효능·효과 쓰는 곳 적응증 다음 질환 및 증상 의 진통 , 소염(항염) 논리 1. 적응증 퇴행성관절염 골관절염 (골관절염 )논리 개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드 ‘퇴행성 관절염(골관절염)’ → 퇴행성 관절염 골관절염 KCD M19.9 상세불명의 관절증 · M15.9 상세불명의 다발관절증 · M16.9 상세불명의 고관절증 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
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무엇을 제목에서 물려받음 다음 질환 및 증상의 진통, 소염
2. 적응증 어깨관절주위염 어깨의 유착성 관절낭염 논리 개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드 ‘어깨관절 주위염’ 어깨의 유착성 관절낭염 KCD M75.0 어깨의 유착성 관절낭염 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
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무엇을 제목에서 물려받음 다음 질환 및 증상의 진통, 소염
3. 적응증 건(힘줄) 건염 · 건초(힘줄윤활막) 염 건초염 논리 개념 임상 2 · 연결 2
원문 표현 표준 이름 코드 ‘건(힘줄)’ → 건(힘줄) 염 건염 KCD M77.9 상세불명의 골부착부병증 · M76.0 둔부힘줄염 · M76.1 요근힘줄염 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘건초(힘줄윤활막)’ → 건초(힘줄윤활막)염 건초염 KCD M65.8 기타 윤활막염 및 힘줄윤활막염 · M65 윤활막염 및 힘줄윤활막염 · M65.9 상세불명의 윤활막염 및 힘줄윤활막염 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
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누구에게 SHARE 공유 성분 AND 모두 건(힘줄) 상태 · 질환 건초(힘줄윤활막) 상태 · 질환 염 상태 · 질환 4. 적응증 상완골(위팔뼈)상과염 상완골상과염 테니스엘보우 가쪽 위관절융기염 등 )논리 개념 임상 2 · 연결 2
원문 표현 표준 이름 코드 ‘상완골(위팔뼈)상과염’ 상완골상과염 KCD M77.1 외측상과염 · M77.0 내측상과염 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘테니스 엘보우’ 가쪽 위관절융기염 KCD M77.1 외측상과염 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
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누구에게 INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등” 상완골(위팔뼈)상과염 상태 · 질환 테니스 엘보우 상태 · 질환 무엇을 제목에서 물려받음 다음 질환 및 증상의 진통 · 소염
5. 적응증 근육통 ✓ 논리 개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드 ‘근육통’ 근육통 KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
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무엇을 제목에서 물려받음 다음 질환 및 증상의 진통 · 소염
6. 적응증 외상 ✓ (상처)후 의 종창 부기 (부기) · 동통 통증 (통증) 논리 개념 임상 3 · 연결 3
원문 표현 표준 이름 코드 ‘외상(상처)후’ → 외상 외상 KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T06.5 복부내 및 골반 기관을 포함한 흉곽내기관의 손상 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘종창(부기)’ → 종창 → 외상(상처)후의 종창 부기 KCD R22.9 상세불명의 국소적 부기, 종괴 및 덩이 · R60.0 국소부종 · R60.9 상세불명의 부종 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘동통(통증)’ → 동통 → 외상(상처)후의 동통 통증 KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
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적응증 섹션 기본값
누구에게 SHARE 공유 성분 외상(상처)후 상태 · 질환 AND 모두 종창(부기) 상태 · 질환 동통(통증) 상태 · 질환 작용기전 플루르비프로펜
NSAID(비스테로이드성 소염진통제)
Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug
출처 · 자체 분류
분류 임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤 1) 금기 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제 에 과민증 과민 반응 병력 의 병력 이 있는 환자논리 개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드 ‘이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력’ → 과민증 과민 반응 KCD T78.4 상세불명의 알레르기 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력
수식어
‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past 410513005 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 373506008 |플루르비프로펜| ), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| }
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금기 제목에서 물려받음
누구에게 SHARE 공유 성분 AND 모두 이 약 상태 · 질환 기타의 플루르비프로펜 제제 약 과민증의 병력 상태 · 질환 2) 금기 아스피린 천식 ✓ (비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력 이 있는 환자 (천식발작 ✓ 을 유발 하는 경우가 있다.)논리 개념 임상 2 · 연결 2
