효능·효과 쓰는 곳
적응증위궤양, 십이지장궤양의 단기치료.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위궤양’ | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘십이지장궤양’ | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 위궤양 상태 · 질환
- 십이지장궤양 상태 · 질환
적응증역류성 식도염 및 위식도 역류질환(GERD)의 증상(가슴앓이, 토출 등) 치료.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘역류성 식도염’ | 역류성 식도염 |
KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위식도 역류질환(GERD)’ → 위식도 역류질환 | 위 식도 역류 질환 |
KCD K21 위-식도역류병 · K21.9 식도염을 동반하지 않은 위-식도역류병 · K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가슴앓이’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘토출’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
- 역류성 식도염 상태 · 질환
- 위식도 역류질환(GERD) 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상 상태 · 질환
- 가슴앓이 상태 · 질환
- 토출 상태 · 질환
적응증졸링거엘리슨 증후군.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸링거 엘리슨 증후군’ | 졸린저-엘리슨 증후군 |
KCD E16.4 가스트린의 이상분비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증심한 역류성 식도염과 잘 치료되지 않는 소화성궤양의 유지요법.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 역류성 식도염’ → 역류성 식도염 | 역류성 식도염 |
KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 53771000 |역류성 식도염| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘잘 치료되지 않는 소화성궤양’ → 소화성궤양 | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “과”
- 심한 역류성 식도염 상태 · 질환
- 잘 치료되지 않는 소화성궤양 상태 · 질환
적응증Helicobacter pylori 에 감염된 십이지장궤양의 재발 방지를 위한 항생제 병용요법.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Helicobacter pylori 에 감염된 십이지장궤양’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항생제 병용요법’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- Helicobacter pylori 에 감염된 십이지장궤양 상태 · 질환
적응증비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 투여로 인한 위·십이지장궤양 또는 미란의 치료.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 투여’ → 비스테로이드성 소염진통제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장궤양’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장궤양’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미란’ | 진무름 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 위·십이지장궤양 상태 · 질환
- 미란 상태 · 질환
- 이유
- 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 투여 약
적응증위·십이지장 병변의 병력이 있는 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 장기투여 환자에서 NSAID 투여로 인한 위·십이지장궤양 또는 미란 및 소화불량증상의 예방.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위·십이지장 병변의 병력이 있는 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 장기투여 환자’ → 소염진통제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장 병변의 병력이 있는 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 장기투여 환자’ → 위 → 위 병변 | 위 병변 |
KCD K31.9 위 및 십이지장의 상세불명 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장 병변의 병력이 있는 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 장기투여 환자’ → 십이지장 병변 | 십이지장질환 |
KCD K31.9 위 및 십이지장의 상세불명 질환 · K31 위 및 십이지장의 기타 질환 · K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘NSAID 투여’ → NSAID | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장궤양’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장궤양’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미란’ | 진무름 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화불량증상’ → 소화불량 | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- OR 하나라도 “또는”
- 위·십이지장궤양 상태 · 질환
- 미란 상태 · 질환
- 소화불량증상 상태 · 질환
어떤 경우- 위·십이지장 병변의 병력이 있는 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 장기투여 환자 환자군
적응증역류성식도염의 재발방지.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘역류성식도염’ | 역류성 식도염 |
KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
오메프라졸
PPI(양성자 펌프 억제제)
Proton Pump Inhibitor
표적 Gastric H+/K+ ATPase pump · 억제
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
오메프라졸 : 양성자펌프억제제(PPI, proton pump inhibitor)로서 H+/K+-ATPase를 억제하여 위산 분비를 억제한다.
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기악성종양의 가능성이 있는 위궤양 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘악성종양의 가능성이 있는 위궤양’ → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘악성종양의 가능성이 있는 위궤양’ → 악성종양 | 악성 종양 |
KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 악성종양의 가능성이 있는 위궤양 상태 · 질환
금기(악성종양 환자에게 이 약을 투여하는 경우 그 증상이 완화되거나 진단이 지연될 수 있다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘악성종양 환자’ → 악성종양 | 악성 종양 |
KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기이 약을 포함한 프로톤 펌프 저해제들은 아타자나비어와 병용투여할 수 없다(「5. 상호작용」 참조)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아타자나비어와 병용투여’ → 아타자나비어 | 아타자나비르 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (『5. 상호작용』항 참조)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (『5. 상호작용』항’ → 릴피비린 | 릴피비린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (『5. 상호작용』항 상태 · 질환
5)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
1.용법성 인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법위궤양 : 오메프라졸로서 1회 20mg 1일 1회 경구 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오메프라졸로서 1회 20mg 1일 1회 경구 투여’ → 오메프라졸로 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위궤양’ | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 오메프라졸로서 1회 20mg 1일 1회 경구 투여 용량
일어날 수 있음일어날 수 있음대부분 4주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질수 있다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치유’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치유기간이 달라질수 있다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법처음 4주 투여후 완치없음되아님지않은 경우에는 계속해서 4주 더 투여한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘완치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨일어날 수 있음다른 제제를 투여하여 효과를 보없음아님지 못한 환자에 있어서는 1회 40mg 1일 1회 투여하면 통상 8주 이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다. 해야 할 일재발하는 경우에는 치료를 반복한다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과를 보’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘치유’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘치유기간이 달라질’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘재발’ | 재발 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)용법십이지장궤양의 단기치료 : 1회 20mg 1일 1회 경구 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘십이지장궤양의 단기치료’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음일어날 수 있음대부분 2주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다. 용법처음 2주 투여후 완치없음되아님지 않은 경우에는 계속해서 2주 더 투여한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치유’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘완치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 십이지장궤양의 단기치료
