파제오0.7%점안액(올로파타딘염산염) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증알레르기성 결막염과 관련된 안구 가려움증의 치료

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘알레르기성 결막염과 관련된 안구 가려움증’ → 안구 가려움증	눈 가려움	KCD H57.8 눈 및 눈부속기의 기타 명시된 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘알레르기성 결막염과 관련된 안구 가려움증’ → 알레르기성 결막염	알레르기 결막염	KCD H10.1 급성 아토피결막염	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증문장에서

누구에게

알레르기성 결막염과 관련된 안구 가려움증 상태 · 질환

작용기전

올로파타딘

2세대 항히스타민제

Histamine-1 Receptor Antagonist · Histamine-1 Receptor Inhibitor · Mast Cell Stabilizer

표적 Histamine H1 receptor · 억제

출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것.

금기이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증’ → 과민증	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 이 약의 주성분 상태 · 질환
  - 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환

용법·용량 처방

용법1회 1방울, 1일 1회 점안한다.

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

임부

유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부에는 이 약 투여에 의한 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 상회하는 경우에만 사용한다. 확립 안 됨일어남 · 보고됨이 약을 임부의심에 투여한 자료의심는 제한적이나, 인체 최대 권장 점안투여량(MRHOD)의 1,080~14,400배 상회하는 용량을 동물에 투여하였을 때, 모체 및 배태자 독성이 관찰되었다. 보이지 않음MRHOD의 약 45~150배에 해당하는 용량으로 노출시켰을 때, 어린 랫트의 새끼들에서는 독성없음이 관찰되지 않았다. 농도 · 효과가 바뀜토끼 배태자 연구에서는 400mg/kg/일 용량으로 기관형성기에 투여시 생존 태자수가 감소하였다. 빈도 · 비율이 용량은 mg/m²으로 환산 시 MRHOD의 14,400배 해당하였다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이익’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨 — 경우에만문장에서

누구에게

임부 환자군

어떤 경우

CMP 수치 비교 > 태아에 대한 잠재적 위험 “상회”
- 이익 상태 · 질환

개념 임상 5 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘인체 최대 권장 점안투여량(MRHOD)’ → 점안투여량	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘인체 최대 권장 점안투여량(MRHOD)’ → 점안투여량	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 불확실
‘모체’ → 모체 독성	모체독성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘배태자 독성’ → 배태아 독성	배·태자 독성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 ‘배태자’ population = fetus · 속성 Occurrence

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 불확실

누구에게

임부 환자군

무슨 일

자료 사건

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

동물 환자군

어떤 경우

AND 모두
- CMP 수치 비교 >= 1080배 “1,080~14,400”
  - 인체 최대 권장 점안투여량(MRHOD) 용량
- CMP 수치 비교 <= 14400배 “1,080~14,400”
  - 인체 최대 권장 점안투여량(MRHOD) 용량

무슨 일

AND 모두 “및”
- 모체 사건
- 배태자 독성 사건

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘어린 랫트의 새끼들’	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰
‘독성’	중독	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `75478009` \|중독\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

누구에게

어린 랫트의 새끼들 환자군

어떤 경우

AND 모두
- CMP 수치 비교 >= 45배 “45~150”
  - MRHOD의 약 45~150배에 해당하는 용량 용량
- CMP 수치 비교 <= 150배 “45~150”
  - MRHOD의 약 45~150배에 해당하는 용량 용량

무슨 일

독성 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘생존 태자수’	생존 태자수 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

어떤 경우

400mg/kg/일 용량 용량

기간 · 한도

기관형성기 기간

무슨 일

생존 태자수 횟수

근거

토끼 배태자 연구 시술

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘mg/m²으로 환산 시’ → mg/m²으로 환산	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