원문 표현 표준 이름 코드 ‘아스피린 천식’ 아스피린 천식 KCD J45.81 아스피린 과민성 천식 · J45.1 비알레르기천식 · J45 천식 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘천식발작을 유발’ → 천식발작 천식 발작 KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 자세히 질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
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금기 제목에서 물려받음
누구에게 SHARE 공유 성분 OR 하나라도 아스피린 천식 상태 · 질환 그 병력 상태 · 질환 있는 환자 상태 · 질환 용법·용량 처방 용법 약면의 박리(벗겨짐)지를 떼어낸 후 환부 ✓ (질환부위)에 1일 2회 부착 한다.논리 개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드 ‘환부’ 환부 자세히 body_site
역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
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신중 투여 주의 신중 · 주의 기관지 천식 천식 환자 (천식발작 ✓ 논리 개념 임상 2 · 연결 2
원문 표현 표준 이름 코드 ‘기관지 천식 환자’ → 기관지 천식 천식 KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘천식발작’ 천식 발작 KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 자세히 질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
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상호작용 주의 이 화면에 올라온 허가문서 상호작용 글이 없습니다. 위 병용 금기는 DUR 자료에서 가져온 것입니다.
임부·수유부 금기 금기 해도 됨 — 경우에만 임신 제 1 연결 전 , 2 삼분기 임신 2분기 명백히 필요 연결 전 플루르비프로펜 ✓ 해서는 안되며 , 치료상의 유익성 이 위험성을 상회 [웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여한다 .논리 해야 할 일 사용하는 경우 복용량을 낮게 유지 하고 치료 기간을 최대한 짧게 유지한다.논리 개념 임상 4 · 연결 2
원문 표현 표준 이름 코드 ‘임신 제 1’ 표준 개념 연결 전 자세히 환자군
역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘명백히 필요’ 표준 개념 연결 전 자세히 unknown
역할 제외 · 있음 · 확실성 단언
‘2 삼분기’ 임신 2분기 자세히 환자군
역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘플루르비프로펜’ 플루르비프로펜 자세히 약
역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
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해야 할 일 문장에서
무엇을 AND 모두 “하고” 복용량을 낮게 용량 치료 기간을 최대한 짧게 기간 일어날 수 있음 일어날 수 있음 임신 제 3 삼분기 동안 플루르비프로펜 ✓ 포함 한 프로스타글란딘 합성효소 억제제 프로스타글란딘 합성 억제제 태아 Entire fetus 심폐 심독성 및 신장 독성 신독성 있으며 , 임신 말기 ✓ 산모 모 와 아이 어린이 출혈 시간 ✓ 이 길어지고 진통 분만 통증 이 지연 될 수 있다 .논리 금기 금기 따라서 플루르비프로펜 ✓ 임신 후기 에는 투여하지 않는다 .논리 개념 임상 10 · 연결 10
원문 표현 표준 이름 코드 ‘플루르비프로펜’ 플루르비프로펜 자세히 약
역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘프로스타글란딘 합성효소 억제제’ 프로스타글란딘 합성 억제제 자체 표준 자체 사전 자세히 약
역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘태아’ Entire fetus 자세히 환자군
역할 대상 · 있음 · 확실성 가능
‘심폐’ → 심폐독성 심독성 KCD I42.7 약물 및 기타 외부요인에 의한 심근병증 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 자세히 질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘신장 독성’ 신독성 KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 자세히 질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘임신 말기’ 임신 말기 자세히 질환 · 소견
역할 시점 · 있음 · 확실성 가능
‘산모’ 모 자세히 환자군
역할 대상 · 있음 · 확실성 가능
‘아이’ 어린이 자세히 환자군
역할 대상 · 있음 · 확실성 가능
‘출혈 시간이 길어지고’ → 출혈 시간 출혈 시간 자세히 검사
역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘진통이 지연’ → 진통 분만 통증 KCD R52.0 급성 통증 자세히 질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
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일어날 수 있음 문장에서 확실성 가능
무엇이 INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함” 프로스타글란딘 합성효소 억제제 약 플루르비프로펜 약 개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드 ‘플루르비프로펜’ 플루르비프로펜 자세히 약
역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
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소아 안전성 미확립 확립 안 됨 소아 어린이 안전성 이 확립되어 있지 않다 (사용경험이 적다 연결 전 논리 개념 임상 2 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드 ‘사용경험이 적다’ 표준 개념 연결 전 자세히 unknown
역할 이유 · 있음 · 확실성 확립