일어남 · 보고됨농도 · 효과가 바뀜다른 제제를 투여하여 효과를 보없음아님지 못한 환자에 있어서는 1회 40mg 1일 1회 투여하면 통상 4주 이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과를 보’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘치유’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일재발하는 경우에는 치료를 반복한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘재발’ | 재발 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)용법역류성 식도염 : 1회 20mg 1일 1회 경구 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘역류성 식도염’ | 역류성 식도염 |
KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음일어날 수 있음대부분 4주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치유’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치유기간이 달라질수 있다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법처음 4주 투여후 완치없음되아님지 않은 경우에는 계속해서 4주 더 투여한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘완치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨일어날 수 있음다른 제제를 투여하여 효과를 보없음아님지 못한 환자에 있어서는 1회 40mg 1일 1회 투여하면 통상 8주 이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과를 보’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘치유’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘치유기간이 달라질’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일재발하는 경우에는 치료를 반복한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘재발’ | 재발 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)용법졸링거엘리슨 증후군 : 초기 용량은 1회 60mg 1일 1회 경구 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸링거엘리슨 증후군’ | 졸린저-엘리슨 증후군 |
KCD E16.4 가스트린의 이상분비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 초기 용량은 1회 60mg 1일 1회 경구 투여 용량
해야 할 일복용량은 개인에 따라 적의 조절하여 계속 치료한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘개인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 졸링거엘리슨 증후군
도움 됨용법90% 이상의 환자가 1일 20 - 120mg의 용량으로 효과를 볼 수 있으며 1일 80mg 이상 투여할 경우에는 그 투여량을 1일 2회 분할 투여한다.논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 가능
누구에게- CMP 수치 비교
>= 90% “90% 이상”
용법문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 80mg “80mg 이상”
어떤 경우제목에서 물려받음 졸링거엘리슨 증후군
5)용법심한 역류성 식도염과 잘 치료되지 않는 소화성 궤양의 유지요법 : 1회 20mg 1일1회 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 역류성 식도염과 잘 치료되지 않는 소화성 궤양의 유지요법’ → 소화성 궤양 | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 13200003 |소화성궤양| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 심한 역류성 식도염과 잘 치료되지 않는 소화성 궤양의 유지요법 상태 · 질환
해도 됨재발하는 경우에는 용량을 1회 40mg 1일 1회로 증량할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘재발’ | 재발 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)용법Helicobacter pylori에 감염된 십이지장궤양의 재발 방지를 위한 항생제 병용요법 :개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Helicobacter pylori에 감염된 십이지장궤양의 재발 방지를 위한 항생제 병용요법’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- Helicobacter pylori에 감염된 십이지장궤양의 재발 방지를 위한 항생제 병용요법 상태 · 질환
-용법2제요법 : 이 약 20mg과 아목시실린 750 - 1000mg을 1일 2회 2주간 병용 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 20mg과 아목시실린 750 - 1000mg을 1일 2회’ → 아목시실린 | 아목시실린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약 20mg과 아목시실린 750 - 1000mg을 1일 2회 용량
-용법3제요법 : 다음 항생제와 병용하여 이 약 40mg을 1일 1회 투여하거나 20mg을 1일 2회 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다음 항생제와 병용’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 40mg을 1일 1회 투여 용량
- 20mg을 1일 2회 투여 용량
①용법클래리스로마이신 250mg과 메트로니다졸 400mg을 1일 2회 1주간 투여하거나,개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클래리스로마이신 250mg과 메트로니다졸 400mg을 1일 2회’ → 메트로니다졸 | 메트로니다졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 클래리스로마이신 250mg과 메트로니다졸 400mg을 1일 2회 용량
②용법아목시실린 1g과 클래리스로마이신 500mg을 1일 2회 1주간 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아목시실린 1g과 클래리스로마이신 500mg을 1일 2회’ → 아목시실린 | 아목시실린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 아목시실린 1g과 클래리스로마이신 500mg을 1일 2회 용량
해도 됨치료효과가 충분없음치 아님않을 경우 오메프라졸 단독 투여를 계속할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료효과가 충분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘오메프라졸 단독 투여’ → 오메프라졸 | 오메프라졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)용법위식도 역류질환(GERD)의 증상(가슴앓이, 토출 등) 치료 : 1회 20mg 1일 1회 경구 투여한다. 도움 됨일반적으로 2-4주간 복용하면 치유가 가능하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위식도 역류질환(GERD)의 증상’ → 위식도 역류질환 | 위 식도 역류 질환 |
KCD K21 위-식도역류병 · K21.9 식도염을 동반하지 않은 위-식도역류병 · K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가슴앓이’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘토출’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위식도 역류질환(GERD)의 증상 상태 · 질환
- 가슴앓이 상태 · 질환
- 토출 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치유’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)용법비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 투여로 인한 위·십이지장 궤양 또는 미란의 치료 :개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 투여’ → 비스테로이드성 소염진통제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장 궤양’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장 궤양’ → 십이지장 궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미란’ | 진무름 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 위·십이지장 궤양 상태 · 질환
- 미란 상태 · 질환
- 이유
- 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 투여 약
용법1회 20mg 1일 1회 경구 투여한다. 일어날 수 있음일어날 수 있음대부분 4주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치유’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치유기간이 달라질수 있다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법처음 4주 투여후 완치없음되아님지 않은 경우에는 계속해서 4주 더 투여 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘완치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)용법위·십이지장 병변의 병력이 있는 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 장기투여 환자에서 NSAID 투여로 인한 위·십이지장궤양 또는 미란 및 소화불량 증상의 예방 유지용법 :개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위·십이지장 병변의 병력이 있는 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 장기투여 환자에서 NSAID 투여로 인한 위·십이지장궤양 또는 미란 및 소화불량 증상의 예방 유지용법’ → 위·십이지장궤양 또는 미란 및 소화불량 증상의 예방 유지용법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- 위·십이지장 병변의 병력이 있는 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 장기투여 환자에서 NSAID 투여로 인한 위·십이지장궤양 또는 미란 및 소화불량 증상의 예방 유지용법 상태 · 질환
용법1회 20mg 1일 1회 경구 투여한다. *용법이 약을 투여할 때는 적어도 반 컵 이상의 물과 함께 그대로 삼킨다. 해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 반 컵 “적어도” - 그대로 행위
