효능·효과 쓰는 곳
적응증알레르기성 결막염과 관련된 안구 가려움증의 치료개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘알레르기성 결막염과 관련된 안구 가려움증’ → 안구 가려움증 | 눈 가려움 |
KCD H57.8 눈 및 눈부속기의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기성 결막염과 관련된 안구 가려움증’ → 알레르기성 결막염 | 알레르기 결막염 |
KCD H10.1 급성 아토피결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증문장에서
누구에게- 알레르기성 결막염과 관련된 안구 가려움증 상태 · 질환
작용기전
올로파타딘
2세대 항히스타민제
Histamine-1 Receptor Antagonist · Histamine-1 Receptor Inhibitor · Mast Cell Stabilizer
표적 Histamine H1 receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약의 주성분 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
용법·용량 처방
해야 할 일점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점안’ | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부에는 이 약 투여에 의한 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 상회하는 경우에만 사용한다. 확립 안 됨일어남 · 보고됨이 약을 임부의심에 투여한 자료의심는 제한적이나, 인체 최대 권장 점안투여량(MRHOD)의 1,080~14,400배 상회하는 용량을 동물에 투여하였을 때, 모체 및 배태자 독성이 관찰되었다. 보이지 않음MRHOD의 약 45~150배에 해당하는 용량으로 노출시켰을 때, 어린 랫트의 새끼들에서는 독성없음이 관찰되지 않았다. 농도 · 효과가 바뀜토끼 배태자 연구에서는 400mg/kg/일 용량으로 기관형성기에 투여시 생존 태자수가 감소하였다. 빈도 · 비율이 용량은 mg/m²으로 환산 시 MRHOD의 14,400배 해당하였다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이익’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 태아에 대한 잠재적 위험 “상회”
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘인체 최대 권장 점안투여량(MRHOD)’ → 점안투여량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘인체 최대 권장 점안투여량(MRHOD)’ → 점안투여량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 불확실 |
| ‘모체’ → 모체 독성 | 모체독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배태자 독성’ → 배태아 독성 | 배·태자 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘배태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1080배 “1,080~14,400” - CMP 수치 비교
<= 14400배 “1,080~14,400”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘어린 랫트의 새끼들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘독성’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 75478009 |중독|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 45배 “45~150”- MRHOD의 약 45~150배에 해당하는 용량 용량
- CMP 수치 비교
<= 150배 “45~150”- MRHOD의 약 45~150배에 해당하는 용량 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생존 태자수’ | 생존 태자수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘mg/m²으로 환산 시’ → mg/m²으로 환산 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 14400배 “14,400배”
일어남 · 보고됨600mg/kg/일(MRHOD의 10,800배)을 랫트에 경구 투여 시 모체 사망, 체중 증가량 감소의 독성이 관찰되었다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨랫트 기관형성기에 투여 시 60mg/kg/일 용량(MRHOD의 1,080배)에서 구개열이, 600mg/kg/일 용량에서 배태자 생존수 및 태자 체중 감소가 관찰되었다. 일어남 · 보고됨또한 기관형성기에 랫트에게 600mg/kg/day의 올로파타딘을 투여하였을 때, 태자체중의 감소가 관찰되었다. 농도 · 효과가 바뀜또한 임신 후기부터 수유기 동안 올로파타딘 600mg/kg/day을 랫트에 투여하였을 때, 신생자 생존율과 몸무게가 감소하였다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨임신 말기 및 수유기간 동안 랫트에 투여 시 60mg/kg/일 용량에서 신생태자의 생존 감소, 4mg/kg/일 용량에서 새끼 체중 증가량의 감소가 관찰되었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘경구 투여’ → 경구 | Administration via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모체 사망’ | 산모 사망 |
KCD O95 상세불명의 원인에 의한 산과적 사망 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘체중 증가량 감소’ | 체중 증가 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무엇이- CMP 수치 비교
= 10800배 “10,800배”
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘60mg/kg/일 용량(MRHOD의 1,080배)’ → 60mg/kg/일 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘구개열’ | 구개열 |
KCD Q35.9 상세불명의 구개열 · Q35 구개열 · Q35.1 경구개열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태자 체중 감소’ | 태아 체중 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
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논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 60mg/kg/일 용량(MRHOD의 1,080배) 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘600mg/kg/day의 올로파타딘’ → 올로파타딘 | 올로파타딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태자체중의 감소’ | 태아 체중 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘올로파타딘 600mg/kg/day’ → 올로파타딘 | 올로파타딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생존율’ | 생존율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘몸무게’ | 체중 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 말기’ | 임신 말기 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수유기간 동안’ → 수유기간 | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신생태자의 생존 감소’ | 신생자 생존율 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘새끼 체중 증가량의 감소’ → 체중 증가량의 감소 | 체중증가 억제 |