‘소아’ 어린이 자세히 환자군
역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
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고령자 신중 · 상의 신중 · 주의 고령자 ✓ (노인) 에는 이 약의 부착 부위의 피부상태 에 주의하며 신중히 투여한다 .논리 개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드 ‘고령자(노인)’ → 고령자 고령자 자세히 환자군
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
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일반적 주의 1) 신중 · 상의 신중 · 주의 소염(항염)진통제 비스테로이드성 소염진통제 치료 는 원인요법 ✓ 없음 이 아님 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법 )임에 유의한다 .논리 개념 임상 2 · 연결 2
원문 표현 표준 이름 코드 ‘소염(항염)진통제’ 비스테로이드성 소염진통제 자세히 약
역할 이유 · 있음 · 확실성 확립
‘원인요법’ 원인요법 자체 표준 자체 사전 자세히 시술
역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립
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신중 · 주의 문장에서
이유 뜻 풀이 문장에서 확실성 확립
무슨 일 AND 모두 NOT 아님 “아닌” 대증요법(증상별로 치료하는 방법) 시술 2) 신중 · 상의 신중 · 주의 피부감염증 ✓ 을 불현성화 (겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우 에는 적절한 항균제 항균 또는 항진균제 ✓ 를 병용(함께 사용) 하고 충분히 관찰 하여 신중히 투여한다 .논리 개념 임상 3 · 연결 3
원문 표현 표준 이름 코드 ‘피부감염증을 불현성화’ → 피부감염증 피부감염증 KCD L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 · L08 피부 및 피하조직의 기타 국소감염 · L08.8 피부 및 피하조직의 기타 명시된 국소감염 자세히 질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘적절한 항균제’ → 항균제 항균 자세히 약
역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘항진균제’ 항진균제 자세히 약
역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
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신중 · 주의 문장에서
어떤 경우 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우 상태 · 질환 3) 해야 할 일 만성질환 ✓ 퇴행성관절염 골관절염 (골관절염) 등 )에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법 연결 전 한다 .논리 관찰 · 검사 관찰 · 검사 또한 환자 의 상태 를 충분히 관찰하여 부작용 약물 이상 반응 발현 (드러냄)에 유의한다 .논리 개념 임상 3 · 연결 2
원문 표현 표준 이름 코드 ‘약물요법 이외의 요법’ 표준 개념 연결 전 자세히 시술
역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘만성질환’ 만성 질환 자세히 질환 · 소견
역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
수식어
‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic 90734009 ‘퇴행성관절염(골관절염)’ → 퇴행성관절염 골관절염 KCD M19.9 상세불명의 관절증 · M15.9 상세불명의 다발관절증 · M16.9 상세불명의 고관절증 자세히 질환 · 소견
역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
논리 구조 만든 쪽 AI
해야 할 일 문장에서
어떤 경우 INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등” 만성질환 상태 · 질환 퇴행성관절염(골관절염) 상태 · 질환 개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드 ‘부작용 발현’ → 부작용 약물 이상 반응 KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 자세히 질환 · 소견
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1) 금기 금기 손상 된 피부 손상피부 와 점막 ✓ 하지 않는다 .논리 개념 임상 2 · 연결 2
원문 표현 표준 이름 코드 ‘피부’ → 손상 피부 손상피부 KCD L98.8 피부 및 피하조직의 기타 명시된 장애 자세히 질환 · 소견
역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘점막’ 점막 자세히 body_site
역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
논리 구조 만든 쪽 AI
2) 금기 금기 습진 ✓ 또는 발진 피부 발진 부위 에는 사용하지 않는다 .논리 개념 임상 2 · 연결 2
원문 표현 표준 이름 코드 ‘습진’ 습진 KCD L30.9 상세불명의 피부염 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘발진’ 피부 발진 KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 자세히 질환 · 소견
역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
논리 구조 만든 쪽 AI
3) 투여 조절 용법 적용부위의 땀 연결 전 을 닦아낸 후 사용한다 .논리 개념 임상 1 · 연결 0
원문 표현 표준 이름 코드 ‘적용부위의 땀을 닦아낸’ → 땀 표준 개념 연결 전 자세히 body_site
역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
수식어
‘적용부위의’ site = application_site · 속성 Finding site
논리 구조 만든 쪽 AI
이상반응 1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수 시간 내에 나타난다.