빈도 · 비율문장에서확실성 관찰

어떤 경우

mg/m²으로 환산 시 상태 · 질환

무슨 일

CMP 수치 비교 = 14400배 “14,400배”
- 이 용량 용량

일어남 · 보고됨600mg/kg/일(MRHOD의 10,800배)을 랫트에 경구 투여 시 모체 사망, 체중 증가량 감소의 독성이 관찰되었다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨랫트 기관형성기에 투여 시 60mg/kg/일 용량(MRHOD의 1,080배)에서 구개열이, 600mg/kg/일 용량에서 배태자 생존수 및 태자 체중 감소가 관찰되었다. 일어남 · 보고됨또한 기관형성기에 랫트에게 600mg/kg/day의 올로파타딘을 투여하였을 때, 태자체중의 감소가 관찰되었다. 농도 · 효과가 바뀜또한 임신 후기부터 수유기 동안 올로파타딘 600mg/kg/day을 랫트에 투여하였을 때, 신생자 생존율과 몸무게가 감소하였다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨임신 말기 및 수유기간 동안 랫트에 투여 시 60mg/kg/일 용량에서 신생태자의 생존 감소, 4mg/kg/일 용량에서 새끼 체중 증가량의 감소가 관찰되었다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘경구 투여’ → 경구	Administration via oral route		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘모체 사망’	산모 사망	KCD O95 상세불명의 원인에 의한 산과적 사망	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘체중 증가량 감소’	체중 증가 감소 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

랫트 환자군

어떤 경우

경구 투여 시술

무엇이

CMP 수치 비교 = 10800배 “10,800배”
- 600mg/kg/일 용량

무슨 일

AND 모두 “,”
- 모체 사망 사건
- 체중 증가량 감소 사건

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘60mg/kg/일 용량(MRHOD의 1,080배)’ → 60mg/kg/일	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘구개열’	구개열	KCD Q35.9 상세불명의 구개열 · Q35 구개열 · Q35.1 경구개열	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘태자 체중 감소’	태아 체중 감소 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

어떤 경우

60mg/kg/일 용량(MRHOD의 1,080배) 용량

기간 · 한도

랫트 기관형성기 기간

무슨 일

구개열 사건

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

어떤 경우

600mg/kg/일 용량 용량

무슨 일

AND 모두 “및”
- 배태자 생존수 사건
- 태자 체중 감소 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘600mg/kg/day의 올로파타딘’ → 올로파타딘	올로파타딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘태자체중의 감소’	태아 체중 감소 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

랫트 환자군

기간 · 한도

기관형성기 기간

무엇이

600mg/kg/day의 올로파타딘 약

무슨 일

태자체중의 감소 사건

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘올로파타딘 600mg/kg/day’ → 올로파타딘	올로파타딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘생존율’	생존율 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘몸무게’	체중		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

누구에게

랫트 환자군

기간 · 한도

임신 후기부터 수유기 동안 기간

무엇이

올로파타딘 600mg/kg/day 약

무슨 일

SHARE 공유 성분
- 신생자 사건
- AND 모두
  - 생존율 사건
  - 몸무게 검사

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘임신 말기’	임신 말기		자세히 환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰
‘수유기간 동안’ → 수유기간	수유		자세히 환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰
‘신생태자의 생존 감소’	신생자 생존율 감소 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘새끼 체중 증가량의 감소’ → 체중 증가량의 감소	체중증가 억제	KCD R62.8 기대되는 정상적 생리학적 발달의 기타 결여	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

랫트 환자군

어떤 경우

60mg/kg/일 용량 용량

기간 · 한도

AND 모두 “및”
- 임신 말기 기간
- 수유기간 동안 기간

무슨 일

신생태자의 생존 감소 사건

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

어떤 경우

4mg/kg/일 용량 용량

무슨 일

새끼 체중 증가량의 감소 사건

수유부

일어남 · 보고됨이 약을 랫트에 경구 투여 시 모유로 배설되는 것이 확인되었다. 농도 · 효과가 바뀜보이지 않음수유기 동안 랫트에 4mg/kg/일 이상 용량으로 이 약을 경구투여하였을 때, 새끼의 체중 증가량이 감소하였고, 2mg/kg/일 용량에서는 독성없음이 관찰되지 않았다. 알려지지 않음이 약을 인체에 점안 투여 시 모유에 검출될 만큼 충분한 전신 흡수가 이루어지는지 알려지지 않았다. 신중 · 상의신중 · 주의수유부에는 이 약 투여에 의한 이익과 젖먹이 아기에 대한 잠재적 위험을 신중히 고려하여 투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘경구 투여’ → 경구	Administration via oral route		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘모유로 배설’ → 모유	모유		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