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의간장애가 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
투여 조절용법용량 · 기간 한도(이 약의 생체이용률과 반감기가 증가되므로 1일 투여량은 10-20mg으로 충분하며, 특히 중증의 간기능 손상 환자에게 투약하는 경우 1일 투여량은 1캅셀(20㎎)을 초과하지 않는다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생체이용률’ | 생체이용률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중증의 간기능 손상 환자’ → 중증의 간기능 손상 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜위산의 pH가 생체내이용율의 중요한 결정 요인이 되는 약물(케토코나졸, 철염, 암피실린에스테르 등)인 경우에는 이 약에 의한 장기적인 위산분비억제작용 때문에 이론적으로 약물의 흡수가 저해될 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜다른 산 분비 억제제나 제산제와 마찬가지로 이 약 투여중에는 케토코나졸과 이트라코나졸의 흡수가 감소될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위산의 pH가 생체내이용율의 중요한 결정 요인이 되는 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘철염’ | 철염 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암피실린에스테르’ | 암피실린 에스테르 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위산의 pH가 생체내이용율의 중요한 결정 요인이 되는 약물 약
- 케토코나졸 약
- 철염 약
- 암피실린에스테르 약
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 산 분비 억제제’ → 산 분비 억제제 | 위산분비 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제산제’ | 제산제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흡수’ | 약물 흡수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨이 약은 간에서 주로 CYP2C19에 의해 대사된다. 농도 · 효과가 바뀜디아제팜, 페니토인, 와파린 및 다른 비타민 K 길항제 등과 같이 CYP2C19에 의해 대사되는 약물과 병용시 이들 약물의 배설을 지연시켜 혈장 농도를 증가시킬 수 있다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일이들 약물(특히 페니토인 및 와파린)과 병용투여시에는 환자에 대한 모니터링을 하는 것이 권장되며, 이들 약물의 감량이 필요할 수 있다. 보이지 않음그러나 페니토인으로 지속적인 치료를 받은 환자에게 이 약 20mg/day를 병용 투여시 페니토인의 혈중 농도없음에 변화가 없었다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일와파린 또는 비타민 K 길항제를 투여받는 환자들에게 이 약을 병용 투여할 경우는, INR 모니터링이 권장되며 와파린 (또는 다른 비타민 K 길항제)의 감량이 필요할 수 있다. 보이지 않음그러나 와파린으로 지속적인 치료를 받은 환자에게 이 약 20mg/day를 병용 투여시 응고 시간없음의 변화는 없었다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2C19에 의해 대사되는 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디아제팜’ | 다이아제팜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘와파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 비타민 K 길항제’ → 비타민 K 길항제 | 비타민 K 길항제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈장 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- CYP2C19에 의해 대사되는 약물 약
- 디아제팜 약
- 페니토인 약
- 와파린 약
- 다른 비타민 K 길항제 약
개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이들 약물(특히 페니토인 및 와파린)과 병용투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이들 약물(특히 페니토인 및 와파린)과 병용투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이들 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 이들 약물(특히 페니토인 및 와파린)과 병용투여 상태 · 질환
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 이들 약물(특히 페니토인 및 와파린)과 병용투여 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인으로 지속적인 치료를 받은 환자’ → 페니토인 | 페니토인 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘페니토인의 혈중 농도’ | Phenytoin blood measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 250601008 |Phenytoin blood measurement| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
누구에게- 페니토인으로 지속적인 치료를 받은 환자 환자군
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘와파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 K 길항제’ | 비타민 K 길항제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘INR 모니터링’ → INR | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘와파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 비타민 K 길항제’ → 비타민 K 길항제 | 비타민 K 길항제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 와파린 약
- 비타민 K 길항제를 투여받는 환자들 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 20mg/day를 병용 투여’ → 약 20mg/day | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘와파린으로 지속적인 치료를 받은 환자’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘응고 시간의 변화’ → 응고 시간 | 응고 시간 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
누구에게- 와파린으로 지속적인 치료를 받은 환자 상태 · 질환
3)일어남 · 보고됨사이클로스포린, 디설피람, 벤조디아제핀 등 Cytochrome P450 효소계를 통해 대사되는 약물과 상호작용이 보고된 바 있다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일이 약을 이들 약물과 병용투여시 환자를 주의깊게 모니터링하고 필요시 이들 약물의 용량을 조정한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘디설피람’ | 다이설피람 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘벤조디아제핀’ | 벤조다이아제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘Cytochrome P450 효소계를 통해 대사되는 약물’ → Cytochrome P450 효소계 | 사이토크롬 P450 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- Cytochrome P450 효소계를 통해 대사되는 약물 약
- 사이클로스포린 약
- 디설피람 약
- 벤조디아제핀 약
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이들 약물과 병용투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이들 약물과 병용투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 이들 약물과 병용투여 상태 · 질환
- 필요 상태 · 질환
4)농도 · 효과가 바뀜이 약을 클래리스로마이신과 병용투여시 두 약물의 혈중농도가 증가하였다. 보이지 않음그러나 이 약은 메트로니다졸이나 아목시실린과는 상호작용없음을 나타내지 않았다. 뜻 풀이이들 약물은 이 약과 함께 Helicobacter pylori 박멸요법에 사용되는 항생제이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클래리스로마이신과 병용투여’ → 클래리스로마이신 | 클래리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘두 약물의 혈중농도’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메트로니다졸’ | 메트로니다졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아목시실린’ → 아목시실린과 | 아목시실린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Helicobacter pylori 박멸요법에 사용되는 항생제’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- Helicobacter pylori 박멸요법에 사용되는 항생제 약
5)농도 · 효과가 바뀜건강한 지원자에게 이 약과 디곡신을 병용투여했을 때 위내 pH의 증가로 디곡신의 생체이용률이 10% 증가하였다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디곡신의 생체이용률’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘건강한 지원자’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약과 디곡신을 병용투여’ → 디곡신 | 디곡신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘위내 pH의 증가’ → 위내 pH | pH of Gastric fluid | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 10% “10% 증가”
6)보이지 않음이 약을 페나세틴, 테오필린, 카페인, 프로프라놀올, 메토프롤올, 사이클로스포린, 리도카인, 퀴니딘, 에스트라디올, 피록시캄, 디클로페낙, 나프록센 또는 제산제와 병용투여한 경우 상호작용없음은 발견되지 않았다. 보이지 않음이 약의 흡수없음는 알콜 또는 음식에 의해 영향을 받지 않는다.개념 임상 13 · 연결 13