급여 기준 [의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제 2020-07-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-140
원문 강조 표시
급여 불인정 불인정 대상 모두 하나만 제한 선행 치료 평가·계속 진단·검사 수치 서류
의료급여법 시행규칙 제19조 별표 1의2 제1호바목에 의한 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제(보건복지부고시 제2015-115호 , 2015.8.24)를 다음과 개정하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.ㅁ 개정사유
일몰기한이 설정되지 않은 보건복지부 소관 고시에 대하여 「훈령·예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」제7조에 따라 일몰규정을 신설하는 등 고시를 정비하고자 함
ㅁ 주요개정내용
재검토 기한(3년) 설정
ᄆ 시행일 : 2020년 7월 1일부터
※ 자세한 사항은 첨부자료를 확인하시기 바랍니다.
질의응답2건 심평원이 이 고시를 어떻게 적용하는지 묻고 답한 문서
관련 Q&A(2) 1부2007-04-27 · 문항 구분 없음 · 이전 판 기준 A [붙임4]
파스류 일부 수급자 본인 전액부담 Q&A (2)
순서 질 의 답 변 1 파스만 단독 처방한 경우
의료급여 가능한지 ? 경구투여가 가능한 환자에게 파스를 단독으로 처방하더라도
파스에 대한 약값은 수급권자가 전액본인부담 해야 함. 2 입원환자는 예외인지 ? 입원ㆍ외래 모두 해당됨 3 1종 환자만 대상인지 ? 의료급여 수급권자 1ㆍ2종 모두 해당됨.
관련 Q&A(1) 1부2007-04-27 · 문항 구분 없음 · 이전 판 기준 A [붙임3]
파스류 일부 수급자 본인 전액부담 Q&A (1)
순서 질 의 답 변 1 파스를 적정하게 사용하고 있는 수급자까지도 파스 사용이
제약되어 선의의 피해자가 발생할 수 있지 않습니까? 파스는 일반의약품으로 치료보조제에 불과하여 건강상 위해의 발생 가능성은 희박합니다.
진통․진양․소염․수렴제중 파스를 대체할 수 있는 크림제,
로오션제 등 제형은 다르나 유사한 효능을 가진 다른 약제가 있습니다.
또한, 수술 직전․후 금식기간 등 약을 먹기가 불가능한 의료급여 환자는 의사의 처방에 따라 예외적으로 파스를 이용할 수 있습니다. 2 건강보험과 달리 의료급여 수급자에게만 본인 전액부담을 추진하는 것은 건강보험대상자와의 형평상 문제가 있지 않습니까? 의료급여의 파스에 대한 남용정도가 심할 뿐만 아니라 건강보험에서도 파스의 요양급여 여부에 대하여 검토 중에 있습니다.
※ 2006년 파스 사용자는 건강보험의 15.6%이나, 파스사용비는 59.2%수준
※ 의료급여 파스사용자 1인당 파스 사용량은 건강보험 파스사용자 사용량의 3.8배 수준 3 경구투여가 불가능한 경우는 어떤 경우가 있을 수 있습니까? 먹는 약은 진통․진양․수렴․소염제뿐만 아니라 기타 모든 약을 포함하므로 의료급여 환자가 어떤 종류의 약이든 먹을 수 있으면 원칙적으로 파스류에 대한 약값은 의료급여 환자가 전액 부담토록 규정되어 있습니다.