랫트 환자군

어떤 경우

경구 투여 시술

무슨 일

모유로 배설 사건

개념 임상 4 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약’	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘수유기’	수유		자세히 환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰
‘체중 증가량’	체중 증가 측정		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘독성’	중독	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `75478009` \|중독\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

누구에게

새끼 환자군

기간 · 한도

수유기 기간

무엇이

CMP 수치 비교 >= 4mg/kg/일 “이상”
- 이 약 약

무슨 일

체중 증가량 검사

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무엇이

2mg/kg/일 용량 용량

무슨 일

독성 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘모유에 검출될 만큼 충분한 전신 흡수’ → 모유	모유		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름

논리 구조만든 쪽 AI

알려지지 않음문장에서확실성 모름

어떤 경우

인체에 점안 투여 상태 · 질환

무슨 일

모유에 검출될 만큼 충분한 전신 흡수 사건

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘이익’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘수유부’	수유	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘젖먹이 아기에 대한 잠재적 위험’ → 젖먹이 아기	아기	자세히 환자군 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘젖먹이’ population = infant · 속성 Occurrence

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

누구에게

수유부 환자군

판단 기준

AND 모두 “과”
- 이익 상태 · 질환
  - 이유
    - 이 약 투여 행위
- 젖먹이 아기에 대한 잠재적 위험 상태 · 질환

소아

소아에 대한 투여

안전성 미확립확립 안 됨2세 미만의 소아에 대한 유효성과 안전성은 확립되어 있지 않다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

CMP 수치 비교 < 2세 “2세 미만”
- 소아 환자군

무슨 일

AND 모두 “과”
- 유효성 사건
- 안전성 사건

고령자

고령자에 대한 투여

보이지 않음고령자와 젊은 환자 간의 안전성 유효성없음의 전반적인 차이는 관찰되지 않았다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘젊은 환자 간’ → 환자 간	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 ‘젊은’ population = non_elderly · 속성 Occurrence
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 ‘고령자’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age `271872005`

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

누구에게

AND 모두 “와”
- 고령자 환자군
- 젊은 환자 간 환자군

무슨 일

안전성 유효성 사건

일반적 주의

환자에게 알림해야 할 일안구가 충혈되었을 때는 콘택트렌즈없음를 사용아님해서는 안 된다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘안구가 충혈되었을 때’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

NOT 아님 “해서는 안 된다”
- 콘택트렌즈 행위

어떤 경우

안구가 충혈되었을 때 상태 · 질환

일어날 수 있음이 약에 보존제로 함유된 벤잘코늄염화물은 소프트 콘택트렌즈에 침착될 수 있다. 해야 할 일소프트콘택트렌즈를 착용하는 환자 중 안구가 충혈없음되아님지 않은 환자는 이 약 점안 후 최소 5분 이상 지난 뒤에 콘택트렌즈를 착용하도록 한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘벤잘코늄염화물’	벤잘코늄염화물		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘소프트 콘택트렌즈에 침착’ → 소프트 콘택트렌즈	소프트 콘택트렌즈		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무엇이

벤잘코늄염화물 첨가제

무슨 일

소프트 콘택트렌즈에 침착 사건

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름
‘소프트콘택트렌즈를 착용하는 환자’ → 소프트콘택트렌즈	소프트 콘택트렌즈	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘안구가 충혈’ → 충혈	충혈	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `30098003` \|충혈\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘점안’	점적 주입	자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘콘택트렌즈를 착용’ → 콘택트렌즈	콘택트 렌즈	자세히 unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