KCD R62.8 기대되는 정상적 생리학적 발달의 기타 결여 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨이 약을 랫트에 경구 투여 시 모유로 배설되는 것이 확인되었다. 농도 · 효과가 바뀜보이지 않음수유기 동안 랫트에 4mg/kg/일 이상 용량으로 이 약을 경구투여하였을 때, 새끼의 체중 증가량이 감소하였고, 2mg/kg/일 용량에서는 독성없음이 관찰되지 않았다. 알려지지 않음이 약을 인체에 점안 투여 시 모유에 검출될 만큼 충분한 전신 흡수가 이루어지는지 알려지지 않았다. 신중 · 상의신중 · 주의수유부에는 이 약 투여에 의한 이익과 젖먹이 아기에 대한 잠재적 위험을 신중히 고려하여 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘경구 투여’ → 경구 | Administration via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모유로 배설’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수유기’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘체중 증가량’ | 체중 증가 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘독성’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 75478009 |중독|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- CMP 수치 비교
>= 4mg/kg/일 “이상”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘모유에 검출될 만큼 충분한 전신 흡수’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이익’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘젖먹이 아기에 대한 잠재적 위험’ → 젖먹이 아기 | 아기 | | 자세히환자군 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘젖먹이’ population = infant · 속성 Occurrence
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논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
판단 기준- AND 모두 “과”
- 이익 상태 · 질환
- 젖먹이 아기에 대한 잠재적 위험 상태 · 질환
소아
안전성 미확립확립 안 됨2세 미만의 소아에 대한 유효성과 안전성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
보이지 않음고령자와 젊은 환자 간의 안전성 유효성없음의 전반적인 차이는 관찰되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젊은 환자 간’ → 환자 간 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘젊은’ population = non_elderly · 속성 Occurrence
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘고령자’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age
271872005
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논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)환자에게 알림해야 할 일안구가 충혈되었을 때는 콘택트렌즈없음를 사용아님해서는 안 된다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘안구가 충혈되었을 때’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)뜻 풀이이 약은 비-진정성 항히스타민제이다. 농도 · 효과가 바뀜점안액 사용 후 일시적으로 흐린 시야 혹은 다른 시력 장애가 운전이나 기계 사용 능력에 영향을 줄 수 있다. 해야 할 일만약 점적 후에 흐린 시야가 발생한다면, 환자들은 운전 혹은 기계를 사용하기 전에 시야가 선명해질 때까지 반드시 기다려야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘비-진정성 항히스타민제’ | 비진정성 항히스타민제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘점안액 사용’ → 점안액 | 점안액 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흐린 시야’ | 시야 흐림 |
KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 시력 장애’ → 시력 장애 | 시력 장애 |
KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H54.9 상세불명의 시력장애(양안의) · H54.1 양안의 중증 시력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘점적’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘흐린 시야가 발생’ → 흐린 시야 | 시야 흐림 |
KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시야가 선명해질 때’ → 시야 | 시야 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)투여 조절해야 할 일장기적인 스테로이드요법을 받고 있는 환자가 이 약을 투여하여 스테로이드의 양을 줄이고자 할 경우에는 충분한 관리 하에 서서히 줄이도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 관리 하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장기적인 스테로이드요법을 받고 있는 환자’ → 스테로이드요법 | Administration of steroid | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘장기적인’ temporal = long_term
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| ‘스테로이드의 양을 줄이’ → 스테로이드 | 스테로이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 장기적인 스테로이드요법을 받고 있는 환자 환자군
4)투여 조절해야 할 일계절성 환자에게 투여할 경우 호발계절을 고려하여 그 직전부터 시작하고 호발계절이 끝날 때까지 지속하는 것이 좋다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘계절성 환자’ → 계절성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약을 사용해도 효과없음가 나타나아님지 않을 경우에는 장기간에 걸쳐 투여하지 않도록 주의한다. 6)금기용법금기점안용으로만 사용하고 주사제 또는 경구용으로는 사용하지 않는다. 1)환자에게 알림해야 할 일오염을 방지하기 위해 눈 주위에 용기의 입구가 직접 닿없음아님지 않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘오염을 방지’ → 오염 | 오염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)해야 할 일해야 할 일개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다. 3)해야 할 일최초 사용시 1~2적은 점안하지 않고 버린다(개봉시의 용기 파편을 제거하기 위함).개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘최초 사용시’ → 최초 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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이상반응
1)무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험에서 알레르기성 결막염 발생 위험이 있는 환자에 이 약(N=330) 또는 위약(N=169)을 양쪽 눈에 6주간 투여하였다. 임상시험에 참여한 시험대상자의 평균 연령은 32세(2세~74세)였고, 35%는 남성이었다. 53%는 홍채 색깔이 갈색이었고, 23%는 파란색이었다.