다만, 수술 직전․후 금식기간 등은 경구투여가 불가능한 경우이므로 전액 부담의 예외에 해당될 수 있습니다
진통ㆍ진양ㆍ수렴ㆍ소염 외용제 2018-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-253
고시 제2018-253호(2018.12.1.)
원문 강조 표시
급여 불인정 불인정 대상 모두 하나만 제한 선행 치료 평가·계속 진단·검사 수치 서류
진통ㆍ진양ㆍ수렴ㆍ소염 목적으로 사용하는 외용약제는 각 약제의 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며 , 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함 .
- 아 래 -
가. 경구투여가 불가능한 경우(부작용 등으로 인하여 비스테로이드항염제(NSAIDs)의 경구투여가 불가능한 환자임을 입증하는 경우를 포함)
나. 로숀제, 겔제, 크림제를 물리치료 등 원내처치 시 사용한 경우
※ 외용약제
Diclofenac Diethylammonium, Felbinac, Flurbiprofen, Indomethacin, Ketoprofen(f.), Piroxicam, Capsaicin 등을 함유하는 의약품 분류번호 264 진통ㆍ진양ㆍ수렴ㆍ소염제 중 제형이 카타플라스마제, 경고제, 패취제, 로숀제, 겔제, 크림제를 말함.
※ Capsaicin 외용제는 “세부사항" 참조
지난 판 · 다른 판 4건 [의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제 같은 고시의 다른 판 · 고시 게시판 · 2012-103
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급여 불인정 불인정 대상 모두 하나만 제한 선행 치료 평가·계속 진단·검사 수치 서류
제1조 (목적) 이 고시는 의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류를 정함을 목적으로 한다. 제2조 (진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류)
① 의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제는 다음 각호의 조건을 모두 충족하는 약제로 한다.1. 식품의약품안전청장이 정한 「의약품등분류번호에관한규정」에 따른 의약품분류번호 264에 해당하는 약제 중 제형이 카타플라스마제, 첩부제(경고제, 플라스타제를 포함한다), 패취제인 약제
2. diclofenac diethylammonium, diclofenac epolamine, felbinac, flurbiprofen, indomethacin, ketoprofen, piroxicam을 함유하는 약제
② 제1항에 불구하고 제1항제2호에 따른 성분이 함유된 약제가 아닌 것 중 제1항제2호의 성분을 함유한 약제와 동일 또는 유사한 효능·효과를 가지고 있는 약제로서 「국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙 」 제8조제2항에 따른 급여목록표에 등재된 약제는 제1항제2호의 약제로 본다. 제3조 (재검토기한) 「훈령·예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 이 고시 발령 후의 법령이나 현실여건의 변화 등을 검토하여 이 고시의 폐지, 개정 등의 조치를 하여야 하는 기한은 2015년 8월 23일까지로 한다.
※ 시행일: 2012.8.24
○ 의료급여법 시행규칙 (보건복지부령 제390호, 2007.3.27)경구투여가 가능함에도 불구하고 보건복지부장관이 정하여 고시하는 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제를 처방·조제받은 경우 그 외용제제에 대해서는 비용의 100분의 100 본인부담함 (2007.4.28시행)[의료급여법 시행규칙 별표1의2 제1호바목 신설] ○ 개정사유
「훈령·예규 등 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 재검토기한이 설정된 고시 중 재검토기한이 2012년 8월 23일 도래하는 15건의 고시에 대해 재검토기한을 2015년 8월 23일까지로 연장하기 위해 개정하려는 것임
[의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제 같은 고시의 다른 판 · 2015-08-24 ~ 2020-06-30 · 고시 게시판 · 2015-115
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급여 불인정 불인정 대상 모두 하나만 제한 선행 치료 평가·계속 진단·검사 수치 서류
의료급여법 시행규칙 제19조 별표 1의2 제1호바목에 의한 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제(보건복지부고시 제2012-103호 , 2012.8.23)을 다음과 개정하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.ㅁ 개정사유
「훈령·예규 등 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 재검토기한이 도래함에 따라 재검토기한을 2018년 8월 23일까지로 연장하고자 함
ㅁ 주요개정내용
제3조를 다음과 같이 한다.