콘택트렌즈를 착용 행위

누구에게

AND 모두
- 소프트콘택트렌즈를 착용하는 환자 환자군
- NOT 아님 “지 않”
  - 안구가 충혈 상태 · 질환

이후

CMP 수치 비교 >= 5분 “최소”
- 점안 시술

뜻 풀이이 약은 비-진정성 항히스타민제이다. 농도 · 효과가 바뀜점안액 사용 후 일시적으로 흐린 시야 혹은 다른 시력 장애가 운전이나 기계 사용 능력에 영향을 줄 수 있다. 해야 할 일만약 점적 후에 흐린 시야가 발생한다면, 환자들은 운전 혹은 기계를 사용하기 전에 시야가 선명해질 때까지 반드시 기다려야 한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘비-진정성 항히스타민제’	비진정성 항히스타민제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

뜻 풀이문장에서확실성 확립

무슨 일

비-진정성 항히스타민제 약

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘점안액 사용’ → 점안액	점안액		자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능
‘흐린 시야’	시야 흐림	KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애	자세히 질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘다른 시력 장애’ → 시력 장애	시력 장애	KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H54.9 상세불명의 시력장애(양안의) · H54.1 양안의 중증 시력장애	자세히 질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

이후

점안액 사용 약

무엇이

OR 하나라도 “혹은”
- 흐린 시야 사건
- 다른 시력 장애 사건

무슨 일

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 운전 행위
  - 기계 사용 행위
- 능력 행위

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘점적’	정맥 주입		자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘흐린 시야가 발생’ → 흐린 시야	시야 흐림	KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘시야가 선명해질 때’ → 시야	시야		자세히 검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

누구에게

환자들 환자군

어떤 경우

흐린 시야가 발생 상태 · 질환

이후

점적 시술

OR 하나라도 “혹은”
- 운전 행위
- 기계를 사용 행위

기간 · 한도

시야가 선명해질 때 기간

투여 조절해야 할 일장기적인 스테로이드요법을 받고 있는 환자가 이 약을 투여하여 스테로이드의 양을 줄이고자 할 경우에는 충분한 관리 하에 서서히 줄이도록 한다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘충분한 관리 하’	표준 개념 연결 전	자세히 시술 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘장기적인 스테로이드요법을 받고 있는 환자’ → 스테로이드요법	Administration of steroid	자세히 시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘장기적인’ temporal = long_term
‘스테로이드의 양을 줄이’ → 스테로이드	스테로이드	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

서서히 행위

누구에게

장기적인 스테로이드요법을 받고 있는 환자 환자군

어떤 경우

스테로이드의 양을 줄이 상태 · 질환

필요 조건

충분한 관리 하 시술

투여 조절해야 할 일계절성 환자에게 투여할 경우 호발계절을 고려하여 그 직전부터 시작하고 호발계절이 끝날 때까지 지속하는 것이 좋다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘계절성 환자’ → 계절성	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

누구에게

계절성 환자 환자군

어떤 경우

그 직전 기간

판단 기준

호발계절 기간

그다음해야 할 일문장에서

기간 · 한도

호발계절이 끝날 때 기간

피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약을 사용해도 효과없음가 나타나아님지 않을 경우에는 장기간에 걸쳐 투여하지 않도록 주의한다.

금기용법금기점안용으로만 사용하고 주사제 또는 경구용으로는 사용하지 않는다.

적용상의 주의

신중 · 상의신중 · 주의해야 할 일오염을 방지하기 위해 눈없음 주위에 용기의 입구가 직접 닿아님지 않도록 주의하고, 사용없음하아님지 않을 때는 용기를 잘 닫는다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘오염을 방지’ → 오염	오염 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

NOT 아님 “지 않”
- 눈 주위에 용기의 입구가 직접 닿 행위

목적

오염을 방지 상태 · 질환

해야 할 일문장에서

무엇을

용기를 잘 닫는다 행위

어떤 경우

NOT 아님 “지 않”
- 사용 행위

이상반응

무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험에서 알레르기성 결막염 발생 위험이 있는 환자에 이 약(N=330) 또는 위약(N=169)을 양쪽 눈에 6주간 투여하였다. 임상시험에 참여한 시험대상자의 평균 연령은 32세(2세~74세)였고, 35%는 남성이었다. 53%는 홍채 색깔이 갈색이었고, 23%는 파란색이었다.

