Menotrophin 주사제(품명: 아이브이에프엠주 75IU 등) Menotrophin HP 주사제(품명: 아이브이에프엠에이치피주 등)
고시 게시판 · 고시 제2022-111호 · 2022-05-01 ~ 현행
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고시 제2022-111호(2022.5.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여함을 원칙으로 하며, 보조생식술에 난포자극호르몬 (FSH)과 병용 투여한 경우 병용 약제의 총 용량은 600IU/day 까지 요양급여를 인정함.
-단, Follitropin delta와 병용 투여할 경우에는 Follitropin delta 허가사항 중 사용상의 주의사항(일일 용량으로 이 약 10마이크로그램을 투여받은 환자의 대부분에서 일일 용량으로 폴리트로핀알파 150IU 투여 시 얻어진 것과 유사한 난소반응을 나타냄.)을 참고하여 병용 약제의 인정 총 용량 범위내에서 투여하여야 함.
2.허가사항 범위(용법ㆍ용량)를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시에도 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.무배란성 여성불임증 치료
1)1cycle 당 최대 18앰플(75IU 기준) 정도 투여함을 원칙으로 하며(월단위),
가)초기용량 투여로 배란유도에 실패한 경우에는 허가사항 범위를 초과(용법ㆍ용량)하여 1일 최대 6앰플(75IU 기준)까지 투여하는 경우에도 요양급여를 인정함
나)1cycle당 최대 72앰플(75IU기준)을 초과할 수 없음
나.보조생식술
○human chorionic gonadotrophin 주사제 투여 당일에 투여한 경우
3.상기 1. 2. 중 보조생식술에 투여시에는 「보조생식술 급여기준」 범위 내에서 요양급여를 인정하며, 비급여로 실시한 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
고시 개정 사유
○국내·외 허가사항, 관련문헌(교과서, 임상진료지침, 임상연구문헌 등) 및 학회(전문가)의견 등을 참조하여 hMG와 Follitropin delta의 병용 투여 인정
-단, Follitropin delta는 기존약제들과 단위가 다른 점 고려하여 hMG와 병용투여 시 동 약제의 허가사항을 참고하여 병용 약제의 인정 총 용량 범위내에서 투여하도록 함
※관련근거
·Williams Gynecology, 4e (2020) > CHAPTER 21: Treatment of the Infertile Couple
·부인과학 Gynecology 제5판, (대한산부인과학회) Chapter 22. 보조생식술
·부인과 내분비학 (대한산부인과내분비학회)
·NICE Clinical guideline; Fertility problems: assessment and treatment (2017)
·ESHRE guideline; OVARIAN STIMULATION FOR IVF/ICSI, 2019
·American Society for reproductive medicine. medications for inducing ovulation. A guide for patients (2016)
·Lunenfeld et al., The Development of Gonadotropins for Clinical Use in the Treatment of Infertility, Frontiers in Endocrinology (2019)
·Bissonnette et al., Individualized ovarian stimulation for in vitro fertilization: a multicenter, open label, exploratory study with a mixed protocol of follitropin delta and highly purified human menopausal gonadotropin, American Society for Reproductive Medicine (2020)
·Andersen et al., Individualized versus conventionalovarian stimulation for in vitro fertilization: a multicenter,randomized, controlled,assessor-blinded, phase3 noninferiority trial, American Society for Reproductive Medicine (2017)
·Yacoub et al., Low risk of OHSS with follitropin delta use in women with different polycystic ovary syndrome phenotypes: a retrospective case series, Journal of Ovarian Research (2021)
·Bosch et al. Follitropin delta in repeated ovarian stimulation for IVF: a controlled, assessor-blind Phase 3 safety trial, Reproductive biomedicine online (2019)
·Qiao et al, A randomised controlled trial to clinically validate follitropin delta in its individualised dosing regimen for ovarian stimulation in Asian IVF/ICSI patients, Human Reproduction, Vol.36, No.9 (2021)
·PBAC (2017), SMC (2017)
변경 전 고시번호(시행일자)
고시 제2020-195호(2020.9.1.)
원문·안내 자료 3
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- 고시 안내글 [약제] 고시 제2022-111호 요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항 안내 ↗ 2022-04-29
- 고시 원문 Menotrophin 주사제(품명: 아이브이에프엠주 75IU 등) Menotrophin HP 주사제(품명: 아이브이에프엠에이치피주 등) ↗ 2022-05-01
- 고시 안내글 [약제] Baricitinib 경구제(품명: 올루미언트정2밀리그램 등), Upadacitinib 경구제(품명: 린버크서방정15밀리그램) 급여기준 신설 관련 질의 응답 ↗ 2022-05-02
- 첨부 올루미언트정 및 린버크서방정 급여기준 관련 질의응답 HWP
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이 고시가 걸린 품목 13
| 제품 · 업체 | 성분 | 제형·경로 | ATC | 허가일 | 구분 |
|---|---|---|---|---|---|
| 아이브이에프엠주75아이유(메노트로핀)(수출명:엘지아이브이에프엠주) (주)엘지화학 | 메노트로핀 | 주사제 · 주사 | G03GA02 | 1993-03-08 | 전문의약품 |
| 아이브이에프엠주150아이유(메노트로핀) (주)엘지화학 | 메노트로핀 | 주사제 · 주사 | G03GA02 | 1993-07-12 | 전문의약품 |
| 메노푸어주(메노트로핀에이치피) 한국페링제약(주) | 메노트로핀에이치피 | 주사제 · 주사 | G03GA02 | 2008-04-28 | 전문의약품 |
| 아이브이에프엠에이치피주75아이유(메노트로핀에이치피) (주)엘지화학 | 메노트로핀에이치피 | 주사제 · 주사 | G03GA02 | 2012-08-30 | 전문의약품 |
| 메노푸어멀티도즈600IU(메노트로핀에이치피) 한국페링제약(주) | 메노트로핀에이치피 | 주사제 · 주사 | G03GA02 | 2012-09-28 | 전문의약품 |
| 아이브이에프엠에이치피멀티도즈주600아이유(메노트로핀에이치피) (주)엘지화학 | 메노트로핀에이치피 | 주사제 · 주사 | G03GA02 | 2014-10-22 | 전문의약품 |