제3조 (규제의 재검토) 보건복지부장관은 행정규제기본법 제8조에 따라 이 고시에 대하여 2015년 8월 24일을 기준으로 매 3년이 되는 시점(매 3년째의 8월 23일까지를 말한다)마다 그 타당성을 검토하여 개선 등의 조치를 하여야 한다.
ᄆ 시행일 : 2015년 8월 24일부터
※ 자세한 사항은 첨부자료를 확인하시기 바랍니다.
[의료급여] 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제 같은 고시의 다른 판 · 2009-08-24 ~ 2015-08-23 · 고시 게시판 · 2009-150
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급여 불인정 불인정 대상 모두 하나만 제한 선행 치료 평가·계속 진단·검사 수치 서류
제1조 (목적) 이 고시는 의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류를 정함을 목적으로 한다. 제2조 (진통·진양·수렴·소염제인 외용제제의 종류)
① 의료급여법 시행규칙 별표 1의2 제1호바목에 따른 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제는 다음 각호의 조건을 모두 충족하는 약제로 한다.1. 식품의약품안전청장이 정한 「의약품등분류번호에관한규정」에 따른 의약품분류번호 264에 해당하는 약제 중 제형이 카타플라스마제, 첩부제(경고제, 플라스타제를 포함한다), 패취제인 약제
2. diclofenac diethylammonium, diclofenac epolamine, felbinac, flurbiprofen, indomethacin, ketoprofen, piroxicam을 함유하는 약제
② 제1항에 불구하고 제1항제2호에 따른 성분이 함유된 약제가 아닌 것 중 제1항제2호의 성분을 함유한 약제와 동일 또는 유사한 효능·효과를 가지고 있는 약제로서 「국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙 」 제8조제2항에 따른 급여목록표에 등재된 약제는 제1항제2호의 약제로 본다. 제3조 (재검토기한) 「훈령·예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 이 고시 발령 후의 법령이나 현실여건의 변화 등을 검토하여 이 고시의 폐지, 개정 등의 조치를 하여야 하는 기한은 2012년 8월 23일까지로 한다.
※ 시행일 : 2009.8.24
○ 의료급여법 시행규칙 (보건복지부령 제390호, 2007.3.27)경구투여가 가능함에도 불구하고 보건복지부장관이 정하여 고시하는 진통·진양·수렴·소염제인 외용제제를 처방·조제받은 경우 그 외용제제에 대해서는 비용의 100분의 100 본인부담함 (2007.4.28시행)[의료급여법 시행규칙 별표1의2 제1호바목 신설] ○ 개정사유 :
: 제3조(재검토기한) 신설
※ 보건복지가족부 고시 제2009-150호(2009.08.24.)
「훈령·예규 등 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)이 발령('09.4.23.)됨에 따라, 법령에 적합하지 아니하거나 현실에 맞지 아니한 고시를 주기적으로 재검토하고 정비하여 훈령·예규 등의 실효성을 확보하고 국민의 편익 증진에 이바지하기 위하여「금융재산 기준」등 총 36개의 보건복지가족부 고시를 일괄 개정
[264] 진통･진양･수렴･소염 외용제 같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
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급여 불인정 불인정 대상 모두 하나만 제한 선행 치료 평가·계속 진단·검사 수치 서류
[264] 진통･진양･수렴･소염 외용제
진통･진양･수렴･소염 목적으로 사용하는 외용약제는 각 약제의 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며 , 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함 .
- 아 래 -
가. 경구투여가 불가능한 경우(부작용 등으로 인하여 비스테로이드항염제(NSAIDs)의 경구투여가 불가능한 환자임을 입증하는 경우를 포함)
나. 로숀제, 겔제, 크림제를 물리치료 등 원내처치 시 사용한 경우
※ 외용약제
Diclofenac Diethylammonium, Felbinac, Flurbiprofen, Indomethacin, Ketoprofen(f.), Piroxicam, Capsaicin 등을 함유하는 의약품 분류번호 264 진통･진양･수렴･소염제 중 제형이 카타플라스마제, 경고제, 패취제, 로숀제, 겔제, 크림제를 말함.