다음의 이상반응이 이 약 또는 위약 투여 환자의 2~5%에서 보고되었다.
-안구적 증상 : 시야흐림, 안구건조, 상피성 점상 각막염, 안구의 이상감각
기타(적용상 주의 등)
보이지 않음올로파타딘을 마우스와 랫트에 각각 최대500 mg/kg/day 및 200 mg/kg/day 용량까지 경구투여했을 때 발암성없음은 나타나지 않았다. 빈도 · 비율점적량이 35 μL이고 환자 체중이 60 kg이라고 가정할 때, 이 용량은 mg/m²기준으로 MRHOD의 각각 약 4,500배와 3,600배에 해당한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘올로파타딘’ | 올로파타딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘발암성’ | 발암성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 최대500 mg/kg/day 및 200 mg/kg/day 용량까지 경구투여 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자 체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두 “이고”
- CMP 수치 비교
= 35μL “35 μL” - CMP 수치 비교
= 60kg “60 kg”
무슨 일- AND 모두 “와”
- CMP 수치 비교
= 4500배 “4,500배” - CMP 수치 비교
= 3600배 “3,600배”
보이지 않음In vitro 박테리아 복귀돌연변이 검사(Ames), in vitro 포유류 염색체 이상 분석, 또는 in vivo 마우스 소핵시험에서 올로파타딘을 평가했을 때 변이원성없음 가능성은 관찰되지 않았다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘In vitro 박테리아 복귀돌연변이 검사(Ames)’ → 박테리아 복귀돌연변이 검사 | 박테리아 복귀돌연변이 시험 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘in vitro 포유류 염색체 이상 분석’ → 염색체 이상 분석 | 염색체 검사 | | 자세히검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘in vivo 마우스 소핵시험’ → 마우스 소핵시험 | 마우스 소핵시험 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘올로파타딘’ | 올로파타딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘변이원성 가능성’ → 변이원성 | 돌연변이성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- OR 하나라도 “또는”
- In vitro 박테리아 복귀돌연변이 검사(Ames) 시술
- in vitro 포유류 염색체 이상 분석 시술
- in vivo 마우스 소핵시험 시술
농도 · 효과가 바뀜암수 랫트에 올로파타딘 400 mg/kg/day(MRHOD의 약 7,200배 용량)를 경구투여했을 때, 수태능 지수와 착상률이 감소하였다. 보이지 않음50 mg/kg/day(MRHOD의 약 900배 용량)에서는 생식기능없음에 아무런 영향도 관찰되지 않았다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암수 랫트’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘올로파타딘 400 mg/kg/day(MRHOD의 약 7,200배 용량)를 경구투여’ → 올로파타딘 | 올로파타딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수태능 지수’ | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘착상률’ | 착상률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- 올로파타딘 400 mg/kg/day(MRHOD의 약 7,200배 용량)를 경구투여 약
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘50 mg/kg/day(MRHOD의 약 900배 용량)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생식기능에 아무런 영향’ → 생식기능 | Reproductive function | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 118255001 |Reproductive function| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- 50 mg/kg/day(MRHOD의 약 900배 용량) 용량
급여 기준
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자세한 정보
청구 상병 · 약가 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 28
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 41% · 환자군 특성(동반질환) 44% · 관련 불명 · 일시적 8%
직접 치료 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H10 | 결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | ✓ | 30.6% | 28배 |
| H16 | 각막염
AI 추정 알레르기 각결막염 증상을 덜어줌 · 이 계열이 상위
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 7.0% | 17배 |
| H01 | 눈꺼풀의 기타 염증
AI 추정 알레르기 눈꺼풀 염증 가려움을 항히스타민으로 덜어줌
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 9.0배 |
| H11 | 결막의 기타 장애
AI 추정 결막 충혈 · 가려움을 항히스타민으로 덜어줌
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 9.8배 |
| H57 | 눈 및 눈부속기의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10% | 부차 | ✓ | 0.4% | 15배 |
분류 전 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| B30 | 바이러스결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 11% | 부차 | | 0.4% | 15배 |
| H20 | 홍채섬모체염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · TNF-α 억제제 20% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% | 부차 | | 0.3% | 8.2배 |
| H47 | 시[제2]신경 및 시각경로의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 녹내장 프로스타글란딘 유사체 10% · 2세대 항히스타민제 8% | 부차 | | 0.2% | 26배 |
환자군 특성(동반질환) 16
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H52 | 굴절 및 조절의 장애