다음의 이상반응이 이 약 또는 위약 투여 환자의 2~5%에서 보고되었다.

안구적 증상 : 시야흐림, 안구건조, 상피성 점상 각막염, 안구의 이상감각

기타 : 미각이상

기타(적용상 주의 등)

기타

발암성

보이지 않음올로파타딘을 마우스와 랫트에 각각 최대500 mg/kg/day 및 200 mg/kg/day 용량까지 경구투여했을 때 발암성없음은 나타나지 않았다. 빈도 · 비율점적량이 35 μL이고 환자 체중이 60 kg이라고 가정할 때, 이 용량은 mg/m²기준으로 MRHOD의 각각 약 4,500배와 3,600배에 해당한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘올로파타딘’	올로파타딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘발암성’	발암성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

누구에게

AND 모두 “와”
- 마우스 환자군
- 랫트 환자군

어떤 경우

최대500 mg/kg/day 및 200 mg/kg/day 용량까지 경구투여 용량

무엇이

올로파타딘 약

무슨 일

발암성 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘환자 체중’	체중		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

빈도 · 비율문장에서확실성 관찰

어떤 경우

AND 모두 “이고”
- CMP 수치 비교 = 35μL “35 μL”
  - 점적량 용량
- CMP 수치 비교 = 60kg “60 kg”
  - 환자 체중 검사

무슨 일

AND 모두 “와”
- CMP 수치 비교 = 4500배 “4,500배”
  - 이 용량 용량
- CMP 수치 비교 = 3600배 “3,600배”
  - 이 용량 용량

변이원성

보이지 않음In vitro 박테리아 복귀돌연변이 검사(Ames), in vitro 포유류 염색체 이상 분석, 또는 in vivo 마우스 소핵시험에서 올로파타딘을 평가했을 때 변이원성없음 가능성은 관찰되지 않았다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘In vitro 박테리아 복귀돌연변이 검사(Ames)’ → 박테리아 복귀돌연변이 검사	박테리아 복귀돌연변이 시험 자체 표준	자체 사전	자세히 시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰
‘in vitro 포유류 염색체 이상 분석’ → 염색체 이상 분석	염색체 검사		자세히 검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰
‘in vivo 마우스 소핵시험’ → 마우스 소핵시험	마우스 소핵시험 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰
‘올로파타딘’	올로파타딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘변이원성 가능성’ → 변이원성	돌연변이성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무엇이

올로파타딘 약

무슨 일

변이원성 가능성 사건

근거

OR 하나라도 “또는”
- In vitro 박테리아 복귀돌연변이 검사(Ames) 시술
- in vitro 포유류 염색체 이상 분석 시술
- in vivo 마우스 소핵시험 시술

수태능 이상

농도 · 효과가 바뀜암수 랫트에 올로파타딘 400 mg/kg/day(MRHOD의 약 7,200배 용량)를 경구투여했을 때, 수태능 지수와 착상률이 감소하였다. 보이지 않음50 mg/kg/day(MRHOD의 약 900배 용량)에서는 생식기능없음에 아무런 영향도 관찰되지 않았다.

개념 임상 4 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘암수 랫트’	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰
‘올로파타딘 400 mg/kg/day(MRHOD의 약 7,200배 용량)를 경구투여’ → 올로파타딘	올로파타딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘수태능 지수’	수태능		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘착상률’	착상률 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

누구에게

암수 랫트 환자군

무엇이

올로파타딘 400 mg/kg/day(MRHOD의 약 7,200배 용량)를 경구투여 약

무슨 일

AND 모두 “와”
- 수태능 지수 검사
- 착상률 검사

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘50 mg/kg/day(MRHOD의 약 900배 용량)’	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘생식기능에 아무런 영향’ → 생식기능	Reproductive function		자세히 검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 `118255001` \|Reproductive function\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `2667000` \|없음\|

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무엇이

50 mg/kg/day(MRHOD의 약 900배 용량) 용량

무슨 일

생식기능에 아무런 영향 사건

급여 기준

이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.