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페나세틴’ | 페나세틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘카페인’ | 카페인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘프로프라놀올’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘메토프롤올’ | 메토프롤롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘리도카인’ | 리도케인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘에스트라디올’ | 에스트라다이올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘피록시캄’ | 피록시캄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘디클로페낙’ | 디클로페낙 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘나프록센’ | 나프록센 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘제산제’ | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- 페나세틴 약
- 테오필린 약
- 카페인 약
- 프로프라놀올 약
- 메토프롤올 약
- 사이클로스포린 약
- 리도카인 약
- 퀴니딘 약
- 에스트라디올 약
- 피록시캄 약
- 디클로페낙 약
- 나프록센 약
- 제산제 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알콜’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘음식’ | 식품 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜건강한 지원자에게 오메프라졸(20mg 1일 1회 투여)과 아타자나비어 300mg/리토나비어 100mg을 병용투여했을 때 아타자나비어의 노출이 감소했다(AUC, Cmax, Cmin이 약 75% 감소). 보이지 않음아타자나비어 400mg 1일 4회 투여는 오메프라졸없음의 아타나자비어 노출에 대한 영향을 상쇄시킬 수 없다. 금기금기이 약을 포함한 프로톤 펌프 저해제들은 아타자나비어와 병용투여할 수 없다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘건강한 지원자’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘오메프라졸(20mg 1일 1회 투여)’ → 오메프라졸 | 오메프라졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아타자나비어 300mg/리토나비어 100mg’ → 아타자나비어 | 아타자나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아타자나비어의 노출’ → 아타자나비어 | 아타자나비르 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmin’ | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- AND 모두 “과”
- 오메프라졸(20mg 1일 1회 투여) 약
- 아타자나비어 300mg/리토나비어 100mg 약
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “,”
- CMP 수치 비교
decrease>= 75% “75% 감소” - CMP 수치 비교
decrease>= 75% “75% 감소” - CMP 수치 비교
decrease>= 75% “75% 감소”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아타자나비어 400mg 1일 4회 투여’ → 아타자나비어 | 아타자나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘오메프라졸의 아타나자비어 노출에 대한 영향을 상쇄’ → 오메프라졸 | 오메프라졸 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387137007 |오메프라졸|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 확립
무슨 일- 오메프라졸의 아타나자비어 노출에 대한 영향을 상쇄 사건
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로톤 펌프 저해제들’ → 프로톤 펌프 저해제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아타자나비어와 병용투여’ → 아타자나비어 | 아타자나비르 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
8)농도 · 효과가 바뀜오메프라졸과 타크로리무스의 병용투여는 타크로리무스의 혈청 농도를 높일 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 투여하기 시작하거나 중단할 때 타크로리무스의 혈장 농도를 모니터링하도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘타크로리무스의 혈청 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘오메프라졸과 타크로리무스의 병용투여’ → 오메프라졸 | 오메프라졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘오메프라졸과 타크로리무스의 병용투여’ → 타크로리무스 | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여하기 시작’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중단’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타크로리무스의 혈장 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- 투여하기 시작 상태 · 질환
- 중단 상태 · 질환
9)농도 · 효과가 바뀜오메프라졸과 CYP2C19, CYP3A4 저해제인 보리코나졸과의 병용 투여는 이 약의 노출을 두 배 이상 증가시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜오메프라졸(1일 1회 40mg 투여)은 보리코나졸(CYP2C19 기질)의 Cmax 와 AUC를 각각 15% 및 41%로 증가시켰다. 해야 할 일 (부정)이 때문에 이 약의 용량을 조절할 필요는 없다. 투여 조절해야 할 일그러나, 중증의 간기능 장애환자와 장기간의 치료가 필요한 환자에서는 용량 조절을 고려하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오메프라졸’ | 오메프라졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP2C19, CYP3A4 저해제인 보리코나졸’ → 보리코나졸 | 보리코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- AND 모두 “과”
- 오메프라졸 약
- CYP2C19, CYP3A4 저해제인 보리코나졸 약
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 2배 “두 배 이상”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오메프라졸(1일 1회 40mg 투여)’ → 오메프라졸 | 오메프라졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘보리코나졸(CYP2C19 기질)’ → 보리코나졸 | 보리코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 보리코나졸(CYP2C19 기질) 약
- AND 모두
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간기능 장애환자’ → 중증의 간기능 장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “와”
- 중증의 간기능 장애환자 상태 · 질환
- 장기간의 치료가 필요한 환자 환자군
10)일어날 수 있음부작용 사례 보고, 집단약동학 연구(population pharmacokinetic studies) 및 후향적 연구 등에서 메토트렉세이트(주로 고용량을 사용하는 경우, 메토트렉세이트의 「사용상의 주의사항」 참조)와 프로톤펌프 억제제를 병용하는 경우 메토트렉세이트 그리고/또는 그 대사체인 히드록시메토트렉세이트의 혈청 농도가 상승 및 유지되어 메토트렉세이트의 독성이 나타날 수 있다고 보고되었다. 확립 안 됨그러나 고용량의 메토트렉세이트와 프로톤펌프 억제제에 대한 정식 약물상호작용연구는 수행되지 않았다.(「4. 일반적 주의」 참조)개념 임상 6 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부작용 사례 보고’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메토트렉세이트’ → 메토트렉세이트 혈청 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘그 대사체인 히드록시메토트렉세이트’ → 히드록시메토트렉세이트 → 히드록시메토트렉세이트 혈청 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메토트렉세이트의 독성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메토트렉세이트’ | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프로톤펌프 억제제’ | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 보고
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 보고
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 메토트렉세이트 약
- 그 대사체인 히드록시메토트렉세이트 약
- 혈청 농도 검사
근거- AND 모두 “및”
- 부작용 사례 보고 시술
- 집단약동학 연구(population pharmacokinetic studies) 시술
- 후향적 연구 시술
- REF 참조 · 다른 항 “참조”
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정식 약물상호작용연구’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고용량의 메토트렉세이트’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘프로톤펌프 억제제’ | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “와”
- 고용량의 메토트렉세이트 약
- 프로톤펌프 억제제 약
11)금기금기이 약과 릴피비린의 병용 시 릴피비린의 혈장농도가 감소할 수 있으므로(위장 pH 증가) 병용 투여해서는 안된다. 농도 · 효과가 바뀜이는 릴피비린의 치료효과를 저하시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 릴피비린의 병용’ → 릴피비린 | 릴피비린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘릴피비린의 혈장농도’ | Rilpivirine [Mass/volume] in Serum or Plasma | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장 pH 증가’ | 위산 저하 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘릴피비린의 치료효과’ → 릴피비린 | 릴피비린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만동물실험 (토끼 : 138mg/kg 경구투여)에서 태자독성이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약으로 인해 악성종양의 증상이 완화되거나 진단이 지연될 수 있으므로 악성 종양이 의심되는 경고 증상(의도하지 않은 현저한 체중 감소, 재발성 구토, 부전실어증, 토혈이나 흑토증 등)이 있으면서 위궤양이 있거나 의심되는 경우 검사를 실시하여 악성종양 여부를 확인하여야 한다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부전실어증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘악성종양의 증상이 완화’ → 악성종양 | 악성 종양 |
KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘악성 종양이 의심되는 경고 증상’ → 악성 종양 | 악성 종양 |
KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘악성’ behavior = malignant · 속성 Associated morphology = Malignant neoplasm
1240414004
|
| ‘의도하지 않은 현저한 체중 감소’ → 체중 감소 | 체중 감소 |
KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
|
| ‘재발성 구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘재발성’ course = recurrent · 속성 Clinical course = Recurrent
255227004
|
| ‘토혈’ | 토혈 |
KCD K92.0 토혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘흑토증’ | 흑토증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위궤양이 있’ → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘악성종양 여부’ → 악성종양 | 악성 종양 |
KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- AND 모두 “면서”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 악성 종양이 의심되는 경고 증상 상태 · 질환
- 의도하지 않은 현저한 체중 감소 상태 · 질환
- 재발성 구토 상태 · 질환
- 부전실어증 상태 · 질환
- 토혈 상태 · 질환
- 흑토증 상태 · 질환
- OR 하나라도 “거나”
- 위궤양이 있 상태 · 질환
- 의심되는 상태 · 질환
2)중지해야 할 일해야 할 일위종양의심이 의심되는 경우에는 초기 단계에서 X-ray나 위내시경 검사 등을 실시하여야 하며, 위암으로 확인될 경우에는 이 약의 투여를 중단한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위종양이 의심되는 경우’ → 위종양 | 위의 신생물 |
KCD D37.1 위의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘이 의심되는 경우’ certainty = suspected · 속성 Finding context = Suspected
415684004
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 126824007 |위의 신생물|, 408729009 |Finding context| = 415684004 |Suspected| } |
| ‘X-ray’ | 방사선 영상 촬영 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위내시경 검사’ | 위 내시경술 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위암으로 확인될 경우’ → 위암 | 위암 |
KCD C16.9 상세불명의 위의 악성 신생물 · C16 위의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 장기간(특히 1년 이상) 투여하는 환자의 경우 정기적으로 검사를 받아야 한다. 4)관찰 · 검사관찰 · 검사해야 할 일치료시 경과를 충분히 관찰하고 증상에 따라 이 약을 최소용량 및 적절한 치료기간으로 투여하여야 한다. 5)위험이 커짐일부 해외 역학연구에서 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료가 고관절, 손목 및 척추 골절의 위험성 증가와 관련이 있을 가능성이 있다고 보고되었다. 위험이 커짐골절의 위험은 권장용량을 상회하는 고용량을 투여한 환자와 1년 이상의 장기사용 환자에서 증가되었다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료’ → 프로톤펌프억제제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고관절’ → 고관절 골절 | 고관절 골절 |
KCD S72.0 대퇴골 경부의 골절 · S72.1 대퇴골전자부골절 · S72.2 전자하골절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘손목’ → 손목 골절 | 손목 골절 |
KCD S62 손목 및 손부위의 골절 · S69 손목 및 손의 기타 및 상세불명의 손상 · S69.9 손목 및 손의 상세불명 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘척추 골절’ | 척추의 골절 |
KCD T08 척추의 상세불명 부위의 골절 · T08.0 상세불명 부위의 척추의 골절, 폐쇄성 · M48.5 달리 분류되지 않은 허탈척추 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 보고
무엇이- 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료 약
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골절’ | 골절 |
KCD T14.2 상세불명의 신체부위의 골절 · T02.8 기타 신체부위를 복합적으로 침범한 골절 · S42.8 어깨 및 위팔의 기타 부분의 골절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 관찰
누구에게- OR 하나라도 “와”
- 권장용량을 상회하는 고용량을 투여한 환자 환자군
- CMP 수치 비교
>= 1년 “이상”
6)일어남 · 보고됨빈도 · 비율3개월 이상 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료를 받은 환자들에게서 저마그네슘혈증이 드물게 보고되었으며, 1년 이상 치료를 받은 경우에 가장 많이 나타났다. 처치해야 할 일대부분의 환자들에게 저마그네슘혈증의 치료로서 마그네슘보충 및 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단이 필요하다. 관찰 · 검사관찰 · 검사장기간 치료가 필요하거나 디곡신 또는 저마그네슘혈증을 유발하는 약물(예, 이뇨제)을 병용투여하는 환자들은 치료 시작을 포함한 주기적 마그네슘 수치 모니터링이 필요하다. 뜻 풀이중대한 이상반응은 강직, 부정맥, 발작을 포함한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료를 받은 환자들’ → 프로톤펌프억제제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저마그네슘혈증’ | 저마그네슘 혈증 |
KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저마그네슘혈증’ | 저마그네슘 혈증 |
KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- CMP 수치 비교
>= 3개월 “3개월 이상”- 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료를 받은 환자들 환자군
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저마그네슘혈증의 치료’ → 저마그네슘혈증 | 저마그네슘 혈증 |
KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마그네슘보충’ | Magnesium supplement therapy | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단’ → 프로톤펌프억제제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 마그네슘보충 행위
- 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단 행위
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기간 치료가 필요’ → 치료가 필요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘장기간’ temporal = long_term
|
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저마그네슘혈증을 유발하는 약물’ → 저마그네슘혈증 | 저마그네슘 혈증 |
KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주기적 마그네슘 수치 모니터링’ → 마그네슘 수치 | Magnesium measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 주기적 마그네슘 수치 모니터링 시술
- 치료 시작 기간
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 장기간 치료가 필요 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 디곡신 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 병용투여 행위
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중대한 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘강직’ | 강직 |
KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · M62.8 근육의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발작’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함
- 중대한 이상반응 사건
- 강직 사건
- 부정맥 사건
- 발작 사건
7)일어날 수 있음메토트렉세이트: 프로톤펌프 억제제와 메토트렉세이트(주로 고용량을 사용하는 경우, 메토트렉세이트의 「사용상의 주의사항」 참조)를 병용하는 경우 메토트렉세이트 그리고/또는 그 대사체의 혈청 농도가 상승 및 지속되어 메토트렉세이트의 독성이 나타날 수 있다는 문헌보고가 있었다. 해도 됨고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우, 프로톤펌프 억제제의 일시적인 투여 중단을 고려할 수 있다.(「5. 상호작용」 참조)개념 임상 7 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토트렉세이트의 독성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘문헌보고’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프로톤펌프억제제’ | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메토트렉세이트’ | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메토트렉세이트’ | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘그 대사체’ → 대사체 | 대사체 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청 농도’ → 혈청 | 혈청 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 보고
근거- AND 모두
- 문헌보고 시술