자세한 정보 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기 허가 이력 13 2024-03-18 성상의약품안전나라
2024-02-15 사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2022-08-08 저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
2021-07-06 성상의약품안전나라
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2017-04-26 성상변경의약품안전나라
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2010-10-11 성상변경의약품안전나라
생산 12 생산(백만원) 최대 810 2019 · 428 2020 · 717 2021 · 463 2022 · 810 2023 · 74 2024 · 400 2025 · 177 19 428 20 717 21 463 22 810 23 74 24 400 25 177 생산실적(천원) 최대 809,846 2021 · 462,921 2022 · 809,846 2023 · 73,876 2024 · 400,122 2025 · 176,704 21 462,921 22 809,846 23 73,876 24 400,122 25 176,704
연도 구분 실적 출처 2025 생산실적(천원) 176,704 의약품안전나라 2025 생산(백만원) 176.704 식의약데이터포털 2024 생산실적(천원) 400,122 의약품안전나라 2024 생산(백만원) 400.122 식의약데이터포털 2023 생산실적(천원) 73,876 의약품안전나라 2023 생산(백만원) 73.876 식의약데이터포털 2022 생산실적(천원) 809,846 의약품안전나라 2022 생산(백만원) 809.846 식의약데이터포털 2021 생산실적(천원) 462,921 의약품안전나라 2021 생산(백만원) 462.921 식의약데이터포털 2020 생산(백만원) 717.239 식의약데이터포털 2019 생산(백만원) 427.513 식의약데이터포털
성분표 7 주성분 함량 기제로서 규격 기준 플루르비프로펜 20 밀리그램 KP (1처방) 1매(7㎝ × 10.1㎝, 70㎠, 1.8g) 중 - N-Type 플루르비프로펜 20 밀리그램 KP (1처방) 1매(7㎝ × 10.1㎝, 70㎠, 1.8g) 중 - C-Type 플루르비프로펜 20 밀리그램 KP (1처방) 1매(7㎝ × 10.1㎝, 70㎠, 1.8g) 중 - L-Type 플루르비프로펜 20 밀리그램 KP (1처방) 1매(7㎝ × 10.1㎝, 70㎠, 1.8g) 중 - A-Type 플루르비프로펜 20 밀리그램 KP (1처방) 1매(7㎝ × 10.1㎝, 70㎠, 1.8g) 중 - H-Type 플루르비프로펜 8 밀리그램 KP (2처방) 1매(4.5㎝ × 6.4㎝, 28㎠, 0.461g) 중 - C-Type 플루르비프로펜 20 밀리그램 KP (1처방) 1매(7㎝ × 10.1㎝, 70㎠, 1.8g) 중 - C-Type, 수출용
정규화 성분(기준 함량) 성분(원문) 활성 모이어티 기준 함량 성분코드 역가 플루르비프로펜 플루르비프로펜 20.0 mg M089049 플루르비프로펜 플루르비프로펜 20.0 mg M089049 플루르비프로펜 플루르비프로펜 20.0 mg M089049 플루르비프로펜 플루르비프로펜 20.0 mg M089049 플루르비프로펜 플루르비프로펜 20.0 mg M089049 플루르비프로펜 플루르비프로펜 8.0 mg M089049 플루르비프로펜 플루르비프로펜 20.0 mg M089049
ATC 분류 M02AA19 플루르비프로펜의약품안전나라 식의약데이터포털
제형 · 낱알
투여경로 외용
제형 지지체가있는첩부제
제형군 외용제 포장 포장 단위 수량 단위 용기 (1처방)) 5 매/팩 5.0 매 팩 6 매/팩 6.0 매 팩 7 매/팩 7.0 매 팩 10 매/팩, (2처방)) 20 매/팩 10.0 매 팩
대체약 · 동등조제군 50
동등조제군 EG-3f3a41983d
활성 모이어티 플루르비프로펜 같은 동등조제군 20 같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30 문서 의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
연결된 원천 표 50개 (hira, mfds, nedrug, units)
게시본 20261113-03…
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