AI 추정 굴절 이상 소아 · 성인에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6% | 주요 | | 10.6% | 27배 |
| H04 | 눈물계통의 장애
AI 추정 안구건조 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 | | 9.8% | 12배 |
| H40 | 녹내장
AI 추정 녹내장 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5% | 주요 | | 7.8% | 13배 |
| H36 | 달리 분류된 질환에서의 망막장애
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 주요 | | 2.7% | 9.6배 |
| H00 | 맥립종 및 콩다래끼
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 26% · 베타락탐계 항생제 25% · 인공눈물(안구 윤활제) 17% | 주요 | | 1.9% | 6.8배 |
| H25 | 노년백내장
백내장 진료를 받는 고령 환자의 동반 알레르기 결막염 · 가려움에 처방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 1.9% | 3.0배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 주요 | | 1.7% | 17배 |
| H50 | 기타 사시
AI 추정 소아 안과 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 25% · 기타 안과 약물 7% | 주요 | | 1.3% | 52배 |
| H02 | 눈꺼풀의 기타 장애
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 | | 1.2% | 11배 |
| Z96 | 기타 기능성 삽입물의 존재
AI 추정 인공수정체 삽입 고령 환자가 따로 겪는 알레르기 결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 1.1% | 8.6배 |
| H26 | 기타 백내장
백내장으로 외래 다니는 노년 환자의 알레르기성 결막염 · 가려움에 함께 처방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10% | 부차 | | 0.8% | 5.1배 |
| H43 | 유리체의 장애
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 부차 | | 0.7% | 7.7배 |
| H53 | 시각장애
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 25% · 2세대 항히스타민제 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% | 부차 | | 0.7% | 38배 |
| H34 | 망막혈관폐쇄
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 34% · 인공눈물(안구 윤활제) 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 부차 | | 0.6% | 10배 |
| H18 | 각막의 기타 장애
AI 추정 안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 48% · 칼시뉴린 억제제 10% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 부차 | | 0.5% | 19배 |
| T15 | 외안의 이물
AI 추정 눈 이물 환자의 눈 가려움 · 충혈 동반
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7% | 부차 | | 0.4% | 5.7배 |
관련 불명 · 일시적 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H35 | 기타 망막장애
안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 주요 | | 7.3% | 12배 |
| H33 | 망막박리 및 망막열공
안과 외래 환자에 알레르기 결막염이 흔히 함께 있음
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 8% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 6% | 부차 | | 0.6% | 10배 |
| H06 | 달리 분류된 질환에서의 눈물계통 및 안와의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 14% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 일시적 | | 0.5% | 43배 |
| Q10 | 눈꺼풀, 눈물기관 및 안와의 선천기형
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 2세대 항히스타민제 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 6% | 부차 일시적 | | 0.3% | 50배 |
약가
- 현행 상한금액
- 2,492원 / 0.3mL/관
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 643310321
- 성분코드
- 391751COS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 2,492원 |
| 2026-09-01 | 2,492원 |
| 2026-11-01 | 2,492원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 643310321 | 2,492원 | 2026-06-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 643310321 | True | 1 | 2,492원 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 올로파타딘염산염 | 7.76 밀리그램 | 올로파타딘(으)로서 7 밀리그램 | 별규 | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 올로파타딘염산염 | 올로파타딘 | 7.0 mg | M233188 | |
ATC 분류
S01GX09 올로파타딘의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제(점안액)
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 0.3mL/관 x 10 | 0.3 | mL | 관 x 10 |
대체약 · 동등조제군 50
- 동등조제군
EG-51b79e240e- 활성 모이어티
- 올로파타딘
같은 동등조제군 20
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
생동성 인정
- 품목코드
- 202600865
- 제품명
- 올로벨라0.7에스디점안액(올로파타딘염산염)(1회용)
- 업체명
- (주)종근당
- 성분명
- 올로파타딘염산염
- 제형
- 점안용액제
- 공고일자
- 2026-04-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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