- REF 참조 · 다른 항 “참조”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고용량의 메토트렉세이트를 사용’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘프로톤펌프 억제제의 일시적인 투여 중단’ → 프로톤펌프 억제제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)농도 · 효과가 바뀜프로톤펌프억제제로 인해 위내 산도가 감소하면 위장관에 보통 존재하는 세균의 수가 증가한다. 위험이 커짐이 약으로 치료할 때 살모넬라, 캄필로박터, 클로스트리듐 디피실레와 같은 세균에 의한 위장관의 감염 위험이 약간 증가할 수 있다. 관련 있음위험이 커짐이것은 클로스트리듐 디피실레성 설사 위험성 증가와 연관이 있으며 특히 입원환자에서 이러한 위험성이 증가되었다는 여러 관찰연구 결과가 보고되었다. 해야 할 일이러한 진단은 설사증세없음가 개선되아님지 않았을 때 고려되어야 한다. 일어남 · 보고됨(「3.이상반응」 참고) 클로스트리듐 디피실레성 설사는 거의 모든 항균제 사용 중 보고되고 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제’ | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위내 산도가 감소’ → 위내 산도 | Gastric acidity | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위장관에 보통 존재하는 세균의 수’ → 세균 | 세균 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘살모넬라’ | 살모넬라속 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘캄필로박터’ | 캄필로박터 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클로스트리듐 디피실레’ | 클로스트리듐 디피실레 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세균’ | 세균 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장관의 감염 위험’ → 위장관의 감염 | 위장관 감염 |
KCD A09.0 감염성 기원의 기타 및 상세불명의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무슨 일- 위장관의 감염 위험 사건
- 이유
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 세균 상태 · 질환
- 살모넬라 상태 · 질환
- 캄필로박터 상태 · 질환
- 클로스트리듐 디피실레 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클로스트리듐 디피실레성 설사 위험성 증가’ → 클로스트리듐 디피실레성 설사 | 클로스트리듐 디피실레 설사 |
KCD A04.7 클로스트리듐 디피실리에 의한 장결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘입원환자’ | 입원환자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 확립
무슨 일- 클로스트리듐 디피실레성 설사 위험성 증가 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사증세가 개선’ → 설사증세 | 설사 증상 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 267060006 |설사 증상|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클로스트리듐 디피실레성 설사’ | 클로스트리듐 디피실레 설사 |
KCD A04.7 클로스트리듐 디피실리에 의한 장결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘모든 항균제 사용 중’ → 항균제 | 항균 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)해야 할 일헬리코박터 필로리 박멸을 위한 항생제 병용요법으로 이 약과 같이 투여하는 항균제의 사용설명서를 참조해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헬리코박터필로리 박멸’ → 헬리코박터필로리 | 위나선균 | | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 항생제 병용요법으로 이 약과 같이 투여하는 항균제의 사용설명서 행위
10)일어날 수 있음이 약의 장기투여로 인해 저염산증 또는 무위산증에 의해 비타민 B12 (시아노코발라민) 흡수장애가 나타날 가능성이 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저염산증’ | 위산 저하 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘무위산증’ | 무위산증 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 · K31.88 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 B12 (시아노코발라민) 흡수장애’ | 비타민 B12 흡수장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 비타민 B12 (시아노코발라민) 흡수장애 사건
11)피부 및 전신홍반루푸스 :
일어남 · 보고됨프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 피부홍반루푸스(Cutaneous lupus erythematosus, CLE)와 전신홍반루푸스(Systemic lupus erythematosus, SLE)가 보고되었다. 일어남 · 보고됨이러한 사례들은 새로 발생하거나 기존의 자가면역질환의 악화로 발생하였다. 일어남 · 보고됨프로톤펌프억제제로 유발되는 홍반루푸스 사례는 대부분 피부홍반루푸스였다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제를 복용한 환자’ → 프로톤펌프억제제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피부홍반루푸스(Cutaneous lupus erythematosus, CLE)’ → 피부홍반루푸스 | 피부 홍반 루푸스 |
KCD L93.2 기타 국소홍반루푸스 · L93.1 아급성 피부홍반루푸스 · L93.0 원반모양홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘전신홍반루푸스(Systemic lupus erythematosus, SLE)’ → 전신홍반루푸스 | 전신 홍반 루푸스 |
KCD M32 전신홍반루푸스 · M32.9 상세불명의 전신홍반루푸스 · L93 홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “와”
- 피부홍반루푸스(Cutaneous lupus erythematosus, CLE) 사건
- 전신홍반루푸스(Systemic lupus erythematosus, SLE) 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기존의 자가면역질환의 악화’ → 자가면역질환 | 자가면역 질환 |
KCD M35.9 결합조직의 상세불명의 전신침범 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제’ | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘홍반루푸스 사례’ → 홍반루푸스 | 홍반 루푸스 |
KCD M32.9 상세불명의 전신홍반루푸스 · L93 홍반루푸스 · L93.0 원반모양홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘대부분 피부홍반루푸스’ → 피부홍반루푸스 | 피부 홍반 루푸스 |
KCD L93.2 기타 국소홍반루푸스 · L93.1 아급성 피부홍반루푸스 · L93.0 원반모양홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율일어남 · 보고됨프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 보고된 피부홍반루푸스의 가장 흔한 형태는 아급성피부홍반루푸스이며, 영아부터 노인에 이르기까지 지속적인 약물 치료 후 수주에서 수년 이내에 발생하였다. 보이지 않음일반적으로 조직학적 결과는 장기침습없음이 없는 상태로 관찰되었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제를 복용한 환자’ → 프로톤펌프억제제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피부홍반루푸스의 가장 흔한 형태는 아급성피부홍반루푸스’ → 아급성피부홍반루푸스 | 아급성 피부 홍반 루푸스 |
KCD L93.1 아급성 피부홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘아급성’ course = subacute · 속성 Clinical course = Subacute
19939008
|
| ‘영아부터 노인에 이르기까지’ | 환자군 elderly | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- 피부홍반루푸스의 가장 흔한 형태는 아급성피부홍반루푸스 사건
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조직학적 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘장기침습’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 전신홍반루푸스는 피부홍반루푸스보다 덜 흔하게 보고되었다. 일어남 · 보고됨프로톤펌프억제제 관련 전신홍반루푸스는 보통 비약물유발성전신홍반루푸스보다 더 가벼운 증세를 보인다. 일어남 · 보고됨전신홍반루푸스는 주로 젊은층의 성인부터 노인에 이르기까지 초기 약물 치료 후 수일에서 수년 이내에 발생한다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨대다수의 환자는 발진이 나타났으나, 관절통과 혈구감소증도 보고되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제를 복용한 환자’ → 프로톤펌프억제제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘전신홍반루푸스’ | 전신 홍반 루푸스 |
KCD M32 전신홍반루푸스 · M32.9 상세불명의 전신홍반루푸스 · L93 홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제 관련 전신홍반루푸스’ → 전신홍반루푸스 | 전신 홍반 루푸스 |
KCD M32 전신홍반루푸스 · M32.9 상세불명의 전신홍반루푸스 · L93 홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 프로톤펌프억제제 관련 전신홍반루푸스 상태 · 질환
무슨 일- CMP 수치 비교
> 보통 비약물유발성전신홍반루푸스 “보다”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신홍반루푸스’ | 전신 홍반 루푸스 |
KCD M32 전신홍반루푸스 · M32.9 상세불명의 전신홍반루푸스 · L93 홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘젊은층의 성인’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘젊은층’ population = non_elderly · 속성 Occurrence
|
| ‘노인’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘관절통’ | 관절통 |
KCD M25.5 관절통 · M25.52 관절통, 위팔 · M25.53 관절통, 아래팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈구감소증’ | 혈구 감소증 |
KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