자세한 정보

청구 상병 · 약가 · 허가 이력 · 수입 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 특허 · 출처펼치기

청구 상병 28

이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.

주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.

추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.

✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.

사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.

이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 43% · 환자군 특성(동반질환) 39% · 관련 불명 · 일시적 8%

직접 치료 5

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
H10	결막염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10%	주요	✓	34.5%	31배
H16	각막염 AI 추정 알레르기 각결막염 증상을 덜어줌 · 이 계열이 상위 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9%	주요 허가 외 · 증상		5.1%	13배
H01	눈꺼풀의 기타 염증 AI 추정 알레르기 눈꺼풀 염증 가려움을 항히스타민으로 덜어줌 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10%	주요 허가 외 · 증상		2.1%	10배
H11	결막의 기타 장애 AI 추정 결막 충혈 · 가려움을 항히스타민으로 덜어줌 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7%	부차 허가 외 · 증상		1.0%	8.2배
H57	눈 및 눈부속기의 기타 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10%	부차	✓	0.7%	26배

분류 전 3

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
H06	달리 분류된 질환에서의 눈물계통 및 안와의 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 14% · 2세대 항히스타민제 9%	부차	0.7%	59배
Q10	눈꺼풀, 눈물기관 및 안와의 선천기형 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 2세대 항히스타민제 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 6%	부차	0.5%	96배
T78	달리 분류되지 않은 유해작용 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 34% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 5%	부차 허가 금기	0.3%	5.1배

환자군 특성(동반질환) 17

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
H40	녹내장 AI 추정 녹내장 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5%	주요	9.4%	15배
H04	눈물계통의 장애 AI 추정 안구건조 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7%	주요	7.4%	8.8배
H52	굴절 및 조절의 장애 AI 추정 굴절 이상 소아 · 성인에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6%	주요	5.6%	14배
H36	달리 분류된 질환에서의 망막장애 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5%	주요	2.5%	9.1배
H25	노년백내장 백내장 진료를 받는 고령 환자의 동반 알레르기 결막염 · 가려움에 처방 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10%	주요	2.0%	3.2배
J30	혈관운동성 및 알레르기성 비염 AI 추정 알레르기 비염 환자에 알레르기 결막염이 흔히 동반됨 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10%	부차	1.9%	1.9배
H26	기타 백내장 백내장으로 외래 다니는 노년 환자의 알레르기성 결막염 · 가려움에 함께 처방 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10%	주요	1.6%	9.9배
H00	맥립종 및 콩다래끼 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 26% · 베타락탐계 항생제 25% · 인공눈물(안구 윤활제) 17%	주요	1.6%	5.5배
H02	눈꺼풀의 기타 장애 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10%	주요	1.3%	12배
Z96	기타 기능성 삽입물의 존재 AI 추정 인공수정체 삽입 고령 환자가 따로 겪는 알레르기 결막염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10%	주요	1.0%	7.9배
H50	기타 사시 AI 추정 소아 안과 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 25% · 기타 안과 약물 7%	부차	0.9%	38배
H19	달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9%	부차	0.9%	8.8배
H43	유리체의 장애 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7%	부차	0.6%	6.5배
H18	각막의 기타 장애 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 48% · 칼시뉴린 억제제 10% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10%	부차	0.6%	23배
H34	망막혈관폐쇄 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 34% · 인공눈물(안구 윤활제) 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5%	부차	0.6%	10.0배
H53	시각장애 AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 25% · 2세대 항히스타민제 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8%	부차	0.5%	32배
T15	외안의 이물 AI 추정 눈 이물 환자의 눈 가려움 · 충혈 동반 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7%	부차	0.3%	4.1배

약가

현행 상한금액: 13,500원 / 2.5mL/병
적용일: 2026-11-01
보험코드: 653603231
성분코드: 391742COS
급여 구분: 전문
투여경로: 외용

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	13,500원
2026-09-01	13,500원
2026-11-01	13,500원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
653603231	13,500원	2026-01-01

