타카폰/레보도파/카르비도파수화물 | 정제 · 내복 | 2008-05-27 | 전문의약품 |
| 스타레보필름코팅정75/18.75/200밀리그램 알보젠코리아(주) | 엔타카폰/레보도파/카르비도파수화물 | 정제 · 내복 | 2009-12-07 | 전문의약품 |
| 스타레보필름코팅정125/31.25/200밀리그램 알보젠코리아(주) | 엔타카폰/레보도파/카르비도파수화물 | 정제 · 내복 | 2009-12-07 | 전문의약품 |
| 트리레보정125/31.25/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰) 명인제약(주) | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2015-03-24 | 전문의약품 |
| 이지레보정125/31.25/200mg (주)일화 | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2015-03-27 | 유효기간만료 |
| 트리도파정125/31.25/200밀리그램 제일약품(주) | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2015-06-30 | 전문의약품 |
| 트리레보정75/18.75/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰) 명인제약(주) | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2015-08-27 | 전문의약품 |
| 트리도파정75/18.75/200밀리그램 제일약품(주) | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2015-08-31 | 전문의약품 |
| 이지레보정75/18.75/200mg (주)일화 | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2015-08-31 | 유효기간만료 |
| 트리레보정50/12.5/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰) 명인제약(주) | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2015-09-24 | 전문의약품 |
| 트리도파정50/12.5/200밀리그램 제일약품(주) | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2015-09-25 | 전문의약품 |
| 이지레보정50/12.5/200mg (주)일화 | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2015-10-06 | 유효기간만료 |
| 트리레보정200/50/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰) 명인제약(주) | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2017-03-28 | 전문의약품 |
| 트리레보정150/37.5/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰) 명인제약(주) | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2017-03-28 | 전문의약품 |
| 트리도파정150/37.5/200밀리그램 제일약품(주) | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2017-03-30 | 전문의약품 |
| 트리도파정200/50/200밀리그램 제일약품(주) | 레보도파/카르비도파수화물/엔타카폰 | 정제 · 내복 | 2017-03-30 | 전문의약품 |
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201504179
- 제품명
- 트리레보정100/25/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰)
- 업체명
- 명인제약(주)
- 주성분
- 레보도파
- 함량
- 100.0MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2015-06-29
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [제네릭]트리레보정125/31.23/200mg, 100/25/200mg | 정보공개_트리레보정 2품목_(동등성시험자료).pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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- 20261113-03…
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