피함 · 권장 안 함권장 안 함의학적으로 지시된 것 보다 더 오랫동안 프로톤펌프억제제를 투여하지 않는다. 중지해야 할 일만약 이 약을 복용한 환자에서 피부홍반루푸스 또는 전신홍반루푸스와 일치하는 증상이나 징후가 나타나는 경우, 약물 복용을 중단하고 적절한 전문의에게 환자 평가를 의뢰한다. 일어남 · 보고됨대부분의 환자들은 4 ~ 12주 내로 프로톤펌프억제제 중단만을 통하여 개선되었다. 일어날 수 있음일어날 수 있음혈청학적 검사(예, 항핵항체(Antinuclear antibody, ANA))에서 양성으로 나타날 수 있으며, 높은 혈청학적 검사결과는 임상 증상보다 해결되는데 시간이 더 소요될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제’ | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
기간 · 한도- CMP 수치 비교
> 의학적으로 지시된 것 “것 보다 더”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부홍반루푸스 또는 전신홍반루푸스와 일치하는’ → 피부홍반루푸스 | 피부 홍반 루푸스 |
KCD L93.2 기타 국소홍반루푸스 · L93.1 아급성 피부홍반루푸스 · L93.0 원반모양홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부홍반루푸스 또는 전신홍반루푸스와 일치하는’ → 전신홍반루푸스 | 전신 홍반 루푸스 |
KCD M32 전신홍반루푸스 · M32.9 상세불명의 전신홍반루푸스 · L93 홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 피부홍반루푸스 또는 전신홍반루푸스와 일치하는 상태 · 질환
- OR 하나라도
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제 중단’ → 프로톤펌프억제제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 4주 “4 ~ 12” - CMP 수치 비교
<= 12주 “4 ~ 12”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청학적 검사(예, 항핵항체(Antinuclear antibody, ANA))에서 양성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청학적 검사결과는 임상 증상보다 해결되는데 시간이 더 소요’ → 혈청학적 검사 | Serologic test | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 혈청학적 검사(예, 항핵항체(Antinuclear antibody, ANA))에서 양성 사건
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 혈청학적 검사결과는 임상 증상보다 해결되는데 시간이 더 소요 사건
12)관련 있음위험이 커짐위저선 용종(Fundic gland polyps): 프로톤펌프억제제 사용은 위저선 용종의 위험 증가와 관련이 있으며 특히 1년 이상 장기간 사용 시 위험이 증가한다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨프로톤펌프억제제를 사용하는 환자 중 위저선 용종이 발생한 대부분의 환자들은 무증상이었으며 내시경 검사를 통해 우연히 발견하였다. 해야 할 일프로톤펌프억제제는 치료하고자 하는 증상에 맞게 최단 기간 사용해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제 사용’ → 프로톤펌프억제제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위저선 용종의 위험 증가’ → 위저선 용종 | 위저선 용종 |
KCD K31.7 위 및 십이지장의 폴립 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우연히 발견’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘프로톤펌프억제제를 사용하는 환자 중 위저선 용종이 발생한 대부분의 환자들’ → 위저선 용종 | 위저선 용종 |
KCD K31.7 위 및 십이지장의 폴립 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘무증상’ | 무증상 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘내시경 검사’ | 내시경술 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 프로톤펌프억제제를 사용하는 환자 중 위저선 용종이 발생한 대부분의 환자들 환자군
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료하고자 하는 증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로톤펌프억제제’ | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
13)중증 피부 이상 반응:
일어남 · 보고됨프로톤펌프억제제 사용 시 스티븐스존슨증후군(SJS), 독성 표피 괴사 용해(TEN), 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS증후군) 및 급성 전신 피진성 농포증(AGEP)을 포함한 중증 피부 이상 반응(SCAR)이 보고되었다. 중지해야 할 일해야 할 일중증 피부 이상 반응의 최초 징후 또는 과민반응이 나타나면 이 약 투여를 중단하고 추가적인 평가를 고려해야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤펌프억제제 사용’ → 프로톤펌프억제제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘스티븐스존슨증후군(SJS)’ → 스티븐스존슨증후군 | 스티븐스-존슨 증후군 |
KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘독성 표피 괴사 용해(TEN)’ → 독성 표피 괴사 용해 | 독성 표피 괴사 용해 |
KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군)’ → 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응 | 호산구혈증 전신증상동반 약물반응 |
KCD L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 · T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘급성 전신 피진성 농포증(AGEP)’ → 급성 전신 피진성 농포증 | 급성 전신성 발진성 농포증 |
KCD L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘중증 피부 이상 반응(SCAR)’ → 중증 피부 이상 반응 | 중증 피부 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 중증 피부 이상 반응(SCAR) 사건
- 스티븐스존슨증후군(SJS) 사건
- 독성 표피 괴사 용해(TEN) 사건
- 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군) 사건
- 급성 전신 피진성 농포증(AGEP) 사건
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘추가적인 평가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 피부 이상 반응의 최초 징후’ → 중증 피부 이상 반응 | 중증 피부 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘중증 피부 이상 반응의 최초 징후’ → 중증 피부 이상 반응 | 중증 피부 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘과민반응’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과민반응’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 중증 피부 이상 반응의 최초 징후 사건
- 과민반응 사건
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 중증 피부 이상 반응의 최초 징후 사건
- 과민반응 사건
14)일어남 · 보고됨일어날 수 있음신장애: 오메프라졸 투여 환자에게서 급성 간질성 신세뇨관염(TIN)이 관찰되었고, 이는 오메프라졸 치료 중 어느 때나 발생할 수 있다. 일어날 수 있음급성 간질성 신세뇨관염은 신부전으로 진행할 수 있다. 중지해야 할 일TIN이 의심되는 경우 오메프라졸 투여를 중단하고 적절한 치료를 신속히 실시해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오메프라졸 투여 환자’ → 오메프라졸 | 오메프라졸 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘급성 간질성 신세뇨관염(TIN)’ → 급성 간질성 신세뇨관염 | 급성 간질성 신세뇨관염 |
KCD N10 급성 세뇨관-간질신장염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘급성 간질성 신세뇨관염(TIN)’ → 급성 간질성 신세뇨관염 | 급성 간질성 신세뇨관염 |
KCD N10 급성 세뇨관-간질신장염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘오메프라졸 치료 중’ → 오메프라졸 | 오메프라졸 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 간질성 신세뇨관염’ | 급성 간질성 신세뇨관염 |
KCD N10 급성 세뇨관-간질신장염 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘신부전’ | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘TIN’ | 세뇨관 간질성 신염 |
KCD N12 급성 또는 만성으로 명시되지 않은 세뇨관-간질신장염 · N15 기타 신세뇨관-간질질환 · N15.8 기타 명시된 신세뇨관-간질질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오메프라졸 투여’ → 오메프라졸 | 오메프라졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)정신신경계 : 흔하게 두통, 때때로 졸림, 현기증, 불면증, 감각이상증, 실신감, 어지러움이 나타날 수 있다. 착란, 흥분, 공격성, 환각, 우울이 특히 중증 환자에서 드물게 나타날 수 있다.
2)간장 : 때때로 GOT, GPT 등의 간효소의 상승이 나타날 수 있으므로 이상이 인지되는 경우에는 투여를 중지한다. 드물게 황달이 있거나 없는 간염, 간부전 등의 중증의 간질환이 있는 환자에서 뇌병증이 나타날 수 있다.
3)신장 및 요로 장애: 드물게 간질성 신세뇨관염(TIN)(신부전으로 진행 가능)
4)소화기계 : 흔하게 설사, 연변, 변비, 구역, 구토, 복통, 복부팽만감 등의 위장장애, 드물게 구강건조, 구내염, 위장관계 칸디다증이 나타날 수 있다.
5)피부 : 때때로 발적, 발진, 피진, 두드러기, 가려움, 피부염, 드물게 수포성 발진, 스티븐스존슨 증후군, 중독성 표피박리(TEN), 다형홍반, 광감수성, 탈모증이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
6)과민증 : 드물게 혈관부종, 발열, 기관지경련, 간질성 신염, 아나필락시스성 쇼크와 같은 과민반응이 나타날 수 있다.
7)심혈관계 : 흉통, 빈맥, 서맥, 심계항진이 나타날 수 있다.
8)혈액 : 드물게 백혈구감소증, 혈소판감소증, 무과립구증, 범혈구감소증이 나타날 수 있다.
9)근골격계 : 때때로 등통, 드물게 관절통, 근육쇠약, 근육통이 나타날 수 있다.
10)내분비계 : 드물게 여성형 유방이 나타날 수 있다.
11)기타 : 때때로 기침, 무력증, 권태, 드물게 말초부종, 발한증가, 시야혼탁, 시력장애, 미각장애, 여성에서 유방통, 유방 멍울, 저나트륨혈증, 발기부전증 등이 나타날 수 있다.
-감염 : 클로스트리듐 디피실레성 설사가 나타날 수 있다. (빈도불명)
-대사 및 영양계 : 매우 드물게 저마그네슘혈증이 나타날 수 있다.