허가 이력 1

2018-04-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라

수입 14

수입(백만원) 최대 2,589,130

수입실적(천달러) 최대 2,768,621

연도	구분	실적	출처
2025	수입실적(천달러)	901,222	의약품안전나라
2025	수입(백만원)	901221.632	식의약데이터포털
2024	수입실적(천달러)	2,153,219	의약품안전나라
2024	수입(백만원)	1760437.489	식의약데이터포털
2024	수입(백만원)	392781.748	식의약데이터포털
2023	수입실적(천달러)	2,768,621	의약품안전나라
2023	수입(백만원)	846230.305	식의약데이터포털
2023	수입(백만원)	1922390.307	식의약데이터포털
2022	수입실적(천달러)	1,667,496	의약품안전나라
2022	수입(백만원)	1667496.444	식의약데이터포털
2021	수입실적(천달러)	2,223,728	의약품안전나라
2021	수입(백만원)	2223728.446	식의약데이터포털
2020	수입(백만원)	2089119.637	식의약데이터포털
2019	수입(백만원)	2589130.428	식의약데이터포털

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
올로파타딘염산염	7.76 밀리그램	올로파타딘으로서 7mg	별규	이 약 1mL 중

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
올로파타딘염산염	올로파타딘	7.0 mg	M233188

ATC 분류

S01GX09 올로파타딘의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알

투여경로: 점안
제형: 점안제(점안액)
제형군: 점안제

포장

포장 단위	수량	단위	용기
2.5ml/병	2.5	ml	병

대체약 · 동등조제군 50

동등조제군: EG-51b79e240e · 대조약
활성 모이어티: 올로파타딘

같은 동등조제군 20

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
올로타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용), 올로타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염) 한미약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2018-11-21	전문의약품
올로텐하이0.7%점안액(올로파타딘염산염), 올로텐하이0.7%점안액(올로파타딘염산염)(1회용) 삼천당제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-04-20	전문의약품
알레파타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염), 알레파타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) 국제약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-04-29	전문의약품
오큐올로점안액0.7%(올로파타딘염산염) 삼일제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-04-29	전문의약품
올로파워점안액0.7%(올로파타딘염산염), 올로파워점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) 한림제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2020-10-30	전문의약품
파라딘점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용), 파라딘점안액0.7%(올로파타딘염산염) 대우제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2021-09-27	전문의약품
알러비드점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)옵투스제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2021-12-15	전문의약품
알레프로점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)바이넥스	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2022-08-03	전문의약품
올타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용), 올타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염) 풍림무약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2022-09-07	전문의약품
라이트올론점안액0.7%(올로파타딘염산염), 라이트올론점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)라이트팜텍	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2022-09-14	전문의약품
올로비드엠점안액0.7%(올로파타딘염산염) (주)마더스제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2022-11-14	전문의약품
리타맥스0.7%점안액(올로파타딘염산염)(1회용) (주)휴온스메디텍	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2024-01-11	전문의약품
엑솔점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) 아주약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2024-07-19	전문의약품
올로닉스점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) 광동제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2025-05-26	전문의약품
파타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) 유니메드제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2025-06-05	전문의약품
파타젠점안액(올로파타딘염산염)(1회용) 주식회사제뉴원사이언스	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2025-06-12	전문의약품
휴로타딘점안액0.7%(올로파타딘염산염) (주)휴온스	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2025-07-09	전문의약품
올로루체점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)씨엠지제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2025-12-26	전문의약품
올로벨라0.7에스디점안액(올로파타딘염산염)(1회용) (주)종근당	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2026-03-27	전문의약품
알파데이점안액0.7%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)태준제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2026-06-10	전문의약품