-피부 및 피하조직 :
일어남 · 보고됨급성 전신 피진성 농포증, 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 전신 피진성 농포증’ | 급성 전신성 발진성 농포증 |
KCD L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘호산구 증가’ | 호산구 증가 |
KCD D72.1 호산구증가 · R72 달리 분류되지 않은 백혈구의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군)’ → DRESS 증후군 | 호산구혈증 전신증상동반 약물반응 |
KCD L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 · T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 급성 전신 피진성 농포증 사건
- 호산구 증가 사건
- 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군) 사건
13)일어남 · 보고됨다음은 프로톤펌프억제제의 시판 후 조사를 통해 보고된 이상반응이다. 확립 안 됨이 이상반응은 불특정 다수의 인구집단에서 자발적으로 보고된 것이기 때문에, 항상 발생률을 신뢰성 있게 예측하거나 약물 투여와의 인과관계를 확립할 수 있지는 않다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시판 후 조사’ → 조사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불특정 다수의 인구집단’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발생률을 신뢰성 있게 예측’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘약물 투여와의 인과관계를 확립’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- OR 하나라도 “하거나”
- 발생률을 신뢰성 있게 예측 사건
- 약물 투여와의 인과관계를 확립 사건
-면역계 :
일어남 · 보고됨전신홍반루푸스개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신홍반루푸스’ | 전신 홍반 루푸스 |
KCD M32 전신홍반루푸스 · M32.9 상세불명의 전신홍반루푸스 · L93 홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
-위장관계:
일어남 · 보고됨위저선 용종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위저선 용종’ → 용종 | 용종 |
KCD K63.5 결장의 폴립 · H74.4 중이의 폴립 · J33 코폴립 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
-대사 및 영양계:
일어남 · 보고됨저칼슘혈증, 저칼륨혈증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저칼슘혈증’ | 저칼슘 혈증 |
KCD E83.51 저칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 |
KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
과량투여
일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약의 과량투여로 오심, 구토, 현기, 복통, 설사, 두통 등이 보고되었으며, 무감정, 우울, 착란이 나타난 증례도 있었다. 일어남 · 보고됨보이지 않음현재까지의 자료에 의하면 이 약의 과량투여와 연관되어 나타난 증상은 일시적이었고, 심각한 결과가 초래된 증례없음는 보고된 바 없었다.개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘오심’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘현기’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘무감정’ | 무감정 |
KCD R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘우울’ | 우울한 기분 |
KCD R45.2 불행감 · R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘착란’ | 착란 |
KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 오심 사건
- 구토 사건
- 현기 사건
- 복통 사건
- 설사 사건
- 두통 사건
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상은 일시적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심각한 결과가 초래된 증례’ → 증례 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
일어남 · 보고됨흰 쥐에 장기간 투여(2년)한 시험에서 용량과 상관성이 있는 위유암종 (Gastric carcinoid tumor) 및 장크롬친화 세포 (Enterochromaffin-like cell) 비후가 증가하였다는 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위유암종 (Gastric carcinoid tumor)’ → 위유암종 | 위의 카르티노이드 종양 |
KCD C16.9 상세불명의 위의 악성 신생물 · D37.1 위의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘장크롬친화 세포 (Enterochromaffin-like cell) 비후’ | 장크롬친화성 유사세포 과증식 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 위유암종 (Gastric carcinoid tumor) 사건
- 장크롬친화 세포 (Enterochromaffin-like cell) 비후 사건
급여 기준
프로톤 펌프 억제 경구제 Omeprazole(품명: 유한로섹캡슐 등), Lansoprazole(품명: 란스톤캡슐 등), Pantoprazole(품명: 판토록정 등), Rabeprazole(품명: 파리에트정 등), Esomeprazol (품명: 넥시움정 등)2022-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2022-268
고시 제2022-268호(2022.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우(단, Pantoprazole 20mg, Rabeprazole 5mg, ‘에소메졸디알서방캡슐20mg’, ‘에소메졸디알서방캡슐40mg’, Esomeprazole 10mg은 제외)
- 다 음 -
1)소화성궤양
2)저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종
3)조기 위암 절제술 후
4)특발성 혈소판 감소성 자반증(idiopathic thrombocytopenic purpura)
5)위선종의 내시경절제술 후
나.의인성 위궤양(Iatrogenic Ulcer)에 경구 섭취 개시 이후 각 약제의 위궤양 치료의 허가 용법·용량으로 투여를 원칙으로 하되, 최대 8주 급여까지 급여 인정함.
3.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 약값 전액을 환자가 부담토록 함.(단, Pantoprazole20mg, Rabeprazole 5mg, ‘에소메졸디알서방캡슐20mg’, ‘에소메졸디알서방캡슐40mg’, Esomeprazole 10mg은 제외)
- 아 래 -
가.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
1)위암 가족력[부모, 형제, 자매(first degree)의 위암까지]
2)위축성 위염
3)기타 진료상 제균요법이 필요하여 환자가 투여에 동의한 경우
나.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 음성인 저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종 환자에게 제균요법으로 투여하는 경우
고시 개정 사유
○Esomeprazole 10mg 경구제인 ‘에소메졸디알서방캡슐10mg’이 신규 등재 예정임에 따라, 허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여를 인정하며, H.pylori 감염치료에 허가를 득하지 않은 점 등을 고려하여 허가사항 범위를 초과하여 인정하는 요양급여대상에서는 제외함.
관련근거
<요양급여 신규등재에 따른 급여기준 변경 사항>
변경 전 고시번호(시행일자)
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 기준2020-04-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-69
고시 제2020-69호(2020.4.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
○허가사항에 분할투여가 명시되어 있는 경우
고시 신설 사유
○서방형제제는 분할·분쇄하여 사용 시, 치료약물혈중농도를 유지할 수 없고 일시적인 혈중농도 상승에 따른 부작용 발생 가능하여 이전 심사지침을 [일반원칙] 경구용 서방형제제 분할 처방·투여 기준으로 신설
관련문헌 등
·[심사지침]경구용 서방형제제(정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 인정여부(건강보험심사평가원 공고 제2019-429호, 2015.10.1. 진료분부터)
지난 판 · 다른 판 2건
[232] 프로톤 펌프 억제 경구제 Omeprazole (품명: 유한로섹캡슐 등), Lansoprazole (품명: 란스톤캡슐 등), Pantoprazole (품명: 판토록정 등), Rabeprazole (품명: 파리에트정 등), Esomeprazol (품명: 넥시움정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[232] 프로톤 펌프 억제 경구제 Omeprazole (품명: 유한로섹캡슐 등), Lansoprazole (품명: 란스톤캡슐 등), Pantoprazole (품명: 판토록정 등), Rabeprazole (품명: 파리에트정 등), Esomeprazol (품명: 넥시움정 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우(단, Pantoprazole 20mg, Rabeprazole 5mg, ‘에소메졸디알서방캡슐 20mg’, ‘에소메졸디알서방캡슐 40mg’, Esomeprazole 10mg은 제외)
- 다 음 -
1)소화성궤양
2)저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종
3)조기 위암 절제술 후
4)특발성 혈소판 감소성 자반증(idiopathic thrombocytopenic purpura)
5)위선종의 내시경절제술 후
나.의인성 위궤양(Iatrogenic Ulcer)에 경구 섭취 개시 이후 각 약제의 위궤양 치료의 허가 용법･용량으로 투여를 원칙으로 하되, 최대 8주 급여까지 급여 인정함.
3.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 약값 전액을 환자가 부담토록 함.(단, Pantoprazole 20mg, Rabeprazole 5mg, ‘에소메졸디알서방캡슐 20mg’, ‘에소메졸디알서방캡슐 40mg’, Esomeprazole 10mg은 제외)
- 아 래 -
가.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 확인된 다음의 환자에서 제균요법으로 투여하는 경우
- 다 음 -
1)위암 가족력[부모, 형제, 자매(first degree)의 위암까지]
2)위축성 위염
3)기타 진료상 제균요법이 필요하여 환자가 투여에 동의한 경우
나.헬리코박터 파일로리(H.pylori) 감염이 음성인 저등급 MALT(Mucosa Associated Lymphoid Tissue) 림프종 환자에게 제균요법으로 투여하는 경우 (고시 제2022-268호, ’22.12.1.) [일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방･투여 기준같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방･투여 기준
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
자세한 정보
허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 5
- 2024-03-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-09-08
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-05-14
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2022-12-06
제품명의약품안전나라
- 2019-09-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 오메프라졸장용성과립 | 233.0 밀리그램 | 오메프라졸(으)로서 20 밀리그램 | 별규 | 1캡슐(297 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 오메프라졸장용성과립 | 오메프라졸 | 20.0 mg | M083697 | |
ATC 분류
A02BC01 오메프라졸의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 장용캡슐
- 제형군
- 서방·장용정
포장
대체약 · 동등조제군 45
- 동등조제군
EG-e39c2527d2- 활성 모이어티
- 오메프라졸
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 5
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201902129
- 제품명
- 오메프캡슐(오메프라졸)
- 업체명
- 건일바이오팜주식회사
- 주성분
- 오메프라졸장용성과립
- 함량
- 233.0MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-04-08
- 취소/취하일
- 2024-04-08
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 39개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.