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
올로파놀점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 올로파놀점안액(올로파타딘염산염) 한림제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-05-27	전문의약품
알리놀점안액(올로파타딘염산염) 삼일제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-06-29	전문의약품
올로타딘점안액0.1%(올로파타딘염산염) 한미약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-11-30	전문의약품
엑솔점안액0.1%(올로파타딘염산염) 아주약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-12-27	전문의약품
비타놀점안액(올로파타딘염산염) 화일약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-12-27	전문의약품
알러비드점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 알러비드점안액(올로파타딘염산염) (주)옵투스제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-12-27	전문의약품
올파딘점안액(올로파타딘염산염) (주)비앤씨코리아	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-12-27	전문의약품
올로텐점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 올로텐점안액(올로파타딘염산염) 삼천당제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2010-12-30	전문의약품
올로파점안액(올로파타딘염산염) 대화제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2011-08-25	전문의약품
옵티파딘점안액(올로파타딘염산염) 이연제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2011-10-13	전문의약품
올로원스점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 올로원스점안액(올로파타딘염산염) 한림제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2011-11-30	전문의약품
올로텐플러스점안액(올로파타딘염산염)(1회용), 올로텐플러스점안액(올로파타딘염산염) 삼천당제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2011-12-28	전문의약품
알레놀점안액(올로파타딘염산염) (주)바이넥스	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2012-05-30	전문의약품
알파데이점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용), 알파데이점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)태준제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2012-08-10	전문의약품
알레파타딘점안액(올로파타딘염산염) 국제약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2012-10-22	전문의약품
리타놀점안액(올로파타딘염산염) (주)휴온스메디텍	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2012-12-17	전문의약품
올타딘점안액(올로파타딘염산염) 풍림무약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-01-27	전문의약품
로파딘점안액(올로파타딘염산염) 대한약품공업(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-06-30	전문의약품
아이파딘점안액(올로파타딘염산염) 신신제약(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-07-28	전문의약품
아이올로점안액(올로파타딘염산염) (주)비보존제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-08-27	전문의약품
알레파타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용), 알레파타딘점안액0.2%(올로파타딘염산염) 국제약품(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-09-25	전문의약품
올로벨라점안액0.1%(올로파타딘염산염) (주)종근당	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2014-12-31	전문의약품
라이트올론점안액0.2%(올로파타딘염산염), 라이트올론점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용) (주)라이트팜텍	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2015-06-30	전문의약품
베아놀점안액0.1%(올로파타딘염산염) 대웅바이오(주)	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2015-07-10	전문의약품
올로아이점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)비보존제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2016-10-19	전문의약품
리타데이점안액0.2%(올로파타딘염산염) (주)휴온스메디텍	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2016-11-08	전문의약품
아이파타딘0.2%점안액(올로파타딘염산염) (주)제뉴파마	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2017-03-31	전문의약품
올파데이점안액(올로파타딘염산염) (주)비앤씨코리아	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2017-05-25	전문의약품
루체피점안액(올로파타딘염산염) (주)씨엠지제약	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2017-06-21	전문의약품
올로벨라0.2에스디점안액(올로파타딘염산염)(1회용) (주)종근당	올로파타딘염산염	점안제 · 점안	2017-09-15	전문의약품

대조약 지정

연번: 1499
성분명: 올로파타딘염산염
제조/수입: 수입
전문/일반: 전문의약품
단일/복합: 단일제
제형: 점안용액제
함량: 7.76MG(올로파타딘으로서7mg)
업체명: 한국노바티스(주)

한국형 오렌지북

기준코드: 201605339
제품명: 파제오0.7%점안액(올로파타딘염산염)
업체명: 한국노바티스(주)
주성분: 올로파타딘염산염
함량: 7.76MG
허가일: 2016-08-31
특허연계: O

문서 1

심사결과 공개	파일	원문
[자료제출의약품] 파제오0.7%점안액(올로파타딘염산염)	(정보공개)_파제오0.7_점안액(올로파타딘염산염) 허가보고서(최종).pdf	—

의약품안전나라 원문 페이지 ↗

특허 2

특허번호	권리자	등재	만료
10-1821518-0000	노파르티스 아게	2018-04-20	2032-05-18
10-1689924-0000	노파르티스 아게	2017-06-26	2032-05-18

출처

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상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
H35	기타 망막장애 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% 추이 2021 5.1% → 2025 7.0% ↑	주요	6.9%	11배
H33	망막박리 및 망막열공 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 8% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 6%	부차	0.7%	12배
H54	실명을 포함한 시력장애(양안의 또는 단안의) 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 10%	부차 일시적	0.3%	95배